ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 2027
Скачиваний: 15
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
А. *Единообразие гибридов первого поколения
В. Расщепление гибридов по фенотипу
С. Независимое наследованиепризнака
D. Несцепленное наследование
Е. Сцепленное наследование
-
У людей один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием по типу промежуточного наследования двух аллельных генов. Эти гены образуют и определяют:
А. *Три генотипа и три фенотипа.
В. Три генотипаи четыре фенотипа
С. Четыре генотипа и четыре фенотипа.
D. Шесть генотипови четыре фенотипа
Е. Шесть генотипов и шесть фенотипов
-
В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина. Ее первый ребенок родился с луноподобным лицом, с недоразвитой гортанью, низкой массой тела. При исследовании кариотипа женщины у нее обнаружили сбалансированную транслокацию короткого плеча 5-й хромосомы негомологичную. Одна из хромосом 5-й пары имеет частичную дупликацию, а 2-ая -недостаток. С какой хромосомной болезнью мог родиться первый ребенок?
А. *Синдром "кошачьего крика"
В. Синдром Клайнфельтера
С. Синдром трисомии-Х
D. Синдром Эдвардса
Е. Синдром хроническогомиелолейкоза
-
Отсутствие малых коренных зубов - это аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения детей без аномалии в семье, в которой мать и отец мужа имели эту аномалию, а отец жены и муж были здоровыми:
А. *25 %
В. 100%
С. 75%
D. 50%
Е. 0%
-
Начальный участок цепи гена В-инсулина человека имеет такую последовательность ААА ЦАА ЦТА ГТЦ ТАА ГТА ЦГА. У больного диабетом выявлено, что вследствие мутации в гене выпал третий слева аденин. Как изменится и-РНК для цепи В-инсулина у этого больного.
А. *УУГ УУГ АУЦ АГА УУ ГАУ ГЦУ
В. ТТТ ГТТ ГАТ ЦАГ АТТ ЦАТ ГЦТ
С. УУУ ГУУ ГАУ ЦАГ АУУ ГАУ ГЦУ
D. ТТГ ТТГ АТЦ АГА ТТЦ АГТ ААЦ
Е. ААЦ УАГ УЦУ ААГ АЦГ
-
У ребенка 8-ми месяцев выявлено незаращение неба, целый ряд дефектов: микроцефалия, нарушение сердечно-сосудистой системы. Цитогенетическое исследование обнаружило 47 хромосом с наличием дополнительной хромосомы группы D. Какой диагноз можно установить на основе клинических наблюдений и цитогенетических исследований?
А. *Синдром Патау
В. Синдром "кошачьего крика "
С. Синдром Эдвардса
D. Синдром Дауна
Е. Синдром Клаинфельтера
-
Употребление тетрациклинов в первой половине беременности приводит к возникновению аномалий органов и систем плода, в том числе и гипоплазии зубов, изменения их цвета. К какому виду изменчивости относится заболевание ребенка?
А. * Модификационной
В. Комбинативной
С. Мутационной
D. Наследственной
Е. Рекомбинантной
-
Девушка 16 лет обратилась к стоматологу по поводу темной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данный признак наблюдается у отца и старшей сестры пациентки, бабушки по линии отца. Для какого типа наследования характерны эти особенности.
А. *Доминантного сцепленного с Х-хромосомой
В. Рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой
С. Рецесивного сцепленного с Y-хромосомой
D. Аутосомно-доминантного
Е. Аутосомно-рецессивного
-
Известно, что тельце Бара - неактивная Х-хромосома, обнаруживается в норме исключительно у женщин. Это означает, что хотя в соматических клетках мужчин имеется только одна Х-хромосома, а у женщин -две, тем не менее транскрипционно активной у последних может быть лишь одна Х-хромосома. Какое название получил этот феномен?
А. *Компенсация дозы гена
В. Компенсация дозы генома
С. Компенсация дозы генотипа
D. Компенсация дозы аллелотипа
Е. Компенсация дозы кариотипа
-
Кариотип женщины нормальный. Фенотипически обнаруживаются: маленький череп, узкие глазные щели, эпикант, аномалии строения лица, умственная отсталость. Данные аномалии являются результатом:
А. *Транслокации 21 хромосомы на 15
В. Делеции короткого плеча 5 хромосомы
С. Инверсии участка 21 хромосомы
D. Дупликации участка 21 хромосомы
Е. Делеции 21 хромосомы
-
У новорожденного ребенка обнаружены изменения хрусталика, длинные и тонкие пальцы, аневризма аорты, выделение с мочой ряда аминокислот. Для какого заболевания характерны данные признаки?
А. *Синдрома Марфана
В. Фенилкетонурии
С. Гипофосфатемии
D. Фруктозурии
Е. Галактоземии
-
В генетическом аппарате клеток человека выявлена замена одного из адениловых нуклеотидов на цитидиловий. О каком типе мутаций идет речь?
А. *Генной мутации
В. Делеции
С. Полиплоидии
D. Транслокации
Е. Инверсии
-
В белок-синтезирующую систему in vitro введен ингибитор фермента аминбацилсинтетазу. Какие из этапов биосинтеза белка будет затронуты?
А. *Активация аминокислот
В. Транскрипция
С. Трансляция
D. Редупликация ДНК
Е. Сплайсинг
-
Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых служат нуклеотиды.. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или дезоксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезоксирибонуклеотиды от рибонуклеотидов?
А. *В состав ДНК входит моносахарид дезоксирибоза.
В. РНК содержит моносахарид рибозу .
С. остатками фосфорной кислоты
D. количеством водородных связей
Е. азотистыми основами
-
Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что имеются аминокислоты, которым отвечают по 6 кодонов, 5 аминокислот - 4 разных кодонов. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода переоткрыли студенты?
А. *Избыточность
В. Универсальность
С. Колинеарность
D. Однозначность
Е. Триплетность
-
Генетики установили, что в первой хромосоме разных дрозофил в одинаковых локусах размещены гены, которые отвечают за один признак. Положением какой теории или закона со временем стало это открытие?
А. *Хромосомной теории
В. Эволюционной теории
С. Адаптационно-регуляторной теории
D. Онтогенетического закона
Е. Теории гена.
-
Расщелина верхней челюсти и твердого неба в лицевом отделе черепа наблюдаются не только у человека, а также у собак, свиней и других млекопитающих. Проявление какого закона или закономерности это есть:
А. *Гомологических рядов Н.И. Вавилова
В. биогенетического Геккеля-Мюллера
С. наследственности Ламарка
D. изменчивости Ламарка
Е. Харди-Вайнберга
-
При лечении зубов у ребенка, который имел расщелину губы, мать рассказала врачу, что во время беременности она неоднократно употребляла алкоголь. С помощью какого метода генетики могут выяснить, что алкоголь может иметь такое влияние на организм будущего ребенка:
А. *Близнецовый
В. Дерматоглифический
С. Популяционно-статистический
D. Иммунологический
Е. Биохимический
-
Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза в клетках эпителия плода определен кариотип 45 ХО. Какой диагноз можно поставить по этим данным?
А. *Синдром Шерешевского-Тернера
В. Синдром Эдвардса
С. Синдром Патау
D. Синдром "кошачьего крика"
Е. Синдром "суперженщины"
-
При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (чрезмерное оволосение ушных раковин). Выявленный признак случается во всех поколениях только у мужнин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:
А. * Сцепленный с Y-хромосомой
В. Аутосомно-рецессивный.
С. Аутосомно-доминантный
D. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
Е. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
-
Во время исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола выявлены 2 тельца Барра. Возможный диагноз:
А. *Синдром Клайнфельтера
В. Синдром Шерешевского-Тернера
С. Синдром Патау
D. Синдром «суперженщины»
Е. Синдром «супермужчины»
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:
А. * Отсутствует
В. 25%
С. 50%
D. 75%
Е. 100%
-
Фенилкетонурия - наследственная болезнь, которая обусловленная точечной мутацией. Это изменение:
А. *Молекулярной структуры гена
В. Количества хромосом в диплоидном наборе
С. Количества хромосомных наборов
D. Структуры хромосом
Е. Числа генов
-
С помощью метода кариотипирования у новорожденного ребенка с множественными дефектами черепа и внутренних органов выявлены три хромосомы 13-й пары. Был установлен диагноз:
А. * Синдром Патау
В. Синдром Эдвардса
С. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром Дауна
Е. Синдром Шерешевского-Тернера
-
В ядре эпителиальной клетки слизистой оболочки десны на триплете ТЦА образовался триплет АГТ. Как называется процесс, при котором произошел данный синтез?
А. *Репликация ДНК
В. Транскрипция
С. Трансляция
D. Конъюгация хромосом
Е. Явление трансдукции
- 1 ... 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 51