Файл: zyuzenkov_m_v_mesnikova_i_l_hursa_r_v_poliklinicheskaya_tera.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.11.2019
Просмотров: 17663
Скачиваний: 15
зыре), диспептические явления, редко - незначительное уве
личение печени и селезенки, астенизация. Показатель общего
билирубина в крови обычно составляет около 100 мкмоль/л и
распределяется в соотношении 50% конъюгированного и 50%
неконъюгированного. Лишь при синдроме Дабина - Джонсона
с помощью изотопной сцинтиграфии выявляются умеренные
нарушения экскреторной функции печени, при холецистогра-
фии обычно не контрастируются желчный пузырь и протоки, а
при гистологическом исследовании гепатоцитов выявляется
характерный темно-коричневый грубозернистый пигмент так
называемой шоколадной печени. Электронная микроскопия
обнаруживает полное отсутствие или снижение микроворси
нок на билиарном полюсе гепатоцита.
Отличительными признаками синдрома Ротора от синдро
ма Дабина - Джонсона являются отсутствие накопления пиг
мента в печени при морфологическом исследовании, нормаль
но контрастирующийся при холецистографии желчный пузырь,
а также отсутствие второго пика подъема концентрации краси
теля при проведении бромсульфалеиновой пробы. Повышение
общего билирубина и распределение его по фракциям такое же,
как при синдроме Дабина - Джонсона. Патогенетическое лече
ние обоих синдромов до настоящего времени не разработано.
Подпеченочная
(.
механическая
,
обтурационная) желтуха
развивается при наличии механического препятствия оттоку
желчи из печени в двенадцатиперстную кишку за счет заку
порки, сдавления или стриктуры внепеченочных желчевыво
дящих путей.
Причины ее возникновения разнообразны: камни в желч
ном пузыре, объемные процессы в билиарной системе и в го
ловке поджелудочной железы, стеноз большого дуоденального
(фатерова) сосочка, паразитарные поражения печени, атрезии,
а также послеоперационные стриктуры желчевыводящих пу
тей. У пациентов с камнями в пузырном протоке развивается
водянка желчного пузыря без желтухи.
Во всех случаях препятствие оттоку желчи приводит к по
вышению давления в вышележащих желчных путях. Желчный
пигмент в этом случае диффундирует через стенки расширен
ных желчных капилляров, иногда вызывая их разрывы. Гепа-
тоциты переполняются желчью, которая затем поступает в
лимфатические щели и кровь. В крови накапливаются все со
ставные части желчи: билирубин, холестерин, желчные кисло
ты, щелочная фосфатаза.
12а
Зак. 1198
361
Обтурационн&я желтуха характеризуется постепенным на
растанием, в редких случаях - перемежающимся течением (на
пример, при вентильном камне, распаде опухоли, отеке), явля
ясь по существу холестатической (внепеченочный холестаз).
Диагностические критерии:
• предшествующие боли - острые при калькулезном про
цессе в билиарном тракте и хронические боли при опухолях;
• темно-зеленый, почти черный цвет кожи при длительной
желтухе;
• воспалительный синдром (повышенная температура, лей
коцитоз) при калькулезной желтухе за счет инфекции, при опу
холях - как паранеопластическая реакция;
• увеличение преимущественно конъюгированного били
рубина в крови;
• темная моча с наличием желчных пигментов и отсутстви
ем уробилина;
• ахолия кала с отсутствием стеркобилина;
• выраженный кожный зуд с расчесами;
• гематомегалия реактивного характера без спленомегалии;
• пальпируемый желчный пузырь (симптом Курвуазье);
• выраженный биохимический синдром холестаза;
• появление цитолитического синдрома при длительно су
ществующей желтухе;
• характерные данные при инструментальных исследова
ниях (УЗИ органов брюшной полости, обзорная рентгеногра
фия желчного пузыря, холецистография, КТ и др.).
Амбулаторный этап диагностического поиска при желтухе
включает подробный расспрос пациента. При этом внимание
уделяется возможным контактам с желтушными пациентами,
пребыванием в эндемичных по гепатитам регионах в течение
последних 2 месяцев, парентеральным вмешательствам, вве
дению наркотиков, случайным половым связям в течение по
следних 6 месяцев, наследственному анамнезу, злоупотребле
нию алкоголем, работе с гепатотоксическими веществами, ле
чению гепатотоксичными препаратами. Проводят тщательный
осмотр по органам и системам, целенаправленные лаборатор
ные и инструментальные исследования. Из них обязательны
ми являются:
• общий анализ крови с исследованием ретикулоцитов и
тромбоцитов;
• общий анализ мочи;
• исследование мочи на уробилин и желчные пигменты
(прямой билирубин);
362
Таблица 24.
Дифференциально-диагностические признаки желтух
П ризнаки
Н адпеченочная
Печеночная
Подпеченочная
Возраст
Любой, чаще молодой
Любой
Средний и пожилой
Анамнез
Без особенностей, иног
да эпизоды анемии
Прием алкоголя, лекарств и их непере
носимость, хирургические вмешатель
ства, контакт с больным вирусным ге
патитом
Желчные колики, алкоголизм, опера
тивные вмешательства на желудке и
желчевыводящих путях
Продромальный пе
риод
Отсутствует
Дискомфорт, потеря вкуса, тошнота,
горечь во рту, аргралгии, снижение
желания к курению
Боль в эпигастрии нередко предшеству
ет желтухе
Боль в области пе
чени
Отсутствует
Незначительная, может быть умерен
ной лишь в остром периоде
Выраженная, коликообразная, иногда
неопределенного характера, при сдав
лении опухолью может отсутствовать
Температура тела
Нормальная
Чаще субфебрильная
Субфебрильная или фебрильная
Кожный зуд
Отсутствует
Может быть
Характерен
Печень
Может быть незначи
тельное увеличение
Всегда увеличена, различных разме
ров и плотности
Чаще не увеличена
Селезенка
Увеличена
Может быть увеличена
Чаще не увеличена
Цитолитический син
дром
Отсутствует
Выражен
Умеренный при длительной желтухе
Синдром холестаза
Отсутствует
Незначительный в первые дни
Выражен
Диагностический «ме
тод выбора»
Продолжительность
жизни эритроцитов,
их форма и объем;
проба Кумбса
Маркеры гепатотропных вирусов, би
опсия печени
УЗИ, холангиопанкреатография, лапа
роскопия
• копрограмма;
• исследование кала на стеркобилин (при признаках хо-
лестаза);
• биохимический анализ крови (общий белок и белковые
фракции, тимоловая проба, билирубин и его фракции, холесте
рин, глюкоза, АлАТ, АсАТ, щелочная фосфатаза, ГГТП);
• определение протромбинового индекса;
• определение маркеров вирусной инфекции;
• УЗИ органов брюшной полости;
• ФЭГДС или рентгеноскопия желудка и двенадцати
перстной кишки;
• ЭКГ.
В табл. 24 суммированы основные клинические и лабора
торные дифференциально-диагностические признаки желтух.
Лечение.
Определяется этиологией заболевания, вызвав
шего желтуху. Срочная госпитализация пациентов с острым
вирусным гепатитом осуществляется в инфекционное отделе
ние по эпидемическим показаниям, а с подпеченочной желту
хой калькулезного и опухолевого характера в хирургические
стационары.
Дисфункциональные расстройства билиарного тракта
(МКБ-10-К82.8, К83.4)
Дисф ункциональные расстройства билиарного тракта
{дискинезии ж елчевыводящих путей)
- комплекс клиниче
ских симптомов, развивающихся в результате моторно
тонической дисфункции желчного пузыря (ЖП), желчных
протоков и их сфинктеров и проявляющихся нарушениями от
тока желчи из общего желчного протока и желчного пузыря в
двенадцатиперстную кишку.
Встречаются у 5% взрослого населения, чаще у молодых
женщин (20-40 лет) астенического телосложения, пониженно
го питания, с эмоциональной, лабильной психикой. Первичная
форма дискинезии отмечается у 10-15%, вторичные - у 85-
90% пациентов.
Этиология и патогенез. В
основе дисфункции лежат на
рушения взаимодействия систем, координирующих синхрони
зированную последовательность сокращения и расслабления
ЖП и сфинктерного аппарата желчных путей, регулируемую
центральной и вегетативной нервной системой, гастроинте
364
стинальными гормонами (холецистокинин-панкреазимин,
секретин, гастрин, мотилин, соматостатин, бомбезин, энтеро-
глюкагон и др.) и эндогенными опиатами (энкефалины и эн-
дорфины, вазоактивный интестинальный пептид, панкреати
ческий полипептид). Основным гормональным регулятором
является холецистокинин (ХЦК), который вызывает сокра
щение гладкой мускулатуры желчного пузыря и одновремен
ное расслабление сфинктера Одди, стимулирует секреторную
функцию поджелудочной железы. Расслабление желчного
пузыря сопровождается закрытием сфинктера Одди и пре
кращением желчевыделения. Стимулятором выработки ХЦК
является жирная пища.
Классификация. Дисфункциональные расстройства жел
чевыводящих путей классифицируют следующим образом.
> По этиологии:
• первичные;
• вторичные.
> По функциональному состоянию:
• гипертонически-гиперкинетическая (гипермоторная форма);
• гипотонически-гипокинетическая (гипомоторная) форма.
Согласно Римским III Критериям (2006) функциональные
расстройства билиарного тракта подразделяются на три типа:
• функциональное расстройство желчного пузыря;
• функциональное билиарное расстройство сфинктера Одди;
• функциональное панкреатическое расстройство сфин
ктера Одди.
Первичная дисфункция желчевыделительной системы раз
вивается вследствие расстройства нейрогуморальных регуля
торных механизмов, обусловленных психоэмоциональными
перегрузками (чувство тревоги, страх, истерические реакции,
навязчивые состояния, стресс, депрессия), гипоталамически-
ми расстройствами, эндокринно-гормональными нарушения
ми и др. Считается, что первичные нарушения могут быть свя
заны с первичным уменьшением массы желчного пузыря или
сфинктера Одди. Вторичные дисфункциональные нарушения
билиарного тракта могут развиваться при гормональных рас
стройствах (лечение соматостатином, предменструальный
синдром, беременность, сахарный диабет, патология щитовид
ной и паращитовидной желез и др.), а также в результате орга
нической патологии печени, желчного пузыря, желчных путей
(гепатиты, циррозы печени, холециститы, желчнокаменная бо
лезнь и др.), двенадцатиперстной кишки (дуоденит, язвенная
365