Файл: УМК ОМ рус. 2011-2012 8.10.2011.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.07.2020

Просмотров: 4359

Скачиваний: 28

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


3. Задания:

3.1. Основы технологии получения биочипа

3.2. Принцип работы биологического биочипа

3.3. Значение биочипов в диагностике болезней человека

3.4. Нанобиочипы как основа медицины будущего

4. Форма выполнения: реферативная работа.


5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».


7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.


  1. Литература:


  1. Архив патологии, № 4, 2002.

  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2003.

  3. Владимирская Е.Б., Румянцева А.Г. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. М., 2002, № 1.

  4. Клиническая лабораторная диагностика, № 4, 2006.

  5. Клиническая медицина, № 1, 2004.

  6. Основы общей и медицинской генетики. Куандыкова Е.У., А., 2009.

  7. www.biochip.ru.

  8. http://ilab.xmedtest.net/?q=node/2271

  9. http://imb.fizteh.ru/library/popular/rus_biochip.html

  10.  http://imb.fizteh.ru/library/popular/bio_chip.html

  11. http://www.anl.gov/Media_Center/News/2006/ES061117.html

  12. http://www.tiptoptech.net/biochip.html


9. Контроль:

9.1.Что такое биочипы?

9.2. Каковы перспективные виды (подходы) к применению нанотехнологий в медицине?



































1. Тема № 16. Перспективы терапии стволовыми клетками


2. Цель: Сформировать у студентов знания о современном состоянии и перспективах клеточной терапии с использованием стволовых клеток.


3. Задания:  

3.1.Стволовые клетки, определение, свойства.

3.2. Применение стволовых клеток в лечении болезней человека

3.3.Генная терапия и стволовые клетки.


3.4. Механизм получения стволовых клеток, проблемы и перспективы использования их

в медицине

4. Форма выполнения: реферативная работа.


5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».


7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.


8. Литература:

  1. Архив патологии, № 4, 2002.

  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2003.

  3. Владимирская Е.Б., Румянцева А.Г. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. М., 2002, № 1.

  4. Клиническая лабораторная диагностика, № 4, 2006.

  5. Клиническая медицина, № 1, 2004.

  6. Основы общей и медицинской генетики. Куандыкова Е.У., А., 2009.

  7. http://www.bestreferat.ru/referat-183064.html

  8. http://314159.ru/pisarjevsky/pisarjevsky1.htm

  9. http://www.cellmed.ru/page.php?id=28

  10. http://labote.ru/stvolovye_kletki

  11. http://biocell.narod.ru/new/material11.htm

  12. http://health-ua.com/articles/6095.html

  13. http://www.stemcellclinic.com/ru/scince/pr/item/1277.html

  14. http://otherreferats.allbest.ru/medicine/00060183_0.html

9. Контроль:

9.1. Происхождение и характеристика стволовых клетках .

9.2. Дифференциация стволовых клеток

9.3. Стволовые клетки. Перспективы и возможности их практического использования.

































1. Тема № 20. Муковисцидоз



2. Цель: Изучить современные данные о молекулярно-генетических механизмах и развития муковисцидоза.


3. Задания:

3.1. Этиология и патогенез муковисцидоза.

3.2. Клинические проявления.


4. Форма выполнения: реферативная работа.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;


б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».


7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.


8. Литература:

    1. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

    2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006

    3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.

    4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

8.5. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика с.198-200.

    1. Джеральд М. ФаллерМолекулярная биология клетки. М. 2006, с.89.


9. Контроль:

9.1. Тип наследование болезни.

9.2. Главные черты клинической картины.

9.3. Молекулярно-генетическая диагностика.


































1. Тема № 21. Митохондриальные болезни



2. Цель: Изучить современные данные о молекулярно-генетических механизмах развития митохондриальных болезней.


3. Задания:

3.1. Митохондриальный геном человека.

3.2. Материнский эффект цитоплазмы.

3.3. Клинические проявления мутаций мт-ДНК.


4. Форма выполнения: реферативная работа.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);


4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики».

7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.


8 Литературы:


  1. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

  2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.

  3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.

  4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

  5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, с. 452-454.

  6. Медицинская биология и генетика. Куандыкова Е.У. А., 2004.

  7. Иванов В.И. и др. Генетика. М., 2006, с.430-601.

  8. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Рачковская И.В., Давыдов В.В. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону. 2002.

  9. Джеральд М. ФаллерМолекулярная биология клетки. М. 2006, с.112-1259.

  10. Хандогина Е.К. и др. Основы медицинской генетики. М., 2004.


9. Контроль:

9.1. Главные черты клинической картины.

9.2. Диагностика митохондриальных болезней.
























    1. Тема № 22. Геномный импритинг


2. Цель: Изучить возможные возникновения геномного импритинга и роль в этиологии наследственных заболеваний человека


3. Задания:

3.1. Особенности наследование болезни геномного импритинга

3.2. Причины и механизмы возникновений болезней геномного импритинга.

3.3. Клинико-генетические характеристики болезней геномного импритинга (Прадер – Вилли и синдром Энгельмана).

3.4. Профилактика и диагностика болезней геномного импритинга.


4. Форма выполнения: составление презентации.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);


4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).


Требования к составлению презентации:

а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов – 10-15 шт.;

в) презентация должна быть выполнена грамотно, доступно к восприятию, нельзя загружать слайд объемными текстами;

г) на последнем слайде указать библиографию.


6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей генетики».


7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8. Литература:

  1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004.

  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004.

  3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

  4. Лильин Е.Т. и др. Генетика для врачей. М., 1990.

  5. Медицинская биология и генетика. Под ред. Куандыкова Е.У., А., 2004.

  6. Щипков В.П., Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика. И., 2003.

  7. Генетика, И.Н. Лебедев., Е.А. Саженова 2008, том 44, №10, с 1356-1373

  8. Молекулярные механизмы эпигенетики, Чуриков Н.А. Биохимия 2005, т 70,с. 493-513

    1. Основы медицинской генетики. Қуандыков Е.У., Нуралиева У.А., А.2008.

    2. Интернет, сайты:

- www.medicum/hnov/ru /docter/lib>ary/obsterics/Nisvander/24/php - cok

- www.rusmedserv.com/forum/printthread.php?t=1003-27k

- www.reterats.net/online/referat:php?d=rkr-a-3801-7k-

- www.compendium.com.ua/info/166949/sperko.ukraina/haemoferon-35k-

- www.sinor.ru/~che/stevenson.htm.37k


9. Контроль:

9.1. Геномный импритинг и связь с наследственной патологией

9.2. Характеристика синдрома Прадера-Вилли

9.3. Характеристика синдрома Энгельмана
























1. № 23 тема: Болезни экспансии тринуклеотидных повторов


2. Цель: Изучить заболевания с нетрадиционным типом наследования - болезни экспансии тринуклеотидных повторов


3. Задания:

3.1. Особенности наследование болезни экспансии тринуклеотидных повторов (Хорея-Гентингтона, Миотоническая дистрофия Куршмана-Штейнера- Баттена, синдром ломкой Х-хромосомы или синдром Мартина-Белл).

3.2. Причины и механизмы возникновений болезней экспансии тринуклеотидных повторов.

3.3. Клинико-генетические характеристики болезней экспансии тринуклеотидных повторов.

3.4. Профилактика и диагностика болезней экспансии тринуклеотидных повторов.


4. Форма выполнения: составление презентации

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.


Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);