Файл: Тезисы работ по секции Химия.docx

1. 
   Воюцкий, С.С. Курс коллоидной химии / С. С. Воюцкий. – М.: Химия, 1976. – 512 с.
   
2. 
   Гельфман, М.И. Коллоидная химия / М.И Гельфман, О.В.Ковалевич, В.П.Юстратов. – СПб: Лань, 2000. – 336 с.
   
3. 
   Глинка, Н.Л. Общая химия / Н.Л.Глинка. – Л., «Химия», 1985. – 731с.
   
4. 
   Золь-гель процесс / Химический портал ChemPort.Ru (Электронный ресурс). – Режим доступа: http://www.chemport.ru/chemical_encyclopedia_article_1299.html (03.11.2014).
   

---

Синтез новых противотуберкулезных препаратов на основе тетрацианопропенида натрия и проведение их доклинических

испытаний

(Химия)

Данилова Валерия Вадимовна, Ванина Вера Эдуардовна, 10класс, МБОУ "Лицей №2" (г. Чебоксары)

Научный руководитель: Ростилова Евгения Александровна, аспирант кафедры органической и фармацевтической химии ХФФ ЧГУ им. И.Н.Ульянова
Постановка задачи: в настоящее время поиски новых методой лечения туберкулеза является весьма перспективным. Туберкулез (от лат. tuberculum — бугорок) — широко распространенное в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий, как правило, Mycobacteriumtuberculosis (палочка Коха). Туберкулез обычно поражает легкие, реже затрагивая другие органы и системы. Mycobacteriumtuberculosis передается воздушно-капельным путем при разговоре, кашле и чихании больного. Чаще всего после инфицирования микобактериями заболевание протекает в бессимптомной, скрытой форме (тубинфицированность), но примерно один из десятислучаев скрытой инфекции в конце концов переходит в активную форму.

Задачей проекта является создания новых противотуберкулезных препаратов на основе 2-ароил- 1,1,3,3-тетрацианопропенида натрия и проведение доклинических испытаний на культурах микобактерий.

Методы, использованные автором:как известно, основным противотуберкулезным препаратом является изониазид. Несколько лет назад было установлено,

---

что противотуберкулезную активность проявляет не сам изониазид, а его метаболит в организме.

Основные результаты:нами были синтезированы структурные аналоги метаболита изониазида на основе тетрацианопропенида натрия.Для этого навеску тетрацианопропенида натрия растворили в воде. Затем через раствор при перемешивании и нагревании пропускали газообразный хлороводород. При этом происходит каскад реакций и выпадает белый осадок структурного аналога метаболита изониазида.Вещество было перекристаллизовано для очистки от примесей.

Заключение и возможные пути развития задачи:полученные вещества прошли доклинические испытания на базе Туб Диспансера Чувашской Республики на культурах микобактерий. Испытания показали, что вещества уничтожают 7 из 9 штаммов микобактерий, а два останавливают свой рост.Таким образом, полученные нами вещества могут быть использованы для лечения всех форм туберкулеза. К ним не будет разистентности.

Список основной использованной литературы

1. 
   1.Перельман М. И., Корякин В. А., Богадельникова И. В. Фтизиатрия. ОАО Издательство
   

«Медицина», 2004.

2. 
   Руководство по лечению лекарственно-устойчивых форм туберкулѐза. Издание ВОЗ.
   
3. 
   Сайт ВОЗ. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулѐза.
   
4. 
   Туберкулѐз. Вопросы и ответы. Всемирная организация здравоохранения
   
5. 
   Факты о туберкулѐзе. Сайт Всемирной организации здравоохранения
   

---

---

Нанокапсулирование биоактивных барбитуратов в транспортных протеинах плазмы крови

(Химия)

Ершова Екатерина Алексеевна, МБОУ СОШ№ 26 (Ивановская область, Иваново)

Научный руководитель:Кочергин Борис Александрович, магистрант 1-го года обучения ИГХТУ
Постановка задачи: данная работа посвящена изучению разработки современных тест-систем по определению типа и способности низкомолекулярных соединений к взаимодействию с белками родственными плазме крови. Предметом нашего изучения является технология нанокапсулирования. (Нанокапсулирование - заключение биологически-активных веществ в наноразмерные оболочки.) Объект изучения - нанокапсулирование барбитуровой кислоты и билирубина в бычий сывороточный альбумин (BSA). Цель нашего исследования –изучение молекулярного комплексообразования BSA с барбитуровой кислотой и билирубином при рН = 7.4, создаваемым фосфатным буфером.Благодаря способности аминокислотных остатков альбумина к флуоресценции именно метод флуоресцентной спектроскопии был выбран нами как основной для изучения процессов комплексообразования белка и кислоты. Такой способ изучения капсулирования считается передовым и используется во многих лабораториях мира. Исходя из цели, были поставлены следующие задачи: 1) Провести реакцию комплексообразования; 2) Снять спекры флуоресценции белка для подтверждения образования комплекса; 3) Определить характер взаимодействия белка с барбитуровой кислотой и билирубина с барбитуровой кислотой; 4)Сравнить полученные комплексы, используя метод флуоресцентной спектроскопии.

Методы, использованные автором:спектры флуоресценции растворов исследуемых соединений регистрировали на спектрофлуориметре «CaryEclipse» («Varian-Agilent», США–Австралия), управляемого с ПК при помощи программного комплекса CaryEclipseScanApplication 1.1.Интегрирование спектров проводилось численно с помощью программы MathCad 13. Обработка экспериментальных данных проводилась с использованием программного пакета MicrosoftOfficeExcel 2010. Исследования проводились в лаборатории кафедры неорганической химии ИГХТУ.

Основные результаты: полученные результаты свидетельствуют, что тушение флуоресценции BSA и BR•BSA является результатом образования молекулярных комплексов. Доминирующий вклад в стабилизацию комплексов вносит статический механизм тушения флуоресценции вследствие преимущественно гидрофобного взаимодействия.

Заключение и возможные пути развития задачи:образующиеся комплексы являются среднепрочными (константы образования 103 л • моль–1).Альбумин

---