Добавлен: 07.11.2023
Просмотров: 340
Скачиваний: 4
СОДЕРЖАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
Химизм, механизм и кинетика реакций
Технологическое оформление процесса получения МТБЭ
Схема получения МТБЭ IFP показана на рисунке 1.4.
Схема технологии НИИМСК показана на рисунке 1.6.
Описание принципиальной технологической схемы
Принципиальная технологическая схема производства МТБЭ представлена на рисунке 2.1.
Материальный баланс производства
Определение количества образующихся ТМК и ДИБ
Расчет годового материального баланса
Технологический расчет основного оборудования
Геометрические размеры реактора
3 Контрольно-измерительные приборы и автоматизация производства
Схема автоматизации реакторного узла представлена на рисунке 3.1.
Спецификация приборов КИП и А основного реакторного узла представлена в таблице 3.1.
Известны синтетические цеолиты ZSM – 5,11, достоинства которых приведены ниже:
-
высокий выход продукта (86-90%); -
высокая селективность (около 100%); -
устойчивость к термическим изменениям.
Сульфированные ионообменные смолы характеризуются самой высокой
эффективностью для проведения реакции синтеза МТБЭ. Применение карбоксильных и фосфорнокислых производных ограничено их слабой кислотной функцией и лабораторными испытаниями. Сульфакатиониты характеризуются большими гидродинамическими сопротивлениями катализаторного слоя, хоть и признаны самыми распространёнными в отрасли для синтеза МТБЭ.
Приемлемым вариантом, с необходимыми катализируемыми гидродинамическими и массообменными характеристиками, являются ионитные подготовленные прессованием катализаторы, которые сильно отличаются от ранее известных катионитовых соединений боле высокими прочностными характеристиками и сравнительно большими размерами гранул.
Чаще всего используют бифункциональные катализаторы, представляющие собой сильнокислые катиониты с нанесенными благородными металлами, к примеру, в тонко распыленном виде, применяют для одновременного гидрирования ненужных примесей в углеводородных фракциях в ходе этерификации.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 18
Сырьё синтеза МТБЭ
Для получения МТБЭ необходимо следующее сырьё – метанол и изобутилен.
В промышленных масштабах метанол производят свыше 20 млн. тонн в год во всем мире. Посредством газофазного каталитического взаимодействия монооксида углерода с водородом осуществляется получение метилового спирт. Имеются две промышленные схемы получения метанола при параметрах:
-
давление 20…35 МПа, температура 370…420°С; -
давление 3,0…5,0 МПа, температура 300°С;
Вторая схема экономически выгоднее.
В качестве сырья метанола в промышленности применяется: 73% – газ на основе метана, 21% – нефтяные остатки, 4% – сжиженные попутные газы или газы отдувок и 2% – уголь различного типа [3].
Еще один компонент для получения метил-трет-бутилового эфира является изобутилен, который выделяют из фракции С4 пиролизным разложением бензина. Данная фракция содержит в себе порядка 50% изобутилена. Помимо указанного, сырьевым источником являются бензины каталитического крекинга (с 14-16% содержанием целевого продукта). На сегодняшний день высокая доля применения изобутилена, получаемого дегидрированием изобутана в псевдоожиженном слое алюмохромового катализатора [4]. Физико-химические и тепловые характеристики метанола, изобутилена и МТБЭ приведены в таблице 1.4.
Таблица 1.4 – Основные характеристики изобутилена, МТБЭ и метанола в жидком виде
Характеристика | Метанол (ж) | Изобутилен (г) | МТБЭ (ж) |
Молекулярная масса, г/моль | 32,1 | 56,1 | 88,1 |
Плотность в жидком состянии, | 790 | 618 | 740,0 |
Температура кипения, °С | 64,50 | 7,010 | 55,20 |
Температура застывания, °С | -97,90 | -140,350 | -108,60 |
Скрытая теплота парообразования, кДж/кг | 1119,9 | 379,77 | 341,88 |
Теплота сгорания, мДж/кг | - | - | 35,19 |
Давление паров в состоянии насыщения | 28,88 | 197,09 | 32,19 |
Теплота сгорания - , кДж/моль | 704,08 | 2659,17 | 3300,04 |
теплота образования соединения простых веществ, ,, кДж/моль | -234,9 | -16,6 | -333,3 |
Энергия образования Гиббса, ,, кДж /моль | -163,7 | 57,2 | -144,9 |
энтропия при стандартных условиях, , Дж/град·моль | 124,8 | 289,1 | 250,9 |
теплоемкость при p = const, , Дж/град·моль | 80,3 | 87,8 | 206 |
температура критического состояния, Tкр, °К | 512,6 | 417,9 | 663,6 |
давление критического состояния, Pкр, атм. | 81,0 | 39,50 | 37,30 |
Коэффициент сжимаемости при критических параметрах, Zкр | 0,222 | 0,271 | 0,261 |
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 18
Технологическое оформление процесса получения МТБЭ
-
Реакционные устройства
Промышленное оформление процесса в разных технологических схемах подразумевает использование разного вида основного реакторного блока. Рабочие условия в реакторе предопределяют его тип (изотермический, адиабатический, «каталитической перегонки»). Рециркуляция отработанной изобутиленовой фракции рассматривается в зависимости от остаточного содержания изобутилена и возможности направлять фракцию на получение бутадиена посредством дегидрирования [5].
Около половины промышленного синтеза МТБЭ во всем мире производится согласно технологий компаний «Snamprogetti» (29%) и «Huels» (23%). При использовании реакционного узла в этих технологиях должно быть предусмотрено эффективное терморегулирование. Реакторы на установке работают при адиабатических параметрах и включают в установку два реактора.
Работа по технологиям компаний «Huels»/UOP и «Snamprogetti» используют в собственных технологиях трубчатые реактора, действующие в условиях изотермии. Для возможности такого аппаратного исполнения предусмотрен выносной холодильник, в котором беспрерывно происходит охлаждение продуктов реакции.
Снять избыточное тепло за счет повешения температуры в зоне реакции до 130…140°С возможно подачей в зону реакции части потока (рециркулята) продуктов. В реакторе применятся принцип работы восходящего потока контактной смеси, которые увеличивает массообменную поверхность контакта и способствует равномерному перемешиванию слоя частиц катализатора. Динамический объем смеси увеличивается на 20-30%, по сравнению с первоначальным.
Обычно в реакторных устройствах происходит совмещение процессов реакционной зоны реактора и колонного отгонного пространства выделения МТБЭ. Таким образом создаётся более полный эффект извлечения целевого компонента на установках UOP, «CD Fech» [6].
В реакторе проходит реакция совмещения изобутиленовой фракции и метанола с большим выделением тепла, реакция проходит при катализаторе кислотного вида, с использованием полимера сульфированного (соединения стирола и дивинилбензола) типа выполненного в виде равномерно распределённых колец или шариков одинакового диаметра
Каталитический процесс перегонки осуществляет внутри себя одновременно 2 процесса:
- химическую реакцию;
- извлечение отгонкой.
В данном случае идёт сочетание процессов химических с физическими [7].
Рассмотрим устройство реактора «каталитической перегонки», данный реактор основан на устройстве ректификационной колонны, однако вместо насадки здесь используется не инертное заполнение, предназначенное для создание массообменной поверхности, а использование колец из активного катализатора. При данном расположении мы получаем высокую активную поверхность за счет большого количества активных пор катализатора, с другой стороны, сама насадка является химически активна для проведения в ней реакции.
При похождении данного реактора метил-трет-бутиловый эфир накапливается в нижней секции реактора. Пары, насыщенные углеводородными газами, устремляются на верх колонны, где содержится много непрореагированного метанола. Присутствие метанола в смеси углеводородных газов создает стойкое соединение, которое сложно разделить. Так как часть метанола в виду его высокой летучестью будет неизбежно уходить на верх колонны, то при создании избытка метанола, возможно получения максимальных значений конверсии изобутилена [8].
Полную конверсию метилового спирта можно достичь при его недостатке в реакционной массе. За счет полной конверсии метанола можно исключить блок регенерации этого спирта. Таким образом, технология синтеза МТБЭ значительно упростится [9].
Важно учитывать, что применение технологии «каталитической перегонки» имеет место быть, а точнее, рационально, только если реакции равновесны, а выделение целевого продукта из продуктовой смеси позволяет достичь практически полной конверсии сырья. При проведении синтеза в данном аппаратном исполнении немаловажно учитывать такие параметры как температуру, которая оказывает на существенное влияние на отгонный процесс в ректификационной части реакторного устройства, так и на давление, которое необходимо для химической реакции. Максимальный эффект достигается при условии, когда летучесть продуктов становиться выше, чем летучесть веществ в исходном состоянии на входе в колонну [10].