ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.12.2023
Просмотров: 183
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
1. ХАРАКТЕРИСТИКА ТВЕРДЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
2.1. Классификация и характеристика порошков.
2.2. Технология производства порошков.
2.3. Производство порошков методом распылительной сушки.
2.4. Производство порошков с применением сверхкритических флюидов.
3. ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ.
3.1. Технология производства таблеток.
3.1.1. Метод прямого прессования.
3.1.2. Таблетирование, через предварительное гранулирование.
3.2. Покрытие таблеток оболочками.
3.2.3. Дражировочное покрытие.
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года.
Учитывая общую массу порошка (4,8 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,0 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. Часть сахара высыпают на капсулу, отвешивая в ступку на весах ВР-5 1,5г аскорбиновой кислоты. Поскольку рибофлавин вещество красящее, то его тритурацию отвешивают на специальных весах для красящих веществ, прибавляют в ступку и засыпают ранее отсыпанным сахаром, тщательно измельчая и смешивая. Однородный порошок развешивают по 0,4 г на 12 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
№ 10 Recipe: | Aethylmorphini hydrochloridi Sacchari Misce, fiat pulvis Da tales doses N 10 Signa: По 1 порошку 3 раза в день. | 0,005 0,2 |
ППК
Лицевая сторона Выдал: Trit. Aethylmorphini hydrochloridi (1:10) – 0,5 Дата: 28.11.2022 Подпись: Получил: Trit. Aethylmorphini hydrochloridi (1:10) – 0,5 Дата: 28.11.2022 Подпись: Дата: 28.11.2022 рецепт № 10 Sacchari 1,5 Trit. Aethylmorphini hydrochloridi (1:10) – 0,5 | Оборотная сторона Развеска порошка: (1,5+0,5)/10 = 0,2 г Тритурация этилморфина гидрохлорида (1:10) (0,005*10) *10=0,5 г Масса сахара: (0,2*10) – 0,5=1,5г |
m= 0,2 N10 Приготовил: Проверил: Отпустил: | |
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Этилморфина гидрохлорид подлежит ПКУ в соответствии с приказом МЗ РФ №183н.
Учитывая общую массу порошка (2,0 г), выбираем ступку №2. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,5 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. На ручных весах ВР-1 отвешивают тритурацию этилморфина гидрохлорида 0,5 г. Измельчают и перемешивают до однородности. Развешивают порошки по 0,2 г на 10 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В ходе написания курсовой работы были рассмотрены процессы производства порошков и таблеток, покрытых оболочек.
Порошки, несмотря на свои недостатки, по-прежнему являются востребованной лекарственной формой, даже с учетом небольшой производственной номенклатуры. Таблетки же наоборот – наиболее востребованная для производства лекарственная форма, учитывая приоритеты современного общества.
Усовершенствование таблеток путем покрытия их оболочкой значительно улучшило фармакологические и физические свойства таблеток. С помощью оболочки стало возможным регулировать высвобождение действующего вещества, пролонгируя фармакологический эффект, а также изменять место высвобождения действующего вещества будь то желудок или кишечник.
Таблетки покрытые оболочкой стали намного прочнее, менее подверженными негативному воздействию факторов окружающей среды, в результате чего долго сохраняют свои органолептические свойства.
Покрытие оболочкой позволило так же менять вкус таблеток, убирая неприятный привкус и запах, корригируя его с помощью вспомогательных веществ.
Аппаратурное оформление процессов производства также совершенствуется. Разрабатываются новые виды смесителей, грануляторов, открываются новые способы получения порошков, такой как использование в технологии сверхкритических флюидов.
Поэтому, открытие новых процессов и способов упрощения технологического процесса ведет к созданию как экономически, так и экологически выгодного фармацевтического производства.
ЛИТЕРАТУРА
1. Государственная фармакопея РФ ХIV издание [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: // femb.ru. – Загл. с экрана. – (дата обращения 01.12.2022).
2. Богатиков, В. Н. Системный анализ современных технологий производства твердых лекарственных форм и автоматизирование управления производством / В. Н. Богатиков, Д. Э. Я. Окаи, A. Ю. Клюшин // Программные продукты, системы и алгоритмы. – 2015. – № 1. – С. 3. – EDN WLKKJR.
3. Гуреева, С. Н. Фармако-технологические и биофармацевтические аспекты нанесения покрытий на твердые лекарственные формы / С. Н. Гуреева // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. – 2013. – № 11(154). – С. 253-257. – EDN RZRYRJ.
4. Демина, Н. Б. Фармацевтическая разработка: обзор оборудования для лабораторной разработки и наработки опытных партий твердых лекарственных форм / Н. Б. Демина // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2016. – № 1(14). – С. 38-46. – EDN WBODDB.
5. Кочев, И. С. Анализ современных технологий производства твердых лекарственных форм и пути их совершенствования / И. С. Кочев // Наука сегодня: реальность и перспективы: материалы международной научно-практической конференции, Вологда, 22 февраля 2017 года / Научный центр "Диспут". – Вологда: ООО «Маркер», 2017. – С. 156-157.
6. Патент на полезную модель № 131365 U1 Российская Федерация, МПК B65D 88/68. Шнековый дозатор сыпучих материалов: № 2013112695/12: заявл. 21.03.2013: опубл. 20.08.2013 / Е. Н. Карнадуд, Б. А. Федосенков, Д. Б. Федосенков [и др.]; заявитель Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности". – EDN QQLCRA.
7. Плетнёва Т.В., Успенская Е.В., Контроль качества лекарственных средств. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. С. 292-307.
8. Промышленная технология лекарств: учебник в 2-х томах / В.И. Чуешов, О.И. Зайцев, С.Т. Шебанова, М.Ю. Чернов; под редакцией В.И. Чернова. - Харьков: НФАУ МТК-Книга, 2002. - Т. 1. – 560 с. - Т. 2. - 716 с.
9. Устинова, И. Е. Показатели качества и особенности анализа таблеток (на примере таблеток кальция глюконата) / И. Е. Устинова, Е. В. Согачева // Студенческий научный форум: Материалы Международной студенческой научной конференции, Москва, 01 декабря 2019 года – 06. 2020 года / Под редакцией Н.Е. Старчиковой.
10. Фармацевтическая технология. Таблетки: учебное пособие / К. В. Алексеев, С. А. Кедик, Е. В. Блынская, В. К. Алексеев; под редакцией С. А. Кедика. – Москва: ЗАО ИФТ, 2015. - 672 с
11. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник для студентов высших учебных заведений / под ред. И.И. Краснюка; Г.В. Михайловой. – 3-е изд., перераб. и доп. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – 656 с.
12. Шут, В. Н., Кузнецов, А. А., Мозжаров, С. Е., Ядройцев, И. А. Характеристики ультрамелкодисперсных медных порошков, полученных соноэлектрохимическим методом, для аддитивных технологий / В. Н. Шут, А. А. Кузнецов, С. Е. Мозжаров, И. А. Ядройцев // Вестник Витебского государственного технологического университета. — 2021. — С. 148-156.