Файл: Гниденко привет остальным соболезную.doc

В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой обо­лочки полости рта прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка?

А. *Биосинтез отсутствует (нет и-РНК)

В. Биосинтез не изменится

С. Биосинтез отсутствует [нет р-РНК]

D. Биосинтез усилится

Е. Биосинтез отсутствует [нет т-РНК]

332. 
     В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством генетического кода столкнулись исследователи?
     

А. *Непрерываемость

В. Вырожденность

С. Специфичность

D. Универсальность

Е. Однонаправленность

333. 
     Экспериментатор, работая с культурой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфичных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с:
     

А. *Появлением единого белка регулятора

В. Появлением белков репрессеров

С. Участием негенетических факторов эффекторов

D. Действием корепрессоров

Е. Отсудстаием индукторов

334. 
     Известно несколько уровней структуры белков – первичный, вторичный, третичный, четвертичный. Для каждого уровня характерны определенные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе.
     

А. *Пептидная

В. Водородная

С. Дисульфидная

D. Гидрофобная

Е. Ионная

335. 
     Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента, а другие выполняют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента?
     

А. *Структурные

В. Промотор и оператор

С. Спейсер

D.Цистрон

Е. Промотор и репрессор

336. 
     Какая вероятность рождения больного ребенка у фенотипически здоровых родителей, если мать является гетерозиготной носительницей гена болезни при Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевания?
     

---

А.*Половина мальчиков

В. Половина мальчиков, половина девочек

С. Все дети будут больными

4. 
   Все дети будут здоровыми
   

Е. Все мальчики будут больными

337. 
     Добавление колхицина к клеткам, которые активно делятся, нарушает образование веретена деления. Поэтому пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе - в экваториальной плоскости. Этот метод позволяет изучать:
     

А.*Структуру хромосом

В. процесс деспирализации хромосом

С. процесс репликации хроматид

D. процесс спирализации хромосом

Е. этапов влияния генотипа на формирование признаков

338. 
     В молекуле и-РНК выявлены триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:
     

А. *Присоединения определенной аминокислоты.

В. Соединения определенных экзонов.

С. Начала транскрипции.

D. Окончания трансляции

Е. Присоединения РНК-синтетазы.

339. 
     Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация:
     

А. *Дупликация.

В. Инверсия.

С. Делеция.

D. Транслокация.

Е. Трансверсия.

340. 
     Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови системы MN, имеет два аллельних состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N состоялась вследствие:
     

А. *Мутации.

В. Комбинации генов.

С. Репарации ДНК.

D. Репликации ДНК

Е. Кроссинговера.

341. 
     Произошло повреждение структурного гена - участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название тако­го свойства ДНК, как способность к:
     

А. Репарации.

В. Транскрипции.

С. Мутации.

D. Обратной транскрипции.

Е. Репликации.

342. 
     Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь послужила причиной этих аномалий развития?
     

А. *Синдром Патау

В. Синдром Клайнфельтера

С. Транслокации 21 хромосомы на 15

D. Дупликации участка 5 хромосомы

---

Е. Делеции короткого плеча 21 хромосомы

343. 
     Экспериментально (действием мутагенных факторов) в клетке обнаружены формирования участков рибосом. На каком метаболическом процессе это скажется?
     

А. *Биосинтезе белка

В. Биосинтезе углеводов

С. Синтезе АТФ

D. Фотосинтезе

Е. Биологическом окислении

344. 
     Молекулы т-РНК имеют два активных центра. К одному из них прикрепляются молекулы аминокислоты и получается комплекс аминоацил-т-РНК. Второй активный центр состоит из трех нуклеотидов и называется:
     

А. *Антикодоном.

В. Кодоном.

С. Аминоацильным.

D. Пептидильным.

Е. Аминопептидильным.

345. 
     Известно, что последовательность размещения нуклеотидов в ДНК и в иРНК определяет соответствующую последовательность включения аминокислот в полипептидную цепь. Это соответствие линейного строе­ния одной химической системы строению другой системы получило на­звание:
     

А. *Генетического кода

В. Триплетности

С. Универсальности

D. Репликации

Е. Гена

346. 
     В клетке человека под действием ультрафиолетового излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Сработала система восстановле­ния поврежденного участка молекулы ДНК с помощью специфического фермента по неповрежденной цепи. Это явление имеет название:
     

А. *Репарация

В. Регенерация

С. Репликация

D. Инициация

Е. Терминация

347. 
     Известно, что на одной молекуле иРНК происходит процесс трансляции не одной, а одновременно несколькими десятками рибосом. Это в значительной степени повышает "производительность" трансляции в еди­ницу времени. Как называется этот комплекс рибосом?:
     

А. *Полисомы

В. Большая субъединица

С. Маленькая субъединица

D. Агранулярний эндоплазматический ретикулум

Е. Эргастоплазма

348. 
     У женщины, которая перенесла во время беременности краснуху, родился ребенок с расщеплением губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?
     

А. *Тератогенным влиянием

В. Генной мутацией

С. Хромосомной мутацией

D. Геномной мутацией

Е. Комбинативной мутацией

349. 
     Образования в клетках человека белка интерферона, который вырабатывается для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из пересчисленных видов взаимодействия генов обуславливает синтез белка интерферона.
     

А. *Комплементарное действие

В. Полное доминирование

---

С. Полимерия

D. Кодоминирование

Е. Эпистаз

350. 
     При изучении генеалогии семьи с наследственной патологией установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении, у женщин эта наследственная аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Мужчи­ны, которые болеют, передают этот признак всем своим дочерям, но ни одному из сыновей. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
     

А. *Х-сцепленое доминантное

В. Аутосомно-доминантное

С. Аутосомно-рецесивное

D. Y-сцепленное

Е. Х-сцепленое рецесивное

351. 
     Цитологические и генетические исследования показали, что каждая хромосома дифференцирована на два типа разных по окраске участков. Участки, которые слабо окрашиваются ядерными красителями, были названы:
     

А. *Эухроматином;

В. Гетерохроматином;

С. Кинетохором;

D. Центромерой;

Е. Ядрышковый организатор.

352. 
     После транскрипции происходит процессинг РНК-предшественника [гетерогенной ядерной РНК], который включает вырезание интронов и сшивку экзонов [сплайсинг]. К чему могут привести нарушения процес­са сплайсинга ?
     

А. *Образование мутантной и-РНК.

В. Разрушение [деградация] и-РНК.

С. Генетический код не изменяется.

D. Перестановки кодонов.

Е. Замены нуклеотидов в и-РНК.

353. 
     К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?
     

А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

В. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

С. Аутосомно-доминантный

D. Аутосомно-рецессивный

Е. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой

354. 
     Анализ родословной семьи со случаями аномалий зубов [темная эмаль] показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой тип наследования признака?
     

А. *Х-сцепленный доминантный.

В. Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантнстью.

С. Х-сцепленный рецесивный.

D. Аутосомно-доминантный

Е. Кодоминантный.

355. 
     Антигены главного комплекса гистосовместимости класса А размещаются на мембранах клеток и кодируются тремя локусами [разнообразие по генотипам при наличии доминантных и рецессивных аллелей будет составлять только 26 комбинаций], которые находятся в коротком плече 6-ой хромосомы. За счет чего достигается в популяциях индивидуаль­ность каждого человека по антигенному составу?
     

---

А. *Множественным алелизмом.

В. Аллельным исключением.

С. Комплементарным взаимодействием генов.

D. Кодоминирование.

Е. Межалллельной комплементацией.

356. 
     Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна самовоссоздаваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгено-структурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:
     

А. *днк

В. р-РНК

С. Целлюлоза

D. Белок - гистон

Е. Стероидный гормон

357. 
     Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?
     

А. *Цитогенетическим.

В. Биохимическим.

С. Популяционно-статистическим.

D. Гениалогическим.

Е. Анализом ДНК.

358. 
     Избыточное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Какая вероятность рождения мальчика с такой аномалией?
     

А. *100%

В. 75%

C. 35%

D. 0%

E. 25%

359. 
     У больного обнаружено снижение содержания ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
     

A. *Трансляция

B. Активация аминокислот

C. Терминация

D. Репликация

E. Транскрипция

360. 
     Вследствие влияния излучения уча­сток цепи ДНК повернулся на 180º. Какая из перечисленных видов мута­ций произошла в цепи ДНК?
     

A. *Инверсия

B. Делеция

C. Репликация

D. Транслокация

E. Дупликация

361. 
     У новорожденного мальчика при осмо­тре наружных половых органов обнару­жена расщелина мочеиспускательного ка­нала, которая открывается на нижней по­верхности полового члена. О какой ано­малии развития идёт речь?
     

A. *Гипоспадия

B. Гермафродитизм

C. Крипторхизм

D. Монорхизм

E. Эписпадия

362. 
     Мужчина 26-ти лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки обнаружены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Какой механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?
     

1. 
   *Нерасхождение хромосом в мейозе
   
2. 
   Делеция хромосомы
   

---