Файл: 1. Элементарлы талдау а талданатын заттаы жеке компоненттерді анытайтын сапалы жне санды талдау дістері.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.12.2023

Просмотров: 1563

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

*С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл

*С) Иондық.

А)

С) Cl-

*D)

D) Қыздыру.

*С) МnO(OH)2

С) HNO3 конц.

*С) NO2

С) J2

*D) HCl

С) J -

С)

С) ZnS

С) NaOH

С) Қышқылдандыруды.

*С) ZnS

A) Силикат ионы.

A) Ақ.

A) α-нитрозо-β-нафтол.

*A) α-нитрозо-β-нафтол.

A) Жасыл.

A) Сұйылтылған азот қышқылымен.

A) Сұйылтылған хлорсутек қышқылы.

A) Барий сульфатының түзілуі.

A) Қыздыру.

A) Сары.

A) Калийдің гексанитрокупраты(II).

B) Қорғасынның гексанитрокупраты(II).

C) Натрийдің гексанитрокупраты(II).

*D) Калий және қорғасынның гексанитрокупраты(II).

A) Сары.

*A) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісімен өңдеу

A) Сарыға.

A) Суыту.

A) Қызыл.

A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.

B) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісі.

A) Калий хроматы.

A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.

A) Na3[Co(NO2)6]

*A) Сары.

A) Күміс фосфатының түзілуі.

A) Аммоний гидроксиді.

A) NaOH

A) Магний.

С) Zn(OH)2

A) I = C

A) Ерігіштікті арттырады.

*B) Ерігіштікті кемітеді.

C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.

D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.

A) Ерігіштікті арттырады.

*B) Ерігіштікті кемітеді.

C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.

D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.

E) Ерігіштік өзгермейді.

201. АmBn жүйесі үшін тұнбаның түзілу жағдайы ( ):

A) КS мәні температураға тәуелді емес.

B) Температура жоғарылаған сайын Кsмәні артады.

222. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге нашар өтетін тұнба:

A) Өзгермейді.

B) Үш есе артады.

Е)

А) 1·10-14

*A) Оствальдтың сұйылту заңына.

B) Аррениус теңдеуіне.

*A) Оствальдтың сұйылту заңына.

B) Аррениус теңдеуіне.

NH4Cl + NaCl

Ba2+, Cu2+, Fe2+

А) Т = 298К

A) Сутегі.

A) Сутегі.

A) 0

*A) 0

*A) Иондық.

А) 0,01

А) 0,01

D) Тұнбаға түсіру кезіндегі ортаның рН мәнімен.

А) 0,1060

В) 1,0600

С) 0,0053

*D) 0,5300

*А) Бір сутегі ионына.

В) Бір оттек атомына.

D) Бір сутек молекуласына.

В) Хлорсутек қышқылы.

D) Азот қышқылы.

В) HCl

С) H2SO4

D) Na2SO4

*D) Na2CO3

А) Кері титрлеу әдісімен.

В) Тура титрлеу әдісімен.

А) Массаларының қатынасы 1:10.

В) Көлемдерінің қатынасы 1:10.

С) Көлемдерінің қатынасы 1:1.

D) Массаларының қатынасы 1:1.

*Е) Эквивалент мөлшерлерінің қатынасы 1:1.

С) m(x) = CЭ(x)·MЭ(x)

*D) m(x) = CЭ(x)·MЭ(x)·V

Е) m(x) = CЭ(x)·T(x)·V

А)

*В)

С)

D)

*A) Метил қызыл-сарысы.

A) Метил қызыл-сарысы.

A) 8

*А) 1

В) 2

С) 7

D) 8

А) 10-8

*В) 10-9

С) 10-10

D) 10-11

А) 10-1

В) 10-2

*С) 10-4

D) 10-6

А) Оттегінің бір атомына.

А) 158 г/моль

D) 52,6 г/моль

*А) 158 г/моль

D) 3,16 г/моль

А) Тұндыру.

С) Металлохромдық.

*D) Индикаторсыз.

А) NaCl

С) KMnO4

А) 124,09 г/моль

D) 12,409 г/моль

А) 38,09 г/моль

D) 29,42 г/моль

А) 98,06 г

*D) 0,09806 г

A) Метил қызыл-сарысы.

А) Mg2+

С) Cl-

*D) Fe2+

A) Индикатормен.

*C) Индикатормен де, индикаторсыз да.

А) NaOH

*С) AgNO3

D) Ca(NO3)2

А) Флуоресцеин.

С) Темір (ІІІ) тұзы.

Е) Индикаторсыз титрленеді.

А) Na+ ионы болса.

С) ионы болса.

А)

Е)

А) Қышқылдық-негіздік.

*С) Металлохромды.

D) Редокс.

Е) Тұндыру.

А) H3Y

D) NaH3Y

Е) Na3HY

А) pT = pH

*В) pT = pM

С) pT = Ks

D) pT = lgβ

A) Нефелометрия.

A) Нефелометрия.

*A) Жұтылу спектрі - жұтылған жарықтың толқын ұзындығы.

*A) Колориметрия.

A) Электромагнитті сәулеленудің табиғатын білу үшін.

B)

A) Каломель электроды.

*A) Сутегі электроды.

B) Каломель электроды.

*A) Жұмысшы электроды потенциалы – титрант көлемі.

A) Каломель электроды.

A) +0,059

*A) Платина электроды.

A) Платина электроды.

A) Платина электроды.

A) Каломель электроды.

A) Крахмал.

B) Амперометрия.

*A) Жартылай толқын потенциалдардың айырымын арттыру үшін

B) Оптикалық жұтылу мен жұтылу қабатындағы толқын ұзындығыарасындағы сызықтық байланыс.

C) Оптикалық жұтылу мен жарық жұтылуындағы толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.

D) Молярлық жұтылу мен толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.

A) Тұрақты ток күшіндегі кулонометрия.

*A) Ток күшінің уақытқа көбейтіндісі.

B) Кернеудің уақытқа көбейтіндісі.

A) Хроматограф.

A) Ток күшін.

A) Адсорбциялық.

A) Капиллярлы.

A)К – таралу коэффициенті.

B) Амперометрия.

A) Капиллярлық, бағаналық, қағаздық, жұқа қабаттық.

A) Элюенттер.

A) Элюенттер.

A) Ток күші.

A) Газ-қатты.



C) Эквивалентті нүктеде.

D) Аралық нүктелерде.

+E) Бастапқы нүктеде.

 

586. 100 мл 0,1 н.  ерітіндісі 100 мл 0,1 н.  ерітіндісімен титрленгенде тотығу-тотықсыздану потенциалын есептейді:


+A) 

B)  .

C)  .

D)  .

E) 

 

587. 100 мл 0,1 н.  ерітіндісі 0,1 н.  ерітіндісімен эквивалентті нүктеге дейін титрленгенде тотығу-тотықсыздану потенциалын есептейді:

A) 

B)  .

+C)  .

D)  .

E) 

 

588. Қоспадағы бірнеше затты жекелеп титрлеу үшін редокс жұбының стандартты потенциалының айырымы болу керек (B):

A) 0,2.

+B) 0,4.

C) 0,6.

D) < 0,2.

E) < 0.

 

589.  раекциясының бағытын оңнан солға өзгертуге қажетті жағдай:

A) Әлсіз қышқылдық орта.

B) Сілтілік орта

+C) Әлсіз сілтілік орта.

D) Күшті қышқылдық орта.

E) Бейтарап орта.

 

590. Редоксиметриялық титрлеу әдістерінде эквиваленттік нүктені анықтайды:

A) Амперметрлік титрлеумен.

B) Потенциометрлік титрлеумен.

C) Жүйенің тотығу – тотықсыздану потенциалының өзгеруіне сәйкес түсін өзгертетін редокс– индикаторларымен.

+D) Титранттың ең аз артық мөлшерінен анықтайтын зат пен титрант әрекеттесіп біткенде өзінің түсін өзгертетін спецификалық индикаторларымен.

E) Қышқылдық – негіздік титрлеумен.

591. Тотығу–тотықсыздану процестеріндегі реакцияның бағытын есептейтін формула:

A)  .

B) 

C) 

+D) 

E) φ0[ох] – φ0 [red].

 

592.Тотығу – тотықсыздану индикаторының түс ауысуаралығының pH-ның мәнін есептейтін формула:

A)  .

+B)  .

C) 

.

D)  .

E) φ0[ох] – φ0 [red]. 

 

593. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығын тұрғызатынтәуелділік:

A) Ерітінді потенциалының қосылған титранткөлемінен өзгеруі.

B) Ерітінді электрөткізгіштігінің қосылған титранткөлемінен өзгеруі.

C) Ерітінді ток күшінің қосылған титрант көлемінен өзгеруі.

D) Ерітінді потенциалының титрленген ерітінді дәрежесіненөзгеруі.

E) Ерітінді рН-ның қосылған титрант көлемінен өзгеруі.

 

594. Тотығу-тотықсыздану титрлеуде потенциалдыңөзгерісінің ең үлкен мәні байқалады:

A) Титрлеудің бастапқы нүктесінде.

B) Титрлеудің аралық нүктелерінде.

+C) Эквивалентті нүктеде.

D) Эквивалентті нүктеден кейін.

E) Эквивалентті нүктеге дейін.

 

595. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығындағыпотенциалдың секіру шамасы тәуелді емес:

A) Қосылыстың тотыққан және тотықсызданған түрлерініңконцентрациясына.

B) Температураға.

C) Ерітінді рН-на.

D) Комплекстүзуші иондардың болуына.

+E) Қосылыстың тек тотыққан түрінің концентрациациясына

 

596. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығын тұрғызуда өлшенетін шама:

+A) Жұптың тотығу- тотықсыздану потенциалы.

B) Тотықтырғыштың концентрациясы.

C) Ерітінді рН-ы.

D)Тотықсыздандырғыштың концентрациясы.

E) Ерітінді көлемі.

 

597. Тотығу-тотықсыздану титрлеудегі индикаторларға қойылатын талаптарды қанағаттандырмайтын шарт:

+A) Міндетті түрде қайтымды болуы.

B) Эквиваленттік нүктеде тотықтырғышпен немесе тотықсыздандырғыштың аз

мөлшерімен әркеттесуі.

C) Тотыққан және тотықсызданған түрлердің түстерінде айырмашылықтың болуы.

D) Индикатор түсінің ауысу аймағының жоғары болмауы.

E) Индикатор құрамының тотықтырғыштар мен тотықсыздандырғыштардың әсерінен

өзгермеуі.

 

598. Редоксиметрияда тотығу-тотықсыздану реакциясының Е ≥ 0,47 B болғанда қолданатын титрлеу тәсілі:

+A) Тура.

B) Кері.

C) Орынбасу.

D) Диференциалды.

E) Физика-химиялық.

 

599. Редоксиметрияда тотығу-тотықсыздану реакциясының Е = 0,20 B болғанда қолданатын титрлеу тәсілі:

A) Тура.

B) Кері.

C) Орынбасу.

D) Диференциалды.

+E) Физика-химиялық.

 

600. Калий перманганаты ерітіндісін сақтаудың жағдайларына жатпайтын шарт:

A) Қараңғы жерде.

B) Концентрациясы жуық дайындалған ерітіндісін сақтаған жөн.


C)Қоңыр шыныдан жасалған ыдыста.

D) 8 – 10 күн сақтап, сүзіп, содан соң стандарттайды.

+E) Жарықта.

 

601. Қышқылдық ортада калий перманганаты тотықсызданғанда түзіледі:

A) MnO42-.

B) MnO.

C) MnO2.

D) Mn2+.

E) MnO4-.

602. Натрий тиосульфаты ерітіндісін тура титрлеу әдісіменкалий дихроматы бойынша стандарттауға болмайды, себебі:

+A) Титрлеу барысында жанама реакция жүретіндіктенреакцияны бір теңдеумен көрсетуге болмайды.

B) Эквиваленттiк нүктенi анықтау мүмкiн емес.

C) Реакция қайтымды бір теңдеумен көрсетуге болады.

D) K2Cr2O7 бастапқы затқа жатпайды.

E) K2Cr2O7 дәл мөлшерiн өлшеу мүмкiн емес.

 

603. Темір (ІІ) ионын калий дихроматымен титрлегендетитрлеу секірмесі потенциалдың

0,94 – 1,32 B интервалында жатады. Эквиваленттік нүктеніанықтау үшін пайдаланылатын индикатор:

+A) Фенилантронил қышқылы E0 = + 1,08 B.

B) Дифениламин E= + 0,76 В.

C) Фениламиназосульфон қышқылы E= +0,84 В.

D) Нейтрал қызыл E= + 0,24 В.

E) Метил көгi E= 0,53 В.

 

604. Қышқылдық ортада перманганотометриялық титрлеу әдісі негізделген жартылай реакция:

+A) MnO4+ 8H = Mn2+ + 4H2O.

B) MnO4 = MnO42- .

C) 

.

D) 

.

E) 



 

605. Перманганометриялық титрлеуде эквиваленттік нүктеніанықтайды:

A) Адсорбциялық индикаторлары қатысында.

B) Металлохромды индикаторлары қатысында.

C) Қышқылдық – негіздік индикаторлары қатысында.

+D) Индикаторсыз.

E) Тоығу-тотықсыздану индикаторлары қатысында.

 

606. Mn(NO3)2 + PbO2 + HNO3 = HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O тотығу – тотықсыздану реакциясындағы марганец ионыныңэквиваленттік факторы:

A) 1/3.

B) 1/4.

+C) 1/5.

D) 1/6.

E) 1/2.

 

607. Әртүрлі ортадаға сәйкес KMnO4 эквиваленттікфакторлары болуы мүмкін:

A)  .

B)  .

C)  .

+D)  .


E) 1.

 

608. Темірді (II) перманганатометриялық анықтауда (II) ЭДС= 0,74в, Кр = 1064 қолданылатын титрлеу:

A) Кері.

+B) Тура.

C) Орынбасу.

D) Сусыз ортада.

E) Реверсивті.

 

609. Сутек пероксидін перманганатометриялық анықтауда пайдаланылатын титрлеу әдісі:

A) Орынбасу.

B) Кері.

+C) Тура.

D) Дифференциалды.

E) Физикалық.

 

610. Жартылай Cr2O72- + 14H+ + 6e → 2Cr3+ + 7H2O тотықсыздану реакциясындағы калий дихроматы (Mr(K2Cr2O7) = 294,22) эквивалентінің молярлық массасы (г/моль):

A) 38,09.

B) 294,22.

+C) 49,03.

D) 29,42.

E) 98,06.

 

611. Cr2(SO4)3 + Cl2 + KOH = K2CrO4 + KCl + K2SO+ H2O тотығу – тотықсыздану реакциясындағы хромның эквиваленттік факторы:

A) 1/2.

+B) 1/3.

C) 1/4.

D) 1/5.

E) 1/6.

 

 

612. Дихроматометриялық титрлеу әдісінде қолданылатын реакция:

+A) Тотығу – тотықсыздану.

B) Алмасу.

C) Орынбасу.

D) Тотығу.

E) Тотықсыздану.

 

613. с(1/6 K2Cr2O= 0,02 моль /л, көлемі 100 мл ерітінді дайындауға қажетті калий дихроматының (Mr(K2Cr2O7) = 294,22) массасы (г):

A) 98,06.

B) 9,806.

C) 0,9806.

D) 0,09806.

E) 0,009806.

 

614. Иодометрия әдісінің жартылай тотығу-тотықсыздану реакциясы:

A) 2S2O32- + О2 = 2SO42- + 2S↓.

+B) S2O32- + 2е = J S4O62-

C) S2O32- + 10 OH- - 8e = 2SO42- + 5H2O.

D) J+ 2S2O32- = J+ S4O62-

E) S2O32- + 6OH- - 4e = 2SO32- + 3H2O.

 

615. Аскорбин қышқылын анықтайтын титриметриялықталдау әдісі:

+A) Иодометрия.

B) Перманганатометрия.

C) Бромометрия.

D) Броматометрия.

E) Дихроматометрия.

 

616. Иодометриялық титрлеу әдісіндегі жұмыс ерітіндісі:

+A) Натрий тиосульфаты.

B) Калий дихроматы.

C) Күкірт қышқылы.

D) Калий иодиді.

E) Натрий тетратионаты.

 

617. Титрлеуге қажет иодты дайындағанда:

+A) Иодты калий иодидінде ерітеді.

B) Иодты суда ерітеді.

C) Иодты спиртте ерітеді.

D) Бос иодты пайдаланады.

E) Иодты калий иодатында ерітеді.

 

618. Жартылай тотығу 2S2O32- - 2e = S4O62- реакциясындағы тиосульфаттың

(Mr(Na2S2O3 * 5H2O = 248,19) эквиваленттінің молярлық массасы(г/моль):

A) 49,04.

B) 31,61.