Файл: КОСПЕКТ лекций Безопасность товаров.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.07.2025

Просмотров: 2160

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

6Министерство образования Республики Беларусь

Содержание

1.1 Основные пути загрязнения продуктов питания и продовольственного сырья:

1.2 Загрязнители, подлежащие контролю в пищевых продуктах

2.1 Потенциальная опасность пищевых компонентов

2.2 Роль балластных компонентов в питании

2.3 Опасность веществ с выраженной фармакологической активностью, входящих в состав продуктов питания

2.4 Влияние антиалиментарных веществ на безопасность пищевых продуктов

2.5 Токсичные компоненты пищевых продуктов

3.1 Ртуть

3.2Кадмий

3.3Свинец

3.4Мышьяк

3.5 Медь, цинк, олово и железо

3.6 Стронций, сурьма, никель, хром и алюминий

3.7 Технология переработки пищевого сырья с повышенным содержанием тяжелых металлов

4.1 Общая характеристика пестицидов

4.2 Токсикологогигиеническая характеристика и гигиеническое нормирование пестицидов

4.3 Технологические способы снижения остаточных количеств пестицидов в пищевом сырье и продуктах питания

4.4. Методы определения остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах и продовольственном сырье

5.2 Источники загрязнения окружающей среды полигалогенированными углеводородами.

5.3 Методы анализа полигалогенированных углеводородов в пищевых продуктах и объектах окружающей среды

6.1 Основные источники нитратов, нитритов и нитрозаминов в пищевом сырье и продуктах питания

6.2 Биологическое действие соединении азота на человеческий организм

6.3 Технологические способы снижения содержания соединений азота в сырье и пищевых продуктах

7.1 Характеристика пау, источники их поступления в пищевые продукты.

7.2 Пути снижения содержания пау в сырье и продуктах

8.1Характеристика и проблемы применения гормональных препаратов.

8.2 Контроль за остаточным содержанием антибиотиков и других ветеринарных препаратов

10.1Понятие радиоактивности. Природные источники облучения человека

10.2 Основные принципы радиозащитного питания

11.5 Красители

11.6 Ферментные препараты

11.7 Биологически активные добавки

11.7.1 Факторы, обуславливающие прием бад

11.7.2 Нутрицевтики

11.7.3 Парафармацевтики

11.7.4 Пробиотики

11.7.5 Нормативно-законодательная база бад

12.1 Упаковка и ее функции

12.2 Классификация тары и упаковки

12.3 Требования к упаковочным материалам

12.4 Виды упаковки применяемой в пищевой промышленности

12.5 Вопросы экологии полимерной упаковки

12.6 Гигиеническая экспертиза материалов, контактирующих с пищевыми продуктами

12.7Критерии выбора упаковки

13.1 Понятие и виды гмо

13.2 Плюсы и минусы использования гми

13.3 Получение гм-растений, эффект от использования. Опасность гм-продукции

10.5 Продукты, содержащие гмо. Их маркировка, методы определения. Компании, использующие гм-сырье

10.6 Отношение к гмо в мире, Евросоюзе, рф и рб

Указанные заболевания проявляются на фоне резкой активации диоксином важного железосодержащего фермента — цитохрома Р448. Особенно сильно активируясь в плаценте и в плоде, этот фермент даже в ничтожно малых количествах подавляет жизнеспособность, нарушает процессы формирования и развития нового организма. В очень низких концентрациях диоксин вызывает генетические изменения в клетках пораженных особей и повышает частоту возникновения опухолей, т. е. обладает мутагенным и канцерогенным действием.

Действие диоксинов на человека обусловлено их влиянием на рецепторы клеток, ответственных за работу гормональных систем. При этом возникают эндокринные и гормональные расстройства, изменяется содержание половых гормонов, гормонов щитовидной и поджелудочной желез, что увеличивает риск развития сахарного диабета, нарушаются процессы полового созревания и развития плода. Дети отстают в развитии, их обучение затрудняется, у молодых людей появляются заболевания, свойственные старческому возрасту. В целом повышается вероятность бесплодия, самопроизвольного прерывания беременности, врожденных пороков и прочих аномалий. Изменяется также иммунный ответ, а значит, увеличивается восприимчивость организма к инфекциям, возрастает частота аллергических реакций, онкологических заболеваний.

Полихлорированные бифенилы (ПХБ) — высокотоксичные соединения, поражающие печень и почки. Даже в чрезвычайно низких концентрациях они оказывают негативное воздействие на живые организмы и известны тем, что приводят к кожным заболеваниям, а в высоких концентрациях могут вызвать смерть человека.

Хроническое действие полихлорированных бифенилов сходно с действием хлорпроизводных нафталина. Они вызывают порфирию: активируют микросомные ферменты печени. С увеличением количества атомов хлора в молекуле ПХБ это свойство усиливается. ПХБ обладают эмбриотоксическим действием, оказывают выраженное негативное влияние на репродуктивную функцию. Повидимому, токсическое действие хлорированных бифенилов обусловлено образованием высокотоксичных полихлордибензофуранов и полихлордибензодиоксинов.

В таблице представлены группы полигалогенированных углеводородов, являющихся контаминантами продуктов питания и представляющих опасность для здоровья человека. Указанные соединения, наряду с рассмотренными выше хлорорганическими пестицидами, экологи относят к разряду суперэкотоксикантов, подчеркивая глобальный характер загрязнения ими окружающей среды, а также их высокую стойкость и токсичность.


Таблица Классификация полигалогенированных углеводородов

(ПГУ)

Название

Аббривеатура

Структурная формула

Область применения

Полихлорированные бифенилы

ПХБ

Диэлектрик в трансформаторах

Полихлорированные дибензидиоксины

ПХДД

Примесь в гербицидахдефолиантах

Полихлорированные дибензофураны

ПХДФ

Примесь в гербицидахдефолиантах

Полихлорированные нафталины

ПХН

Средства защиты резиновых изделий

Полибромированные бифенилы

ПББ

Замедлители горения


5.2 Источники загрязнения окружающей среды полигалогенированными углеводородами.

Большая часть полигалогенированных углеводородов (ПГУ), за исключением галогенированных диоксинов и фуранов, производилась в виде препаратов для специфического применения, причем нередко в комплексе с другими веществами с различной степенью галогенирования, зависящей от условий дальнейшего использования препарата.

Большинство производимых ПГУ получают путем хлорирования или бромирования нужного углеводорода в присутствии определенного катализатора.

Полихлорированные нафталины выпускали в США, Германии, Великобритании и Франции для использования в качестве защитного слоя резиновых изделий. Когда были выявлены токсичные свойства полихлорированных нафталинов, их стали применять в электронике, при изготовлении кабелей и частично в виде пропитки бумаги для конденсаторов в автомобилестроении.

В большинстве развитых стран полихлорированные бифенилы первоначально использовались в открытых системах в качестве добавки к средствам защиты растений. После запрета их применения в открытых системах полихлорированные и полибромированные бифенилы стали использовать в качестве замедлителей горения многих синтетических и взрывоопасных материалов. Полибромированные бифенилы добавляли в пластмассы, такие как полистирол, полиэстер, полиамидные смолы, лаки и полиуретановые пены, использовавшиеся в производстве огнетушителей. Полибромированные углеводороды применялись при изготовлении мебели и в производстве компьютеров. Как и полихлорированные бифенилы, полибромированные соединения очень устойчивы в окружающей среде, при этом отличаются большей растворимостью в воде и способностью легко выщелачиваться из пластмасс, что определяет их способность быстро распространяться в окружающей среде.

В отличие от полихлорированных бифенилов микропримеси диоксинов в промышленных продуктах никогда не были конечной целью человеческой деятельности, большая часть из них попадала в среду обитания в результате побочных процессов, например при синтезе хлорорганических соединений, в том числе пестицидов, однако их присутствие в настоящее время в окружающей среде не вызывает сомнений. Можно сказать, что диоксины и родственные им по структуре соединения непрерывно генерируются человеческой цивилизацией и поступают в биосферу. Появилось понятие «диоксиновый фон». Источниками этих ядов являются предприятия практически всех отраслей промышленности, где используется хлор, но наиболее опасны химические, нефтехимические и целлюлознобумажные заводы.


Полихлорированные дибензидиоксины и дибензофураны являются побочными продуктами синтеза пентахлорфенола, в небольших количествах они присутствуют в гербицидахдефолиантах и консервантах древесины, а также образуются в результате высокотемпературного хлорирования при изготовлении других ПГУ, имеющих широкое применение. Диоксины могут образовываться в процессе отбеливания сырой целлюлозы, бумаги или картона хлором при получении так называемой крафтбумаги.

Прекращение производства или использование ПГУ только в закрытых системах может уменьшить их распространенность в окружающей среде, однако не приведет к действительному понижению уровня содержания ПГУ в природных объектах в связи с постоянно растущим количеством отходов и мусора, содержащего ПГУ. Вторичными источниками ПГУ служат сточные воды с мест захоронения твердых промышленнобытовых отходов, а также дымовые газы, образующиеся при сжигании или самопроизвольном сгорании мусора. Некоторые соединения могут синтезироваться стихийно — во время лесных пожаров или на открытых горящих объектах. Иными словами, рано или поздно все ПГУ поступят в воды Мирового океана и в почву. А испарения, атмосферные процессы и воздушный транспорт перенесут вредные соединения в еще имеющиеся экологически чистые районы.

Контаминация окружающей среды происходит при производстве тары и упаковки с использованием в технологии отбеливателей, содержащих хлор. Миграция ПГУ в пищу из пакета зависит от природы продукта. При прямом контакте с упаковкой жиро содержащего продукта, например молока, концентрация ПГУ в нем будет больше, чем в обезжиренном, что обусловлено высокой липофильностью ПГУ и плохой их растворимостью в водных средах.

В нашей стране одним из основных источников диоксинов являются химических, целлюлознобумажные, металлургические предприятия, где используется токсичный хлор. Деятельность этих предприятий вызвала серьезные загрязнения окружающей среды во многих регионах, в том числе отдаленных от места расположения источника. Они же служат первопричиной диоксинового загрязнения мясомолочных продуктов питания, а так же молока кормящих матерей.

Наличие диоксинов в сточных водах текстильных производств обусловлено использованием для отбеливания «жавелевой воды» — водных растворов хлорида и гипохлорита натрия.

Особенно опасны армейские высокотоксичные химические загрязнения. Мощным источником диоксиновых загрязнений является уничтожение химического оружия. Химическое перевооружение 19501960х гг. сопровождалось уничтожением ранее накопленных запасов оружия первого поколения, основу которого составляли хлорсодержащие иприт и люизит. Не менее мощный источник — старты твердотопливных стратегических ракет.


Особо загрязняют атмосферу диоксинами мусоросжигающие заводы, где работы производятся при температуре 800950 °С. При этом образуется максимальное количество диоксинов. При сжигании 1 кг поливинилхлорида (многие виды линолеума, обоев, пластиковые бутылки) выделяется 50 мкг диоксинов. Эффективное их разрушение возможно только при температурах свыше 11501200 °С.

Для подготовки к выполнению Российской Федерацией обязательств в рамках Конвенции о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния по ограничению поступления полихлорированных бифенилов (ПХБ) в окружающую среду Госкомэкологии России в 1999 г. проведена инвентаризация предприятий, производящих и использующих содержащие ПХБ вещества, а также отходов, содержащих ПХБ.

Согласно данным инвентаризации на декабрь 1999 г., на территории Российской Федерации накоплено около 1,5 тыс. т отходов, содержащих ПХБ, большая часть которых находится в выведенном из эксплуатации электротехническом оборудовании.

Таким образом, в настоящее время существуют разнообразные источники диоксинов и других полигалогенированных углеводородов, проникающих в окружающую среду различными путями. Суперэкотоксиканты этого вида образуются в результате хозяйственной деятельности человека в промышленно развитых странах, особенно в городах, где сосредоточено большинство населения, и имеют, как правило, техногенное происхождение. Основными источниками поступления диоксинов и родственных соединений из окружающей среды в организм человека являются продукты питания, питьевая вода, а также грудное молоко матери.

В природной среде данные суперэкотоксиканты, так же как хлорорганические пестициды, достаточно устойчивы. В биосфере ПГУ быстро поглощаются растениями, сорбируются почвой и различными материалами, где практически не изменяются под влиянием физических, химических и биологических факторов среды. Обладая способностью образовывать комплексы, они прочно связываются с органическими веществами почвы, накапливаются в остатках погибших почвенных микроорганизмов и омертвевших частях растений. Из почв диоксины и другие ПГУ выводятся преимущественно механическим путем. Отличающиеся низкой плотностью комплексы диоксинов с органическими веществами, а также содержащие их остатки погибших организмов выдуваются с поверхности почвы ветром, вымываются дождевыми потоками и в итоге устремляются в низменности и акватории, создавая новые очаги заражения: места скопления дождевой воды, озера, донные отложения рек, каналов, прибрежной зоны морей и океанов.