Файл: белорусский государственный технологический университет.docx

ных комплексных соединений микроэлементов направлена на исполь- зование недорогих компонентов, препятствующих транспорту хрома

3. 
   в растениях. Эффективными комплексообразователями являются технические лигносульфонаты.
   

Лигносульфонаты технические жидкие и порошкообразные – по- бочный продукт переработки древесины. Технические лигносульфо- наты представляют собой смесь солей лигносульфоновых кислот. Обычно лигносульфонаты используются в цементной промышленно- сти, в деревообрабатывающей, в стекольной, как флокулянты и т. п. [2]. Целью данной работы является исследование возможности обра- зования комплексных соединений в системе ЛСТ–Ме²⁺. Из литератур- ного источника [3], содержание комплекса в растворе является физиче- ской величиной, которая основана на следующем положении: если

один или оба компонента раствора являются мерой содержания ком- плекса, то определяется разность между наблюдаемой величиной и рас- четной. В настоящей работе в качестве таких физических величин ис- пользовались: коэффициент преломления, цветометрические характе- ристики, электропроводность, оптическая плотность и др.

С целью повышения комплексообразующей способности лигно- сульфоната, была проведена его модификация, которая заключалась во введении группы NO- в молекулы ЛСТ [1].

Известны реакции нитрозирования фенольных соединений, при- водящие к получению таутомерных нитрозо- и хиноноксимной произ- водных.

Доказательством протекания реакции нитрозирования явилась ин- терпретация спектра продукта

---

в интервале длин волн 220–500 нм. В от- личие от спектра исходных ЛСТ в спектре продукта присутствовало плечо в интервале длин волн 300–400 нм. Для подтверждения правиль- ного отнесения полосы поглощения дополнительно был получены нит- розофенол.

Исследование реакции ионов меди, цинка, двухвалентного железа с ЛСТ, показали достаточно резкий рост поглощения для комплексов с ионами меди и цинка и неожиданное для нас снижение для соединений с ионами двухвалентного железа. Это, вероятно, связано с протеканием окислительно–востановительных реакций между ионами двух валент- ного железа и редуцирующими веществами ЛСТ [1].

Таким образом, физико-химическими методами анализа (кондук- тометрический, цветометрический, спектрофотометрический, потен- циометрический, рефрактометрический) было установлено, что техни- ческие лигносульфонаты способны к образованию комплексов с ионами меди, цинка, железа. По сравнению с контрольным экспери- ментом с семенами мягкой пшеницы и фасоли, использование ком- плекса ЛСТ–Ме²⁺привело к тому, что:

• 
  количество проросших семян в контрольном опыте меньше, чем при добавке комплекса ЛСТ–Ме²⁺;
  
• 
  в присутствии комплекса ЛСТ–Ме²⁺ уменьшается количество за- гнивших зёрен.
  

ЛИТЕРАТУРА

1. 
   Нитрозирование технических лигносульфонатов: материалы докладов 86-ой научно-технической конференции профессорско-пре- подавательского состава, научных сотрудников и аспирантов, Минск, 31 января – 12 февраля 2022 г. / БГТУ – отв. за издание И.В. Войтов; Минск: 2022. – 29–30 с.
   
2. 
   Оценка комплексообразующих свойств технических лигно- сульфонатов: материалы докладов 86-ой научно-технической конферен-
   

---

ции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов, Минск, 31 января – 12 февраля 2022 г. / БГТУ – отв. за издание И.В. Войтов; Минск: 2022. – 31–32 с.;

3. 
   О.В. Свердлова, Электронные спектры в органической химии: 2-е изд., перераб. – Ленинград: Химия, 1985. – 248 с.
   

УДК 543.2 Студ. А.М. Фадеева, Д.А. Грибовский Науч. рук. проф. М.А. Зильберглейт (кафедра технологии неорганических

веществ и общей химической технологии, БГТУ)

---

из паровой фазы, анодирование и плазменно-электролитическое оксидирование (ПЭО). ПЭО является наиболее широко используемым способом поверхностной обработки титана для биомедицинских при- менений. Технология ПЭО позволяет получать на поверхности титана и его сплавов биосовместимые покрытия с высокими физико-механи- ческими и физико-химическими свойствами.

Цель данной работы состояла в установлении частоты тока плаз- менно-электролитического оксидирования титана, обеспечивающих формирование антикоррозионных покрытий.

Анодирование титана марки ВТ1-0 проводили в электролите-сус- пензии следующего состава, г/дм³: NaH₂PO₄ – 12; Ca(OH)₂ – 10; (NH₂)₂CO – 10; Na₂SiO₃ – 8. Длительность электролиза составляла 300 с. Анодная плотность тока составляла 15 А/дм² при скважности им- пульсов 2. Частота импульсов тока составляла 3,3, 2, 1 и 0,5 Гц. Элек- трохимические исследования коррозии образцов, а также защитных свойств полученных покрытий в биологической среде проводили на

---

потенциостате/гальваностате Autolab PGNST 302N в трехэлектродной ячейке с боковым креплением электрода.

Согласно полученным данным, наибольшей коррозионной устойчивостью в растворе искусственной слюны обладает образец, по- лученный после ПЭО при частоте импульсов 2 Гц и характеризуется в 1,82 раза более низкой скоростью коррозии, чем образец, анодирован- ные при частоте импульсов 3,33 Гц. Дальнейшее снижение частоты им- пульсов способствует незначительному уменьшению защитных свойств формируемых покрытий. Таким образом, проведенные иссле- дования позволили установить, что наиболее качественные защитные ПЭО покрытия на титане формируются при анодной плотности тока 15 А/дм² и частоте импульсов 2 Гц.
УДК 541.124:542.952.6:547.313 Студ. В.П. Боуфал

Науч. рук. ассист. А.В. Пянко; доц. О.А. Алисиёнок; доц. А.А. Черник

(кафедра химии, технологии электрохимических производств

и материалов электронной техники, БГТУ)

---