Файл: Билет 1 Гипогалактия, ее причины, профилактика, лечение Причины гипогалактии (отсутствия молока).doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.11.2023

Просмотров: 551

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Грипп. Этиология, эпидемиология, клиника, лечение.

Ортомиксовирусы

Гриппа А, В, С и антигенные варианты

Парамиксовирусы

Парагриппа (5 серотипов)

Механизмы противовирусной защиты

  • барьерные – целостность респираторного тракта и бактерий сапрофитов

  • ранние неспецифические - интерфероногенез, адекватная температурная реакция, секреторные Ig A, альвеолярные макрофаги, лимфоциты, Т-киллеры (лимфоидная ткань ассоциированная с дыхательными путями)

  • Специфические - пассивный иммунитет у детей 1 года жизни (IgG матери), активный иммунитет (полноценные IgG после трехмесячного возраста)

Патогенез

  1. Инкубационный период (в среднем 48 часов)

  2. Стадия репродукции вируса. Вирус реплицируется в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей (носоглотка, трахея, бронхи).

Стадия распространения вируса. Вирус распространяется через верхние дыхательные пути. Возможно проникновение вируса в другие органы и системы гематогенным путем (ЦНС, сердце, мышечная система).

Грипп

  • Великое бедствие планеты -единственная инфекционная болезнь, дающая пандемии

  • Вызывается самым молодым на Земле, изменчивым и агрессивным РНК-содержащим вирусом

  • Циркулирующие антигенные типы в последние 30 лет - А(H1N1) и A(H3N2)

  • Птичий грипп: А(H5N1)

  • Антигенный дрейф - смена 1 антигена (эпидемии через 2-3 года)

  • Антигенный шифт - смена 2 антигенов (пандемии через 11-18 лет)

Состав вакцин, например, «Ваксигрипп»: гемагглютинин и нейраминидаза вирусов:

А(H1N1), A(H3N2) + В

Рекомендуемые дозировки:

  • от 6 мес. до 10 лет – по 0,25 мл (1 доза) в/м двукратно через 1 месяц

  • старше 10 лет – 0,5 (2 дозы) однократно в/м


Опорные симптомы типичного гриппа

  • Преобладание интоксикации над местным процессом

  • Острое начало с ознобом, лихорадкой

  • Острое течение

  • «Сухой катар» верхних дыхательных путей в виде ринита, трахеита

  • Гиперемия органов ротоглотки без выраженного отека, «зернистость», подчеркнутость сосудов,

геморрагическая энантема

  • Респираторный токсикоз в виде нейротоксикоза (гипертермический, менингеальный, менингоэнцефалический синдромы)

  • Геморрагический синдром, первичное поражение легких

  • Эпидемический сезон



Опорные симптомы парагриппа

  • отсутствие выраженной интоксикации

  • незначительное поражение ротоглотки

  • «сухой катар» верхних дыхательных

путей (маркер - ларингит)

Типичное осложнение – «ложный» круп

Классификация

  • по локализации поражения

  • по степени тяжести


Осложнения ОРВИ

  • Синдром крупа. Чаще во время эпидемии гриппа, во внеэпидемический период – при парагриппе

  • Обструктивный бронхит.

Чаще при РС-инфекции у детей первых месяцев жизни

  • Абдоминальный синдром – вирусная диарея (энтерит)

Чаще при респираторно-кишечных, энтеровирусных, аденовирусной и коронавирусных инфекциях у детей младшего возраста

  • Поражение сердца

  • Острая почечная недостаточность. Чаще младший возраст



При гриппе еще 3 осложнения (варианты течения)

  • Церебральные поражения (нейротоксикоз, менингоэнцефалит, поражения церебральных нервов)

  • Геморрагический синдром (петехии на лице и верхних отделах туловища, носовые кровотечения из сплетения Киссельбаха, арахноидиты, энцефалиты, геморрагический отек легких , ДВС)

  • Первичное поражение легких


Лабораторная диагностика

Экспресс- методы (через 2-3 часа)

  • Иммунофлюоресцентный (ИФ)

  • Реакция непрямой гемадсорбции (РНГ)

  • Реакция обратной непрямой гемагглютинации

Вирусологическая диагностика (на развивающихся куриных эмбрионах, в культуре ткани, на лабораторных животных, идентификация вирусов)

Серологическая диагностика

  • РТГА, РСК – антитела в парных сыворотках крови

РНГА – концентрация антител в сыворотке и смывах со слизистой оболочки
Правила лечения ОРВИ

  • При неосложненных формах антибактериальная терапия противопоказана

  • При легких формах противовирусные препараты не назначаются

  • При среднетяжелых формах этиотропная противовирусная терапия обязательна

  • При тяжелых формах препараты выбора – иммуноглобулины

  • Возможно сочетание препаратов с различным механизмом действия и путями введения Предпочтительна респираторная ингаляционная терапия


Препараты интерферона

Природные

  • ЧЛИ сухой (1 000 МЕ ИФ а) – аппликации с экспозицией

  • Лейкинферон (10 000 МЕ ИФ а и интерлейкины) - в/м и ингаляционно

Синтетические

  • Реаферон (ампулы 10 000 МЕ/мл ИФ а-2а) в/м

  • Виферон-1 (суппозитории 150 тыс. МЕ ИФа-2b с витаминами С и Е) детям до 7 лет по 1 свече 2 раза в день

  • Виферон-2 (суппозитории 500 тыс. МЕ ИФ а-2b с витаминами С и Е) детям старше 7 лет по 1 свече 2 раза в день

  • Кипферон (суппозитории 150 тыс. МЕ ИФ а-2b с витаминами С, Е и комплексный ИГ)

  • Гриппферон (флакон по 10 мл; в 1 мл 10 тыс. МЕ ИФ а-2b) –интраназально



Индукторы интерферона

  • Циклоферон (табл. кишечнорастворимые 0,15 г) – до еды 1 раз в сутки детям 4-6 лет 1 табл.,7-11 лет-2 табл., старше 11 лет-3 табл. Препарат вводится также в/м и в/в

  • Арбидол (табл.0,05; 0,1, капс. 0,1) – до еды 4 раза в сутки детям от 2 до 6 лет - 0,05;

6-12 лет - 0,1; старше 12 лет – 0,2

  • Амиксин (тилорон - табл. 0,06;0,125) – после еды старше 7 лет 0,06 1,2,4 день при неосложненных формах (всего 3 табл.), при осложненных - 4 табл. (+ на 6 день)

  • Неовир (амп.) – 4-6 мг/кг в/м


Противовирусные препараты других групп

Против гриппа А

  • Римантадин (табл.0,05 г)– после еды детям 7-10 лет по 0,05 г 2 раза в сутки, 11-14 лет – 3 раза в сутки

  • Альгирем (сироп 0,2% римантадина – 100 мл) – детям 1-3 лет 10 мл 3 раза в сутки 1 день; 2 раза – 2, 3 день; 1 раз – 4 день. С 3 до 7 лет – по 15 мл

  • Анаферон (антитела к Иф y в гомеопатических разведениях) по одной табл. на прием (держать во рту до полного растворения) 8 табл. в 1 сутки; со 2 до 7 суток – 3 табл.

  • Тамифлю (озельтамивир – капсулы 0,075) детям старше 12 лет по 0,075 2 раза в сутки

Билет 24.

1 Гипотрофия.

Хроническое расстройство питания, возникающее в результате голодания организма, когда отсутствует возможность возместить затраты, расходуемые на жизненные процессы. Дефицит пищевых веществ может быть обусловлен недостаточным поступлением их с продуктами питания или быть результатом нарушения усвоения и утилизации пищи. Гипотрофия чаще развивается у детей первых 2 лет жизни.

Этиология и патогенез. В основе развития гипотрофии лежат алиментарные, инфекционные и конституциональные факторы. Из алиментарных факторов прежде всего необходимо выделить нарушения вскармливания количественного или качественного характера. Недостаточное поступление пищи может быть связано с причинами, зависящими от матери (гипогалактия, дефект грудных желез — «тугая грудь», плоские или втянутые соски и др.) и от ребенка (недоразвитие сосательного рефлекса у недоношенных детей, родовая травма, дефекты развития и уродства, затрудняющие сосание: расщепление губы, твердого нёба, пилоростеноз и др.). Гипотрофия может развиться и от нарушения качественного состава пищевого рациона, при неправильном соотношении белков, жиров и углеводов, недостаточном поступлении какого-либо из основных пищевых ингредиентов (белков, витаминов). Большое значение имеют нарушение ухода, беспорядочное кормление, недостаточное введение жидкости и др. Гипотрофия чаще возникает у детей, находящихся на смешанном и искусственном вскармливании.


Причинами гипотрофии могут быть также заболевания ребенка, особенно острые и хронические инфекции (кишечные, респираторно-вирусные, гнойно-воспалительные и др.), воздействие ряда токсических ( факторов (гипервитаминозы, лекарственные отравления), врожденная патология (муковисцидоз, целиакия, энзимопатия). Наиболее частая причина гипотрофии у детей раннего возраста — непереносимость белков коровьего молока, глютена (белок злаковых). Гипотрофия может развиться в результате некоторых наследственных эндокринных, иммунодефицитных заболеваний, поражений центральной нервной системы.

Гипотрофия может носить врожденный характер, ее причиной могут явиться заболевание матери, фетопатии, дефекты внутриутробного развития.

В развитии гипотрофии большое значение имеет снижение секреторной функции пищеварительных желез и эвакуации пищи. Уменьшение секреции пищеварительных желез ведет к нарушению процессов всасывания и снижению усвояемости пищевых веществ. Нарушается полостное и пристеночное пищеварение, развивается дисбактериоз. Особые изменения претерпевает белковый обмен, возникает распад тканевого белка. Отмечаются гипопротеинемия, нарушение нормального соотношения белковых фракций, повышенное выведение аминокислот с мочой, отрицательный азотистый баланс. Происходит исчезновение запасов гликогена, жира, минеральных веществ, изменяется основной обмен, развивается истощение.


Основные клинические симптомы

I степень

II степень

III степень

1

2

3

4

Синдром трофических нарушений


Дефицит массы по отношению:

10-20%

20-30%

более 30%

а) к долженствующей массе

от -0,5 до 1,5 

от -1,5 до 2 

более 2 

б) к росту

от Р25 до Р10

от Р10 до Р 3

ниже Р3

Трофические изменения кожи

Умеренно бледная,

эластичность снижена

Бледная, сухая. У новорожденных пластинчатое, отрубевидное шелушение кожи: опрелости, трещины, изъязвления

Истончение подкожно-жирового слоя

Умеренное на животе,

туловище, конечностях

Отчетливое на животе, туловище, конечностях. Умеренно контурируются ребра и суставы

Значительное, отчетливое, контурируются ребра и суставы

Снижение тургора тканей

Умеренное на конечностях

Отчетливое, дряблые складки кожи на конечностях, шее. Уменьшение мышечной массы

Резкое

Симптомы изменения функционального состояния ЦНС


Нарушение эмоционального тонуса и нервно-рефлек-торной возбудимости

Беспокойство, частые

отрицательные эмоции

Чередование приступов беспокойства и угнетения. Превалируют отрицательные эмоции

Чаще угнетение, парадоксальные реакции

Мышечный тонус

Нормальный или умеренная гипотония

Гипотония или дистония

Гипотония

Физиологические

рефлексы

Не нарушены. При пренатальной гипотрофии снижение сосательного и рефлексов двигательного автоматизма

Гипорефлекся

Значительная

гипорефлексия

Психомомторное развитие

Чаще соответствует

возрасту

Темповое отставание

Исчезают приобретенные навыки

Нарушение сна

Умеренное

Уменьшена продолжительность и глубина

Значительное

Терморегуляция

Не нарушена

Нарушена. Склонность к перегреванию и

переохлаждению

Значительно нарушена

1

2

3

4

Синдром пониженной пищевой толерантности


Аппетит

Не нарушен

Снижен

Резко снижен

Срыгивания, рвота

Редко

Имеют место

Частая рвота

Секреторная и ферментативная функция желудочно-кишечного тракта

В пределах нормы или умеренное снижение (у новорожденных)

Снижена кислотность желудочного сока, снижается секреция и активность ферментов желудка, поджелудочной железы и кишечника. Нарушаются процессы кишечного всасывания

Значительное угнетение секреции и активности пищеварительных ферментов (в 5-10 раз). Резкое нарушение всасывания

Характер стула

Не изменен

Неустойчивый (чаще разжиженный)




Синдром снижения иммунобиологической реактивности





Склонность к частым

заболеваниям

Характерны тяжелые, затяжные инфекционно-воспалительные заболевания,

стертое, атипичное течение










Токсико-септические состояния

Иммунный статус, неспецифическая резистентность

Дисиммуноглобулинемия,

снижена

Вторичные иммунодефицитные состояния. Значительно снижена




2. Лечение ревматизма по этапам.
КЛАССИФИКАЦИЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ (2003)

Клинические варианты

Клинические проявления

Исход

Стадия НК

основные

дополнитель-ные

КСВ

NYHA

Острая ревматическая лихорадка
Повторная ревматическая лихорадка

Кардит

Артрит

Хорея

Кольцевид-ная эритема

Ревматичес-кие узелки

Лихорадка

Артралгии

Абдоминальный синдром

Серозиты

Выздоровление

Хроническая ревматическая болезнь сердца:

без порока сердца

порок сердца

0

I

IIА

IIБ

III

0

I

II

III

IV


ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА

постинфекционное осложнение А-стрептококкового тонзиллита или фарингита в виде системного воспалительного заболевания соединительной ткани с преимущественной локализацией в сердечно-сосудистой системе, суставах, мозге и коже, развивающееся у предрасположенных лиц в связи с аутоиммунным ответом организма на антигены стрептококка
СИМПТОМЫ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВАЛЬВУЛИТА:

1) дующий связанный с I тоном систолический шум на верхушке (митральная регургитация);

2) непостоянный низкочастотный мезодиастолический шум в митральной области;

3) высокочастотный убывающий протодиастолический шум, выслушиваемый вдоль левого края грудины (аортальная регургитация).
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

РЕВМАТИЧЕСКОЙ ХОРЕИ:

1) хореические гиперкинезы;

2) мышечная гипотония;

3) расстройства статики и координации;

4) сосудистая дистония;

5) психоэмоциональные нарушения
Лечение.

Действие терапии

Наименование и доза препарата

Показания к применению

Антибактериальное

Пенициллин – 50-100 тыс/кг/сут

Острая и хроническая ревматическая лихорадка

Бициллин-5 – 750 000- 1 500 000 ЕД в/м 1 раз в 4 нед

После курса пенициллина круглогодично

Антиревматическое

1. НПВП:

диклофенак – 2-3 мг/кг/сут

индометацин - 2-3 мг/кг/сут

ацетилсалициловая кислота – 0,2 г/год жизни/сут (не более 1,5 -2 г/сут)

Низкая степень активности

Изолированный суставной синдром


2. ГКС:

преднизолон – 0,7-0,8 мг/кг/сут (не более

1 мг/кг/сут)

Высокая степень активности

Ярко или умеренно выраженный кардит


3. Хинолиновые производные (хлорохин, гидроксихлорохин) – 0,06-0,25 г/сут

Затяжное течение

Симптоматическое

1. Сердечные гликозиды (дигоксин и др.)

2. Периферические вазодилататоры (нитроглицерин и др.)

3. Диуретики (фуросемид, спиронолактон)

4. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл)

Острая или хроническая сердечная недостаточность

5. Другие препараты (витамины С, группы В, антигистаминные, антиаритмические, седативные, антидистрофические и др.)

В зависимости от особенностей клинической картины и фазы заболевания