Файл: Биология клетки-методичка.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 31.10.2019

Просмотров: 3784

Скачиваний: 23

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

~ 66 ~ 

Собственно митоз 

Митоз  –  это    процесс  деления  ядра  (клетки),  при  котором  се-

стринские  хроматиды  отделяются  одна  от  другой  и  перераспреде-
ляются в виде неудвоенных хромосом между дочерними клетками. 
Этот  вид  деления  был  впервые  описан  немецким  гистологом  В. 
Флеммингом в 1882 г., который наблюдал возникновение и поведе-
ние  нитчатых  структур  в  ядре  в  период  деления.  Отсюда  происхо-
дит название процесса деления – митоз (греч. mitos – нить).  

Митоз продолжается около одного часа. В этот короткий про-

межуток  времени  в  клетке  происходит  очень  много  процессов.  В 
митозе условно выделяют несколько фаз, постепенно и непрерывно 
переходящих друг в друга: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. 
Цитогенетики  выделяют также прометафазу, где в хромосомах об-
наруживается  больше  сегментов,  чем  в  хромосомах,    находящихся 
в  метафазе,  поэтому  можно  точнее  определить  структурные  нару-
шения.  

 
I. 

ПРОФАЗА

  -  Хромо-

сомы  укорачиваются  и  утол-
щаются  в  результате  спира-
лизации  и  более  плотной 
упаковки  их  компонентов. 
Каждая  хромосома  состоит 
из  двух  хроматид,  соеди-
няющихся 

центромерой. 

Центриоли  расходятся  к  по-
люсам. Ядрышки исчезают. В 
конце  профазы  ядерная  обо-
лочка  дезинтегрируется  с  об-

разованием  множест-
ва мелких пузырьков.  

 

 
 
 
 
II.  МЕТАФАЗА

  – 

занимает  около  трети 


background image

~ 67 ~ 

времени  всего  митоза.  В  метафазе  спирализация  хромосом 
ет максимума. В это время заканчивается образование веретена де-
ления,  а  хромосомы  выстраиваются  в  экваториальной  плоскости 
веретена,  образуя  так  называемую  метафазную  пластинку  хромо-
сом,  или  материнскую  звезду.  К  концу  метафазы  завершается  про-
цесс  обособления  друг  от  друга  сестринских  хроматид.  Их  плечи 
лежат параллельно друг другу. Последним местом, где контакт ме-
жду хроматидами сохраняется, является центромера. 

 

 

III.

 

АНАФАЗА

 

–  

хромосомы  все  одно-
временно  теряют  связь 
друг  с  другом  в  области 
центромер  и  синхронно 
начинают 

удаляться 

друг  от  друга  по  на-
правлению  к  противо-
положным 

полюсам 

клетки.  Скорость  дви-
жения  хромосом  равно-
мерная,  она  может  дос-
тигать  0,2-0,5  мкм/мин. 
Эта  стадия  протекает 

очень быстро (она самая короткая), но за это время происходит ряд 
событий.  Главным  из  них  является  обособление  двух  идентичных 
наборов  хромосом  и  перемещение  их  в  противоположные  концы 
клетки.  Движение  хромосом  складывается  из  двух  процессов:  рас-
хождения их по направлению к полюсам и дополнительного расхо-
ждения самих полюсов. 

 

 

IV. ТЕЛОФАЗА 

– 

хроматиды  дости-
гают 

полюсов 

клетки, 

ваются  и  вытяги-
ваются,  они  вновь 


background image

~ 68 ~ 

превращаются  в  хроматин и  становятся  плохо  различимыми.  Нити 
веретена разрушаются, а центриоли реплицируются. Вокруг хромо-
сом на каждом полюсе вновь формируется ядерная оболочка и по-
являются ядрышки. Далее следует цитокинез (деление клетки). 

 

Биологическое значение митоза 

1.  Генетическая  стабильность.

  События,  происходящие  в 

процессе митоза, приводят к образованию двух дочерних ядер (или 
клеток), каждое из которых содержит столько же хромосом, сколь-
ко  их  было  в  родительском  ядре  клетки.  Эти  хромосомы  происхо-
дят  от  родительских  хромосом  путем  точного  удвоения  ДНК,  по-
этому гены их содержат одинаковую наследственную информацию. 
Дочерние  клетки  генетически  идентичны  родительской  клетке.  В 
связи  с  этим  потомство  клетки,  размножающейся  митозом  (клон), 
обладает генетической стабильностью. 

2.

 

Рост  и  развитие  организма

.

 

Митоз  обеспечивает  рост  и 

развитие организма в эмбриональном и постэмбриональном перио-
дах.  В  результате  митоза  число  клеток  в  организме  увеличивается, 
что  представляет  собой  один из  главных  механизмов  роста. Митоз 
является  универсальным,  эволюционно  закрепленным  механизмом 
заживления  ран  и  восстановления  утраченных  или  функционально 
устаревших  клеток  организма.  Размножение  и  связанный  с  ним 
рост  вносят  в клетку  свежие  материалы  и  эффективно  препятству-
ют старению, сообщая клетке потенциальное бессмертие. У много-
клеточных организмов образование новых клеток  создает возмож-
ность для «разделения труда», при котором разные клетки и группы 
клеток специализируются для выполнения различных функций.  

 

Патология митоза

 

Процесс  митотического  деления  клеток  очень  чувствителен  к 

действию самых разнообразных факторов.  

• 

Наиболее часто встречается остановка митоза на стадии мета-

фазы.  Это  происходит  в  результате  изменений  веретена  деления. 
Многие  вещества,  останавливающие  митоз,  например  цитостатики 
(колхицин), препятствуют полимеризации тубулинов. В результате 
этого  новые  микротрубочки  веретена  не  образуются,  а  готовые 
полностью разбираются. При этом митотические хромосомы соби-


background image

~ 69 ~ 

раются  в  центре  клетки,  но  не  образуют  метафазную  пластинку,  а 
располагаются без всякого порядка  (К-митоз). 

• 

К аномалиям деления клеток относятся и многополюсные ми-

тозы. В этом случае в метафазе образуется не биполярное веретено, 
а веретено с тремя или четырьмя полюсами. Такая аномалия связа-
на с нарушениями функций центриолей: диплосома распадается на 
две  активные  моноцентриоли.  Эти  изменения  могут  происходить 
спонтанно (что характерно для опухолевых клеток). 

• 

 Нарушения  митотического  деления  могут  быть  связаны  со 

структурными изменениями самих хромосом. Так, воздействие раз-
личными  формами  лучистой  энергии  (ультрафиолетовый  свет, 
рентгеновские  лучи  и  т.д.)  или  разными  алкилирующими  соедине-
ниями (иприт и др.) может привести к нарушениям структуры хро-
мосом  и  изменениям  хода  митоза.  В  результате  таких  воздействий 
возникают так называемые хромосомные аберрации

.

 

 

Клеточный цикл и его периоды 

Митотический  (клеточный)  цикл  –  совокупность  внутрикле-

точных  процессов,  происходящих  в  интервале  между  окончанием 
деления  родительской  клетки  и  завершением  деления  ее  дочерней 
клетки.  В  соответствии  со  своим  происхождением  слово  «цикл» 
(греч.  cyklоs  –  круг)  означает  многократное  повторение  некой  по-
следовательности  событий,  занимающей  определенный  отрезок 
времени.  Например,  циклическим можно  назвать   бег  спортсменов 
по круговой дорожке стадиона. Такой цикл начинается с подготов-
ки  к  старту,  самого  старта  и  бега  на  дистанцию,  превышающую 
длину дорожки одного круга несколько раз.  

У животных  клеток митотический (клеточный) цикл составляет 

примерно 24 часа и состоит из двух главных стадий: 

I.

 

Собственно митоз. 

II.

 

Интерфаза: 

-

 

Пресинтетический период (G

1

-

 

Синтетический период (S) 

-

 

Постсинтетический период (G

2

 


background image

~ 70 ~ 

 

         

        

 

Интерфаза  

Интерфаза

 (лат. inter – между, и греч. phasis – появление) – это 

период  между  делением,  в  течение  которого  клетка  сохраняет 
оформленное  ядро.  Именно  в  интерфазе  клетка  выполняет  свои 
обычные функции или подготавливается к последующему делению; 
в  клетках,  утративших    способность  к  делению  (напр.  нейронах) 
интерфаза  составляет  период  от  последнего  митоза  и  до  смерти 
клетки. 

В  интерфазе  выделяют  3  периода:  G

1

-период,  или  пресинтети-

ческий; S-период, или синтетический, и G

2

-период, или  постсинте-

тический (премитотический).  

ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (G

1

) – 

в постоянно делящихся 

клетках  он  продолжается  около  9  часов  и  включает  в  себя  ряд  со-
бытий в клетке в интервал времени от окончания собственно мито-
за до начала синтеза (удвоения) ДНК и ядерных белков в дочерней 
клетке. В этом периоде, наступающем сразу после деления, клетки 
имеют диплоидное содержание ДНК на одно ядро (2n 2с). В дочер-
них клетках общее содержание белков и РНК вдвое меньше, чем в 
исходной материнской клетке. В этот период отмечается интенсив-
ный  внутриклеточный  метаболизм,  происходят  интенсивные  про-
цессы синтеза веществ, необходимых для роста клеток, наблюдает-