ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 3167
Скачиваний: 364
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Этот принцип также применяется к более политически чувствительным различиям между группами, таким как средние различия между мужчинами и женщинами, между социальными классами или между этническими группами. Причины средних различий не обязательно связаны с причинами индивидуальных различий. Например, некоторые из самых больших различий между полами обнаруживаются в детской психопатологии — мальчики во много раз чаще, чем девочки, гиперактивны или имеют симптомы аутизма. Однако эти симптомы в значительной степени наследуются как у мальчиков, так и у девочек, и генетические исследования показывают, что одни и те же гены влияют на мальчиков и девочек. Хотя различия в ДНК в значительной степени ответственны за индивидуальные различия в этих симптомах, они, по-видимому, не объясняют среднюю разницу между мальчиками и девочками. Чем объясняется средняя разница? Мы еще не знаем.
Заблуждение 5: В той мере, в какой важна генетика, вы ничего не можете с этим поделать. Вы мало что можете сделать с большинством тысяч одногенных заболеваний. Это расстройства, вызванные единственной разницей ДНК, которая необходима и достаточна для развития расстройства. Например, если люди унаследуют генетическую мутацию, вызывающую болезнь Хантингтона, они умрут во взрослом возрасте от этого дегенеративного нервного расстройства, независимо от окружающей среды.
Мы можем что-то сделать с несколькими одногенными расстройствами. Одним из редких примеров является фенилкетонурия (ФКУ), моногенное заболевание, которое при отсутствии лечения вызывает тяжелую умственную отсталость. Это унаследованное различие в ДНК приводит к образованию дисфункционального фермента, который не может расщеплять фенилаланин, одну из незаменимых аминокислот, поступающих из определенных продуктов. Если человек не может метаболизировать фенилаланин, он накапливается, что наносит ущерб развивающемуся мозгу. Узнав об этом наследственном нарушении обмена веществ, я принял низкотехнологичное диетическое решение: ограничьте потребление продуктов, богатых фенилаланином, таких как грудное молоко, яйца и большинство видов мяса и сыра. Недавно была реализована возможность действительной коррекции мутации ДНК. Метод редактирования генов под названием CRISPR может эффективно и точно вырезать и заменить мутацию ДНК, как описано в Глава 11 .
Напротив, генетическое влияние на вес и все психологические черты не связано с запрограммированной мутацией одного гена. По этой причине маловероятно, что редактирование генов будет использоваться для изменения генов, отвечающих за психологические черты. Наследуемость является результатом тысяч малоэффективных или
1 ... 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 35
полигенных генов . В высшей степени полигенная природа генетического влияния также объясняет, почему наследуемость не означает неизменности. Высокая наследуемость веса означает, что эти полигенные эффекты ответственны за различия в весе и что существующие различия в окружающей среде не имеют большого значения.
Высокая наследуемость веса означает, что в среднем среди населения различия в окружающей среде, такие как различия в питании, не являются большой частью ответа на вопрос, почему люди различаются по весу. Несмотря на это, если вы хотите похудеть, вы можете похудеть, но некоторым людям это будет намного тяжелее, чем другим из-за их генетических предрасположенностей. Это еще один пример того, что наследуемость касается «того, что есть», а не «того, что могло бы быть».
' скорость груди рак у женщин, у которых есть однояйцевые близнецы с раком груди, составляет всего 15 процентов» : Пол Лихтенштейн и др., «Факторы окружающей среды и наследственные факторы, вызывающие рак — анализ когорт близнецов из Швеции, Дании и Финляндии», New England Journal of Medicine , 343 (2000): 78-85. дои: 10.1056/NEJM200007133430201. « Люди, которые думали одна черта была высоко наследуемой, не те же люди думали так же о других чертах» : в нашем опросе 5000 молодых людей в Великобритании в 2017 году мы обнаружили, что средняя корреляция между оценками наследуемости по всем четырнадцати чертам составляла всего 0,27: Эмили Смит-Вулли и Роберт Пломин, Восприятие наследственности.
Рукопись в подготовке.
' 20 000 опубликованных статей только за последние пять лет» : Ziada Ayorech et al., «Publication Trends over 55 Years of Behavioral Genetic Research», Behavior Genetics , 46 (2016): 603-7. дои: 10.1007s10519-016-9786-2.
« Первый закон поведенческой генетики» : Роберт Пломин и др., «10 лучших воспроизведенных результатов поведенческой генетики», Перспективы психологической науки , 11 (2016): 3–23. дои: 10.1177/1745691615617439.
-
Откуда мы знаем, что ДНК делает нас такими, какие мы есть?
« Агентства по усыновлению » : мне пришлось решать этические и организационные вопросы с агентствами по усыновлению. Например, мы договорились, что агентства по усыновлению свяжутся с приемными родителями и попросят их принять участие в исследовании только после того, как будет согласовано усыновление, чтобы приемные родители не чувствовали давления по поводу участия. Затем мне нужно было получить одобрение университетского совета по этике. Все исследования в университетах должны быть одобрены и контролироваться официально назначенной комиссией по этике для защиты прав и благополучия людей, участвующих в исследованиях. Мне было относительно легко получить одобрение совета по этике, потому что основные вопросы конфиденциальности и анонимности уже были решены с агентствами по усыновлению.
« Проект по усыновлению в Колорадо» ... продолжается и сегодня, когда детям уже за сорок»
: Салли-Энн Ри и др., «Проект усыновления в Колорадо», Twin Research and Human Genetics, 16 (2013): 358–65. doi: 10.1017/thg.2012.109.
' Проект по усыновлению в Колорадо . результаты описаны в четырех книгах и сотнях исследовательских статей» . Результаты, описанные в этом разделе, доступны в книге Стивена Петрилла и др. « Природа, воспитание и переход к раннему подростковому возрасту» (Oxford University Press, 2003).
« Центр социальной, генетической и развивающей психиатрии»: Питер МакГаффин и Роберт Пломин, «Десятилетие Центра социальной, генетической и психиатрии развития при Институте психиатрии», British Journal of Psychiatry , 185 (2004): 280-82. дои: 10.1192/bjp.185.4.280.
« исследование близнецов в Колорадо, посвященное младенчеству» : Роберт Пломин и др., «Индивидуальные различия в течение второго года жизни: продольное исследование близнецов Макартура», в книге Джона Коломбо и Джозефа Фагена (ред.), Индивидуальные различия в младенчестве : Надежность, стабильность и предсказуемость (Lawrence Erlbaum Associates, 1990): 431–55.
« Исследование раннего развития близнецов (TEDS)» : Клэр Хаворт и др., «Исследование раннего развития близнецов (TEDS): генетически чувствительное исследование когнитивного и поведенческого развития от детства до юности», «