ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.11.2021
Просмотров: 6969
Скачиваний: 90
106
23.В обезвреживании биогенных аминов участвует:
а) моноаминооксидаза;
б) гидролаза;
в) дегидрогеназа;
г) изомераза;
д) декарбоксилаза
24.Безазотистые остатки аминокислот могут использоваться для:
а) синтеза глюкозы;
б) окисления в общих путях катаболизма;
в) синтеза липидов;
г) верно а и б;
д) верно а, б и в
25.Непрямое дезаминирование аминокислот состоит из:
а) гидроксилирования;
б) трансаминирования;
в) дезаминирования;
г) верно а и б;
д) верно б и в
26.В непрямом дезаминировании аминокислот могут участвовать ферменты:
а) аланинаминотрансфераза;
б) аспартатаминотрансфераза;
в) глутаматдегидрогеназа;
г) верно а и б;
д) верно а, б и в
Обмен аммиака.
1.Основная масса аммиака из организма удаляется в виде:
а) индикана;
б) мочевой кислоты;
в) аспарагина;
г) мочевины;
д) аминокислот
2.Токсичность аммиака связана в основном с его действием на:
а) почки;
б) печень;
в) мышцы;
г) кишечник;
д)ЦНС
3.При ретенционной азотемии в крови увеличиваются:
а) аминокислоты;
б) мочевина;
в) индикан;
г) креатинин;
д) карнозин
4.Основой остаточного азота крови является:
а) мочевина;
б) оксид азота;
в) билирубин;
г) индикан;
д) мочевая кислота
5.Аммониогенез:
а) поддерживает КЩР в организме;
б) сохраняет катионы Nа, Mg;
в) снижает ацидоз, связывая протоны;
г) верно а, б и в;
д) верно а и б
6.Образующийся при амидировании глутамин используется, как донор азота в синтезе:
а) пуринов;
б) пиримидинов;
в) аминосахаров;
г) верно а и б;
д) верно а, б и в
7.Мочевины в норме за сутки выводится около:
а) 45 г;
б) 70 г;
в) 25 г;
г) 15 г;
д) 5 г.
8.Дефект карбамоилфосфатсинтетазы I приводит к:
а) коме и смерти;
б) ацидозу;
в) кетонемии;
г) аргининемии;
д) цитруллинемии
9.Глутаминсинтетаза аллостерически ингибируется:
а) АМФ;
б) глю-6 ф;
в) глицином, аланином;
г) верно а, б и в;
д) верно а и б
107
10.При продуционной азотемии в крови повышается:
а) мочевина;
б) индикан;
в) аминокислоты;
г) NH
3
;
д) креатин
11.Конечный продукт азотистого обмена, образующийся в почках:
а) аммонийные соли;
б) мочевина;
в) аланин;
г) креатинин;
д) карнитин
12.Глютаматдегидрогеназа содержит:
а) ФАД;
б) НАД;
в) фосфопиридоксаль
г) биотин;
д) тиаминдифосфат
13.Дезаминирует биогенные амины:
а) моноаминооксидаза;
б) гидролаза;
в) изомераза;
г) глутаматдегидрогеназа;
д) декарбоксилаза
14.Наиболее вероятная причина токсичности аммиака:
а) связываясь с α-КГ, превращает его в глутамат, снижая скорость ЦТК;
б) ингибирует дыхание, связываясь с ферментами ЦПЭ;
в) нарушает процессы биологического окисления;
г) уменьшает мембранную проницаемость для субстратов окисления;
д) ухудшает снабжение клетки кислородом
15.Концентрация аммиака в крови в норме:
а) 1,5-2,0 мг/л;
б) 0,4-0,7 мг/л;
в) 2,5-3,0 мг/л;
г) 2-4 мг/л;
д) 5-7 мг/л
16.Глутамин образуется в:
а) мышцах;
б) мозге;
в) печени;
г) верно а, б и в;
д) верно а и б
17.При дефекте аргининосукцинатсинтетазы в крови повышается:
а) орнитин;
б) аргинин;
в) аргининосукцинат;
г) мочевина;
д) цитруллин
18.При нарушении очистительной функции почек в крови повышается:
а) аминокислоты;
б) мочевина;
в) индикан;
г) креатинин;
д) карнозин
19.Аммониогенез усиливается при:
а) ацидозе;
б) алкалозе;
в) кетонемии;
г) верно а и в;
д) верно б и в
20.Фенилацетат, который применяют при гипераммониемии:
а) связывает глутамин;
б) понижает уровень NH
3
в крови;
в) повышает уровень NH
3
в крови;
г) верно а и б;
д) верно а и в
21.Образование мочевины катализирует:
а) аргиназа;
б) лиаза;
в) синтетаза;
г) оксидаза;
д) тиолаза
22.Концентрация NH
3
в крови в норме: а) 4-5 мкмоль/л; б) 25-40 мкмоль/л;
в) 15-20 мкмоль/л; г) 50-60 мкмоль/л; д)60-80 мкмоль/л
108
23.Повышение NH
3
в крови приводит к:
а) алкалозу;
б) повышению сродства Hb к О
2
;
в) верно б и г;
г) гипоксии тканей, гипоэнергетическим состояниям;
д) верно а, б и г
24.Почки за сутки выводят аммонийных солей в граммах:
а) 0,5;
б) 5;
в) 10;
г) 15;
д) 20
25.При дефекте аргиназы крови понижается:
а) орнитин;
б) аргинин;
в) аргининосукцинат;
г) мочевина;
д) цитруллин
26.При заболеваниях печени в крови:
а) понижается мочевина;
б) повышается мочевина;
в) отмечается гипераммониемия;
г) верно а и в;
д) верно б и в
27.При дефекте аргиназы в крови повышается:
а) орнитин;
б) аргинин;
в) аргининосукцинат;
г) мочевина;
д) цитруллин
28.Орнитиновый цикл с циклом трикарбоновых кислот связывает:
а) орнитин;
б) цитруллин;
в) фумарат;
г) аргининосукцинат;
д) глутамат
29.При дефекте аргининсукцинатлиазы в крови повышается:
а) орнитин;
б) аргинин;
в) аргининосукцинат;
г) мочевина;
д) цитруллин
30.Безазотистый компонент плазмы крови:
а) глутамин;
б) мочевина;
в) индикан;
г) креатин;
д) кетоновые тела
Особенности обмена отдельных аминокислот.
1.Превращение фенилаланина в тирозин катализирует:
а) фенилаланинтрансаминаза;
б) фенилаланингидроксилаза;
в) тирозиназа;
г) тирозингидроксилаза;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза
2.При фенилпировиноградной олигофрении в моче не увеличивается:
а) фенилаланин;
б) фениллактат;
в) фенилпируват;
г) фенилацетат;
д) диоксифенилаланин
3.Никотинамид синтезируется из:
а) триптофана;
б) тирозина;
в) гистидина;
г) метионина;
д) аргинина
4. Для синтеза карнитина используются:
а) лизин;
б) метионин;
в) глицин;
г) верно а и б;
д) верно б и в
109
5.Из 3-фосфоглицерата синтезируется:
а) серин;
б) глицин;
в) валин;
г) аланин;
д) лейцин
6.При алкаптонурии с мочой выделяется:
а) тирозин;
б) фенилпируват;
в) гомогентизинат;
г) фениллактат;
д) фенилаланин
7.Непосредственный предшественник цистеина при его синтезе:
а) метионин;
б) гомоцистеин;
в) цистатионин;
г) цистин;
д) S-аденозилгомоцистеин
8.При синтезе пуринового кольца используется:
а) валин;
б) лейцин;
в) серин;
г) глицин;
д) лизин
9.Превращение тирозина в диоксифенилаланин катализирует:
а) фенилаланинтрансаминаза;
б) фенилаланингидроксилаза;
в) тирозиназа;
г) тирозингидроксилаза;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза
10.К альбинизму приводит дефект:
а) фенилаланинтрансаминазы;
б) фенилаланингидроксилазы;
в) тирозиназы;
г) тирозингидроксилазы;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы
11.Донор метильной группы в реакциях метилирования:
а) метионин;
б) гомоцистеин;
в) цистатионин;
г) Ѕ-аденозилметионин;
д) аланин
12.Для синтеза креатина в печени используется:
а) глицин;
б) аргинин;
в) метионин;
г) верно а, б и в;
д) верно а и в
13.Уровень индикана в крови повышается при нарушении всасывания:
а) лизина;
б) триптофана;
в) тирозина;
г) гистидина;
д) метионина
14.При декарбоксилировании глутамата образуется:
а) α-кетобутират;
б) β-оксибутират;
в) α-кетоглутарат;
г) γ-аминобутират;
д) ацетоацетат
15.При распаде тирозина образуется один из метаболитов ЦТК:
а) малат;
б) фумарат;
в) цитрат;
г) сукцинат;
д) α-кетоглутарат
16.В синтезе пиримидинов используется:
а) аспартат;
б) глутамат;
в) аланин;
г) валин;
д) цистеин
17.Нагрузку фенилаланином используют для определения дефекта:
а) тирозингидроксилазы; б) фенилаланингидроксилазы;
в) тирозиназы;
г) фенилаланинтрансаминазы;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы
110
18.Причиной алкаптонурии является недостаточность:
а) тирозиназы;
б) фенилаланингидроксилазы;
в) тирозингидроксилазы;
г) гомогентизинатоксидазы;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы
19.Для синтеза глютатиона используются:
а) глицин;
б) глутамат;
в) цистеин;
г) верно а, б и в;
д) верно а и в
20.В превращении серина в глицин переносчиком одноуглеродных групп, служит:
а) пиридоксаль;
б) никотинамид;
в) фолиевая кислота;
г) рибофлавин;
д) пантотеновая кислота
21.При распаде глицина образуется:
а) СО
2
;
б) NH
3
;
в) 5,10-метиленТГФК;
г) верно а и в;
д) верно а, б и в
22.Гомоцистинурия наблюдается при дефекте:
а) аденозилгомоцистеингидролазы;
б) метиониладенозилтрансферазы;
в) цистатионинлиазы;
г) цистатионинсинтетазы;
д) метилтрансферазы
23.Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы витамины:
а) В
1
; б) В
12
;
в) В
c
; г) верно а и в;
д) верно б и в
24.Для синтеза адреналина необходимы:
а) тирозин;
б) аргинин;
в) метионин;
г) верно а, б и в;
д) верно а и в
25.Для синтеза гема используется:
а) аспартат;
б) глицин;
в) глутамин;
г) валин;
д) цистеин
26.Меланин в организме синтезируется из:
а) фенилаланина;
б) триптофана;
в) тирозина;
г) аланина;
д) глицина
27.Превращение диоксифенилаланина в ДОФамин катализирует:
а) фенилаланинтрансаминаза;
б) фенилаланингидроксилаза;
в) гомогентизинатоксидаза;
г) тирозингидроксилаза;
д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза
28.В метаболизме цистатионина участвует:
а) пиридоксаль;
б) никотинамид;
в) ретинол;
г) тиамин;
д) рибофлавин
29.К тирозинозу приводит дефект фермента:
а) фенилаланинтрансаминазы;
б) фенилаланингидроксилазы;
в) гомогентизинатоксидазы;
г) фумарилацетоацетатгидролазы;
д) п-оксифенилпируватдиоксигеназы
30.Фенилацетат, образующийся при фенилкетонурии, обезвреживается связываясь с:
а) аспартатом;
б) глутаматом;
в) глутамином;
г) валином;
д) цистеином