Файл: Биология клетки-методичка.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 31.10.2019

Просмотров: 3771

Скачиваний: 23

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

~ 61 ~ 

3.

 

Метацентрическая – первичная перетяжка делит хромосому на 
два одинаковых плеча (равноплечие хромосомы).   

4.

 

Телоцентрические – хромосомы, в которых имеется только 
одно плечо, а первичная перетяжка находится его конце. 

 
 
 
 

 
 

    

 
 

Рисунок 14.

 Типы хромосом 

 

II. 

Все  хромосомы  подразделяют  на  аутосомы  и  половые  хро-

мосомы, определяющие формирование мужского и женского пола: 

1.  Аутосомы  –  неполовые  хромосомы;  в  соматических  клетках 

человека имеются 22 пары (в половых – 22 непарных). 

2.  Половые  хромосомы  –  хромосомы  раздельнополых  организ-

мов,  в  которых  расположены  гены,  определяющие  пол  и  сцеплен-
ные  с  полом  признаки  организма.  У  человека  и  млекопитающих 
особи  женского  пола  имеют  две  одинаковые  Х-хромосомы  (тип 
ХХ), а у мужского – Х и У хромосомы (тип ХУ). 

III.

 Денверская классификация (1960г.) 

Согласно Денверской классификации, все хромосомы  разделены 

по величине и расположению центромеры на 7 групп. Каждая 
группа обозначается буквами латинского алфавита.  

 

Группы  
хромосом 

Характеристика хромосом по положению  
центромеры и размерам 

Пары  
хромосом 

А (I) 
B (II) 
C (III) 
D (IV) 
E (V) 
F (VI) 
G (VII) 

Самые крупные метацентрические  
Крупные субметацентрические  
Средние мета– и субметацентрические 
Средние акроцентрические  
Малые субметацентрические 
Малые метацентрические 
Малые акроцентрические 

1–3  
4–5 
6–12, Х 
13–15  
16–18 
19–20 
21–22, Y 


background image

~ 62 ~ 

Если изготовить микрофотографии или компьютерные изобра-

жения хромосом и упорядочить эти хромосомы в соответствии с 
размерами и формой можно построить хромосомную карту (карио-
грамму) (рис. 15). 

 

 

Рисунок 15. 

Хромосомная карта (Биология: кн. для учащихся. В 3 кн. кн. 

3: пер. с нем. / под общ. ред. К. Певэ-Хоке, Э. Цабеля. – Мн.: Нар. асвета, 

2005). 

 
IV. Парижская классификация 

На Парижской конференции по стандартизации и номенклатуре 

хромосом в 1971 году были утверждены методы дифференциально-
го  окрашивания  хромосом  и  идиограммы  прометафазных  и  мета-
фазных  хромосом  человека,  построенные  на  их  основе.  Сложные 
способы дифференциального окрашивания позволяют наблюдать в 
каждой  хромосоме  уникальное  чередование  светлых  и  темных  по-
лос  (сегментов),  по  которым  каждую  хромосому  в  наборе  можно 
идентифицировать. В каждом плече дифференциально окрашенной 
хромосомы имеется  1-4 района, внутри которых выделяют сегмен-
ты  с  различной  интенсивностью  окраски  (светлые  и  темные  поло-
сы),  которые,  как  и  районы,  располагаются  по  порядку  от  центро-
меры  к  теломере.  На  стадии  профазы  митоза  в  гаплоидном  наборе 
хромосом выявлено более 2000 сегментов. Все это позволяет точно 
картировать  участок  хромосомы,  идентифицировать  каждую  хро-
мосому  в  наборе  и  составить  “химические”  карты  хромосом  (Рис. 
16). 


background image

~ 63 ~ 

Пример: символичная запись 6 р1 5 означает – шестая хромосо-

ма, 5 сегмент первого района длинного плеча.  

 

Рисунок 16. 

Стандартная схема кариотипа человека, составленная по ре-

зультатам дифференциальных окрасок хромосом (Андреев В.П., Павлович 

С.А., Павлович Н.В. Биологический словарь. – Минск: Выш. шк., 2011) 

 
Кариотип

  (греч.  karyon  –  ядро,  thypos  –  форма,  отпечаток)  – 

полный  набор  хромосом,  свойственный  соматическим  клеткам  
конкретного вида организмов и основной критерий их систематики. 
Кариотип  определяют  при  микроскопическом  исследовании  путем 
подсчета общего количества хромосом клетки, анализа их формы и 
размеров в про- и метафазе митотического деления.  

Идиограмма

 – схематическое обобщённое изображение карио-

типа с соблюдением усреднённых количественных отношений ме-
жду отдельными хромосомами и их частями. 

 Хромосомы в линейной последовательности содержат насле-

дуемые признаки (гены) (рис. 17). 

 


background image

~ 64 ~ 

 

 

Рисунок 17. 

Хромосомы человека и расположение генов (Биология: кн. 

для учащихся. В 3 кн., кн. 3: пер. с нем. / под общ. ред. К. Певэ-Хоке,  

Э. Цабеля. – Мн.: Нар. асвета, 2005) 

 

Ген  -  участок  молекулы  ДНК,  содержащий  информацию  о  пер-

вичной структуре белка.   

Информация  о  структуре  белка  в  молекуле  ДНК  записана  с  по-

мощью генетического кода.  

Свойства генетического кода: 
1. Код триплетен - каждая из   аминокислот закодирована тремя 

последовательно  расположенными  нуклеотидами.  Эти  три  нуклео-
тида  называются  триплетом  или  кодоном.  Кодон  –  последователь-
ность из трех смежных нуклеотидов молекулы ДНК и иРНК, коди-
рующая  какую-либо  аминокислоту  или  окончание  (терминацию) 
полипептидной цепи. 

2.  Код  вырожден  (множественен)  -  одна  аминокислота  может 

быть  закодирована  двумя  или    более  кодонами  (это  объясняется 
существованием  4  нуклеотидов,  которыми  можно  создать  64  раз-
личные комбинации по 3 нуклеотида - 4

3

 = 64; а  аминокислот, вхо-

дящих  в  состав  белка,  только  20).  Одним  триплетом  шифруются  
только  аминокислоты:  метионин,  который  кодируется  только  три-
плетом АУГ, и триптофан - УГГ. 

3.  Код  специфичен  (однозначен)  -  один  кодон  шифрует  только 

одну аминокислоту. 

4.  Код  универсален  -  генетический  код  одинаков  у  всех  живых 

организмов. 


background image

~ 65 ~ 

5.  Код  однонаправлен  -  информация  считывается  в  одном  на-

правлении. 

6. Код неперекрываем - один нуклеотид не может входить одно-

временно в состав двух соседних триплетов. 

7. Код непрерывен. В генетическом коде нет знаков препинания. 

Считывание  информации  начинается  со  стартовых  (инициирую-
щих) триплетов - АУГ (эукариоты) или ГУГ (прокариоты), а закан-
чивается  триплетами-терминаторами  (УАА,  УАГ,  УГА),  которые 
обозначают  окончание  синтеза  полипептидной  цепи.  Триплеты-
терминаторы находятся в конце каждого гена. 

 

Ядерный  белковый  матрикс

  –  это  структурная  сеть  негисто-

новых белков интерфазных ядер. Он представлен: 

–  периферический  фибриллярный  слой,  подстилающий  ядерную 
оболочку (ламина); 
– внутриядерная сеть, к которой крепятся фибриллы хроматина. 

 

 

 
Нуклеоплазма (ядерный сок)

 – жидкое или гелеобразное  ве-

щество,  в которое погружены хромосомы и ядрышко.    

СПОСОБЫ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК 

I.Непрямое деление, где различают: 

- собственно митоз; 
- мейоз; 
- эндомитоз; 
- политения. 

II.Прямое деление (амитоз). 

 

ФУНКЦИИ ядерного матрикса: 

1)    поддержание общей формы ядра; 
2)        организация  активности  и  пространственного  расположения  в 

ядре многочисленных и деконденсированных хромосом; 

3)    на элементах ядерного матрикса располагаются ферменты син-

теза РНК и ДНК; 

4)      белки  ядерного  матрикса  участвуют  в  компактизации  ДНК  в 

интерфазных и митотических хромосомах.