Файл: Гниденко привет остальным соболезную.doc

281. 
     Половое размножение в процессе эволюции возникло позднее бесполого и является более прогрессивным. Оно обеспечивает значительное генетическое разнообразие путем комбинативной изменчивости. Одним из главных источников этих процессов является мейоз половых клеток. На какой из стадий профазы первого (редукционного) деления мейозом происходит перекомбинация отцовских и материнских аллелей генов в каждой группе сцепления?
     

282. 
     Согласно модели двойной спирали ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, было установлено, что одна из цепей сохраняется при репликации, а вторая синтезируется комплементарно первой. Как называется этот способ репликации?
     

283. 
     Способность клеток синтезировать белки обусловлена генетически. Процесс биосинтеза белка обеспечивают содержащиеся в клетке нуклеиновые кислоты. Какую функцию выполняет в процессе биосинтеза белка и-РНК?
     

284. 
     Инженер 42 лет работал на атомной электростанции. Во время ремонтных работ подвергся повышенному действию корпускулярного ионизирующего облучения. Какие наиболее вероятные изменения произойдут в клетках его организма?
     

285. 
     Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?
     

286. 
     В клетку путем фагоцитоза поступили высокомолекулярные соединения - белки и углеводы. С участием ферментных систем клетки аутофагированный материал подвергнут расщеплению до низкомолекулярных соединений. Они использованы в последующих анаболических процессах. Клетка синтезировала собственные соединения протеогликаны и выделила их в виде оформленных капель секрета. Какие из органелл клетки включены в работу на завершающем этапе, связанном с формированием капель секрета?
     

287. 
     С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре тканей подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления. На какой стадии прекращается митоз?
     

288. 
     С помощью шпателя сделан соскоб слизистой рта человека. В не разрушенных эпителиальных клетках окрашенного мазка хорошо видны овальные ядра, неодинаковые по размерам. Каким путем происходило деление этих клеток:
     

289. 
     Как называется процесс синтеза АТФ, идущий сопряженно с реакциями окисления при участии системы ферментов митохондрий?
     

генетика

290. 
     Генетика - наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. Кто является первым ученым, который в 1865 году ввел понятие о единице наследственности?
     

291. 
     Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
     

292. 
     В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу риска заболевания гипертонической болезнью для своего сына. Его жена страдает гипертонией с 33 лет, его брат и сестра здоровы. Отец пробанда здоров. Со стороны матери пробанда имеются следующие родственники: дядя, больной гипертонической болезнью и две здоровые тети. Дед и бабка со стороны отца здоровы; родной брат бабушки страдал гипертонией с 40 лет. Определите тип наследования гипертонической болезни
     

293. 
     Кодирующий участок ДНК имеет строение: АТТАТАЦА. В результате мутации произошло выпадение аминокислоты цитозина из цепи ДНК. Как называется такой тип мутации?
     

294. 
     У женщины, приехавшей из Африки, обнаружили серповидно-клеточную анемию, при которой эритроциты принимают форму серпа. В результате мутации синтез какой аминокислоты изменился у этой больной в гемоглобине?
     

295. 
     Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе. Достигается это в результате:
     

296. 
     У новорожденного ребенка отмечается отсутствие аппетита, рвота, вздутие живота, диспепсия. На 3-й неделе жизни появляется катаракта и гепатоспленомегалия. Был поставлен диагноз – галактоземия. К какой группе генных заболеваний относится галактоземия?
     

297. 
     У ребенка (возраст 7 месяцев) отмечается микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, катаракта, уплощенная спинка носа, ушные раковины располагаются ниже нормы, плач, напоминающий кошачий крик. Был поставлен диагноз: синдром «кошачьего крика». Какая мутация является причиной этого заболевания?
     

298. 
     Изменения одного гена могут давать фенотипически разные проявления. Причинами этого могут быть мутации в разных участках гена, которые приводят к синтезу аномальных белков и, соответственно, к нарушениям в биохимических цепях. С помощью какого метода можно обнаружить изменения структуры гена?
     

299. 
     Трихо-денто-костный синдром - один из эктодермальных дисплазий, который проявляется поражением зубов, волоса и костей. Синдром на­следуется по аутосомно-доминантному типу. Какая вероятность рожде­ния здоровых детей, если оба родителя гетерозиготны по этим генам?
     

300. 
     В клинику поступил ребенок в возрасте 1 г. 6 месяцев. При обследо­вании было отмечено нарушение работы высшей нервной деятельности, слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови имеется высокое содержание фенилаланина. Укажите предположительный диагноз.
     

301. 
     При обследовании ребенка в возрасте 1 г. 8 месяцев было отмечено нарушение двигательных функций, слабая пигментация кожи, аномалии строения лица, в крови обнаружено высокое содержание фенилаланина. Был поставлен диагноз - фенилкетонурия. По какому типа наследуется данное заболевание?
     

302. 
     В процессе созревания про-иРНК специальные ферменты [рестриктазы] вырезают интроны и сшивают экзоны [процеcсинг]. Как называются неинформативные участки гена?
     

303. 
     Факторы среды могут обусловить изменения фенотипа, которые копи­руют признаки, присущие другому генотипу. Такие изменения проявля­ются с высокой частотой на определенных (критических) стадиях онтогенеза и не наследуются. Какое название имеют такие изменения?
     

304. 
     В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит:
     

305. 
     В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставленна и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объяс­няется отсутствием:
     

306. 
     У матери и отца широкая щель между резцами -доминантный менделирующий признак. Оба-гомозиготны. У их детей проявится законо­мерность: