ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 31.10.2019
Просмотров: 3716
Скачиваний: 23
~ 36 ~
Рисунок 2. Схема строения гранулярной эндоплазматической сети
(1- рибосомы; 2- цистерны).
Гладкая эндоплазматическая сеть –
в основе строения
лежат элементарные клеточные мембраны, образующие систему
мелких вакуолей, трубок и канальцев. Гладкая сеть является про-
должением гранулярной, однако не содержит рибофоринов – гли-
копротеиновых рецепторов, с которыми соединяется большая субъ-
единица рибосом и поэтому не связана с рибосомами.
Комплекс Гольджи
- состоит из набора расширенных по
краям (ампулы) уплощенных цистерн, сложенных в стопку и от-
Функции:
1.
Метаболизм (синтез) липидов.
2.
Метаболизм (синтез) углеводов (гликоген в клетках печени).
3.
Депонирование ионов кальция (в скелетной и сердечной мышеч-
ной ткани).
4.
Обезвреживание различных вредных веществ (в клетках печени).
5.
Транспортная.
Функции:
1.
Синтез экспортных белков.
2.
Синтез белков для мембран клетки.
3.
Изоляция данных белков от содержимого гиалоплазмы.
4.
Транспорт белков.
~ 37 ~
почковывающихся от цистерн микропузырьков и вакуолей. Каж-
дое такое скопление цистерн называется диктиосомой. Количество
цистерн в разных клетках варьирует, чаще всего, в пределах 5-12,
между которыми находятся тонкие прослойки гиалоплазмы. Ком-
плекс Гольджи располагается обычно между эндоплазматической
сетью и плазматической мембраной. Часть комплекса Гольджи, об-
ращенная к эндоплазматической сети, называется цис-полюсом, а
удаленная от ЭС – транс-полюсом. В соответствии с полярностью
комплекса Гольджи каждая сторона его цистерн имеет цис- и
транс-поверхности.
Рисунок
3.
Схема
ультра-
структурного строения комплекса
Гольджи
(1- цистерна; 2- вакуоли, 3-
микропузырьки; первичные лизосомы)
Митохондрии
– это мембранные органеллы размером около
1–2 мкм, обладающие, в отличие от других органелл клеток, сдво-
енной липидной мембраной: гладкой – наружной митохондриаль-
ной мембраной, отделяющей содержимое митохондрий от гиало-
Функции:
1.
Накопление, сортировка и созревание веществ, синтезированных на
гладкой и гранулярной эндоплазматической сети.
2.
Синтез и сегрегация сложных соединений (полисахаридов, гликопро-
теидов, липопротеидов).
3.
Транспортная.
4.
Участвует в гидроосмотическом ответе клетки (в случае больших
водных потоков цитоплазма обводняется, и вода частично собирается
в крупных вакуолях комплекса Гольджи).
5.
Образование первичных лизосом.
~ 38 ~
плазмы, и внутренней митохондриальной мембраны, складчатой.
Складки внутренней митохондриальной мембраны образуют попе-
речные перегородки – кристы, глубоко проникающие внутрь мито-
хондрий и отграничивающие собственное внутреннее содержимое
митохондрий – ее матрикс.
Рисунок 4. Схема
строения митохондрии
(1-
наружная митохондриаль-
ная мембрана; 2-внутренняя
митохондриальная мем-
брана; 3-кристы; 4-матрикс
митохондрий (рибосомы,
кольцевые молекулы ДНК);
5-межмембранное про-
странство). Из кн. Э. Ха-
дорн, Р. Венер «Общая зоо-
логия», 1989
Различные типы клеток отличаются друг от друга как по количе-
ству и форме митохондрий, так и по количеству крист (много крист
имеют митохондрии в сердечной мышце). Обычно в клетке, на-
пример, гепатоците, содержится около 2000 митохондрий. Про-
должительность жизни митохондрий около 10 дней. Состарившие-
ся митохондрии узнаются и разрушаются в аутофагосомах. Мито-
хондрии размножаются путем деления, при этом не исключается их
образование de novo.
Мембраны митохондрий содержат интегральные мембранные
белки. Во внешнюю мембрану входят порины, которые образуют
поры и делают мембраны проницаемыми для веществ с молекуляр-
ной массой до 10кДа. Внутренняя же мембрана митохондрии не-
проницаема для большинства молекул; исключение составляют О
2
,
СО
2
, Н
2
О. Внутренняя мембрана митохондрий характеризуется не-
обычно высоким содержанием белков (75%): транспортные белки,
ферменты (NO-синтетаза), компоненты дыхательной цепи и АТФ-
синтаза. Пространство, образованное внешней и внутренней мем-
бранами, обычно называют межмембранным пространством; оно
служит резервуаром протонов. Матрикс митохондрий имеет тонко-
зернистое строение. Он представлен тонкими нитями (молекулы
ДНК) и мелкими гранулами (митохондриальные рибосомы) и за-
~ 39 ~
полнен концентрированным раствором ферментов цикла Кребса.
Митохондриальная ДНК у млекопитающих представляет собой
кольцевую молекулу, состоящую из 16569 пар нуклеотидов; в каж-
дой митохондрии может быть 5-10 копий ДНК. Митохондриальная
хромосома включает 37 генов. Митохондриальный геном всех лю-
дей, кроме родственников по женской линии, различен. Это связа-
но с тем, что в митохондриальных генах нет интронов и отсутству-
ют системы репарации ДНК, вследствие этого мутации мтДНК
возникают примерно в 10 раз чаще, чем в ядерных генах. Различия
митохондриальной ДНК разных людей дают возможность исполь-
зовать анализ этой ДНК для генетической идентификации личности
и установления родства. В последнее время обнаружена обширная
группа болезней, связанных с патологией митохондрии. Сегодня
известно более 200 крупных делеций и дупликаций в митохондри-
альной ДНК, которые оказывают негативное влияние на функцио-
нирование этих важнейших органелл. Известно, что инактивация
митохондриальных генов в результате мутаций служит причиной
различных патологических состояний от наследственной слепоты и
глухоты до диабета и старческого слабоумия. Некоторые дефекты
митохондрий являются причиной врожденного бесплодия женщин.
Все вызванные митохондриальными мутациями болезни передают-
ся по материнской линии. Некоторые ученые считают, что по мере
накопления мутаций мтДНК в соматических клетках индивидуума
в них идет процесс разбалансирования, который является одной из
основных причин старения организма.
Лизосомы (
от греч. lysis – разложение, распад и греч.
soma – тело) – окруженные мембраной органеллы (диаметром 0,2-
0,8 мкм), присутствующие в цитоплазме всех эукариотических кле-
ток. Лизосомы образно называют емкостями с «оружием массового
поражения», так как внутри них находится целый набор гидроли-
Функции:
6.
Синтез АТФ - «энергетические блоки».
7.
Синтез митохондриальных белков.
8.
Образование оксида азота (NO) – в малых концентрациях он сти-
мулирует образование новых митохондрий, а в больших – подав-
ляет их работу.
9.
Образование первичных лизосом.
~ 40 ~
тических ферментов (кислая фосфатаза и др.), способных разру-
шить любой компонент клетки. Клетку спасает от разрушения
только лизосомальная мембрана.
Рисунок 5. Электронная микро-
фотография
(1- лизосомы; 2- мито-
хондрии)
Виды лизосом:
1.Первичные
2. Вторичные
- фаголизосомы
- аутофагосомы
3. Третичные
(остаточные тельца)
-
Первичные лизосомы
– отпочковываются от аппарата Голь-
джи в виде пузырьков, отграниченных мембраной, начиненных
гидролитическими ферментами.
-
Вторичные лизосомы
- отграниченные мембраной пузырьки,
начиненные гидролитическими ферментами, внутри которых нахо-
дятся объекты, подлежащие разрушению. Если такими объектами
являются состарившиеся или поврежденные другие органеллы (ми-
тохондрии), такие пузырьки (вторичные лизосомы) называют ау-
тофагосомами. Если объектами, подлежащими уничтожению, бу-
дут являться захваченные извне частицы, такие пузырьки (вторич-
ные лизосомы) называют фаголизосомами (фагосомами).
-
Третичные лизосомы (остаточные тельца)
- отграниченные
мембраной пузырьки, начиненные незначительным количеством
гидролитических ферментов, внутри которых накапливаются непе-
реваренные продукты. В этих лизосомах происходит уплотнение
содержимого и его перестройка. Пример: у человека при старении
организма в некоторых клетках происходит отложение “пигмента
старения” – липофусцина.