Файл: Аналитическая химия и физико химические методы анализа.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.11.2023
Просмотров: 158
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Выбор и обоснование способа производства
Методика выполнения атомно-абсорбционного анализа
Описание составных частей спектрометра
Газ, используемый для работы прибора
3. Порядок проведения исследования
Пробоподготовка для построения графика
Общие требования к подготовке пробы для атомно-абсорбционных измерений включают следующие положения
Приготовление растворов для градуировки
Порядок работы на спектрометре
Настройка оптической схемы прибора
Провести подстройку длины волны монохроматора
4. Порядок установки спектрометра
Магистрали, по которым сжатые газы поступают к спектрометру, должны удовлетворять следующим техническим требованиям:
-
Газовые магистрали, выходящие за пределы помещения, в котором установлен спектрометр, должны быть выполнены из стальных нержавеющих труб, или с помощью полипропиленовой трубки, проложенной для защиты от механических и тепловых воздействий внутри стальных труб большего диаметра. -
Для подводки сжатого воздуха кроме того могут быть использованы резиновые газовые рукава класса III, ГОСТ 9356-75, или трубки из других полимерных материалов с техническими характеристиками, рассчитанными на максимальное рабочее давление не менее 2 МПа. -
Внутренний диаметр труб для подводки сжатого воздуха должен быть не менее 7 мм, а для подводки других газов 6 ÷ 9 мм.
Состав растворов, вводимых в атомизатор
Не допускается вводить в пламя растворы на основе хлор- и фторсодержащих органических растворителей. Содержание в растворе хлор- и фторсодержащих органических соединений, а также хлорной и серной кислоты не должно превышать 5%. Содержание других кислот не должно превышать 20%. Общее содержание солей металлов в растворе не должно превышать 5%.
Введение в пламя “ацетилен-закись азота” раствора, содержащего хлорную кислоту в концентрации выше 5%, может привести к взрыву.
Превышение общего содержания в растворе солей металлов сверх
указанного выше приводит к понижению температуры пламени
, возрастанию матричных (химических) помех, что существенно ухудшает аналитические характеристики спектрометра.
Во избежание повреждения деталей распылителя, не допускается вводить в атомизатор растворы, содержащие плавиковую кислоту. При вводе растворов, содержащих серную кислоту, следует соблюдать крайнюю осторожность – по окончании работы перед выключением пламени необходимо пропускать через пламя промывочный раствор или дистиллированную воду в течение 10 минут.
Следует избегать ввода в атомизатор растворов, содержащих частицы размером более 200 мкм и волокна, это может привести к засорению канала распылителя и (или) капиллярной трубки.
Заключение
В данном курсовом проекте представлено устройство и принцип работы атомно-абсорбционного спектрометра «Квант-2А», описаны основные элементы и схемы прибора, проведено исследование проб сточных вод на наличии в них меди (Cu). В ходе измерения было определено, что концентрация меди в отобранных пробах не превышает норм, указанных в Санитарных правилах.
Согласно проведенному исследованию стоит отметить, что назначение атомно-абсорбционного спектрометра заключается в том, что он может определить порядка 70 элементов (главным образом, металлов).
Этот метод имеет ряд преимуществ:
-
простота, -
высокая селективность и малое влияние состава пробы на результаты анализа. -
высокая скорость анализа (в автоматическом режиме работы): пламенный спектрометр до 500 проб в час,
спектрометр с графитовой печью - до 30 проб в час.
-
высокая чувствительность ААС:
Пределы обнаружения
большинства элементов в растворах при атомизации: в пламени 1-100мкг/л, в графитовой печи 0,001- 1 мкг/л (абсолютные пределы обнаружения 0,1-100 мкг/л).
Относительное стандартное отклонение (повторяемость и воспроизводимость) в оптимальных условиях измерений 0,2-0,5% для пламени и 0,5-1,0% для печи.
Недостаток метода - необходимость переведения пробы в раствор; невозможность одновременного определения нескольких элементов при использовании линейчатых источников излучения.
Высокая скорость проведения анализа, качество выполненного исследования, полная автоматизация процесса позволяет считать его самым
эффективным в определении концентрации металлов в растворах.
Очень широко данный метод используется для анализа экологических объектов: природные и сточные воды, почвы, растения, биологические ткани, жидкости, корма, продукты питания, атмосферные выбросы.
Литература
-
Прайс В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия, пер.с англ., М., 1976. -
Брицке М.Э. Атомно-абсорбционный спектрохимический анализ. // М. Химия. 1982. -
Полуэктов Н.С. Методы анализа по фотометрии пламени // М. Химия, 1967. -
Славин У. Атомно-абсорбционная спектроскопия.// пер. с англ., М., Химия, 1971. -
Пупышев А.А. Практический курс атомно-абсорбционного анализа: Курс лекций. Екатеринбург: ГОУ ВПО УГТУ-УПИ, 2003. -
Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т.2. М. Химия, 1996, стр.199- 262.
Приложение 1
Калибровочный график на
медь
Приложение 2
Калибровочный график на свинец
Приложение 3
Калибровочный график на железо
Приложение 4
Протокол исследуемых проб, поступивших в лабораторию на определение содержания меди в сточных водах