---

9.9.1 Общие положения

При выявлении туберкулёза у ВИЧ-инфицированного пациента, независимо от ло­кализации туберкулёзного процесса и клинической формы туберкулёза, ему следу­ет немедленно начать противотуберкулёзную терапию.

Антиретровирусную терапию (APT) не следует начинать одновременно с противо­туберкулёзной терапией. APT назначается после достижения больным хорошей переносимости противотуберкулёзных препаратов, через различные сроки от нача­ла противотуберкулёзной терапии (см. таблицу 25). При более раннем назначении APT, а также если APT назначается больному туберкулёзом одновременно с проти­вотуберкулёзной терапией, возникает опасность развития у пациента синдрома ре-конституции иммунной системы, который характеризуется усилением воспалитель­ной реакции в зоне туберкулёзного воспаления и может представлять непосред­ственную опасность для жизни больного.

Решение о сроках назначения (APT) больным туберкулёзом с сопутствующей ВИЧ-инфекцией в каждом конкретном случае принимается совместно врачом инфекци­онистом и фтизиатром. Режимы APT и дозы противовирусных препаратов назнача­ются врачом-инфекционистом.

Таблица 25 - Сроки начала противотуберкулёзной и антиретровирусной терапии у ВИЧ-позитивных пациентов с сопутствующим туберкулёзом

№	Формы туберкулёза и число CD-4 лимфоцитов в крови	Противотубер­кулёзная терапи	Антиретровирусная терапия (APT)
1.	Вне лёгочный ТБ, сочетание лёгочного и внелёгочного ТБ, генерализованный ТБ, милиарный ТБ, диссемини-рованный ТБ лёгких, казеоз-ная пневмония, (независимо от числа CD-4 лимфоцитов в крови)	Начать немедленно	Начать, как только будет достигнута хорошая пере­носимость противотубер­кулёзных препаратов, но не ранее, чем через 2-8 недель от начала противо­туберкулёзной терапии.
2.	Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1, (если число CD-4 лим­фоцитов в крови < 200 в 1 мкл (1ммЗ).	Начать немедленно
3.	Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1. (число CD-4 лимфоци­тов в крови 200 -350 в 1 мкл.)	Начать немедленно	Начать APT после завер­шения интенсивной фазы противотуберкулёзной те­рапии
4.	Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1. (число CD-4 лимфоци­тов в крови >350 в 1 мкл.)	Начать немедленно	Отложить APT до завер­шения полного курса про­тивотуберкулёзной тера­пии. Наблюдать за числом CD-4 лимфоцитов в кро­ви. При их снижении < 350 клеток в 1 мкл, рассмот­реть вопрос о начале APT.

119

---

Если ВИЧ-инфекция выявлена у больного туберкулёзом, уже получающего проти­вотуберкулёзную терапию, следует продолжить противотуберкулёзную терапию и придерживаться рекомендаций по APT, приведенных в таблице 25.

Если туберкулёз выявлен у ВИЧ - позитивного пациента, уже получающего APT, следует немедленно подключить противотуберкулёзную терапию и продолжить APT. При этом, если в схеме противотуберкулёзной терапии присутствует рифампицин, а в схеме APT присутствует невирапин, то предпочтительно заменить невирапин ифа-виренцем (EFV), абакавиром (ABC) или калетрой (LPV/rtv + rtv).

Антиретровирусная терапия ВИЧ - позитивным больным туберкулёзом организуется и проводится персоналом противотуберкулёзных учреждений или учреждений общей ле­чебной сети, в зависимости от того, где больной туберкулёзом в данный момент получает противотуберкулёзную терапию. После завершения курса противотуберкулёзной терапии дальнейшее проведение антиретровирусной терапии осуществляется медицинскими уч­реждениями, в которых больной наблюдается и лечится по профилю заболевания. Противотуберкулёзные учреждения (туберкулёзные больницы, диспансеры) и уч­реждения общей лечебной сети получают антиретровирусные препараты в регио­нальных (областных, городских) противотуберкулёзных диспансерах, куда эти пре­параты доставляются из региональных центров СПИД.

9.9.2 Схемы APT первого ряда при сочетании ВИЧ-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)

Предпочтительные схемы первого ряда:

1. Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Ифавиренц (EFV)

2. Зидовудин (AZT) + Эмтрицитабин (FTC) + Ифавиренц (EFV)

3. Тенофовир (TDF) + Ламивудин (ЗТС) + Ифавиренц (EFV)

4. Тенофовир (TDF) + Эмтрицитабин (FTC) + Ифавиренц (EFV)

Если ифавиренц не доступен, то при отсутствии других альтернатив, он может быть заменён невирапином (NVP). Вместе с тем следует помнить, что в присутствии рифампицина сывороточная концентрация невирапина снижается на 37%. Поэто­му, если больной получает рифампицин, то применения невирапина следует избе­гать. Кроме того, невирапин может обладать острой гепатотоксичностью, которая проявляется при высоких уровнях CD-4 лимфоцитов в крови. Поэтому невирапин не следует применять у мужчин с числом CD-4 лимфоцитов в крови 400 и более клеток в 1 мкл и у женщин при уровне CD-4 лимфоцитов 200 и более клеток в 1 мкл.

Альтернативные схемы первого ряда:

1. Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Абакавир (ABC)

2. Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Тенофовир (TDF)

Женщинам- детородного возраста ифавиренц можно назначать только при условии надёжной контрацепции.

При беременности ифавиренц противопоказан в связи с риском тератогенного дей­ствия. У беременных с туберкулёзом безопасна схема: Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Абакавир (ABC);

В настоящее время ифавиренц не рекомендуется применять у детей в возрасте до трёх лет. Детям в возрасте до трёх лет APT проводится комбинацией: Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Абакавир (ABC).

---

Если у пациента, получающего одну из схем APT первого ряда, развивается туберкулёз и если он обнаруживается в отсутствие других признаков иммунодефицита, это не является показателем неэффективности данной схемы. Переход на схемы второго ряда не показан.

120

---

9.9.3 Схемы APT второго ряда при сочетании ВИЧ-инфекции и туберкулёза (для
пациентов, получающих рифампицин)

Предпочтительные схемы второго ряда:

1. Абакавир (ABC) + Диданозин (ddi) + Лопинавир (LPV) / Ритонавир (rtv) +
   Ритонавир(гту)

2. Тенофовир(ТБР) + Диданозин (ddi) + Лопинавир (LPV) / Ритонавир (rtv) +
   Ритонавир (rtv)

В схемах APT как первого, так и второго ряда у больных с почечной недостаточностью необходимо избегать назначения тенофовира (TDF) в связи с его нефротоксичностью.

Альтернативные схемы второго ряда:

Абакавир (ABC) + Диданозин (ddi) + Саквинавир (SQV) + Ритонавир(ггу) Тенофовир (TDF) + Диданозин (ddi) + CaKBHHaBnp(SQV) + Ритонавир (rtv) При использовании приведенных выше схем, как препаратов первого, так и второго ряда, коррекция доз рифампицина не требуется. Вместе с тем, рифампицин снижает концентрацию в крови ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИ-ОТ): ифавиренца (EFV), невирапина (NVP) и ингибиторов протеазы (ИП): лопина-вира (LPV), саквинавира (SQV) и ритонавира (rtv). В свою очередь, эти же препара­ты могут снижать в крови концентрацию рифампицина. Поэтому рифампицин в сочетании с ННИОТ и ИП следует принимать ежедневно как в интенсивной, так и в поддерживающей фазе противотуберкулёзной терапии.

Для профилактики суперинфекции тем же или другим подтипом ВИЧ и возбудите­лями инфекций, передающихся половым путём, всем женщинам с сочетанной пато­логией ВИЧ/ТБ рекомендуется использование презервативов.

В случае, если у больного, получающего противотуберкулёзную терапию и APT, возникла диарея, как проявление побочного действия антиретровирусных препаратов, APT следует приостановить, вплоть до исчезновения желудочно-кишечных рас­стройств, не прерывая при этом противотуберкулёзную терапию. При этом проти­вотуберкулёзные препараты, имеющие инъекционные формы выпуска, следует вво­дить парентерально.

9.9.4 Дозы антиретровирусных препаратов для взрослых и подростков старше 13
лет:

- Зидовудин (AZT): 300 мг х 2 раза в сутки

- Ламивудин (ЗТС): 150 мг х 2 раза в сутки, или 300 мг х 1 раз в сутки

- Ифавиренц (EFV): 600 мг х 1 раз в сутки, лучше на ночь

Если масса тела больного более 60 кг и /или больной принимает рифампицин, то доза ифавиренца увеличивается до 800 мг х 1 раз в сутки, так как рифампицин снижает концентрацию ифавиренца в крови.

• Эмтрицитабин (FTC): 200 мг (1 капсула) х 1 раз в сутки

• Тенофовир (TDF): 300 мг (1 таблетка) х 1раз в сутки

• Невирапин (NVP): 200 мг (1 таблетка) х 1 раз в сутки в течение первых 14 дней,
  затем по 200 мг (1 таблетка) х 2 раза в сутки постоянно

• Абакавир (ABC): 300 мг (1 таблетка) х 2 раза в сутки

• Диданозин (ddi): 400 мг (1 таблетка) х 1 раз в сутки; Если масса тела < 60кг, то по
  250 мг (1 таблетка) х 1 раз в сутки

(При использовании диданозина (ddi) в комбинации с тенофовиром (TDF) значительно

повышается риск токсического панкреатита, поэтому следует снизить дозу, диданозина. При

---

Смотрите также файлы

• ТУБЕРКУЛ ЕЗ.doc

• РУКОВОДСТВО ПО ВНУТРЕННИМ БОЛЕЗНЯМ.doc

• Положение-каз. пр.131.doc

• прил. 3 к пр.218 с прил.1-3 гос.doc

• приказная 218 гос.doc