Файл: Конспект лекций для студентов специальности 1 48 01 02 Химическая технология органических веществ, материалов и изделий.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 12.01.2024
Просмотров: 1243
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Основные понятия и определения
Направленность ковалентной связи. Гибридизация орбиталей
Насыщаемость ковалентной связи
5 Общие свойства растворов. Идеальные растворы. Законы Рауля
Если в раствор добавить, например гидроксид натрия
Влияние pH на растворимость электролитов
Преимущественное направление ионно-молекулярных реакций
Получение заданного вещества реакцией обмена
Восстановители-металлы (простые вещества)
Составление материального баланса в полуреакциях
Комплексные соединения в окислительно-восстановительных реакциях
Электронный баланс в полуреакциях
Уравнение Нернста для металлического электрода
Электрохимический ряд металлов
Материальный баланс электрохимических реакций. Законы Фарадея
Таблица А.1 – Константы ионизации некоторых кислот и оснований
Соответственно меняется и расчет Ер = ЭДС (в электролизе его называют потенциалом разложения вещества):
Ер = Еокисл. – Евосст. = Еанода – Екатода
Как отмечалось ранее, наличие потенциальных окислителя и восстановителя является необходимым, но недостаточным условием для того, чтобы реакция между ними действительно протекала: необходимо, чтобы ЭДС реакции была положительной величиной.
Например, рассчитаем ЭДС электролитического разложения воды:
Катодный процесс: 2H2O + 2е = H2 + 2OH– Е0 = – 0,41 В
Анодный процесс: 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В
Ер0 = ЭДС = 0,82 – (– 0,41) = 1,23 В
Таким образом, для электролитического разложения воды требуется ЭДС не менее 1,23 В.
Если в растворе (расплаве) электролита имеются несколько веществ, способных окисляться или восстанавливаться, то, как и в обычных окислительно-восстановительных реакциях, последовательность превращений на соответствующих электродах определяется величинами их электродных потенциалов: первым должен окисляться восстановитель с меньшим электродным потенциалом, а восстанавливаться – окислитель с большим электродным потенциалом. Выбор их для стандартных условий делают с помощью «Таблиц электродных потенциалов». При этом следует иметь в виду, что кроме энергетики превращения нередко определяющим оказывается кинетический фактор, в том числе и специфический для электрохимических реакций – явление «перенапряжения».
Перенапряжение
В большинстве случаев для электрохимического превращения веществ ЭДС источника тока, подключаемого к электролизеру, должна быть больше ЭДС реакции. Причин для этого много, но среди них есть специфическая, для случаев, когда продуктами электролиза оказываются газообразные вещества, чаще всего – молекулярные водород и кислород. Дело в том, что эти газы способны сорбироваться на поверхности многих металлов, образуя тонкую пленку, изолирующую электрод. Для того чтобы электролиз протекал с необходимой скоростью, требуется дополнительная ЭДС, которую называют перенапряжением.
На некоторых металлах (Pb, Hg, Pt) перенапряжение превышает 1 В, и вследствие этого может существенно меняться последовательность восстановления (окисления) веществ на электродах. Например, при электролизе с ртутным катодом из водного раствора можно восстановить даже щелочные металлы (при этом есть еще одна особенность, не менее важная, чем перенапряжение: эти металлы, восстановившись, растворяются в ртути, образуют амальгаму и оказываются вне контакта с водой).
Вследствие того, что перенапряжение для кислорода больше, чем для хлора, при электролизе растворов хлоридов на аноде первыми окисляются хлорид-ионы, а не молекулы воды.
Рассмотрим несколько примеров электролиза.
Пример 1. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора сульфата калия с инертным анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pН в процессе электролиза этого раствора?
Решение: определим состав электролита
K2SO4 2K+ + SO42– H2O H+ + OH–
На положительно заряженном аноде могут окисляться молекулы воды или сульфат-ионы
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ 4е Е0 = + 0,82 В
2SO42– = S2O82– + 2e Е0 = + 2,0 B
Из двух потенциальных восстановителей более сильный – вода, т. к. ее окислению соответствует меньший электродный потенциал.
На отрицательно заряженном катоде могут восстанавливаться ионы калия или водород из воды:
Катод (–): K+ + е = К Е0 = – 2,92 В
2H2O + 2е = H2 + 2OH– Е0 = – 0,41 В
Восстановлению водорода соответствует больший электродный потенциал, следовательно, вода – более сильный окислитель, и поэтому на катоде будет восстанавливаться водород из воды.
Таким образом, при электролизе заданного раствора будут протекать реакции
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е |1
Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OH– |2
_______________________________________
Суммарное уравнение 2H2O = O2 + 2H2
Как видно из уравнения реакции, кислотность раствора (pH) при электролизе сульфата калия не меняется.
Подобные варианты электролиза применяются в промышленности для получения водорода и кислорода из воды.
Примечание: электродные потенциалы окисления оксоанионов неметаллов в высших степенях окисления гораздо больше, чем для окисления воды, поэтому их можно не рассматривать в качестве потенциальных восстановителей при электролизе водных растворов.
Электродные потенциалы восстановления катионов щелочных и щелочноземельных металлов гораздо меньше, чем для восстановления водорода воды, поэтому в дальнейшем ихможно не рассматривать в качестве потенциальных окислителей при электролизе водных растворов.
Пример 2. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора хлорида железа (III) с инертным анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pН в процессе электролиза этого раствора?
Решение: определим состав электролита
FeCl3 Fe3+ + 3Cl– H2O H+ + OH–
На положительно заряженном аноде возможно окисление воды или хлорид-ионов
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В
2Cl– = Cl2 + 2e Е0 = + 1,35 B
Из двух восстановителей более сильный тот, для которого электродный потенциал меньше, – это вода, поэтому энергетически более выгоден процесс восстановления воды. Однако вследствие того, что перенапряжение для кислорода больше, чем для галогенов, и с учетом того, что анионы хлора быстрее мигрируют к аноду по сравнению с электронейтральными молекулами воды, на аноде будут преимущественно окисляться хлорид-ионы
Анод (+): 2Cl– = Cl2 + 2e Е0 = + 1,35 B
Какие вещества могут восстанавливаться на катоде?
Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OH– E = – 0,41 B
Fe3+ + e = Fe2+ E0 = + 0,77 B
Имеются два потенциальных окислителя, H2O и Fe3+. Более сильный тот, для которого электродный потенциал больше, – это Fe3+, седовательно, на катоде будет восстанавливаться Fe3+, и тогда электролизу FeCl3 соответствуют следующие уравнения анодного и катодного процессов:
Анод (+): 2Cl– = Cl2 + 2e– 1
Катод (–): Fe3+ + e = Fe2+ 2
_______________________________
Суммарное уравнение: 2FeCl3 = 2FeCl2 + Cl2
Возможно ли дальнейшее восстановление железа Fe2+ + e = Fe?
По справочным данным E0Fe2+/Fe = – 0,44 B. Вследствие того, что электродный потенциал этого превращения меньше, чем для восстановления воды, к тому же концентрация H2O гораздо больше, чем железа, после реакции Fe3+ + e = Fe2+ при продолжении электролиза будет преимущественно протекать реакция 2H2O + 2е = H2 + 2OH– .
При этом pH раствора должен увеличиваться. Однако, вследствие параллельно протекающей ионно-молекулярной реакции Fe2+ + 2OH– = Fe(OH)2, гидроксид-ионы связываются, pH раствора увеличится незначительно.
Пример 3. Определить, какие вещества окисляются на аноде и восстанавливаются на катоде при электролизе водного раствора сульфата никеля с никелевым анодом. Написать уравнения анодного и катодного процессов. Как меняется pH и концентрация соли в процессе электролиза этого раствора?
Какие изменения будут в электролизе того же раствора, если анод заменить графитовым («пассивным»)? Напишите уравнения катодного и анодного процессов.
Решение: определим состав электролита
NiSO4 Ni2+ +SO42– H2O H+ + OH–
На положительно заряженном аноде возможно окисление воды и сульфат-ионов (последние исключим, см. примечание выше). Кроме того, возможно окисление самого анода
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е Е0 = + 0,82 В
Ni = Ni2+ + 2e Е0 = – 0,23 B
Из двух потенциальных восстановителей более сильный тот, для которого электродный потенциал меньше – это никель (следовательно – это электролиз с активным анодом).
Какие вещества могут восстанавливаться на катоде?
Катод (–): 2H2O + 2е = H2 + 2OH– E0 = – 0,41 B
Ni2+ + 2e = Ni E0 = – 0,23 B
Из двух потенциальных окислителей более сильный – ионы никеля, (электродный потенциал больше), поэтому на катоде будут восстанавливаться катионы никеля. Следовательно, уравнения анодного и катодного процессов электролиза раствора сульфата никеля будут следующие:
Анод (+): Ni = Ni2+ + 2e
Катод (–): Ni2+ + 2e = Ni
Суммарное уравнение: Ni + Ni2+ = Ni2+ + Ni
Ni + NiSO4 = NiSO4 + Ni
Таким образом, при электролизе этого раствора окисляется никелевый анод, а на катоде катионы никеля восстанавливаются (кислотность раствора не меняется).
Подобные варианты электролиза применяются в промышленностидля очистки («электрорафинирования»)многих цветных металлов.
Что изменится, если никелевый анод заменить графитовым («пассивным») анодом? Изменится анодный процесс:
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е
и тогда электролизу будут соответствовать следующие уравнения:
Анод (+): 2H2O = O2 + 4H+ + 4е
Катод (–): Ni2+ + 2e = Ni
Суммарное уравнение: 2H2O + Ni2+ = O2 + Ni + 4H+
2H2O + NiSO4 = O2 + Ni + 2H2SO4
При таком варианте электролиза в растворе образуется серная кислота и pH раствора уменьшится.
Материальный баланс электрохимических реакций. Законы Фарадея
Законы Фарадея – это частный случай применения закона эквивалентов к электрохимическими реакциям, в которых одним из «реагентов» оказываются электроны. В общем виде этот закон можно описать следующим уравнением:
= , | (14.1) |
где Х – вещество, окисленное или восстановленное при электролизе;
m(X) – масса этого вещества в граммах;
M(X) – молярная масса этого вещества;
fэкв – фактор эквивалентности вещества (определяется по уравнению реакции);
I – сила тока (в Амперах или Кулон/с);
Ze – заряд электрона (1,6·10–19 Кулон);
NA – число Авогадро (6,02·1023 моль–1);
τ – время электролиза (в секундах).
Таким образом, закон эквивалентов применительно к электрохимическим реакциям можно сформулировать следующим образом: сколько моль электронов участвовало в реакции, столько же моль эквивалента вещества окислится на аноде и восстановится на катоде.
В числителе правой части уравнения (14.1) произведение I·τ – это величина заряда (Кл), пропущенного через электролит, а в знаменателе Ze·NA – это заряд одного моля электронов: 1,6·10–19·6,02·1023 = 96484 96500 Кл/моль – число Фарадея.
Если в реакции восстанавливаются (окисляются) металлы, то уравнение (14.1) преобразуется в следующее:
= | (14.2) |