ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 31.10.2019
Просмотров: 3710
Скачиваний: 23
~ 76 ~
мосом, благодаря чему гомологичные хромосомы обмениваются
генами (наследственной информацией).
-
Диплонема – гомологичные хромосомы, составляющие бива-
лент, начинают отходить друг от друга и становится видна каждая
из них в отдельности, при этом сохраняется связь в перекрестах
хромосом.
-
Диакинез – происходит спирализация хромосом, они стано-
вятся короткими и толстыми. Разрушается ядерная оболочка.
II. МЕТАФАЗА I –
биваленты выстраиваются у экватора вере-
тена, прикрепляясь к нитям центромерами.
III. АНАФАЗА I –
нити веретена тянут гомологичные хромо-
сомы, начиная с центромер, к противоположным полюсам веретена.
Хромосомы разделяются на два гаплоидных набора – по одному на
каждом полюсе веретена.
~ 77 ~
IV. ТЕЛОФАЗА I
– гомологичные хромосомы разошлись к
противоположным полюсам. Формируются две клетки. Число хро-
мосом в ядрах уменьшилось вдвое (гаплоидный набор), но каждая
хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК – 2с.
~ 78 ~
Таблица 2.
Сопоставление митоза и мейоза I
(
Из кн. Тейлор
Д., Грин Н., Стаут У. Биология: В 3-х т. Т.3: Пер. с англ. / под ред.
Р. Сопера – 3-е изд., - М.: Мир, 2006).
Стадии
Митоз
Мейоз
Профаза
Гомологичные
хромосомы обособлены,
хиазмы не образуются,
кроссинговер не проис-
ходит.
Гомологичные
хромосомы
коньюги-
руют, хиазмы образу-
ются,
кроссинговер
возможен.
Метафаза
Пары
хроматид
располагаются на эква-
торе веретена.
Пары
хромосом
располагаются на эква-
торе веретена.
Анафаза
Центромеры делят-
ся, расходятся хромати-
ды, расходящиеся хро-
матиды идентичны.
Центромеры
не
делятся, расходятся це-
лые хромосомы, расхо-
дящиеся хромосомы и
их хроматиды могут
оказаться не идентич-
ными
в
результате
кроссинговера.
Телофаза
Число хромосом в
дочерних клетках то же,
что и в родительских
клетках. Дочерние клет-
ки содержат обе гомоло-
гичные хромосомы.
Число хромосом в
дочерних клетках вдвое
меньше, чем у роди-
тельских клеток. До-
черние клетки содержат
только по одной из ка-
ждой пары гомологич-
ных хромосом.
Где про-
исходит деле-
ние данного
типа
- В гаплоидных, дипло-
идных и полиплоид-
ных клетках.
- При образовании со-
матических клеток.
- При образовании гамет
у растений.
- Только в диплоидных
и
полиплоидных
клетках.
- При образовании га-
мет или спор.
~ 79 ~
Второе деление мейоза (мейоз II)
Это непрерывный процесс, который для удобства также можно
подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу.
Мейоз II протекает как обычный митоз, однако имеет ряд от-
личий:
-
В метафазе II по экватору располагается гаплоидный набор
хромосом;
-
В анафазе II к противоположным полюсам расходятся хрома-
тиды;
-
В телофазе II образовываются дочерние клетки, ядра которых
содержат гаплоидный набор хромосом, каждая хромасома
представлена одной хроматидой и содержание ДНК 1с
ЭНДОМИТОЗ
Эндомитоз
(греч. endon – внутри) – это увеличение числа хро-
мосом в период ядерного и клеточного роста без деления ядра или
клетки. Расхождение хромосом происходит внутри ядра с сохране-
нием ядерной оболочки и без образования веретена деления. Как
следствие – в клетках происходит увеличение хромосом иногда в
десятки раз по сравнению с исходным. Эндомитоз в клетках с вы-
сокой функциональной активностью (в тканях нематод, насекомых,
ракообразных).
ПОЛИТЕНИЯ
Политения
(рoli – много, taenia – лента) – воспроизведение в
хромасомах тонких структур (хромонем), количество которых уве-
личивается во много раз (до тысячи и более) без увеличения числа
хромосом. Такие хромосомы приобретают огромные размеры, т.к.
увеличивается количество ДНК. Политения встречается у двукры-
лых насекомых, инфузорий, ряда растений.
АМИТОЗ
Амитоз
(прямое деление) - представляет собой деление ядра
без снирализации хромосом и без образования митотического ап-
парата. Прямое деление характеризуется первоначально перешну-
ровкой ядрышка, затем ядра и цитоплазмы. Ядро может делиться на
две равномерные (равномерный амитоз) или две неравномерные
части (неравномерный) либо па несколько частей (фрагментация,
~ 80 ~
шизогония у плазмодия). Иногда после деления ядра цитоплазма не
делится, и возникают многоядерные клетки (амитоз без цитото-
мии). Установлено, что в 50% случаев амитоза ДНК равномерно
распределяется между дочерними ядрами. Клетка, претерпевшая
амитоз, в дальнейшем не способна вступать в нормальный митоти-
ческий цикл. Амитоз характерен для специализированных и высо-
кодифференцированных тканей (мышечные волокна, нейроны веге-
тативной нервной системы, железистые клетки, лейкоциты крови,
эндотелий кровеносных сосудов, хрящевые железистые клетки и
др.), а также для клеток злокачественных опухолей.
В зависимости от факторов, обусловивших амитоз, выде-
ляют три его вида:
•
Генеративный амитоз
– это полноценное деление ядер, после
которого становится возможным митоз. Это тип амитоза от-
мечается при делении высокоспециализированных полипло-
идных клеток. Наблюдается в некоторых клетках млекопи-
тающих (печени, эпидермиса).
•
Реактивный амитоз
– выявляется при различных повреж-
дающих воздействиях (ионизирующее облучение), нарушении
обменных процессов (голодание, нарушение нуклеинового
обмена, денервация ткани). Обычно он не завершается цито-
томией, а приводит к образованию многоядерных клеток. Ве-
роятно, его следует рассматривать как компенсаторную реак-
цию, в результате которой увеличивается поверхность обмена
между ядром и цитоплазмой.
•
Дегенеративный амитоз
– деление ядра, связанное с процес-
сами дегенерации или необратимой дифференциации клетки.
Это тип амитоза возникает в стареющих клетках с угасающи-
ми жизненными свойствами. Он представлен фрагментацией и
почкованием ядер и не имеет отношения к репродукции кле-
ток. Появление дегенеративных форм митоза служит одним из
признаков некробиотических процессов.
Механизмы регуляции клеточного деления
Без регуляции клеточного деления многоклеточный организм
быстро погибнет либо вследствие избыточного деления клеток (как
это бывает при опухолевых процессах), либо из-за неспособности к
надлежащему замещению клеток в тканях, в которых происходит