Файл: Воронова, Климова, Менджерицкий Анатомия центральной нервной системы.pdf

Рис. 45. Проводящие пути больших полушарий (часть латеральной поверхности 

левого полушария удалена):

1 — внутренние  дугообразные  волокна  (короткие  ассоциативные  пути); 2 — теменная  доля; 3 — верхний 
продольный пучок (ассоциативные связи лобной доли с височной, теменной и затылочной); 4 — затылочная 
доля; 5 — окципито-таламическая  радиация  (проекционные  пути); 6 — нижний  продольный  пучок 
(ассоциативные  связи  от  височной  к  затылочной  коре); 7 — височная  доля; 8 — крючковидный  пучок 
(височно-лобные ассоциативные волокна); 9 — внутренняя капсула (проекционные пути); 10 — лобная доля

тела граничит с концевой пластинкой. Поворачивая вперед и вверх, он расширяется и выходит из-
под переднего отдела таламуса. Эта часть мозолистого тела называется клювом (см. рис. 33, 35). 
Клюв  переходит  в  сильно  изогнутый  участок — колено  мозолистого  тела  (см.  рис.  35,  36).  За 
коленом  начинается  ствол,  который,  слегка  изгибаясь  над  таламусом,  идет  назад.  Затем  следует 
изгиб  вниз,  и  мозолистое  тело  заканчивается  расширенным  закругленным  участком — валиком 
(см. рис. 33, 6), который свободно нависает над передними отделами четверохолмия. 
Поперечные  волокна  мозолистого  тела,  вступив  в  полушарие,  радиально  расходятся,  что  можно 
наблюдать на горизонтальном срезе обоих полушарий (рис. 46). Эти волокна образуют лучистость 
(радиацию)  мозолистого  тела.  В  лучистости  различают  лобную,  теменную  и  затылочную  части 
соответственно долям мозга, к которым направляются волокна. Волокна лучистости мозолистого 
тела образуют крышу боковых желудочков. 

86 

Рис. 46. Передняя комиссура и передняя часть височной доли (поперечный срез, вид 

сзади): 

1 — мозолистое  тело; 2 — продольная  щель  большого  мозга; 3 — прозрачная  перегородка; 4 — радиация 
мозолистого тела; 5 — головка хвостатого ядра; 6 — внутренняя капсула; 7 — чечевицеобразное ядро; 8 — 
ограда; 9 — наружная  капсула; 10 —височный  полюс; 11 — пальцевые  образования  гиппокампа; 12 — 
нижний  рог  латерального  желудочка; 13 — височная  доля; 14 — гиппокамп; 15 — коллатеральный 
треугольник; 16 — коллатеральная  борозда; 17 — борозда  гиппокампа; 18 — извилина  гиппокампа; 19 — 
белое  вещество  гиппокампа; 20 — зубчатая  связка  гиппокампа; 21 — бахромка  гиппокампа; 22 — крючок 
гиппокампа; 23 — задняя  часть  передней  комиссуры; 24 — перекрест  зрительных  путей; 25 — передняя 
часть передней комиссуры; 26 — столбы свода; 27 — полость левого бокового желудочка

Другой комиссурой является передняя спайка (comissura anterior), которая проходит под клювом 
мозолистого тела непосредственно у заднего края концевой пластинки (см. рис. 46). В ее составе 
насчитывается  до 3 млн  волокон.  По  более  тонкой  передней  части  спайки  (рис.  46,  25) 
осуществляется связь структур древней коры. По 

87 

задней части (более широкой) спайки (рис. 46, 23) идут связи старой коры двух полушарий. 
Комиссура  свода,  или  спайка  гиппокампа  (comissura hippocampi),  связывает  гиппокампы  обоих 
полушарий. Волокна этой спайки протягиваются между задними ножками свода (см. рис. 44, 1). 

6.2.5.3. Кора 

Структуры конечного мозга, лежащие над стриатумом (крыша, латеральные и медиальные стенки 
боковых  желудочков),  носят  название  плаща  (pallium).  Именно  плащ,  значительно  разрастаясь, 
образуя  складки  своей  поверхности,  закрывает  собой  почти  все  отделы  головного  мозга. 
Поверхностный слой плаща, состоящий из серого вещества, называется корой больших полушарий. 
Площадь поверхности обоих полушарий около 1650 см

2

. 

Каждое  полушарие  имеет  три  поверхности:  верхнелатеральную  (самую  доступную  для 
наблюдений) (см. рис. 51), медиальную (ими полушария направлены друг к другу) (см. рис. 52) и 
нижнюю  (см.  рис. 55). Крупными  бороздами  каждое  полушарие  делится  на  доли.  Центральная, 
или  Роландова  борозда  (см.  рис. 51, 1),  расположена  в  верхней  части  латеральной  поверхности 
полушария  и  отделяет  лобную  долю  (lobus frontalis)  от  теменной  (lobus parietalis)  (см.  рис. 51). 
Латеральная,  или  Сильвиева  борозда  (рис. 51, 5),  идет  также  по  латеральной  поверхности 
полушария  и  отделяет  височную  долю  (lobus temporalis)  от  лобной  и  теменной.  Теменно-
затылочная  борозда  отделяет  теменную  и  затылочную  (lobus occipitalis)  доли  по  медиальной 
поверхности  полушарий.  В  глубине  Сильвиевой  борозды  лежит  островковая  (insula)  доля, 
закрытая со всех сторон «наползшими» на нее участками коры (см. рис. 51, 12). Кроме того, часто 
выделяется еще одна доля, которая располагается в глубине медиальной поверхности полушария и 

дугообразно охватывает промежуточный мозг. Это лимбическая доля (см. рис. 52, 2). 
Более мелкие борозды делят доли на извилины (gyrus). Часть этих борозд постоянна (наблюдается 
у  всех  индивидов),  другая  индивидуальна  (наблюдается  не  у  всех  и  не  всегда), 2/3 поверхности 
коры образуют боковые стенки борозд и только 1/3 находится на поверхности извилин. 
По  происхождению  и  структуре  кора  больших  полушарий  неоднородна.  Большую  часть  коры  у 
человека  занимает  новая  кора — неокортекс  (neocortex),  филогенетически  наиболее  молодая 
корковая формация. Филогенетически более ранние корковые структу- 

88 

Рис. 47. Фронтальный срез нижнего отдела височной доли левого полушария:

1 — бахромка  гиппокампа; 2 — хвост  хвостатого  ядра; 3 — белое  вещество  гиппокампа; 4 — сосудистое 
сплетение бокового желудочка; 5 — нижний рог бокового желудочка; 6 — гиппокамп; 7 — височная кора; 8 
— зубчатая извилина; 9 — медиальное коленчатое тело

ры — древняя  кора  (paleocortex)  и  старая  кора  (archicortex)  —  занимают  небольшую  часть 
поверхности полушарий. Закладка новой коры образуется в латеральных частях плаща. Новая кора 
интенсивно развивается и оттесняет древнюю кору на основание полушарий, где она сохраняется 
в  виде  узкой  полоски  обонятельной  коры  и  занимает 0,6% поверхности  коры  на  вентральной 
поверхности  полушарий,  а  старая  кора  отодвигается  на  медиальные  поверхности  полушарий, 
занимает 2, 2% поверхности  коры  и  представлена  гиппокампом  и  зубчатой  извилиной.  По 
происхождению и клеточному строению новая кора отличается от древней и старой коры. Однако 
резких цитоархитектонических границ между ними нет. Переход от одной корковой формации к 
другой  в  клеточном  строении  происходит  постепенно.  Кора  переходного  типа  называется 
межуточной  корой,  она  занимает 1, 3% общей  площади  коры.  Таким  образом,  большую  часть 
поверхности коры (95, 6%) занимает новая кора. 

Древняя и старая кора. 

Древняя  и  старая  кора.  Для  древней  коры  характерно  отсутствие  послойного  строения.  В  ней 
преобладают  крупные  нейроны,  сгруппированные  в  клеточные  островки.  Старая  кора  имеет  три 
клеточных слоя. Ключевой структурой старой коры является гиппокамп. 

Гиппокамп (hippocampus), или аммонов рог,  

Гиппокамп (hippocampus), или аммонов рог, расположен медиобазально в глубине височных долей 
(см. рис. 44, 12, 46, 14; 48, 3, 8). Он имеет своеобразную изогнутую форму (гиппокамп в переводе 
—  морской  конек)  и  почти  на  всем  своем  протяжении  образует  впячивание  в  полость  нижнего 
рога  бокового  желудочка.  Гиппокамп  является  собственно  складкой  (извилиной)  старой  коры.  С 
ней сращена и заворачивается над ней зубчатая извилина (рис. 47, 8). 
Являясь частью старой коры, гиппокамп имеет слоистую структуру. К зубчатой извилине 

89

примыкает  слой  конечных  ветвлений  апикальных  дендритов  пирамидных  клеток  гиппокампа. 
Здесь они образуют молекулярный слой. На конечных разветвлениях апикальных дендритов и их 
основаниях оканчиваются различные афферентные волокна. Сами апикальные дендриты образуют 
следующий — радиальный слой. Далее, в сторону нижнего рога бокового желудочка расположен 
слой тел пирамидных клеток и их базальных дендритов, затем идет слой полиморфных клеток. Со 
стенкой бокового желудочка граничит слой белого вещества гиппокампа (alveus) (см. рис. 46, 19, 
47,  3).  Он  состоит  как  из  аксонов  пирамидных  нейронов  гиппокампа  (эфферентные  волокна 
гиппокампа, уходящие в составе бахромки в свод), так и из афферентных волокон, приходящих по 
своду из перегородки. 
Гиппокамп  имеет  обширные  связи  со  многими  другими  структурами  мозга.  Он  является 
центральной структурой лимбической системы мозга. 

Лимбической системы мозга (Латинское слово limbus означает кайма, край.) 

Латинское  слово  limbus  означает  кайма,  край.  Лимбическая  система  названа  так  потому,  что 
корковые структуры, входящие в нее, находятся на краю неокортекса и как бы окаймляют ствол 
мозга. 

Лимбическая 

система 

включает 

в 

себя 

как 

определенные 

зоны 

коры 

(архипалеокортикальные  и  межуточные  области),  так  и  подкорковые  образования  (рис. 48). Из 
корковых  структур  это:  гиппокамп  с  зубчатой  извилиной  (старая  кора) (рис. 48, 3),  поясная 
извилина  (лимбическая  кора,  являющаяся  межуточной) (рис. 48, 7), обонятельная  кора, 
перегородка  (древняя  кора) (рис. 48, 70; из  подкорковых  структур:  мамиллярное  тело 
гипоталамуса (рис. 48, 7), переднее ядро таламуса, миндалевидный комплекс (рис. 48, 6). 
Кроме  многочисленных  двусторонних  связей  между  структурами  лимбический  системы 
существуют  длинные  пути  в  виде  замкнутых  кругов,  по  которым  осуществляется  циркуляция 
возбуждения.  Большой  лимбический  круг  (круг  Пейпца)  включает  в  себя:  гиппокамп — свод — 
мамиллярное  тело — пучок  Вик  д'Азира  (сосцевидно-таламический  пучок) — переднее  ядро 
таламуса — кору поясной извилины — гиппокамп. 
Из  вышележащих  структур  наиболее  тесные  связи  лимбическая  система  имеет  с  лобной  корой. 
Свои нисходящие пути лимбическая система направляет к ретикулярной формации ствола мозга и 
к  гипоталамусу.  Через  гипоталамо-гипофизарную  систему  лимбическая  система  осуществляет 
контроль над гуморальной системой. 
Для  лимбической  системы  характерна  особая  чувствительность  и  особая  роль  в  ее 
функционировании гормонов, синтезируемых 

90 

Рис. 48. Схема строения лимбической системы:

1 — поясная извилина; 2 — таламус; 3 — левый гиппокамп; 4 — ретикулярная формация; 5 — спинной мозг; 
6 — миндалина; 7 — мамиллярное  тело; 8 — правый  гиппокамп; 9 — обонятельная  луковица; 10 — 
перегородка; 11 — лобная доля; 12 — свод

в гипоталамусе и секретируемых гипофизом, — окситоцина и вазопрессина. 
Основной,  целостной  функцией  лимбической  системы  является  осуществление  эмоционально-
мотивационного  поведения.  Она  организует  и  обеспечивает  протекание  вегетативных, 
соматических и психических процессов при эмоционально-мотивационной деятельности. А также 
осуществляет  восприятие  и  хранение  эмоционально  значимой  информации, выбор  и  реализацию 
адаптивных форм эмоционального поведения. 
Вместе  с  тем  каждая  структура,  входящая  в  лимбическую  систему,  вносит  свой  вклад  в  единый 
механизм, имея свои функциональные особенности. Так, функции гиппокампа связаны с памятью, 
обучением,  формированием  новых  программ  поведения  при  изменении  условий.  Передняя 
лимбическая кора обеспечивает эмоциональную выразительность речи, перегородка принима- 

91 

Рис. 49. Схема цитоархитектонического строения новой коры головного мозга:

А — окрашены только тела клеток; Б — окрашены отдельные клетки с отростками; В — окрашены волокна: I 
— молекулярный слой; II — наружный зернистый слой; III — пирамидный слой; IV — внутренний зернистый 
слой; V — ганглионарный слой; VI — полиморфный слой

ет  участие  в  переобучении, снижает  агрессивность  и  страх. Мамиллярные  тела  играют большую 
роль  в  выработке  пространственных  навыков,  миндалевидный  комплекс  отвечает  за  пищевое  и 
оборонительное поведение. 

Новая кора. 

Новая кора. Все области новой коры построены по единому принципу. Исходным типом является 
шестислойная кора (рис. 49). Слои представлены следующим образом: 

♦ I слой — самый поверхностный, толщиной около 0,2 мм, называется 
молекулярным  

♦  I  слой  —  самый  поверхностный,  толщиной  около 0,2 мм,  называется  молекулярным  (lamina 
molecularis). Он состоит из волокон апикальных дендритов и аксонов, поднимающихся от клеток 
нижних  слоев,  которые  контактируют  друг  с  другом.  Нейронов  в  молекулярном  слое 
незначительное  количество.  Это  мелкие  горизонтальные  клетки  и  клетки-зерна.  Все  отростки 
клеток молекулярного слоя располагаются в пределах этого же слоя. 

♦ II слой — наружный зернистый (lamina granulans externa). 

♦ II слой — наружный зернистый (lamina granulans externa). Толщина наружного зернистого слоя 
— 0,10 мм. Он состоит из 
.  мелких  пирамидных  и  звездчатых  нейронов.  Аксоны  этих  нейронов  оканчиваются  на  нейронах 
III, V и VI слоев. 

92