Файл: У ребенка 3х лет при обследовании выявлено высокая температура тела, интоксикация, бледность кожи, геморрагические и некротические элементы сыпи на коже и слизистых оболочках.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 6334

Скачиваний: 128

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


A. Диета №5п

B. Панзинорм-форте

C. Омепразол

D. *Креон-10000

E. Бактисубтил
251. У мальчика 2,5 лет отмечается частый жидкий стул (до 6 раз в сутки) с примесью крови и слизи, иногда тенезмы, повышение температуры, вялость, бледность. В анализе крови СОЭ 26 мм/ч, гемоглобин 80 г/л, эритроциты 2,9 Т/л. При ректороманоскопии отмечаются признаки умеренного поражения слизистой сигмовидной кишки, контактная ранимость. О каком заболевании идет речь в данном случае?

A. Дизентерия

B. Неспецифический язвенный колит, легкая форма

C. Неспецифический язвенный колит, среднетяжелая форма

D. *Неспецифический язвенный колит, тяжелая форма

E. Хронический колит
252. При копрологическом исследовании у ребенка 8-ми лет выявлено повышение количества нейтрального жира. Укажите наиболее вероятный очаг поражения.

A. Двенадцатиперстная кишка

B. Желчный пузырь

C. Толстая кишка

D. Желчные ходы печени

E. *Поджелудочная железа
253. Мальчика 12 лет на протяжении года беспокоят периодические боли в животе, тошнота, жидкий стул. После обследования в стационаре диагностирован хроничекий панкреатит. После проведения лечения ребенок выписан в удовлетворительном состоянии. Укажите наиболее адекватные диетические мероприятия для предотвращения обострения:

A. *Диета №5

B. Диета №5п

C. Диета №1а

D. Диета №4

E. Диета №2
254. У девочки 3-х лет с рождения отмечается частый жирный зловонный стул. Ребенок отстает в физическом развитии. В копрограмме большое количество нейтрального жира. Хлориды пота – 110 ммоль/л. Предполагается муковисцидоз. Что служит патоморфологической основой заболевания в данном случае?

A. Дефицит альфа-1-антитрипсина

B. Увеличение гамма-глобулинов сыворотки крови

C. *Нарушение клеточного транспорта ионов хлора и натрия

D. Панкреатическая недостаточность

E. -
255. У ребенка 6-ти месяцев после введения в рацион манной каши развилась полифекалия, стеаторея, гипотрофия. При объективном обследовании – увеличение в объеме живота, гепатомегалия. Укажите наиболее вероятный диагноз.

A. Галактоземия

B. Простая диспепсия

C. Непереносимость коровьего молока

D. Пилоростеноз

E. *Целиакия
256. У 3-х месячного ребенка с первых дней жизни отмечается частый водянистый стул. Дефицит массы тела – 25%. Стул 4-5 раз в сутки, жидкий, водянистый, пенистый с кислым запахом. Хлориды пота - 20,4 ммоль/л. Бак. посев кала – отрицательный. Показатели гликемии после нагрузки лактозой: 4,6-4,8-4,3-4,6-4,4 ммоль/л. Какое дополнительное исследование следует провести для подтверждения лактазной недостаточности?


A. *Никакое, диагноз ясен

B. Исследование гликемии после нагрузки глюкозой

C. Сахар крови натощак

D. Исследование плазменных белков в кале

E. Эндоскопию кишечника
257. Родители годовалой девочки отмечают появление у нее после приема молока срыгиваний, частого водянистого стула, метеоризма. Тест толерантности к глюкозе – без отклонений от нормы. Хлориды пота – 30 ммоль/л, гликемическая кривая с нагрузкой лактозой: 4,3-4,27-4,29-4,1 ммоль/л. Активность трипсина в кале – 1:256. Укажите ведущий метод лечения в данном случае.

A. *Безлактозная диета

B. Аглютеновая диета

C. Пробиотики

D. Ферментотерапия

E. Кисломолочная диета
258. Девочка 14 лет на протяжении 6 месяцев жалуется на боли в животе, возникающие во время приема пищи и перед актом дефекации, чередование запоров и поносов. Беспокоят головные боли, общая слабость, тошнота. При осмотре: астенического телосложения, пониженного питания. Кожа бледная, сухая. Язык обложен густым белым налетом. В углах рта «заеды».Тоны сердца приглушены, тахиаритмия, короткий систолический шум на верхушке и в У точке. Живот мягкий, болезненный по ходу толстого кишечника. Стул с примесью слизи, малыми порциями. Выделите ведущий клинический синдром у ребенка:

A. Болевой

B. Астеновегетативный

С. Полигиповитаминоза

D.* Колитический

E. Диспепсический
259. У мальчика К., 12 лет в течение 3-х месяцев наблюдаются боли в животе, неустойчивый стул с примесью слизи и крови, исхудание, повышение температуры тела до субфебрильных цифр. При осмотре бледен, пониженного питания. Язык обложен белым налетом, с отпечатками зубов по краям. В легких везикулярное дыхание. Тоны сердца ритмичные, на верхушке и в У точке короткий систолический шум. Живот симметричен, участвует в акте дыхания, болезненный по ходу кишечника. Сигмовидная кишка спазмирована. Стул жидкий, с примесью слизи и крови. Какое заболевание можно предположить у ребенка?

A. Дизентерия

B. Амебиаз

C.*Неспецифический язвенный колит

D. Хронический неязвенный колит

E. Синдром раздраженного кишечника
260. У мальчика 9 лет боли в животе, жидкий стул со слизью и примесью крови. Анализ кала на простейшие отрицателен. Копроцитограмма: слизь – большое количество, лейкоц. 30-40 в поле зрения, эритроц. -40-50 в поле зрения. При колоноскопии в просвете кишки слизь, кровь, гной. Слизистая сигмовидной и прямой кишки отечная, рыхлая, определяются множественные поверхностные эрозии, покрытые фибрином. Диагностирован неспецифический язвенный колит. Выберите ведущий препарат для лечения данного ребенка:



A.* Сульфасалазин

B. Креон

C. Нифуроксазид

D. Бифиформ

E. Пиридоксина гидрохлорид
261. Родители полуторагодовалого ребенка отмечают появление у него срыгиваний, частого водянистого стула, вздутия живота после приема молока. Активность трипсина в кале – 1:256, хлориды пота – 34 ммоль/л. Гликемическая кривая с нагрузкой лактозой: 4,2-4,28-4,3-4,1 ммоль/л. Тест толерантности к глюкозе – в пределах нормы. Установите предварительный диагноз.

A. Муковисцидоз, кишечная форма

B. Экссудативная энтеропатия

C. Целиакия

D. *Лактазная недостаточность

E. Хронический энтероколит
262. У ребенка семи лет в течение последнего года отмечают умеренное увеличение размеров печени и селезенки, незначительное (в 2-3 раза) повышение активности трансаминаз, снижено содержание протромбина, обнаружен HBeAg. О каком заболевании можно думать в первую очередь?

A. ОВГ “В”

B. *ХГ “В”

С. Гепато-лентикулярная дегенерация

D. 1-антитрипсиновая недостаточность

E. Цирроз печени
263. У девочки 13 лет в течение последнего месяца появился тремор конечностей, дизартрия, нарушение координации движений. При обследовании выявлена гепатоспленомегалия. Билирубин 76 мкмоль/л, прямой 44 мкмоль/л, АЛС 2,6; АЛТ 3,4. на УЗИ – диффузные изменения печени, спленомегалия. Окулистом при исследовании глазной рефракции обнаружены кольца Кайзера-Флейшнера. Диагностирована болезнь Вильсона-Коновалова. Укажите, какие изменения характерны для данного состояния?

А. Избыток церулоплазмина в сыворотке, экскреция с мочой меди более 100 мкг/сут

В. Избыток церулоплазмина в сыворотке, экскреция с мочой меди менее 10 мкг/сут

С. *Дефицит церулоплазмина в сыворотке, экскреция с мочой меди более 100 мкг/сут

Д. Дефицит церулоплазмина в сыворотке, экскреция с мочой меди менее 10 мкг/сут
264. При обследовании ребенка с язвенной болезнью выявили гиперацидоз, желудочную метаплазию участков двенадцатиперстной кишки, колонизацию хеликобактером этих участков, а также массивную колонизацию желудка, дуодено-гастральный рефлюкс. Что из этих факторов сыграло главную роль в формировании язвы?

А. Колонизация хеликобактером двенадцатиперстной кишки

В. *Желудочная метаплазия двенадцатиперстной кишки

С. Массивная колонизация хеликобактером желудка

D. Гиперацидоз

Е. Дуодено-гастральный рефлюкс

265. У ребенка 2-х месяцев частый, жидкий стул, вздутие живота, рвота, снижение массы тела с первых дней жизни. Дефицит массы – 30%. Белок крови – 60 г/л. Хлориды пота – 41,4 мэкв/л; холестерин 2,4 ммоль/л. Гликемическая кривая с лактозной нагрузкой: 4,0-4,1-4,3-4,1-4,2 ммоль/л. посев кала на кишечную группу – отрицательный. Какой диагноз можно установить по имеющимся данным?


А. Синдром мальабсорбции

В. Муковисцидоз

С. Диагноз установить нельзя, т.к. ребенок не дообследован

D. Экссудативная энтеропатия

Е.* Дисахаридазная недостаточность
266. Подростку с язвенной болезнью 21 октября назначили десятидневный курс антихеликобактерного лечения. Когда ему следует провести контрольное обследование на хеликобактер?

А. 1 ноября

В. *После 21 ноября

С. После 28 ноября

D. В период с 1 по 28 ноября

Е. Не ранее мая следующего года
267. У мальчика с диспепсическими расстройствами на пятые сутки болезни появилась олигурия, гипертензия, анемия, тромбоцитопения, патологический мочевой синдром. С каким этиологическим фактором наиболее вероятно связано развитие указанного состояния?

А. С энтеровирусом.

В. Со стрептококком.

С. С кишечной палочкой.

D. Со стафилококком.

Е. *С иерсинией.

268. У девочки на 3-и сутки жизни выявлена выраженная желтуха с уровнем непрямого билирубина 456 мкмоль/л в сыворотке крови. У матери группа крови О(І) Rh положительная, у ребенка - А(ІІ) Rh-положительная. Какое наиболее грозное осложнение в данном случае можно прогнозировать?

А. Синдром сгущения желчи

В. Гепатаргия

С. Сепсис

Д. *Ядерная желтуха

Е. -
269. У мальчика на 3-й день после рождения появилась желтуха. Концентрация билирубина составила 68 мкмоль/л за счет непрямого. Общее состояние ребенка – удовлетворительное, кожные покровы имеют оранжевый оттенок, размеры печени и селезенки не увеличены, обычная окраска кала и мочи. Желтуха расценена как физиологическая. Укажите, какая из перечисленных причин гипербилирубинемии отсутствует у ребенка?

A. *Цитолиз гепатоцитов

B. Физиологическая полицитемия

C. Более короткая продолжительность жизни эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин

D. Снижение активности глюкуронилтрансферазы

E. Транзиторный дисбиоз кишечника
270. Девочка родилась от 1 беременности, протекавшей с токсикозом. Через 12 часов появилось желтушное окрашивание кожных покровов. Уровень неконъюгированного билирубина –150 мкмоль/л, конъюгированного – 15 мкмоль/л. Гемоглобин – 210 г/л. Группа крови ребенка В(Ш), резус-положительная, группа крови матери – 0(1), резус-положительная. Реакция Кумбса положительная. Укажите основной механизм развития желтухи.

A. Аутоиммунный гемолиз эритроцитов.

B. Гетероиммунный гемолиз эритроцитов.

C. *Изоиммунный гемолиз эритроцитов.

D. Физиологический дефицит глюкуронилтрансферазы печени.

E. Патологический дефицит глюкуронилтрансферазы печени.

271. У девочки 5 дней наблюдается желтуха, которая появилась с конца первых суток жизни. Уровень неконъюгированного билирубина постоянно увеличивается и составляет 340 мкмоль/л. Гемоглобин – 170 г/л. Стул обычного цвета. Кровь у матери Rh-положительная, IV (АВ) группы. Высказано предположение о «желтухе от материнского молока». Какое еще заболевание может быть причиной описанной ситуации?

А. *Синдром Криглера-Наджара.

В. Гемолитическая болезнь новорожденных.

С. Физиологическая желтуха.

D. Болезнь Минковского-Шоффара.

Е. Гепатит.
272. У новорожденного мальчика от II беременности, к концу первых суток появилось желтушное окрашивание склер. Ребенок стал вялым, плохо сосал. Отмечалась пастозность брюшной стенки. Печень + 3,5 см, селезенка + 1,5 см. В анализе крови: анемия легкой степени, ретикулоцитоз, нормобластоз. Билирубин крови 167,0 мкмоль/л, преимущественно непрямой. Почасовый прирост билирубина 7,1 мкмоль/л. Группа крови матери А (II), Rh (-), ребенка – 0 (I), Rh (+). Прямая проба Кумбса положительная. Ваш предварительный диагноз?

A. Фетальный гепатит

B. *Гемолитическая болезнь новорожденного

C. Физиологическая желтуха

D. Синдром Криглера-Наджара

E. Врожденная гемолитическая анемия
273. У новорожденного мальчика диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0. Группа крови ребенка А (II), Rh (+), матери – 0 (I), Rh (+). Показано заменное переливание крови. Какой из предложенных вариантов донорской крови Вы считаете правильным?

A. *Кровь группы 0 (I), Rh (-)

B. Эритроцитарная масса І-й группы + плазма группы крови ребенка

C. Кровь группы АВ (IV), Rh (+)

D. Кровь группы А (II), Rh (+)

E. Кровь группы В (III), Rh (+)
274. Мальчик 24-х часов жизни, срок гестации 38 недель, масса тела при рождении 2100 г, от 4 беременности, протекавшей на фоне хронической фетоплацентарной недостаточности, дрожжевого кольпита, 2-х срочных родов. Околоплодные воды зеленые, зловонные. При осмотре у ребенка отмечается серый колорит кожных покровов, вялость, мозговой плач, тремор подбородка и конечностей, вздутие живота. Какой предварительный диагноз Вы поставите?

A. *Внутриутробная инфекция.

B. Перинатальное поражение ЦНС.

C. Менингоэнцефалит.

D. Родовая травма.

E. Аномалия развития ЖКТ.
275. У доношенного новорожденного мальчика в возрасте 7-и суток при осмотре отмечаются судороги тонического характера, фебрильная лихорадка, иктеричность кожных покровов. Большой родничок выбухает, сагиттальный шов открыт до 1 см, одышка смешанного генеза, аускультативно в легких – рассеянные крепитирующие хрипы. Какие дополнительные методы обследования Ви назначите?