Файл: белорусский государственный технологический университет.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 1140

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Секция

ТЕХНОЛОГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

РАЗРАБОТКА ТВЕРДОФАЗНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА ФЕРРИТА ВИСМУТА BiFeO3 Феррит висмута BiFeO3 – один из наиболее перспективных мате- риалов, на основании которого разрабатывают новые магнитоэлектри- ческие материалы (мультиферроики). Связь между магнитной и элек- трической подсистемами, предоставляющая возможность с помощью электрического поля управлять магнитными свойствами материала и, наоборот, позволяет говорить о мультиферроиках как о возможных ма- териалах для создания принципиально новых устройств в области ин- формационных и энергосберегающих технологий, устройств магнит- ной памяти, сенсоров магнитного поля и др. Не смотря на то, что синтез и свойства BiFeO3 исследованы достаточно широко, установлено, что получение BiFeO3 и твердых растворов на его основе путем взаимодей- ствия соответствующих оксидов осложняется рядом факторов и не поз- воляет получать однофазные твердые растворы, не содержащие приме- сей Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9. В связи с этим целью работы являлась разра- ботка твердофазных методов синтеза BiFeO3 на основе примесных фаз Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9, используемых в качестве прекурсоров, и соответ- ствующих оксидов.Первый способ твердофазного синтеза BiFeO3 предполагал взаи-модействие предварительно полученного прекурсора Bi25FeO39 с окси- дом Fe2O3 по реакции Bi25FeO39 + 12Fe2O3 = 25BiFeO3. На основании полученных данных было показано, что предложенный метод позволил уменьшить температуру и время синтеза по сравнению с твердофазным методом синтеза из оксидов Bi2O3 и Fe2O3, и незначительно снизить со- держание примесных фаз с 5 до

КВАСЦЫ КАК КОАГУЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ КАУЧУКОВСпрос на высокомолекулярные соединения постоянно нарастает во всем мире. Каучуки, изготовленные эмульсионной сополимериза- цией, обладают необходимыми свойствами и находят свое применение для изготовления резинотехнических изделий и композиционных со- ставов различного назначения и др. [1, 2]. Однако применяемые в настоящее время для выделения каучука из латекса соли металлов пер- вой группы обладают дешевизной, но их расходные нормы (сотни ки- лограмм для производства одной тонны каучука) плохо сказываются на экологии. Поэтому снижение расхода солевого коагулянта имеет важ- ное практическое значение. Интерес в этом плане представляют квасцы. 4Квасцы – это двойные соли, содержащие в качестве одного из ка- тионов трёхвалентные металлы (Fe3+, Cr3+, Al3+), второй катион – это щелочные металлы (Na+, K+, Cs+, Rb+) или ион аммония NH4+. На месте аниона стоит сульфат-ион SO 2-. Квасцы известны с древних времён как осветлители мутных жид- костей. Это основано на их флокулирующих свойствах. Такое свойство объяснимо с точки зрения атомного состава солей. Квасцы находят ши- рокое применение как протрава при крашении и дублении, в медицине, в косметике, в приготовлении пищи и др. Квасцы не обладают дефи- цитностью, имеют доступную цену и широко используются в различ- ных отраслях промышленности.Целью данной работы – рассмотрение флокулирующего дей- ствия квасцов при производстве эмульсионных каучуков.Объектами исследования послужили алюмокалиевые, хромкали- евые квасцы. Изучение процесса снижения агрегативной устойчивости латекса марки СКС-30 АРК осуществляли по методике, представлен- ной в работе, с употреблением в качестве коагулирующих веществ вод- ных растворов вышеуказанных солей (мас. дол. 0,02 ед). После введе- ния солей в латекс бутадиен-стирольного каучука систему гомогенизи- ровали 3–4 минуты, а затем и при постоянном перемешивании вводили водный раствор серной кислоты с массовой долей 0,02 ед. из расчета 15 кг/т каучука. Систему перемешивали в течение 3–5 минут. Образующуюся крошку каучука извлекали из водной фазы (серума), промывали водой и обезвоживали в сушильном агрегате при 80–85 оС. Полноту коагуля- ции оценивали визуально по прозрачности серума и гравиметрически – по массе выделяемой крошки каучука.Промышленный латекс СКС-30 АРК имел следующие характери- стики: рН = 9,6; поверхностное натяжение  = 57,4 мН/м; содержание сухого остатка 21,2 %; содержание связанного стирола 22,6 %.Проведенными исследованиями установлено, что квасцы могут быть использованы для снижения агрегативной устойчивости латекс- ной дисперсии. Наименьшим расходом на выделение одной тонны ка- учука из латекса обладали хромкалиевые квасцами, 20 кг. Расход алюмокалиевых квасцов, необходимый для полного выделения каучука из латекса составил 40 кг.Квасцы, как сказано выше, обладают катионом с зарядом (+3), из чего можно сделать вывод: процесс коагуляции латекса проводится по концентрационному механизму. Согласно Правилу Шульце-Гарди зна- чения порогов коагуляции для противоионов с зарядами 1, 2 и 3 соот- носятся как 1 : 1/20 : 1/500. Чем выше заряд, тем меньше расход элек- тролита.Интерес к использованию солей, содержащих положительно за- ряженный ион (3+), в технологии выделения эмульсионных каучуков из латекса базируется на том, что расход их в 5-10 раз меньше расхода хлорида натрия, который составляет

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДРОЖЖЕЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ЭКОСИСТЕМ АНТАРКТИКИТаксономия и систематика дрожжей до настоящего времени находится в процессе становления, несмотря на то, что первая класси- фикация этих организмов была предложена еще в 1904 году. В совре- менных научных исследованиях наибольшую достоверность в иденти- фикации видов приобрели молекулярно-биологические методы, к кото- рым можно отнести MALDI-TOF масс-спектрометрию и секвенирова- ние участков ДНК.Первичная идентификация видовой принадлежности проводи- лась с использованием масс-спектрометрического профилирования ри- босомальных белков микроорганизмов, находящихся в экспоненциаль- ной стадии роста при поддержке Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси. Метод основан на ионизации матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации с детекцией во время пролетном масс-анализаторе высокого разрешения [1]. Дан- ные после обработки анализировали с использованием системы управ- ления базами данных BioTyper для идентификации микроорганизмов.Полученные параметры достоверности в пределах от 1,700 до 1,999 («желтая область») позволили идентифицировать 7 изолятов до рода, из которых 6 были отнесены к Sporobolomyces roseus (изоляты 4- 1, 4-7, 4-9, 4-10, 4-11 и 7-71) и один к Pseudozyma aphidis (изолят 1-15). Параметр достоверности в пределах от 2,000 до 2,299 («зеленая об- ласть») позволили достоверно идентифицировать до рода и возможна идентификация до вида изолята 1-32 как Pseudozyma aphidis. Одна культура дрожжей попала в диапазон 2,300-3,000 («зеленая область»), что позволило достоверно идентифицировать ее до вида (культура 2-2– Cryptococcus liquefaciens). Остальные результаты параметров досто- верности находились в «красной области» (значения показателей ниже 1,700), поэтому достоверно идентифицировать их не имелось возмож- ности. Основной причиной являлось отсутствие в используемой базе данных таких видов дрожжей и данных о них.Полученные результаты свидетельствовали о необходимости дальнейшей идентификации с использованием амплификации фраг- ментов ДНК с последующим секвенированием. Для идентификации дрожжевых культур проводили амплификацию фрагмента 18S рДНК с использованием праймеров NS1-NS4 (размер фразмента 1100 пн) и межгенные участки окаймленные праймерами ITS1-ITS4, ITS1-LR3 и ITS1-LR5 (размер фрагментов

Секция

ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И ТЕХНИКИ

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИХ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВСтеклокристаллические материалы, соактивированные ионами эрбия и иттербия представляют практический интерес и предназначены для использования в качестве ап-конверсионных люминофоров, осу- ществляющих эффективное преобразование инфракрасного лазерного излучения (

10 сут.

5 20 сут.

0 30 сут.

40 сут.

Вид добавки
Рисунок – Перекисное число образцов льняного масла в зависимости от вида добавки и продолжительности хранения

По результатам проведенного исследования было установлено, что эффективным антиоксидантом для льняного масла являются се- мена мускатного шалфея в количестве 1 масс. %, способные уменьшить количество первичных продуктов окисления на 56 %.

Срок годности льняного масла с добавлением семян мускатного шалфея составил до 7,5 месяцев при температуре хранения 20 °C без доступа света. Рекомендуемый производителями срок хранения неста- билизированного льняного масла составляет 3–6 месяцев.

Снижение перекисного числа образцов масла с добавками через 30 сут. хранения связано, возможно, с образованием вторичных про- дуктов окисления.

ЛИТЕРАТУРА

1. Льняное масло важный и незаменимый продукт для здоровья [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.sb.by/articles/vozvrashchenie-lnyanogo-masla.html – Дата до- ступа: 12.04.2022.

УДК 547.915:665.3:665.5
Студ. К.Г. Якимович Науч. рук. ассист. М.В. Андрюхова

(кафедра химической переработки древесины, БГТУ)

АМАРАНТОВОЕ МАСЛО КАК ИСТОЧНИК СКВАЛЕНА В КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ


Косметические средства представляют собой многокомпонент- ные системы для наружного применения, предназначенные для очище- ния, защиты, увлажнения, питания и улучшения внешнего вида кожи, волос и ногтей [1]. Для придания гладкости, мягкости кожи, ногтей и волос в косметические средства вводят растительное масло или их смесь. Основой растительных масел являются триглицериды высших жирных кислот – 91–98 %. Остальные вещества – сопутствующие. К ним относятся практически все (кроме триглицеридов) липиды, встре- чающиеся в сырье: простые (воски, диольные эфиры), сложные (фосфо- и гликолипиды) и их структурные элементы свободные жир- ные кислоты и спирты, а также неомыляемые липиды, к которым отно- сятся углеводороды терпенового ряда и их кислородсодержащие про- изводные [2]. Одним из сопутствующих веществ некоторых раститель- ных масел является сквален (2,6,10,15,19,23-гексаметил- 2,6,10,14,18,22-тетракозагексаен):


Сквален  ненасыщенный углеводород терпенового ряда с ше- стью двойными связями, естественный компонент человеческой кожи (в себуме кожи содержится до 12–14%), благодаря чему он легко вса- сывается и проникает в нее. С возрастом содержание сквалена снижа- ется, что приводит к появлению морщин и сухости кожи, при его дефи- ците замедляется нормальное отшелушивание кожи и появляется ги- перкератоз, то есть утолщение рогового слоя. Сквален является эмолен- том, он заполняет пространство между ороговевшими клетками эпи- дермиса, а также препятствует испарению влаги [3].

Традиционным источником сквалена является печень акулы, где его содержится до 89 %. По оценкам экспертов [4], каждый год уби- вают более трех миллионов акул, чтобы удовлетворить потребность в сквалене. Поэтому для предотвращения уменьшения их популяции и, как следствие, экологической катастрофы существует необходимость в


поиске альтернативных источников сквалена, которыми могут служить растительные масла.

Уникальность амарантового масла состоит в том, что содержание сквалена в нем достигает 8 %, в то время как оливковое масло содержит его до 0,7 % [5]. Однако наличие шести двойных связей в молекуле сквалена способствует его быстрому окислению. Накопление продук- тов окисления приводит к неблагоприятным кожным заболеваниям. В связи с этим производители косметических средств используют более стабильную форму, получаемую в результате гидрирования сквалена,

  • сквалан (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан):




В настоящее время наблюдается тенденция использования в со- ставе косметических средств функциональных компонентов природ- ного происхождения. Перспективным возобновляемым источником сквалена растительного происхождения является амарантовое масло. Следовательно, необходима разработка способа стабилизации амаран- тового масла с целью дальнейшего использования в косметических средствах. Возможным способом предотвращения его окисления, на наш взгляд, является использование антиоксидантов, а также купажи- рование  смешивание различных растительных масел, что позволит получить композицию с необходимым жирнокислотным составом, устойчивую к окислению.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Марголина, А. А. Новая косметология / А. А. Марголина, Е. И. Эрнандес // Косметика и медицина. 2005.  С. 22.

  2. Маркевич, Р. М. Химия жиров / Р. М. Маркевич, Ж. В. Бонда- ренко – Минск: БГТУ, 2011 220 c.

  3. Казаков, Е. Ю. Новые виды композиций растительных масел с повышенной биологической эффективностью / Е. Ю. Казаков, Н. А. Клиндухова [и др.] // Современные наукоемкие технологии. 2004 – С. 151.

  4. Laure Ducos Beauty and the beast. Shark in our beauty creams / Laure Ducos [et. al] // BLOOM Association.  2015. P. 9–11.

  5. Брынских, Г. Т. Экстракция амарантового масла и изучение его физико-химических свойств / Г. Т. Брынских, Л. А. Михеева, А. Р. Якубова // Ульяновский медико-биологический журнал. 2014.


№ 3. С. 127.

УДК 665.584.223:665.335.5:665.327.3

Студ. Д.А. Горбач

Науч. рук. ассист. А.А. Сосновская

(кафедра химической переработки древесины, БГТУ)

ВЛИЯНИЕ ОЛИВКОВОГО И КАСТОРОВОГО МАСЕЛ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


КРЕМА ДЛЯ БРИТЬЯ

Ранее нами было изучено влияние щелочных агентов (гидроксида калия и гидроксида натрия) и их массовых соотношений на физико-хи- мические свойства крема для бритья [1].

Целью настоящего исследования являлось изучение влияния рас- тительных масел на физико-химические свойства крема для бритья

В качестве исходных жировых компонентов в рецептуре крема использовали такие растительные масла, как оливковое и касторовое. В качестве образца сравнения крем для бритья на основе стеариновой кислоты. Исследуемые образцы кремов изготавливали в соответствии с разработанной рецептурой, которая представлена в таблице.

На основании ранее полученных данных [1] было установлено, что массовым соотношением гидроксидов калия и натрия, при которых достигались оптимальные значения водородного показателя и органо- лептические свойства, являлось 1,0 : 0,1, соответственно. В результате исследования было получено 6 образцов и определены их физико-хи- мические свойства.

Таблица Рецептуры крема для бритья на основе растительных масел и стеариновой кислоты


Наименование компонентов

Содержание, мас.%

На основе растительных масел и стеариновой

кислоты

На основе стеарино- вой кислоты

Растительное масло (олив-

ковое, касторовое)

5,20



Стеариновая кислота

22,60

27,80

Щелочь (гидроксид калия,

гидроксид натрия)

4,00

4,00

Глицерин

10,00

10,00

Отдушка

0,25

0,25

Консервант

0,90

0,90

Вода

до 100

до 100