ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.11.2023
Просмотров: 549
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Размножение:
На гаметофите формируются половые органы - архегонии и антеридии, как правило, располагающиеся на однорядных ножках. Архегонии возникают либо из точки роста, либо около нее и различными способами оказываются защищенными от высыхания. Оплодотворение возможно только при наличии воды. Из оплодотворенной зиготы развивается бесполое поколение - диплоидный спорофит, который всю жизнь проводит на гаметофите. Он либо частично, либо полностью питается за счет него. Сообразно функции и образу жизни спорофит всегда состоит из двух обязательных частей - гаустории и коробочки со спорами. После первого деления зиготы нижняя клетка формирует многоклеточную гаусторию, которая внедряется в ткань гаметофита. Она поглощает воду и питательные вещества, необходимые для развития спор. Из верхней клетки поделившейся зиготы формируется коробочка, которая либо непосредственно выполняет функцию спорангия (у печеночников), либо имеет сложное строение; в этом случае спорангий, как самостоятельный орган, развивается внутри коробочки (у мхов). У многих мохообразных в результате интеркалярного роста между коробочкой и гаусторией развивается ножка, выносящая коробочку наружу и способствующая лучшему рассеиванию спор. В силу своей специфичности спорофит мохообразных получил название спорогония
Цикл воспроизведения:
Диплогаплобионтный со спорическим мейзом.
Важнейшие представители:
Маршанция, риччия, птилидий.
-
Класс Bryopsida, общая характеристика. Подкласс Зеленые мхи, строение гаметофита и спорофита, распространение, экология, роль в природе и хозяйственной деятельности человека. Важнейшие представители.
- Класс Bryopsida:
Класс Листостебельные мхи.
- Общая характеристика:
Отличаются широким распространением, высокой жизненной устойчивостью и фитоценотической ролью в растительном покрове. Участвуют в формировании на поверхности континентов влагоприемников в виде болот и замоховелых лесов, оказывающих влияние на обеспеченность суши влагой.
Гаметофор радиально, реже двусторонне облиственный. От основания и вдоль стебля и от нижней части листьев отходят нитевидные, ветвящиеся, многоклеточные ризоиды. Листья сидячие, цельные, с жилкой или без нее. На стебле образуются органы полового размножения — антеридии и архегонии.
Из оплодотворенной яйцеклетки развивается спорогон, который состоит из стопы, ножки (иногда ножка редуцирована) и коробочки. Спорогон ограничен в росте; стенки коробочки состоят из нескольких слоев клеток; в экзотеции коробочки развиваются обычно функционирующие устьица. Элатеры у листостебельных мхов никогда не образуются. Открывается коробочка крышечкой или (у андреи) растрескивается четырьмя щелями. Из споры вырастает первичная протонема, на которой возникают почки, дающие начало гаметофорам.
Этот класс обычно делят на три подкласса: сфагновые мхи, андреевые мхи и бриевые мхи .
Также они имею радиальную симметрию и никогда не имеют билатерального строения.
Нитчатая протонема или ее нет.
Существует 2 подкласса:
-зеленые мхи (имеют настоящую ножку и коробочку с колонкой)
-сфагновые мхи (наличие листьев)
Имеется 2 типа клеток: геолиновые, живые.
Коробочки на ложных ножках
Крышечка без перистома и без колонки.
- Подкласс Зеленые мхи:
Бриевые мхи - зеленые (реже красно-бурые или черные) многолетние растения. Стебель сложного строения, нередко дифференцирован на ткани. Коробочка на ножке, после опадания крышечки открывается наверху широким отверстием устьем. По краю устья располагаются 1 или 2 ряда зубцов, образующих перистом. Перистом служит для рассеивания спор. Для зеленых мхов характерна хорошо развитая нитчатая протонема.
- Строение гаметофита и спорофита:
Спорофит состоит из гаустории,ножки и коробочки .
Гаметофит всех зеленых мхов представляет собой облиствленный стебель, а спорофит — коробочку на ножке. На ранней стадии развития спорофит зеленый и способен к фотосинтезу. По мере созревания он желтеет, затем становится оранжевым и, наконец, бурым, утрачивает способность к фотосинтезу и полностью переходит к питанию за счет гаметофита (паразитирует на гаметофите).
- Распространение:
Распространены бриевые мхи широко: на болотах, в хвойных лесах, на лугах, в горах и тундрах.
- Экология:
Главная особенность – расти на субстратах, недоступных даже для сосудистых растений: на скалах, на стволах (коре), на почве, на костях, резине, металле, стекле и т.д.
- Роль в природе и хозяйственной деятельности человека:
Образование сфагновых болот; водоохранная роль
В качестве ваты для перевязки
Некоторые зеленые мхи используют в качестве уплотнения в домах.
- Важнейшие представители:
Кукушкин лен
-
Класс Bryopsida, общая характеристика. Подкласс Sphagnidae, особенности строения и размножения. Роль в природе и хозяйственной деятельности человека.
- Класс Bryopsida:
Класс Листостебельные мхи.
- Общая характеристика:
Отличаются широким распространением, высокой жизненной устойчивостью и фитоценотической ролью в растительном покрове. Участвуют в формировании на поверхности континентов влагоприемников в виде болот и замоховелых лесов, оказывающих влияние на обеспеченность суши влагой.
Гаметофор радиально, реже двусторонне облиственный. От основания и вдоль стебля и от нижней части листьев отходят нитевидные, ветвящиеся, многоклеточные ризоиды. Листья сидячие, цельные, с жилкой или без нее. На стебле образуются органы полового размножения — антеридии и архегонии.
Из оплодотворенной яйцеклетки развивается спорогон, который состоит из стопы, ножки (иногда ножка редуцирована) и коробочки. Спорогон ограничен в росте; стенки коробочки состоят из нескольких слоев клеток; в экзотеции коробочки развиваются обычно функционирующие устьица. Элатеры у листостебельных мхов никогда не образуются. Открывается коробочка крышечкой или (у андреи) растрескивается четырьмя щелями. Из споры вырастает первичная протонема, на которой возникают почки, дающие начало гаметофорам.
- Особенности строения и размножения:
Строение:
Беловато-зеленого цвета, не имеют ризоидов. От стебля растения отходят боковые веточки, на верхушке собранные в головку. Мелкие однослойные листья, состоят из хлорофиллоносных и гиалиновых клеток. Обладают гигроскопическим свойством. При высыхании мертвые клетки заполняются воздухом, и мох становится беловатым.
Размножение:
Развитие гаметофита начинается с прорастания споры, которая вначале формирует однорядную нить. Если прорастание споры происходит в воде, то сохраняется нитчатая структура. При прорастании ее на поверхности влажной почвы сначала из нити образуется округлая, а затем лентовидно-лопастная пластинка размером до 1 см с многоклеточными ветвящимися ризоидами. По краям пластинки формируются почки, из которых развиваются олиственные побеги гаметофита. Молодые побеги, возникающие на протонеме, густо покрыты мелкими листьями, а в основании развиваются многоклеточные ризоиды. С началом ветвления побегов образование ризоидов прекращается, и взрослые растения сфагнума полностью лишены их.
Половые органы развиваются на специализированных боковых генеративных побегах.Созревание половых органов происходит осенью, а половой процесс может происходить либо осенью, либо весной следующего года. Одни виды сфагнума однодомные, другие - двудомные.
- Роль в природе и хозяйственной деятельности человека:
Вследствие выделения сфагнумом специфических органических кислот создается кислая среда, в которой прекращается развитие почвенных микроорганизмов (бактерий, грибов и др.) , разлагающих растительные остатки. В течение длительного времени происходит накопление значительных запасов органических веществ в виде торфа. Процесс образования торфа идет очень медленно: слой торфа в 1 см накапливается за 10 лет, толщиной в 1 м — за тысячу лет.
Мхи, способные впитывать и удерживать большое количество воды, играют существенную роль в регулировании водного баланса ландшафтов на значительной территории. Кроме того, они обеспечивают равномерный переход поверхностного стока вод в подземный, предохраняя почву от эрозии. Но в то же время при интенсивном развитии мхи могут заметно ухудшать продуктивность сельскохозяйственных земель и лугов, способствуя их заболачиванию.
-
Отдел Lycopodiophyta, геологическая история, отличительные особенности, ископаемые представители и их филогенетическое значение. Классификация отдела.
- Отдел Lycopodiophyta:
Отдел Плауновидные
- Геологическая история:
Самая древняя группа среди современных высших растений. Остатки их известны с верхнего силура палеозойской эры. Массовое расселение плаунообразных произошло в девонском периоде. Чередование поколений в жизненном цикле позволило часть жизни проводить во влажных условиях (гаметофит), а другую часть – в сухих. Сухопутный образ жизни спорофита способствовал развитию надземной части растения. Наибольшего развития споровые достигли в каменноугольном периоде.
- Отличительные особенности:
Является микрофилия - мелкие размеры листьев, анатомо-морфологическая простота и их энационное происхождение. Листья имеют цельную листовую пластинку и несколько расширенное основание, иногда в виде подушечки. У некоторых плауновидных на расширенном основании листа формируются выросты в виде язычка (лигулы). Первые листья молодого растения не имеют жилок. В ходе онтогенеза лист развивается из одной поверхностной клетки стебля. Все это указывает на то, что в ходе филогенеза листья плауновидных возникли как поверхностные выросты, или энации, на осевых органах, что делает их среди прочих высших растений уникальными. Отсутствие главного корня; все корни занимают на побегах боковое положение. Побеги и корни обладают дихотомическим типом ветвления. Спорангии плауновидных формируются на верхней стороне спорофиллов и на стробилах. Плауновидные объединяют как равноспоровые, так и разноспоровые растения.
- Ископаемые представители и их филогенетическое значение:
Произошли от риниофитов в конце раннего девона и господствовали в течение среднего девона. Ранние представители представляли собой травянистые растения; начиная с конца среднего девона основная роль переходит к древесным плауновидным. В течение карбона в первую очередь лепидодендроны и сигиллярии, играли заметную роль в древесной растительности Земли и в образовании залежей каменных углей. Древовидные плауновидные были мощными деревьями с ровным, прямым стволом до 35-40 м высоты и 2 м в поперечнике; у верхушки обычно формировали густую крону. В стволах было мало древесины – 10-15% всего поперечного сечения ствола.
- Классификация отдела:
Включает 1 вымерший класс – девонские зостерофилловые и 3 совр. класса – плауновые , появившиеся в карбоне, селагинелловые и полушниковые.
-
Класс Lycopodiopsida. Общая характеристика, размножение, ископаемые и современные представители, геологическая история.
Плауно́вые, или плаунови́дные (лат. Lycopodiópsida) — класс высших споровых растений, входящий в отдел Плауновидные (Lycopodiophyta).
История описания
Отдел, включающий род плаун и другие близкие споровые растения, был впервые действительно описан в работе Фридриха Готтлиба Бартлинга 1830 года под названием Lycopodineae. Бартлинг описал один порядок в составе класса — Lycopodiaceae[1]. Однако порядок с типом Lycopodium действительно описали Фридрих Берхтольд и Ян Пресл за десять лет до опубликования описания Бартлинга.
Ранее МКБН не были установлены правила создания названий для таксонов растений определённого ранга. Таксон Бартлинга в ранге класса был переименован в Lycopodiopsida для удовлетворения требованиям МКБН, согласно которым для классов высших растений предусмотрено окончание -opsida. Окончание -ineae, использованное Бартлингом, стало правильным для таксонов ранга подпорядка.
Представители
Бартлинг, впервые выделевший данный класс, включил в него один порядок Lycopodiaceae с тремя родами — обширным Lycopodium L., объединявшим множество впоследствии признанных самостоятельными родов (в частности, Selaginella P.Beauv.), Tmesipteris Bernh. И Bernhardia Willd. (ныне — синоним Psilotum Sw.), в настоящее время относимых к другим классам.
Длительное время объём класса принимался в виде, близком к первоначальному. В XX веке в состав класса включались порядки Lycopodiales, Isoetales Prantl и Selaginellales Prantl. У растений из первого порядка было замечено существенное отличие от двух других порядков — у Lycopodiales известен один тип спор (растения назывались гомоспоровыми — Homosporeae), а у Isoetales и Selaginellales — два типа спор (так называемые гетероспоровые растения — Heterosporeae).