Файл: Конспект лекций для студентов специальности 1 48 01 02 Химическая технология органических веществ, материалов и изделий.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.01.2024

Просмотров: 1243

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Основные понятия и определения

Основные типы задач

Тогда в полученном растворе

Из таблицы 3.1 видно, что:

Направленность ковалентной связи. Гибридизация орбиталей

Насыщаемость ковалентной связи

Тогда для изобарного процесса

4.4 Основы химической кинетики Химическая кинетика – учение о химическом процессе, его механизме и закономерностях протекания во времени.Химическая кинетика наряду с химической термодинамикой – теоретическая основа химической технологии, поскольку позволяет оптимизировать и интенсифицировать промышленно важные реакции. Тепловой эффект реакции, преимущественное направление и глубина ее протекания определяются законами термодинамики; однако из них совсем не следует возможность прогнозирования скорости перехода из начального в конечное состояние, а также через какие промежуточные стадии проходит это превращение.Пример: H2(г) + 1/2O2(г)  H2O(г) H0 = – 242 кДж/мольNO(г) + 1/2O2(г)  NO2(г) H0 = – 56 кДж/мольПервая реакция энергетически более выгодна, однако скорость ее несравнимо меньше, чем второй реакции.Основные понятия и определенияМеханизм химической реакции – совокупность элементарных стадий, из которых складывается химическая реакция. Элементарной называют реакцию, которая осуществляется превращением реагентов в продукты реакции в одну стадию.Молекулярность реакции – число частиц (молекул, атомов, радикалов, ионов), участвующих в элементарном акте химической реакции. Различают мономолекулярные реакции (в элементарном акте участвует одна молекула), например, реакции изомеризации или разложения: 2N2O5(г) = 4 NO2(г) + O2(г)– бимолекулярные реакции, в которых две молекулы участвуют в образовании одного или нескольких веществ, например, реакции соединения или обмена (А + B = С, AB + CD = AD + BC): C2H4 + HI = C2H5I– тримолекулярные реакции, которые протекают при одновременном столкновении трех молекул (встречаются довольно редко):2NO + Cl2 = 2NOClРеакции более чем тримолекулярные практически не встречаются. А ВСкорость химической реакции – это число элементарных актов химического взаимодействия, протекающих в единицу времени в единице объема (для гомогенных реакций) или на единице поверхности (для гетерогенных реакций) – это абсолютная скорость. Для реакций, даже очень медленных, абсолютная скорость огромна. Например, если из одного моля вещества за секунду реагирует 1/1000000000 часть молекул, то это составляет (вспомните число Авогадро)

5 Общие свойства растворов. Идеальные растворы. Законы Рауля

Если в раствор добавить, например гидроксид натрия

7 Гидролиз солей

Влияние pH на растворимость электролитов

Примеры

Преимущественное направление ионно-молекулярных реакций

Получение заданного вещества реакцией обмена

Окислители –пероксиды

Восстановители-металлы (простые вещества)

Составление материального баланса в полуреакциях

Примеры

Примеры

Примеры

Комплексные соединения в окислительно-восстановительных реакциях

Электронный баланс в полуреакциях

Уравнение Нернста для металлического электрода

Электрохимический ряд металлов

Материальный баланс электрохимических реакций. Законы Фарадея

Пример 2. Рассчитать время электролиза раствора хлорида калия, если при силе тока 100 ампер на аноде выделилось 5,6 литра хлора.

Таблица А.1 – Константы ионизации некоторых кислот и оснований

на аноде протекают реакции окисления, а на катоде – реакции восстановления.

Соответственно меняется и расчет Ер = ЭДС (в электролизе его называют потенциалом разложения вещества):

Ер = Еокисл. – Евосст. = Еанода – Екатода

Как отмечалось ранее, наличие потенциальных окислителя и восстановителя является необходимым, но недостаточным условием для того, чтобы реакция между ними действительно протекала: необходимо, чтобы ЭДС реакции была положительной величиной.

Например, рассчитаем ЭДС электролитического разложения воды:

Катодный процесс: 2H2O + 2е = H2 + 2OH Е0 = – 0,41 В

Анодный процесс: 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В

Ер0 = ЭДС = 0,82 – (– 0,41) = 1,23 В

Таким образом, для электролитического разложения воды требуется ЭДС не менее 1,23 В.

Если в растворе (расплаве) электролита имеются несколько веществ, способных окисляться или восстанавливаться, то, как и в обычных окислительно-восстановительных реакциях, последовательность превращений на соответствующих электродах определяется величинами их электродных потенциалов: первым должен окисляться восстановитель с меньшим электродным потенциалом, а восстанавливаться – окислитель с большим электродным потенциалом. Выбор их для стандартных условий делают с помощью «Таблиц электродных потенциалов». При этом следует иметь в виду, что кроме энергетики превращения нередко определяющим оказывается кинетический фактор, в том числе и специфический для электрохимических реакций – явление «перенапряжения».
Перенапряжение

В большинстве случаев для электрохимического превращения веществ ЭДС источника тока, подключаемого к электролизеру, должна быть больше ЭДС реакции. Причин для этого много, но среди них есть специфическая, для случаев, когда продуктами электролиза оказываются газообразные вещества, чаще всего – молекулярные водород и кислород. Дело в том, что эти газы способны сорбироваться на поверхности многих металлов, образуя тонкую пленку, изолирующую электрод. Для того чтобы электролиз протекал с необходимой скоростью, требуется дополнительная ЭДС, которую называют перенапряжением.

На некоторых металлах (Pb, Hg, Pt) перенапряжение превышает 1 В, и вследствие этого может существенно меняться последовательность восстановления (окисления) веществ на электродах. Например, при электролизе с ртутным катодом из водного раствора можно восстановить даже щелочные металлы (при этом есть еще одна особенность, не менее важная, чем перенапряжение: эти металлы, восстановившись, растворяются в ртути, образуют амальгаму и оказываются вне контакта с водой).


Вследствие того, что перенапряжение для кислорода больше, чем для хлора, при электролизе растворов хлоридов на аноде первыми окисляются хлорид-ионы, а не молекулы воды.

Рассмотрим несколько примеров электролиза.
Пример 1. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора сульфата калия с инертным анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pН в процессе электролиза этого раствора?

Решение: определим состав электролита

K2SO4  2K+ + SO42– H2O  H+ + OH

На положительно заряженном аноде могут окисляться молекулы воды или сульфат-ионы

Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ 4е Е0 = + 0,82 В

2SO42– = S2O82– + 2e Е0 = + 2,0 B

Из двух потенциальных восстановителей более сильный – вода, т. к. ее окислению соответствует меньший электродный потенциал.

На отрицательно заряженном катоде могут восстанавливаться ионы калия или водород из воды:

Катод (–): K+ + е = К Е0 = – 2,92 В

2H2O + 2е = H2 + 2OH Е0 = – 0,41 В

Восстановлению водорода соответствует больший электродный потенциал, следовательно, вода – более сильный окислитель, и поэтому на катоде будет восстанавливаться водород из воды.

Таким образом, при электролизе заданного раствора будут протекать реакции

Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е |1

Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OH|2

_______________________________________

Суммарное уравнение 2H2O = O2 + 2H2

Как видно из уравнения реакции, кислотность раствора (pH) при электролизе сульфата калия не меняется.

Подобные варианты электролиза применяются в промышленности для получения водорода и кислорода из воды.

Примечание: электродные потенциалы окисления оксоанионов неметаллов в высших степенях окисления гораздо больше, чем для окисления воды, поэтому их можно не рассматривать в качестве потенциальных восстановителей при электролизе водных растворов.

Электродные потенциалы восстановления катионов щелочных и щелочноземельных металлов гораздо меньше, чем для восстановления водорода воды, поэтому в дальнейшем ихможно не рассматривать в качестве потенциальных окислителей при электролизе водных растворов.
Пример 2. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора хлорида железа (III) с инертным анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pН в процессе электролиза этого раствора?



Решение: определим состав электролита

FeCl3  Fe3+ + 3Cl H2O  H+ + OH

На положительно заряженном аноде возможно окисление воды или хлорид-ионов

Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В

2Cl = Cl2 + 2e Е0 = + 1,35 B

Из двух восстановителей более сильный тот, для которого электродный потенциал меньше, – это вода, поэтому энергетически более выгоден процесс восстановления воды. Однако вследствие того, что перенапряжение для кислорода больше, чем для галогенов, и с учетом того, что анионы хлора быстрее мигрируют к аноду по сравнению с электронейтральными молекулами воды, на аноде будут преимущественно окисляться хлорид-ионы

Анод (+): 2Cl = Cl2 + 2e Е0 = + 1,35 B

Какие вещества могут восстанавливаться на катоде?

Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OHE = – 0,41 B

Fe3+ + e = Fe2+ E0 = + 0,77 B

Имеются два потенциальных окислителя, H2O и Fe3+. Более сильный тот, для которого электродный потенциал больше, – это Fe3+, седовательно, на катоде будет восстанавливаться Fe3+, и тогда электролизу FeCl3 соответствуют следующие уравнения анодного и катодного процессов:
Анод (+): 2Cl = Cl2 + 2e1

Катод (–): Fe3+ + e = Fe2+ 2

_______________________________

Суммарное уравнение: 2FeCl3 = 2FeCl2 + Cl2
Возможно ли дальнейшее восстановление железа Fe2+ + e = Fe?

По справочным данным E0Fe2+/Fe = – 0,44 B. Вследствие того, что электродный потенциал этого превращения меньше, чем для восстановления воды, к тому же концентрация H2O гораздо больше, чем железа, после реакции Fe3+ + e = Fe2+ при продолжении электролиза будет преимущественно протекать реакция 2H2O + 2е = H2 + 2OH .

При этом pH раствора должен увеличиваться. Однако, вследствие параллельно протекающей ионно-молекулярной реакции Fe2+ + 2OH = Fe(OH)2, гидроксид-ионы связываются, pH раствора увеличится незначительно.
Пример 3. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора сульфата никеля с никелевым анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pH и концентрация соли в процессе электролиза этого раствора?

Какие изменения будут в электролизе того же раствора, если анод заменить графитовым («пассивным»)? Напишите уравнения катодного и анодного процессов.

Решение: определим состав электролита

NiSO4  Ni2+ +SO42– H2O  H+ + OH

На положительно заряженном аноде возможно окисление воды и сульфат-ионов (последние исключим, см. примечание выше). Кроме того, возможно окисление самого анода
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В

Ni = Ni2+ + 2e Е0 = – 0,23 B

Из двух потенциальных восстановителей более сильный тот, для которого электродный потенциал меньше – это никель (следовательно – это электролиз с активным анодом).

Какие вещества могут восстанавливаться на катоде?

Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OHE0 = – 0,41 B

Ni2+ + 2e = Ni E0 = – 0,23 B

Из двух потенциальных окислителей более сильный – ионы никеля, (электродный потенциал больше), поэтому на катоде будут восстанавливаться катионы никеля. Следовательно, уравнения анодного и катодного процессов электролиза раствора сульфата никеля будут следующие:

Анод (+): Ni = Ni2+ + 2e

Катод (–): Ni2+ + 2e = Ni

Суммарное уравнение: Ni + Ni2+ = Ni2+ + Ni

Ni + NiSO4 = NiSO4 + Ni

Таким образом, при электролизе этого раствора окисляется никелевый анод, а на катоде катионы никеля восстанавливаются (кислотность раствора не меняется).

Подобные варианты электролиза применяются в промышленностидля очистки («электрорафинирования»)многих цветных металлов.
Что изменится, если никелевый анод заменить графитовым («пассивным») анодом? Изменится анодный процесс:

Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е

и тогда электролизу будут соответствовать следующие уравнения:

Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е

Катод (–): Ni2+ + 2e = Ni

Суммарное уравнение: 2H2O + Ni2+ = O2 + Ni + 4H+

2H2O + NiSO4 = O2 + Ni + 2H2SO4
При таком варианте электролиза в растворе образуется серная кислота и pH раствора уменьшится.


Материальный баланс электрохимических реакций. Законы Фарадея


Законы Фарадея – это частный случай применения закона эквивалентов к электрохимическими реакциям, в которых одним из «реагентов» оказываются электроны. В общем виде этот закон можно описать следующим уравнением:


= ,

(14.1)


где Х – вещество, окисленное или восстановленное при электролизе;

m(X) – масса этого вещества в граммах;

M(X) – молярная масса этого вещества;

fэкв – фактор эквивалентности вещества (определяется по уравнению реакции);

I – сила тока (в Амперах или Кулон/с);

Ze – заряд электрона (1,6·10–19 Кулон);

NA – число Авогадро (6,02·1023 моль–1);

τ – время электролиза (в секундах).
Таким образом, закон эквивалентов применительно к электрохимическим реакциям можно сформулировать следующим образом: сколько моль электронов участвовало в реакции, столько же моль эквивалента вещества окислится на аноде и восстановится на катоде.
В числителе правой части уравнения (14.1) произведение I·τ – это величина заряда (Кл), пропущенного через электролит, а в знаменателе Ze·NA – это заряд одного моля электронов: 1,6·10–19·6,02·1023 = 96484 96500 Кл/моль – число Фарадея.

Если в реакции восстанавливаются (окисляются) металлы, то уравнение (14.1) преобразуется в следующее:

=

(14.2)