ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 17.07.2020
Просмотров: 4359
Скачиваний: 28
СОДЕРЖАНИЕ
6.1. Современное понятие о геноме.
8.1. Что такое регуляторные последовательности?
4.43. Диагностика рака, теломеразная активность и злокачественность.
4.42. Строение, свойства и размножение вирусов.
4.56. Синтез лекарственных средств с применением генных технологии
4.57. Биотехнологический синтез лекарственных средств
3.4. Диагностика рака, теломеразная активность и злокачественность.
3.1. Строение, свойства и размножение вирусов.
1. Современное понятие о геноме.
3.1. Синтез лекарственных средств с применением генных технологии
3. Задания:
3.1. Основы технологии получения биочипа
3.2. Принцип работы биологического биочипа
3.3. Значение биочипов в диагностике болезней человека
3.4. Нанобиочипы как основа медицины будущего
4. Форма выполнения: реферативная работа.
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы (оформляется по форме).
Требования к оформлению реферативной работы:
а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);
б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;
в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;
г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.
6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».
7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
-
Литература:
-
Архив патологии, № 4, 2002.
-
Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2003.
-
Владимирская Е.Б., Румянцева А.Г. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. М., 2002, № 1.
-
Клиническая лабораторная диагностика, № 4, 2006.
-
Клиническая медицина, № 1, 2004.
-
Основы общей и медицинской генетики. Куандыкова Е.У., А., 2009.
9. Контроль:
9.1.Что такое биочипы?
9.2. Каковы перспективные виды (подходы) к применению нанотехнологий в медицине?
1. Тема № 16. Перспективы терапии стволовыми клетками
2. Цель: Сформировать у студентов знания о современном состоянии и перспективах клеточной терапии с использованием стволовых клеток.
3. Задания:
3.1.Стволовые клетки, определение, свойства.
3.2. Применение стволовых клеток в лечении болезней человека
3.3.Генная терапия и стволовые клетки.
3.4. Механизм получения стволовых клеток, проблемы и перспективы использования их
в медицине
4. Форма выполнения: реферативная работа.
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы (оформляется по форме).
Требования к оформлению реферативной работы:
а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);
б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;
в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;
г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.
6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».
7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8. Литература:
-
Архив патологии, № 4, 2002.
-
Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2003.
-
Владимирская Е.Б., Румянцева А.Г. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. М., 2002, № 1.
-
Клиническая лабораторная диагностика, № 4, 2006.
-
Клиническая медицина, № 1, 2004.
-
Основы общей и медицинской генетики. Куандыкова Е.У., А., 2009.
9. Контроль:
9.1. Происхождение и характеристика стволовых клетках .
9.2. Дифференциация стволовых клеток
9.3. Стволовые клетки. Перспективы и возможности их практического использования.
1. Тема № 20. Муковисцидоз
2. Цель: Изучить современные данные о молекулярно-генетических механизмах и развития муковисцидоза.
3. Задания:
3.1. Этиология и патогенез муковисцидоза.
3.2. Клинические проявления.
4. Форма выполнения: реферативная работа.
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы (оформляется по форме).
Требования к оформлению реферативной работы:
а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);
б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;
в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;
г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.
6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».
7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8. Литература:
-
Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.
-
Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006
-
Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.
-
Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.
8.5. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика с.198-200.
-
Джеральд М. ФаллерМолекулярная биология клетки. М. 2006, с.89.
9. Контроль:
9.1. Тип наследование болезни.
9.2. Главные черты клинической картины.
9.3. Молекулярно-генетическая диагностика.
1. Тема № 21. Митохондриальные болезни
2. Цель: Изучить современные данные о молекулярно-генетических механизмах развития митохондриальных болезней.
3. Задания:
3.1. Митохондриальный геном человека.
3.2. Материнский эффект цитоплазмы.
3.3. Клинические проявления мутаций мт-ДНК.
4. Форма выполнения: реферативная работа.
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы (оформляется по форме).
Требования к оформлению реферативной работы:
а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);
б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;
в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;
г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.
6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики».
7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8 Литературы:
-
Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.
-
Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.
-
Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.
-
Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.
-
Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, с. 452-454.
-
Медицинская биология и генетика. Куандыкова Е.У. А., 2004.
-
Иванов В.И. и др. Генетика. М., 2006, с.430-601.
-
Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Рачковская И.В., Давыдов В.В. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону. 2002.
-
Джеральд М. ФаллерМолекулярная биология клетки. М. 2006, с.112-1259.
-
Хандогина Е.К. и др. Основы медицинской генетики. М., 2004.
9. Контроль:
9.1. Главные черты клинической картины.
9.2. Диагностика митохондриальных болезней.
-
Тема № 22. Геномный импритинг
2. Цель: Изучить возможные возникновения геномного импритинга и роль в этиологии наследственных заболеваний человека
3. Задания:
3.1. Особенности наследование болезни геномного импритинга
3.2. Причины и механизмы возникновений болезней геномного импритинга.
3.3. Клинико-генетические характеристики болезней геномного импритинга (Прадер – Вилли и синдром Энгельмана).
3.4. Профилактика и диагностика болезней геномного импритинга.
4. Форма выполнения: составление презентации.
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);
2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);
3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);
4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);
5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);
6) список литературы (оформляется по форме).
Требования к составлению презентации:
а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»;
б) количество слайдов – 10-15 шт.;
в) презентация должна быть выполнена грамотно, доступно к восприятию, нельзя загружать слайд объемными текстами;
г) на последнем слайде указать библиографию.
6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей генетики».
7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.
8. Литература:
-
Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.
-
Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.
-
Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.
-
Лильин Е.Т. и др. Генетика для врачей. М., 1990.
-
Медицинская биология и генетика. Под ред. Куандыкова Е.У., А., 2004.
-
Щипков В.П., Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика. И., 2003.
-
Генетика, И.Н. Лебедев., Е.А. Саженова 2008, том 44, №10, с 1356-1373
-
Молекулярные механизмы эпигенетики, Чуриков Н.А. Биохимия 2005, т 70,с. 493-513
-
Основы медицинской генетики. Қуандыков Е.У., Нуралиева У.А., А.2008.
-
Интернет, сайты:
- www.medicum/hnov/ru /docter/lib>ary/obsterics/Nisvander/24/php - cok
- www.rusmedserv.com/forum/printthread.php?t=1003-27k
- www.reterats.net/online/referat:php?d=rkr-a-3801-7k-
- www.compendium.com.ua/info/166949/sperko.ukraina/haemoferon-35k-
- www.sinor.ru/~che/stevenson.htm.37k
9. Контроль:
9.1. Геномный импритинг и связь с наследственной патологией
9.2. Характеристика синдрома Прадера-Вилли
9.3. Характеристика синдрома Энгельмана
1. № 23 тема: Болезни экспансии тринуклеотидных повторов
2. Цель: Изучить заболевания с нетрадиционным типом наследования - болезни экспансии тринуклеотидных повторов
3. Задания:
3.1. Особенности наследование болезни экспансии тринуклеотидных повторов (Хорея-Гентингтона, Миотоническая дистрофия Куршмана-Штейнера- Баттена, синдром ломкой Х-хромосомы или синдром Мартина-Белл).
3.2. Причины и механизмы возникновений болезней экспансии тринуклеотидных повторов.
3.3. Клинико-генетические характеристики болезней экспансии тринуклеотидных повторов.
3.4. Профилактика и диагностика болезней экспансии тринуклеотидных повторов.
4. Форма выполнения: составление презентации
5. Критерии выполнения:
а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;
б) обработка и систематизация информации;
в) разработка плана;
г) составление библиографии;
д) оформление реферативной и/или проектной работы.
Структура реферативной работы:
1) титульный лист (оформляется по форме);