Файл: yablonskii_v_a_praktichne_akusherstvo_ginekologiya_ta_bioteh.pdf

115 

(

ГСЖК

). 

На

 2 – 3-

й

день

після

його

введення

спостерігається

інтен

-

сивний

ріст

фолікулів

, 

які

овулюють

на

 3 – 5-

й

день

. 

Реакція

тварин

на

СЖК

виявляється

у

дозріванні

від

 0 

до

 100 

фолікулів

. 

Інтервал

між

першою

та

останньою

овуляціями

стано

-

вить

близько

 56 

год

, 

тому

в

яйцепроводах

донора

виявляються

різ

-

новікові

й

дегенеровані

яйцеклітини

. 

Для

ущільнення

овуляції

можна

поєднувати

СЖК

з

внутріш

-

ньовенним

введенням

хоріального

гонадотропіну

 (

ХГЛ

). 

Найкращі

результати

дає

застосування

СЖК

у

фазу

активного

жовтого

тіла

, 

тобто

на

 10 – 11-

й

день

статевого

циклу

. 

Тому

застосу

-

вання

СЖК

поєднують

з

введенням

простагландинів

 — 

на

 8 – 12-

й

день

циклу

, 

ін

’

єкцію

яких

повторюють

через

  40 – 48 

год

після

вве

-

дення

СЖК

. 

Доза

ПГ

-

Ф

2a 

еструмату

або

естрофану

становить

 500 

мкг

за

клоп

-

ростенолом

, 

а

люталізу

та

ензапросту

 — 30 

мг

. 

У

зв

’

язку

з

високою

стабільністю

СЖК

і

тривалою

естрогеніза

-

цією

тканин

неовульованих

фолікулів

в

оброблених

препаратом

тварин

порушується

гормональний

баланс

і

синхронність

периста

-

льтики

яйцепроводів

і

матки

. 

Надлишок

СЖК

можна

нейтралізува

-

ти

ін

’

єкцією

анти

-

СЖК

-

сироватки

, 

яку

вводять

перед

другим

штуч

-

ним

осіменінням

донора

. 

У

гіпофізарних

гонадотропінів

  (

ФСГ

) 

вкорочений

період

напів

-

розпаду

 (

близько

 5 

год

), 

тому

їх

вводять

багаторазово

, 4 – 5 

днів

під

-

ряд

двічі

на

день

. 

Сумарна

доза

ФСГ

 — 

від

 30 

до

 50 

мг

. 

Препарат

ФСГ

-

П

 (

гіпофізарний

) 

надходить

на

міжнародний

ри

-

нок

розфасованим

у

флакони

по

 50 

мг

, 

до

яких

додається

розчин

-

ник

. 

Зберігати

розчинений

препарат

можна

лише

в

холодильнику

не

довше

 12 

год

. 

Для

біотехнологічної

обробки

донорів

запропоновано

кілька

ме

-

тодів

. 

У

всіх

випадках

враховується

 «

нульовоий

день

» 

статевого

ци

-

клу

, 

тобто

його

початок

. 

Подаємо

кілька

з

методів

. 

Ірландський

метод

ґрунтується

на

застосуванні

  1500 – 3000 

ІО

СЖК

перед

початком

регресії

жовтого

тіла

 (

на

 16 – 17-

й

день

стате

-

вого

циклу

). 

Вже

на

другий

день

після

введення

препарату

у

тва

-

рин

виникає

охота

. 

Для

кращого

її

виявлення

на

 19 – 20-

й

день

ко

-

рові

вводять

по

 10 

мг

естрадіол

-

бензоату

, 

а

для

ущільнення

овуля

-

ції

 — 

на

 21-

й

день

 1500 – 3000 

ІО

хоріального

гонадотропіну

. 

Схема

обробки

16 – 17-

й

день

1500 – 3000 

ІО

СЖК

19-

й

день

 10 

мг

естрадіол

-

бензоату

20-

й

день

 10 

мг

естрадіол

-

бензоату

21-

й

день

в

/

в

 1500 – 3000 

ІО

ХГЛ

22 – 23-

й

день

Охота

і

осіменіння

29 – 30-

й

день

Вимивання

ембріонів

116 

Данський

метод

відрізняється

від

попереднього

тим

, 

що

обробку

донорів

гонадотропінами

  (

після

попередньої

підготовки

) 

проводять

у

лютеїнову

фазу

статевого

циклу

. 

Провівши

клінічне

дослідження

донорів

, 

вводять

їм

двічі

з

інтервалом

 11 

днів

дозу

простагландину

Ф

2

а

і

, 

спостерігаючи

за

поведінкою

тварин

і

станом

у

них

геніталій

, 

встановлюють

час

появи

у

них

охоти

 («

нульовий

день

») 

та

її

харак

-

тер

. 

На

 8 – 13-

й

день

статевого

циклу

коровам

вводять

, 

залежно

від

їх

маси

,  1500 – 3000 

ІО

ГСЖК

. 

При

настанні

охоти

тварин

осіме

-

няють

. 

Схема

обробки

Введення

ПГ

-

Ф

2a 

один

раз

або

двічі

Охота

 (

через

 48 

год

) 

Нульовий

день

8 – 13-

й

день

ГСЖК

 1500 – 3000 

ІО

12 – 17-

й

день

Охота

і

осіменіння

19 – 24-

й

день

Вимивання

ембріонів

Схема

Всеросійського

інституту

тваринництва

. 

У

зв

’

язку

з

части

-

ми

розладами

обміну

речовин

у

тварин

 (

при

недостатньо

збалансо

-

ваних

раціонах

) 

їх

гормональну

обробку

поєднують

із

застосуванням

вітамінних

та

мікромінеральних

препаратів

. 

Встановивши

  «

нульо

-

вий

день

» 

циклу

у

донорів

, 

їм

вводять

на

перший

і

другий

день

по

150 

тис

. 

МО

вітаміну

А

, 100 

мг

вітаміну

Е

та

 100 –200 

мг

калію

йо

-

диду

. 

На

  10 – 12-

й

день

циклу

вводять

донорам

  300 – 3600 

ІО

ГСЖК

, 

75000 

МО

вітаміну

А

, 50 

мг

вітаміну

Е

. 

На

 12 – 14-

й

день

циклу

 — 500 

мкг

естрофану

. 

В

наступні

дні

стежать

за

поведінкою

тварин

, 

станом

їх

геніталій

і

, 

при

наявності

охоти

, 

їх

осіменяють

. 

Методи

викликання

суперовуляції

з

використанням

ФСГ

  (

рис

. 

58)

Після

старанного

клінічного

дослідження

тварин

, 

відібраних

як

донори

, 

вводять

їм

двічі

з

 11-

денним

інтервалом

ПГ

-

Ф

2a, 

спостеріга

-

ють

за

терміном

виникнення

статевого

збудження

  (

нульового

дня

) 

та

його

характером

і

на

 8, 9, 10, 11 

і

 12-

й

день

чергового

статевого

циклу

вводять

тварині

двічі

з

інтервалом

 12 

годин

, 

по

 5 

мг

ФСГ

  (

сумарна

доза

 — 50 

мг

). 

Сумарну

дозу

препарату

мож

-

на

зменшити

до

 32 

мг

, 

змінив

-

ши

при

цьому

і

щоденні

дози

(5 

і

 6 

мг

, 5 

і

 6 

мг

, 3 

і

3 

мг

, 2 

і

 2 

мг

). 

Завершивши

обробку

, 

стежать

за

поведін

-

кою

і

станом

геніталій

у

тва

-

рин

і

при

настанні

охоти

осі

-

меняють

їх

.  

Рис

. 58. 

Реакція

яєчників

на

гормональну

стимуляцію

суперовуляції

117 

Французька

схема

розрахована

на

групову

підготовку

корів

-

донорів

. 

Вона

передбачає

попередню

синхронізацію

у

них

охоти

шля

-

хом

імплантації

під

шкіру

основи

вуха

синхромату

Б

 (

аналог

проста

-

гландину

, 

що

містить

також

прогестерон

і

естрадіол

) 

з

наступним

йо

-

го

видаленням

на

 9-

й

день

та

гормональною

обробкою

. 

Схема

обробки

9 – 

й

день

Видалення

імплантату

19 – 22-

й

день

ФСГ

, 

дробно

24-

й

день

ПГ

 – 

Ф

2

α

26 – 27-

й

день

Осіменіння

33 – 34-

й

день

Вимивання

ембріонів

У

 1992 

р

. 

Ф

.

І

. 

Осташко

, 

В

.

Ф

. 

Довгопол

та

В

.

В

. 

Ісаченко

запропо

-

нували

спеціальний

розчинник

для

ФСГ

 — 

препарат

пролонгон

, 

який

забезпечує

депонування

препарату

ФСГ

і

пролонгування

його

дії

. 

Пролонгон

дає

змогу

індукувати

в

донора

суперовуляцію

після

одноразового

введення

 39 

мг

ФСГ

підшкірно

в

ділянці

шиї

.  

Схема

викликання

суперовуляції

8 – 12-

й

день

ФСГ

 + 

пролонгон

,  32 – 50 

мг

одноразово

10 – 14-

й

день

ПГ

 – 

Ф

2a

вранці

і

ввечері

12 – 13-

й

день

охота

і

осіменіння

3.4. 

Синхронізація

охоти

у

донорів

та

реципієнтів

Вимиті

ембріони

можуть

прижитися

після

пересадки

лише

тоді

, 

коли

у

статевих

органах

реципієнта

буде

створено

такі

самі

умови

, 

як

і

в

статевих

органах

донора

під

час

вимивання

. 

Для

цього

одно

-

часно

з

викликанням

тічки

й

охоти

у

донора

їх

викликають

за

допомогою

ПГ

 – 

Ф

2

а

і

в

реципієн

-

тів

. 

Для

підвищення

синхронізу

-

ючого

ефекту

ПГ

-

Ф

2

а

його

вво

-

дять

двічі

з

інтервалом

 11 

днів

. 

Другу

ін

’

єкцію

ПГ

-

Ф

2

а

роблять

одночасно

донору

і

реципієнтам

(

рис

. 59). 

Готують

, 

звичайно

, 5 

реципієнтів

на

одного

донора

. 

Можна

також

користуватися

схемами

введення

тварині

віта

-

мінів

та

мікроелементів

. 

Рис

. 59. 

Нормальний

статевий

цикл

і

шляхи

його

синхронізації

за

допомогою

ПГ

-

Ф

2

а

118 

3.5. 

Осіменіння

корів

-

донорів

У

корів

, 

оброблених

гонадотропінами

, 

охота

настає

через

 3 – 5 

днів

, 

а

при

комбінованій

обробці

гонадотропінами

та

ПГ

-

Ф

2

а

 — 

через

75 

год

після

введення

простагландину

. 

При

появі

у

тварин

охоти

їх

осіменяють

цервікально

з

ректальною

фіксацією

шийки

матки

. 

Оскільки

охота

й

овуляція

у

оброблених

гонадотропінами

корів

роз

-

тягується

на

 36 – 48 

год

, 

їх

осіменяють

 3 – 4 

рази

з

інтервалами

 10 –

12 

год

збільшеною

дозою

сперми

 (

табл

. 8). 

8. 

Орієнтовний

календарний

план

добору

та

гормональної

обробки

 (

ФСГ

) 

корів

-

донорів

Вид

роботи

День

після

отелення

Дні

регульованого

статевого

циклу

Добір

корів

у

день

отелення

 0 

Післяродова

акушерська

диспансеризація

 2-

й

 7-

й

14 – 15-

й

 30-

й

Гінекологічна

диспансеризація

31 – 60-

й

Перша

ін

’

єкція

простагландину

60 – 90-

й

Друга

ін

’

єкція

простагландину

71 – 91-

й

Охота

, 

контроль

за

її

проявами

73 – 93-

й

 0-

й

Ректальний

підрахунок

жовтих

тіл

80 – 100-

й

 7-

й

Ін

’

єкція

ФСГ

-

П

5 

і

 6 

мг

8-

й

5 

і

 6 

мг

9-

й

3 

і

 3 

мг

10-

й

2 

і

 2 

мг

11-

й

Ін

’

єкція

простагландину

11-

й

Штучне

осіменіння

:  

о

 8-

й

год

. 

13-

й

о

 20-

й

год

.  

13-

й

о

 8-

й

год

.  

14-

й

Вимивання

ембріонів

93 – 103-

й

 12-

й

В

оброблених

гонадотропінами

тварин

статеві

органи

більш

чут

-

ливі

до

ректальної

пальпації

та

інфекції

, 

тому

осіменяти

їх

слід

обережно

. 

3.6. 

Методи

вимивання

ембріонів

Мета

заняття

: 

ознайомити

студентів

з

методами

вимивання

ембріонів

з

рогів

ма

-

тки

донорів

. 

Місце

проведення

заняття

: 

лабораторія

кафедри

, 

м

’

ясокомбінат

, 

навчальний

пункт

трансплантації

ембріонів

. 

Оснащення

заняття

: 

статеві

органи

забитих

на

м

’

ясокомбінаті

тварин

, 

модельні

корови

-

донори

на

 7 – 8-

й

день

після

спровокованої

суперовуляції

та

осіменіння

, 

стан

-

ки

для

фіксації

тварин

, 

халати

, 

фартухи

, 

чоботи

, 

поліетиленові

рукавиці

, 2 %-

й

роз

-

чин

новокаїну

, 

ромпун

, 

комбелен

, 96 %-

й

спирт

-

ректифікат

, 

середовище

Дюльбекко

, 

катетери

для

вимивання

ембріонів

, 

захисні

чохли

до

них

, 

шприци

Люера

на

 50 

мл

, 

119 

градуйовані

скляні

циліндри

на

 500 

мл

, 

великі

і

малі

чашки

Петрі

, 

алюмінієва

фоль

-

га

, 

сифонні

шланги

, 

пересувний

столик

для

інструментів

, 

мікроскоп

, 

бінокулярна

лупа

, 

термостат

, 

бактерицидні

лампи

. 

Короткі

методичні

вказівки

. 

Заняття

проводиться

в

кілька

етапів

. 

Спочатку

в

ла

-

бораторії

кафедри

на

статевих

органах

забитих

на

м

’

ясокомбінаті

тварин

відпрацьо

-

вують

методику

хірургічного

вимивання

ембріонів

, 

потім

методику

введення

катете

-

ра

в

ріг

матки

через

цервікальний

канал

. 

Після

цього

заняття

проводять

на

м

’

ясокомбінаті

, 

оволодіваючи

методикою

ректальної

діагностики

стану

яєчників

, 

промацують

у

них

дозрілі

фолікули

та

жовті

тіла

. 

Кожен

студент

повинен

дослідити

не

менше

 3 – 5 

корів

. 

Після

цього

розділяють

групу

студентів

на

невеликі

підгрупи

і

дають

їм

завдання

щодо

оволодіння

методикою

нехірургічного

вимивання

ембріонів

.  

Попередні

зауваження

. 

На

 4 – 5-

ту

добу

після

осіменіння

основ

-

на

кількість

ембріонів

у

корів

і

телиць

потрапляє

в

ріг

матки

, 

де

продовжується

їх

розвиток

. 

Для

їх

вимивання

користуються

хірургі

-

чним

та

нехірургічним

методами

із

застосуванням

різних

розчинів

: 

фосфатно

-

буферно

-

сольового

розчину

  (

ФБС

) 

Дюльбекко

, 

розчинів

Ігла

, 

Паркера

  (

ТСМ

-199), 

Хема

-10, 

Протасова

, 

Менезо

та

ін

., 

які

близькі

за

своїм

складом

до

секрету

матки

. 

Найчастіше

використо

-

вують

для

цього

розчин

ФБС

, 

до

 1 

л

якого

перед

застосуванням

до

-

дають

 40 

г

бичачого

альбуміну

, 1,0 

г

глюкози

, 0,036 

г

натрію

пірува

-

ту

і

 100 

тис

. 

ІО

пеніциліну

 (

калієва

сіль

). 

Осмотичний

тиск

розчинів

має

бути

 300 

міліосмоль

, 

рН

 7,2 – 7,6.  

До

середини

 70-

х

років

ембріони

у

корів

вилучали

з

яйцепроводу

або

рогу

матки

переважно

хірургічним

методом

через

розріз

верх

-

нього

склепіння

піхви

з

використанням

спеціального

приладу

 — 

ефемінатора

або

без

нього

, 

або

за

допомогою

лапаротомії

по

білій

лінії

черева

чи

лапаротомії

з

боковим

розрізом

у

ділянці

голодної

ямки

під

місцевою

анестезією

. 

Хірургічні

методи

. 

Трансвагінальне

вимивання

  (

рис

. 60)

. 

Після

підготовки

операційного

поля

і

премедикації

тварини

роблять

розріз

верхнього

склепіння

піхви

або

черевної

стінки

тварини

по

білій

лінії

, 

або

в

ділянці

голодної

ямки

, 

вводять

руку

в

тазову

або

черевну

порож

-

нину

, 

відшукують

яєчник

, 

у

якому

відбулася

суперовуляція

 (

є

багато

а

б

Рис

. 60. 

Трансвагінальне

вимивання

ембріонів

: 

а

 — 

ручне

; 

б

 — 

за

допомогою

катетера

Повітря

Промивна

рідина