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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

382 

de jachères agricoles (6,5 à 10,5 couples par 10 hectares [Toepfer & Stubbe, 
2001]) montrent bien l’importance des prés-salés pour cette espèce qui, pré-
cisons-le,  présente  des  enjeux  forts  de  conservation,  notamment  en  France 
où  elle  a  perdu  22  %  de  ses  effectifs  en  20  ans  (Rocamora  &  Yeatman-
Berthelot,  1999 ;  Jiguet,  2009),  De  même,  la  Gorgebleue  à  miroir  dont  le 
morphe 

namnetum

  est  inféodé  au  littoral  ouest  français  a  un  fort  statut  de 

protection qui se traduit par son inscription à l’annexe I de la directive euro-
péenne  oiseaux  au  vu  des  menaces  qui  pèsent  sur  ses  milieux  de  reproduc-
tion.  L’évaluation  très  récente  de  la  liste  rouge  des  espèces  menacées  en 
France (U

ICN

-M

NHN

, 2008) montre que les autres espèces qui nichent sur les 

schorres ont un statut national jugé en « préoccupation mineure » pour ce qui 
concerne  le  Bruant  des  roseaux  et  la  Bergeronnette  printanière  alors  que  le 
Pipit farlouse, qui a perdu 65 % de ses effectifs en 20 ans (Jiguet, 2009), a un 
statut qualifié de « vulnérable ». Cependant, en Europe, le déclin observé de 
ces espèces reste pour l’instant non menacé (BirdLife International, 2004).  

 
En conclusion, en Europe, il n’ya pas d’espèces dont la reproduction 

s’effectue  uniquement  dans  les  prés-salés,  bien  que  certaines  comme 
l’Alouette  des  champs  ou  le  Pipit  farlouse  y  atteignent  de  fortes  densités, 
mais la majorité de ces espèces ont des enjeux de conservation surtout natio-
naux  qui  soulignent  d’autant  plus  l’intérêt  de  préserver  ces  milieux  mari-
times. 
 

Sélection des habitats des prés-salés 

D’après les résultats repris de l’étude menée en baie du Mont-Saint-

Michel (Geslin 

et al

., 2006 ; Eybert 

et al

., 2006), les espèces de passereaux 

reproducteurs  sélectionnent  différemment  les  habitats  composant  les  prés-
salés.  Les  paramètres  d’habitats  relevés  autour  de  chaque  point  d’écoute 
dans un rayon de 100 mètres et les différents usages ont permis d’identifier 
six types d’habitats dont les caractéristiques principales sont reprises dans le 

tableau

 I. L’habitat envahi par le Chiendent maritime (B) et l’habitat dominé 

par  l’Obione 

Halimione  portulacoides

  avec  un  pâturage  faible  (C)  abritent 

les  plus  fortes  valeurs  de  densités  totales  relatives  de  passereaux  et  de 
nombre d’espèces (

tableau

 II). Les habitats qui subissent respectivement un 

gyrobroyage et un pâturage intensif (E et F) abritent les plus faibles densités 
et richesses spécifiques.  

 
 
 
 


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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

383 

Tableau

 I : caractéristiques environnementales (moyenne ± erreur standard) et type 

d’usage des six habitats définis par une classification hiérarchique (n= nombre de 

points d’écoute) (d’après Eybert 

et al.,

 2006) 

recouvrement 

au sol (%) 

hauteur de la 

végétation (cm) 

nombre moyen 

espèces végétales 

distance à 

la 

mer (m) 

espèce végé-

tale domi-

nante 

usage  

habitat A  

n=38  

80,4 ± 1,6  

20,0 ± 1,2  

2,3 ± 0,8  

494,7 ± 

43,2  

Halimione 

portulacoides  

aucun 

habitat B  

n=35  

77,1 ± 2,0  

46,6 ± 1,6  

1,7 ± 0,7  

832,8 ± 

140,8  

Elymus athe-

ricus  

zone 

envahie 

habitat C  

n=38  

69,9 ± 2,0  

22,8 ± 1,6  

2,5 ± 0,8  

1097,0 ± 

177,9  

Halimione 

portulacoides  

pâturage 

léger 

habitat D  

n=12  

60,8 ± 8,1  

32,5 ± 6,4  

1,3 ± 0,7  

1516,7 ± 

437,8  

Elymus athe-

ricus  

fauche 

habitat E  

n=8  

78,8 ± 4,1  

16,3 ± 2,5  

2,4 ± 1,1  

1075,0 ± 

380,0  

Puccinellia 

maritima  

gyro-

broyage 

habitat F  

n=45  

56,8 ± 3,3  

10,3 ± 1,1  

1,8 ± 0,9  

1198,9 ± 

178,7  

Puccinellia 

maritima  

surpâtu-

rage 

ANOVA  

F

5,170 

= 11,7  

P<0,001  

F

5,170 

= 65,3  

P<0,001  

F

5,170 

= 7,3  

P<0,001  

F

5,170 

23,6  

P<0,001  

Tableau

 II : paramètres (moyenne ± erreur standard) du peuplement reproducteur 

d’oiseaux dans chaque habitat des marais salés de la baie du Mont-Saint-Michel 

(voir 

tableau

 I pour la définition des habitats) : nombre d’espèces de passereaux et 

densité totale relative (d’après Eybert 

et al.,

 2006). 

  

habitat  

A  

habitat  

B  

habitat  

C  

habitat  

D  

habitat  

E  

habitat  

ANOVA 

nombre 
d’espèces  

2,4 ± 

0,2  

3,7 ± 

0,3  

3,7 ± 0,2  

2,9 ± 0,2  

2,0 ± 0,2  

1,7 ± 0,2  

F

5,170 

= 14,9  

P<0,001  

Densité 
totale 
relative  

5,4 ± 

0,4  

6,9 ± 

0,7  

7,1 ± 0,4  

5,0 ± 0,5  

2,4 ± 0,4  

2,4 ± 0,4  

F

5,170 

= 16,4  

P<0,001  

 
 
 


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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

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Les  six  espèces  d’oiseaux  terrestres  qui  se  reproduisent  dans  le 

schorre de la baie du Mont-Saint-Michel et qui sont les mieux représentées 
montrent  toutes  des  variations  significatives  de  leurs  abondances  relatives 
entre les six habitats (Eybert 

et al.

, 2006) et une sélection variable et signifi-

cative des différents habitats (

figure

 1). Ainsi, l’Alouette des champs, large-

ment  distribuée  dans  tous  les  habitats  du  schorre,  atteint  ses  plus  fortes  va-
leurs  dans  l’habitat  à  Obione.  Elle  sélectionne  l’ensemble  des  zones  domi-
nées  par  cette  espèce  végétale  (A,  C)  tant  que  le  pâturage  reste  faible  et,  à 
l’inverse, elle évite les zones à Chiendent maritime (B) ainsi que les zones à 

Puccinellia maritima

 très rases (E, F), contrairement à ce qui est observé en 

Vendée  où  cette  espèce  semble  inféodée  aux  zones  à  Puccinellie  maritime 

Puccinellia  maritima

  (Meunier  &  Joyeux,  2003).  L’Alouette  des  champs 

privilégie  donc  le  marais  moyen  mais  peut  également  se  retrouver  très  bas 
sur le schorre.  

 
Le  Chiendent  maritime  (B)  est  sélectionné  par  cinq  espèces  notam-

ment  la  Cisticole  de  joncs  qui  choisit  uniquement  cet  habitat  ainsi  que  la 
Gorgebleue à miroir, même si ses effectifs restent trop faibles pour pouvoir 
le tester statistiquement. Le Bruant des roseaux montre une nette préférence 
pour  cet  habitat  mais  sélectionne  également  et  secondairement  l’habitat  à 
Obione faiblement pâturé (C). La Bergeronnette printanière choisit prioritai-
rement  ce  dernier  habitat  à  Obione  (C)  mais  également  le  Chiendent  mari-
time  pour  peu  que  des  plages  de  vase  jouxtent  cet  habitat.  Le  pâturage  et 
l’humidité sont importants dans le choix de l’habitat de cette espèce car ils 
créent  une  hétérogénéité  du  milieu  avec  des  zones  clairsemées  qui  permet-
tent la recherche de nourriture, et avec une hauteur de végétation suffisante 
pour l’installation du nid (Bradbury & Bradter, 2004). Les résultats de cette 
étude  sur  la  sélection  des  habitats  par  ces  espèces  sont  bien  corroborés  par 
les  observations  faites  en  Vendée  (Meunier  &  Joyeux,  2003).  Le  Pipit  far-
louse est l’espèce la moins sélective dans le choix de ses habitats mais évite, 
par  contre,  les  zones  de  végétation  très  rase  (habitats  E  et  F).  Ajoutons  la 
Caille  des  blés,  qui,  faisant  partie  du  cortège  des  oiseaux  terrestres,  est  in-
féodée aux habitats à Chiendent maritime sur pied ou fauché- (B et D). 


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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

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Figure

 1 : sélection des six habitats (A à F, voir 

tableau

 I pour la définition plus 

précise des habitats) définis dans les marais salés de la baie du Mont-Saint-Michel 

par les principales espèces d’oiseaux, en période de reproduction 

La  sélection  est  testée  par  l’indice  de  Jacobs  qui  varie  de  -1  à  +1  (Jacobs  1974), 
(d’après Eybert 

et al.

, 2006).

En résumé, l’habitat à Chiendent maritime joue un rôle majeur dans 

l’installation de la majorité des espèces nicheuses sur le schorre en fournis-
sant un habitat de substitution aux espèces fréquentant soit les milieux agri-
coles  (par  exemple,  la  Caille  des  blés  ou  le  Pipit  farlouse)  soit  les  milieux 
humides de roselières (Gorgebleue à miroir, Bruant des roseaux ou Cisticole 

   

Ind

ic

e

   d

e   

Jaco

bs

   

Ind

ic

e

   d

e   

Jaco

bs

   

Ind

ic

e

   d

e   

Jaco

bs

   

Ind

ic

e

   d

e   

Jaco

bs

   

Habitat A : Obione

Habitat B : Chiendent

   

maritme

      maritime   

Habitat C : Obione mixte  pâturé

   

faiblement   pâturée   

Habitat D : Chiendent

   

fauché 

Habitat E : Gyrobroyage 

Habitat F : pâturage intensif

   

Caille des blés

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Cisticole des joncs

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Bruant des roseaux

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Alouette des champs

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Bergeronnette 
printanière

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Pipit farlouse 

   

-1

   

-0,5

   

0

   

0,5

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

-1

   

-0,5 

   

0

   

0,5 

   

1

   

A

   

B

   

C

   

D

   

E

   

F

   

Gorgebleue à miroir   

   


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Manuel d’étude et de gestion des oiseaux et de leurs habitats en zones côtières, 2012 

386 

des  joncs).  Le  marais  moyen,  dominé  par  l’Obione,  est  fortement  associé  à 
l’Alouette  des  champs,  la  Bergeronnette  printanière  et  plus  faiblement  au 
Pipit farlouse et au Bruant des roseaux.  
 
 

Les passereaux en hivernage 

Les  références  consultables  sur  les  passereaux  hivernants  sur  les 

schorres  étudiés  soulignent  les  différences  de  composition  de  l’avifaune 
selon qu’ils sont situés sur les côtes anglaises, germaniques ou, plus au sud, 
en France ou en Espagne. 
 

Diversité des espèces  

Les  prés-salés  européens  servent  de  zones  d’alimentation  hivernale 

pour une grande variété de passereaux. Les ressources en graines sont nom-
breuses et les températures hivernales y sont généralement plus douces qu’à 
l’intérieur  du  continent.  Pour  cette  raison,  les  prés-salés  servent  de  zones 
d’accueil pour des espèces nordiques, scandinaves ou islandaises d’une ma-
nière  régulière  ou  ponctuelle,  en  cas  de  vagues  de  froid.  Les  prés-salés  des 
côtes  de  la  mer  des  Wadden  jouent  un  rôle  majeur  et  exclusif  dans 
l’hivernage des Alouettes hausse-col 

Eremophila alpestris

 et des Linottes à 

bec jaune 

Carduelis flavirostris

 en accueillant près de 50 % des populations 

scandinaves (Dierschke, 2001

 in

 Dierschke & Bairlein, 2004) ainsi que dans 

celui  du  Bruant  des  neiges 

Plectrophenax  nivalis

.  Ils  accueillent  aussi  une 

grosse  proportion  de  Pipits  maritimes 

Anthus  petrosus

.  Au  total,  neuf  es-

pèces sont observées en hivernage sur les prés-salés de la mer des Wadden 
dans  sa  partie  allemande  (Dierschke  &  Bairlein,  2004) :  La  Linotte  à  bec 
jaune,  l’Alouette  des  champs,  l’Alouette  Hausse-col,  et  le  Pipit  maritime 
sont  les  mieux  représentés  auxquels  se  joignent  le  Chardonneret 

Carduelis 

carduelis

, le Bruant des neiges, le Pipit farlouse et, en plus petit nombre, le 

Bruant des roseaux et le Bruant lapon 

Calcarius lapponicus

 
En  Angleterre,  l’Alouette  hausse-col  et  la  Linotte  à  bec  jaune  sont 

respectivement des hivernants plus rares ou qui se localisent plus sur la côte 
est (Raine 

et al

., 2006) ; les prés-salés accueillent une avifaune terrestre dif-

férente où dominent largement l’Alouette des champs, l’Étourneau sansonnet

Sturnus vulgaris

, la Bergeronnette grise

 Motacilla alba

, les Pipits farlouse et 

maritime,  la  Linotte  mélodieuse  ou  le  Bruant  des  roseaux  sur  la  côte  ouest 
(Kaletja-Summers, 1997) et l’Alouette des champs et la Linotte à bec jaune 
sur  la  cote  est  (Brown  &  Atkinson,  1996).  Le  nombre  d’espèces  de  passe-