Файл: белорусский государственный технологический университет.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 1080

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Секция

ТЕХНОЛОГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

РАЗРАБОТКА ТВЕРДОФАЗНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА ФЕРРИТА ВИСМУТА BiFeO3 Феррит висмута BiFeO3 – один из наиболее перспективных мате- риалов, на основании которого разрабатывают новые магнитоэлектри- ческие материалы (мультиферроики). Связь между магнитной и элек- трической подсистемами, предоставляющая возможность с помощью электрического поля управлять магнитными свойствами материала и, наоборот, позволяет говорить о мультиферроиках как о возможных ма- териалах для создания принципиально новых устройств в области ин- формационных и энергосберегающих технологий, устройств магнит- ной памяти, сенсоров магнитного поля и др. Не смотря на то, что синтез и свойства BiFeO3 исследованы достаточно широко, установлено, что получение BiFeO3 и твердых растворов на его основе путем взаимодей- ствия соответствующих оксидов осложняется рядом факторов и не поз- воляет получать однофазные твердые растворы, не содержащие приме- сей Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9. В связи с этим целью работы являлась разра- ботка твердофазных методов синтеза BiFeO3 на основе примесных фаз Bi25FeO39 и Bi2Fe4O9, используемых в качестве прекурсоров, и соответ- ствующих оксидов.Первый способ твердофазного синтеза BiFeO3 предполагал взаи-модействие предварительно полученного прекурсора Bi25FeO39 с окси- дом Fe2O3 по реакции Bi25FeO39 + 12Fe2O3 = 25BiFeO3. На основании полученных данных было показано, что предложенный метод позволил уменьшить температуру и время синтеза по сравнению с твердофазным методом синтеза из оксидов Bi2O3 и Fe2O3, и незначительно снизить со- держание примесных фаз с 5 до

КВАСЦЫ КАК КОАГУЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЭМУЛЬСИОННЫХ КАУЧУКОВСпрос на высокомолекулярные соединения постоянно нарастает во всем мире. Каучуки, изготовленные эмульсионной сополимериза- цией, обладают необходимыми свойствами и находят свое применение для изготовления резинотехнических изделий и композиционных со- ставов различного назначения и др. [1, 2]. Однако применяемые в настоящее время для выделения каучука из латекса соли металлов пер- вой группы обладают дешевизной, но их расходные нормы (сотни ки- лограмм для производства одной тонны каучука) плохо сказываются на экологии. Поэтому снижение расхода солевого коагулянта имеет важ- ное практическое значение. Интерес в этом плане представляют квасцы. 4Квасцы – это двойные соли, содержащие в качестве одного из ка- тионов трёхвалентные металлы (Fe3+, Cr3+, Al3+), второй катион – это щелочные металлы (Na+, K+, Cs+, Rb+) или ион аммония NH4+. На месте аниона стоит сульфат-ион SO 2-. Квасцы известны с древних времён как осветлители мутных жид- костей. Это основано на их флокулирующих свойствах. Такое свойство объяснимо с точки зрения атомного состава солей. Квасцы находят ши- рокое применение как протрава при крашении и дублении, в медицине, в косметике, в приготовлении пищи и др. Квасцы не обладают дефи- цитностью, имеют доступную цену и широко используются в различ- ных отраслях промышленности.Целью данной работы – рассмотрение флокулирующего дей- ствия квасцов при производстве эмульсионных каучуков.Объектами исследования послужили алюмокалиевые, хромкали- евые квасцы. Изучение процесса снижения агрегативной устойчивости латекса марки СКС-30 АРК осуществляли по методике, представлен- ной в работе, с употреблением в качестве коагулирующих веществ вод- ных растворов вышеуказанных солей (мас. дол. 0,02 ед). После введе- ния солей в латекс бутадиен-стирольного каучука систему гомогенизи- ровали 3–4 минуты, а затем и при постоянном перемешивании вводили водный раствор серной кислоты с массовой долей 0,02 ед. из расчета 15 кг/т каучука. Систему перемешивали в течение 3–5 минут. Образующуюся крошку каучука извлекали из водной фазы (серума), промывали водой и обезвоживали в сушильном агрегате при 80–85 оС. Полноту коагуля- ции оценивали визуально по прозрачности серума и гравиметрически – по массе выделяемой крошки каучука.Промышленный латекс СКС-30 АРК имел следующие характери- стики: рН = 9,6; поверхностное натяжение  = 57,4 мН/м; содержание сухого остатка 21,2 %; содержание связанного стирола 22,6 %.Проведенными исследованиями установлено, что квасцы могут быть использованы для снижения агрегативной устойчивости латекс- ной дисперсии. Наименьшим расходом на выделение одной тонны ка- учука из латекса обладали хромкалиевые квасцами, 20 кг. Расход алюмокалиевых квасцов, необходимый для полного выделения каучука из латекса составил 40 кг.Квасцы, как сказано выше, обладают катионом с зарядом (+3), из чего можно сделать вывод: процесс коагуляции латекса проводится по концентрационному механизму. Согласно Правилу Шульце-Гарди зна- чения порогов коагуляции для противоионов с зарядами 1, 2 и 3 соот- носятся как 1 : 1/20 : 1/500. Чем выше заряд, тем меньше расход элек- тролита.Интерес к использованию солей, содержащих положительно за- ряженный ион (3+), в технологии выделения эмульсионных каучуков из латекса базируется на том, что расход их в 5-10 раз меньше расхода хлорида натрия, который составляет

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДРОЖЖЕЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ЭКОСИСТЕМ АНТАРКТИКИТаксономия и систематика дрожжей до настоящего времени находится в процессе становления, несмотря на то, что первая класси- фикация этих организмов была предложена еще в 1904 году. В совре- менных научных исследованиях наибольшую достоверность в иденти- фикации видов приобрели молекулярно-биологические методы, к кото- рым можно отнести MALDI-TOF масс-спектрометрию и секвенирова- ние участков ДНК.Первичная идентификация видовой принадлежности проводи- лась с использованием масс-спектрометрического профилирования ри- босомальных белков микроорганизмов, находящихся в экспоненциаль- ной стадии роста при поддержке Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси. Метод основан на ионизации матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации с детекцией во время пролетном масс-анализаторе высокого разрешения [1]. Дан- ные после обработки анализировали с использованием системы управ- ления базами данных BioTyper для идентификации микроорганизмов.Полученные параметры достоверности в пределах от 1,700 до 1,999 («желтая область») позволили идентифицировать 7 изолятов до рода, из которых 6 были отнесены к Sporobolomyces roseus (изоляты 4- 1, 4-7, 4-9, 4-10, 4-11 и 7-71) и один к Pseudozyma aphidis (изолят 1-15). Параметр достоверности в пределах от 2,000 до 2,299 («зеленая об- ласть») позволили достоверно идентифицировать до рода и возможна идентификация до вида изолята 1-32 как Pseudozyma aphidis. Одна культура дрожжей попала в диапазон 2,300-3,000 («зеленая область»), что позволило достоверно идентифицировать ее до вида (культура 2-2– Cryptococcus liquefaciens). Остальные результаты параметров досто- верности находились в «красной области» (значения показателей ниже 1,700), поэтому достоверно идентифицировать их не имелось возмож- ности. Основной причиной являлось отсутствие в используемой базе данных таких видов дрожжей и данных о них.Полученные результаты свидетельствовали о необходимости дальнейшей идентификации с использованием амплификации фраг- ментов ДНК с последующим секвенированием. Для идентификации дрожжевых культур проводили амплификацию фрагмента 18S рДНК с использованием праймеров NS1-NS4 (размер фразмента 1100 пн) и межгенные участки окаймленные праймерами ITS1-ITS4, ITS1-LR3 и ITS1-LR5 (размер фрагментов

Секция

ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И ТЕХНИКИ

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ СТЕКОЛ И ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИХ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВСтеклокристаллические материалы, соактивированные ионами эрбия и иттербия представляют практический интерес и предназначены для использования в качестве ап-конверсионных люминофоров, осу- ществляющих эффективное преобразование инфракрасного лазерного излучения (


УДК 666.265:669.85.86
Студ. А.М. Терещук Науч. рук. мл. науч. сотр. П.С. Ларионов (кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ СТЕКОЛ, АКТИВИРОВАННЫХ ИОНАМИ ПЕРЕХОДНЫХ


И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

Получение люминесцентных материалов в виде монокристаллов имеет ряд недостатков: высокую стоимость получения монокристаллов достаточного оптического качества и трудность их последующей меха- нической обработки, а также ограничения – анизотропия, что делает невозможным получение некоторых материалов в виде больших моно- кристаллов. В отличие от монокристаллов, люминесцентные стекла можно получить в широком диапазоне составов, которые в свою оче- редь могут соответствовать по составу стехиометрическим кристалли- ческим соединениям. К основным преимуществам стекол в сравнении с прозрачной керамикой и монокристаллами относятся экологичность, невысокая стоимость производства, механическая и химическая стой- кость, относительная легкость получения образцов больших объемов, а также обработки конечных изделий. Типичными парами ионов акти- ваторов, для которых люминесценция интенсивно исследуется и разра- ботаны перспективные предложения применения являются пары Ce3+ / Eu2+/3+; Ce3+ / Tb3+; Ce3+ / Mn2+; Eu3+ / Sm3+ и т.д. В настоящей работе приведены результаты исследования люминесцентных стекол на ос- нове силикатных систем, активированных ионами переходных и редко- земельных элементов.

Стекла синтезированы в барийсиликатной системе с введением

различной концентрации пар оксидов церия и марганца; церия и евро- пия, церия и самария в газовой печи при температуре 1450 °С с выдерж- кой при максимальной температуре 1 ч. Все стекла хорошо проварены, признаки кристаллизации отсутствуют. Изучены основные физико-хи- мические свойства стекол. Плотность стекол изменяется от 3105 кг/м3 до 4027 кг/м3. Показатель преломления – 1,621 – 1,629. ТКЛР – (81,18– 99,59)∙10-7 К-1. Установлено влияние пар ионов-активаторов при их раз- личных концентрациях на спектрально-люминесцентные свойства сте- кол. Следует отметить наличие люминесценции в синей части спектра при сочетании ионов церия и марганца и красной люминесценции при наличии ионов европия / самария в составе стекла при возбуждении УФ светом.

Работавыполняетсяприфинансовойподдержкегранта

БРФФИ–РФФИ МТ21РМ-156.


УДК 666.651.2:546.46 Студ. А.Д. Лях

Науч. рук. доц., канд. техн. наук Р.Ю. Попов

(кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)

РАЗРАБОТКА СОСТАВОВ МАСС И ПАРАМЕТРОВ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОЙ КЕРАМИКИ


ПО АДДИТИВНОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Термостойкая керамика характеризуется прочностью, твердо- стью, химической стойкостью и, в первую очередь, способностью без разрушения, с сохранением значений эксплуатационных свойств, вы- держивать механические и термические напряжения, возникающие в материале при воздействии многократных резких перепадов темпера- тур. Изделия из термостойкой керамики используют при футеровке пе- чей и топок, в производстве различного рода огнеприпаса, изоляторов в электронагревательных устройствах, а также пьезоэлектрических датчиков.

В последнее время термостойкая керамика широко применяется в производстве изделий для различных отраслей машиностроения, в том числе для двигателей внутреннего сгорания и газовых турбин, в станкостроении, электронике, энергетике, авиационной и авиакосмиче- ской промышленности, в качестве носителей катализаторов. Наряду с перечисленными областями применения, изделия из термостойкой ке- рамики используются и в бытовой сфере как для футеровки тепловых установок (духовок, каминов и т. д.), так и для изготовления кухонной утвари (кофеварки, жаровни для тушения, сковородки и др.).

Существуют различные способы получения термостойких изде- лий на основе кордиерита: шликерный, полусухой и пластичный. Каж- дый из указанных способов имеет свои достоинства и недостатки. Так, например, изготовление по двум последним, позволяет получать изде- лия лишь простой формы, шликерная технология значительно лимити- руется процессом сушки, увеличением времени термообработки мате-
риала, характеризуется значительными энергетическими затратами. Все названные способы достаточно материалоемкие, что вызвано, прежде всего, потерей массы при формовании, образованием брака при указанном процессе. Конечно, часть сырья возвращается, однако, при этом затрачиваются значительные энергетические ресурсы. Следует отметить, что все указанные способы формовки изделий связаны с необходимостью изготовления оснастки для получения полуфабриката (металлические, полимерные, гипсовые формы и т.д.), что также уве- личивает затраты времени, ресурсов (металла, гипса, полимерных ма- териалов) и снижает эффективность производства. Изготовление изде- лий сложных форм с минимальными потерями сырья, отсутствием

оснастки при формовании, возможно в случае применения аддитивных технологий (3d-принтеров). Использование таких технологий позво- ляет достаточно быстро изменить ассортимент продукции, изготовить изделия по индивидуальному заказу, независимо от объема производ- ства, сложности формы, предельно автоматизировать процесс фор- мовки материала. Наличие пластифицирующих компонентов в соста- вах керамических масс (например, глин), позволяет расширять разно- образие выпускаемых изделий. Важно отметить, что при наличии теп- ловых агрегатов, обладающих широким диапазоном температур, регу- лировкой условий синтеза, на одной линии возможно изготавливать из- делия различного назначения: от огнеупорных материалов и техниче- ской керамики до бытовой (при существовании соответствующих ре- цептур керамических масс на производстве).

На кафедре технологии стекла и керамики сотрудниками (доц. Поповым Р.Ю., ст. преп. Шиманской А.Н.) предложена конструкция и разработана установка 3d-принтера для изготовления керамических из- делий сложной
формы, которая в настоящий момент проходит испыта- ния.

Основными требованиями, необходимыми для применения таких технологий являются: устойчивость керамических масс (стабильность свойств, требуемая вязкость и влажность, агрегативная устойчивость), заданный гранулометрический состав, способность схватываться через определенный промежуток времени, постепенно набирая прочность и не деформируясь при этом.

Для достижения указанных целей разрабатываются составы ке- рамических масс на основе кордиерита, включающие глину «Керамик- Веско», технический глинозем ГК, тальк онотский, каолин просянов- ский. В качестве добавок, способствующих процессу спекания, исполь- зовали нитраты кобальта, магния, железа, меди. Необходимая влаж- ность и вязкость керамических масс достигалась путем изменения со- держания воды и электролитов при подготовке массы. После формова- ния образцы изделий сушились при температуре 100±10 °С и обжига- лись в интервале температур 1100 – 1250 °С. Исследования фазового состава опытных образцов позволили сделать вывод о том, что материал представлен преимущественно кордиеритом (не менее 70%), в качестве побочных фаз фиксировались кварц, муллит, корунд. Об- разцы керамики, получаемой по предлагаемой технологии характери- зовались следующими показателями свойств: водопоглощение от 40 до 8 % (в зависимости от вида добавки, ее концентрации, а также темпе- ратуры обжига керамики), температурный коэффициент линейного расширения образцов – (2,3 – 3,0) 10-6 К-1, а прочность при сжатии – от 12 до 30 МПа.

УДК 666.3
Студ. К.Д. Андриянова Науч. рук. ст. преп., канд. техн. наук А.Н. Шиманская (кафедра технологии стекла и керамики, БГТУ)