Файл: Азотистый обмен в норме и при патологии.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 129

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Между глицином и серином существуют тесные взаимоотношения: первая аминокислота, содержащая два углеродных атома с помощью С1-ТГФК легко увеличивается на один атом углерода, преобразуясь в серин последний, в свою очередь, после декарбоксилирования становится этаноламином, который метилируясь дает холин. Все три соединения являются обязательными компонентами липидов: глицеро – и сфингофосфатидов.

В метаболизме аланина особая специфика отсутствует. Он, как и многие другие аминокислоты (глу, асп, сер, фен, тир, гли и др.), может использоваться гликонеогенезе, а один из его метаболитов ДГАФ, восстанавливаясь становится глицерол–1–фосфатом – обязательным компонентом нейтральных жиров и глицерофосфатидов. Образующийся после трансаминирования аланина пируват (основной субстрат в ГНГ) в митохондриях может подвергнуться окислительному декарбоксилированию, продукт которого ацетил-КоА или распадается в ЦТК, или идет на генез кетонового тел, или служит субстратом в синтезе ВЖК либо холестерина, или на реакции ацетилирования (синтез ацетилхолина, ацетилгалактозамина и др.)

Глутамат (или его амид) и аспартат необходимы в орнитиновом цикле мочевины (окончательном обезвреживании NH3), участники синтеза пуриновых, а аспартат – и пиримидиновых нуклеотидов. Глутамат может образовывать циклическую иминокислоту – пролин, аминогруппа глутамина часто используется в реакциях аминирования моносахаридов (в получении глюкозамина, галактозамина и т.д.). Интересно, что глутаминовая кислота, как и глицин способна выполнять функцию нейромедиаторов.

Специфичны преобразования аргинина поступающего или с пищей, или получающегося в орнитиновом цикле синтеза мочевины. Он является обязательным участником синтеза креатина (приложение табл. 8), а также от этой аминокислоты под действием NO – синтазы, может отщепляться радикал ·NO - биологически активная структура, регулирующая сердечные сокращения, тонус сосудов. Подобный эффект, но более длительный, оказывают органические нитропроизводные (нитроглицерин, нитросорбид и т.д.), используемые в клинике сердечно-сосудистых заболеваний.

Из серосодержащих аминокислот заменимой является цистеин, который получается после взаимодействия серина и метионина; включаясь в белки, укрепляет их структуру, за счет образования бисульфидных мостиков (в составе кератина, эластина, коллагена). Входя в активные центры различных ферментов, за счет HS-группы непосредственно участвует в обеспечении каталитической функции. Распад цистеина (приложение, табл. 5) может закончиться образованием таурина и сульфатов. Первый является антиоксидантом. Но выше названное соединение выполняет еще одну функцию, входя в состав парных желчных кислот (таурохолевой, тауродезоксихолевой), облигатных участников переваривания липидов. Необходимый в реакциях ацилирования коэнзим включает в свою молекулу HS-группу, меркаптоэтиламина, получившегося из цистеина. В организме присутствуют энзимы, с помощью которых сульфгидрильная группа последнего окисляется до сульфатов, активная форма которых– ФАФС (
фосфоаденозинфосфосульфат) – используется в реакциях сульфирования (получении сульфатированных липидов, гетерополисахаридов), при обезвреживании в печени.

Метиотин – условно заменимая аминокислота: ее основная доля имеет экзогенное происхождение, а небольшой процент получается из гомоцистеина с помощью метионинсинтазы, использующей в качестве донора метильной группы – Н3С-ТГФК (Метил-тетрагидрофолиевую кислоту).

Особая роль принадлежит метионину в синтезе белков. Образование любой полипептидной цепи начинается с этой аминокислоты, но в конце трансляции происходит ее отделение от получившегося протеина, иными словами в клетках регистрируется очень малое количество метионинсодержащих полимеров. Их примером могут быть метионинэнкефалины – «гормоны счастья». С другой стороны, с помощью взаимодействия с АТФ из этой аминокислоты получается макроэрг - SAМ (S-аденозилметионин), который служит источником метильных групп в синтезе креатина, карнитина (с его помощью ацилы ВЖК преодолевают мембраны митохондрий), холина (компонента холинфосфатидов, ацетилхолина), адреналина, ансерина. (приложение, табл. 6, 7).

Схема 9 (см. «Патохимия наследственных болезней» С. 67) обмена серосодержащих аминокислот показывает, как SAМ в результате метилирования преобразуется в S-аденозилгомоцистеин, который гидролизуется до аденозина и S-гомоцистеина. Последний может использоваться или для синтеза метионина, или через цистатионин превращаться в цистеин. Если какая-либо из этих реакций угнетена, происходит накопление этой аминокислоты, что для организма опасно, вызывая ряд патологических эффектов. В последние годы исследователи считают, что гипергомоцистеинемия – более серьёзный фактор риска развития болезней сердечно-сосудистой системы, чем холестерин. Это обусловлено тем, что гомоцистеин повреждает стенки сосудов, делая их поверхность рыхлой, что облегчает осаждение и внедрение холестерина, ионов кальция, образуя атеросклеротическую бляшку. Кроме того, установлено, что данное соединение тормозит работу потивосвертывающей системы, повышение его уровня может быть причиной бесплодия и невынашивания беременности, рождения детей с пороками развития, нарушений когнитивных функций, психических расстройств.

Циклические аминокислоты – в основном, протеиногенные, но служат также и для синтеза других соединений. Фенилаланин и продукт его гидротации

тирозин в меланоцитах преобразуются в меланины, защищающие кожу о различных лучевыхпоражений. Из этих же аминокислот синтезируются биологически активные вещества: тироидные гармоны, фенилэтиламин, тирамин, кетохоламины (дофамин, нададреналин, адреналин). Все преобразования в норме и патологии представлены в схеме (Приложение, табл. 8; см. «Патохимия наследственных болезней» С. 60).

Подобная схема (схема 8, см. «Патохимия наследственных болезней» С. 66) иллюстрирует процессы метаболизма триптофана, главным является кинурениновый путь (Приложение, табл. 10), конечными его продуктами служат: НАД+ и НАДФ+ - коферменты дегидрогеназ. Кроме того, триптофан может преобразовываться в следующие биологически активные амины: серотонин, триптамин, мелатонин. О катаболизме гистидина можно судить по схеме 7 (см. «Патохимия наследственных болезней» С. 64).После декарбоксилирования этой аминокислоты получается гистамин – сосудорасширяющее вещество, способствующее боли, воспалительной реакции. Своим присутствием в активном центре ферментов гистидин увеличивает его нуклеофильность (в рибонуклеазе, химотрипсине, фосфолипазе). Кроме того, эта аминокислота входит в состав дипептидов: карнозина и ансерина – АО, предотвращающих поражение функций митохондрий.

Тесты к главам 1, 2.

1. Укажите низкомолекулярные азотсодержащие соединения:

*а) аденин;

*б) гем;

в) рибоза;

*г) глицин;

д) гемоглобин.

2. Укажите эндопептидазы:

*а) трипсин;

б) дипептидаза;

в) рибонуклеаза;

*г) пепсин;

*д) химотрипсин.

3. Для каких ферментов оптимальна щелочная среда:

*а) трипсин;

б) пепсин;

*в) химотрипсин;

*г) эластаза;

*д) карбоксиполипептидаза.

4. Какие ферменты гидролизуют пептидные связи, в образовании которых принимают участие ароматические аминокислоты:

а) трипсин;

*б) пепсин;

в) рибонуклеаза;

*г) химотрипсин;

д) эластаза.

5. Укажите вероятные продукты гниения в кишечнике:

*а) скатол;

б) аденин;

*в) Н2S;

*г) NH3;

*д) путресцин.

6. Физиологические пути всасывания продуктов гидролиза белка в кишечнике:

*а) облегченная диффузия;

б) пиноцитоз;

в) активный транспорт;

г) фильтрация;

д) пассивная диффузия.

7. Происхождение цитоплазматических аминокислот:

*а) результат их всасывания в энтероцитах;

*б) продукт распада тканевых белков;

в) продукт гниения в кишечнике;

*г) синтез из альфа-кетокислот;


д) субстраты синтеза белков.

8. Укажите варианты реакций лишения аминогруппы аминокислотой:

а) декарбоксилирование;

*б) переаминирование;

*в) дезаминирование;

г) аминирование;

д) гидролиз.

9. Укажите возможные продукты дезаминирования аминокислот в клетке:

а) β-оксикислоты;

б) аминоспирты;

*в) α-кетокислоты;

г) ароматические основания;

д) биогенные амины.

10. Укажите витамины, активная форма, которого служит коферментом аминофераз:

а) В1;

б) В2;

в) В3;

г) В5;

*д) В6.

11. Один из вариантов распада каких аминокислот напоминает обмен пирувата:

*а) триптофан;

*б) тирозин;

*в) фенилаланин;

г) пролин;

*д) гистидин.

12. Судьба СО2 в организме:

*а) компонент буферной системы;

б) вхождение в состав витамина В1;

*в) связывание с биотином;

*г) использование в синтезе ВЖК;

*д) выделение из организма.

13. Перечислите биологически активные амины:

*а) гистамин;

б) этаноламин;

*в) фенилэтиламин;

г) глицин;

*д) дофамин.

14. Укажите конечные продукты распада аминокислот:

*а) Н2О;

*б) СО2;

*в) мочевина;

*г) соли аммония;

д) СН4.

15. Укажите аминокислоты – непосредственные участники синтеза мочевины:

*а) асп;

*б) цитруллин;

в) гистидин;

*г) аргинин;

*д) орнитин.

16. Какой метаболит синтеза мочевины отправляется в ЦТК?

*а) аргинин;

б) ОА;

*в) фумарат;

г) малат;

д) глутамат.

17. Где осуществляется орнитиновый цикл синтеза мочевины?

а) в почках;

б) в кишечнике;

в) в головном мозге;

*г) в печени;

д) в мышцах

18. Как называется повышенное содержание мочевины в плазме крови?

а) гиперазотемия;

б) гипокарбамидемия;

в) нормогликемия;

г) гипоазотемия;

*д) гиперкарбамидемия.

19. Укажите варианты гиперазотемии:

*а) продукционная;

б) концентрационная;

*в) ретенционная;

г) фильтрационная;

д) гидролитическая.

20.Перечислите компоненты остаточного азота:

*а) аминокислоты;

*б) мочевина;

*в) соли аммония;

*г) креатин;

д) лактат.

21. Укажите аминокислоты, способные синтезироваться в организме:

а) лей;

*б) сер;

*в) арг;

г) три;

*д) асп.

22. Из каких соединений синтезируются аминокислоты:

а) β-кетокислоты;

*б) α-аминокислоты;

в) ВЖК;

*г) α-кетокислоты;

д) ацетил - КоА.

23. Укажите аминокислоты, которые не являются протеиногенными:


*а) орнитин;

*б) гомоцистеин;

*в) цитруллин;

г) аспарагин;

д) аланин.

24. Какая аминокислота является компонентом парных желчных кислот:

а) ала;

б) гистидин;

*в) гли;

г) аспарагин;

д) серин.

25. Какие аминокислоты – участники синтеза креатина:

а) орнитин;

*б) аргинин;

*в) глицин;

*г) метионин;

д) лейцин.

26. Какая аминокислота включается в гем?

а) треонин;

б) гистидин;

в) аланин;

*г) глицин;

д) аргинин.

27. Избыточная концентрация в крови какой аминокислоты является фактором риска патологии сердечно-сосудистой системы:

а) треонина;

б) метионина;

в) цистеина;

г) цистина;

*д) гомоцистеина.

28. Преобразование какой аминокислоты заканчивается образованием НАДФ?

а) глобулина;

б) аргинина;

в) карнитина;

*г) триптофана;

д) тирозина.

29. Какие соединения могут синтезироваться из фенилаланина?

*а) тироксин;

*б) меланин;

*в) адреналин;

*г) фенилэтиламин;

д) пролин.

30. Блок какого фермента характерен для фенилкетонурии?

а) дофамингидроксилаза;

б) тир-аминофераза;

*в) фенилаланин-4-гидроксилаза;

г) фенилаланин-аминофераза;

д) фенилаланин-ДГ.

31. Генетический дефект в обмене какой аминокислоты приводит к развитию синдрома Хартнупа?

а) гистидина;

*б) триптофана;

в) тирозина;

г) метионина;

д) аспартата.

32. Какое вещество выделяется с мочой при алкаптонурии?

а) фумарат;

б) таурин;

*в) гомогентизинат;

г) фениллактат;

д) пируват.

33. Укажите варианты наследственной патологии триптофана:

а) олигофрения фенилпирувика;

*б) синдром Прайса;

*в) синдром Кнаппа– Комровера;

*г) синдром голубых пеленок;

д) синдром Леш-Найхана.