Файл: Высокотемпературное выщелачивание бокситов.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Диссертация

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2023

Просмотров: 554

Скачиваний: 5

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

Введение

Актуальность темы исследования

Степень разработанности темы

Задачи исследования:

Научная новизна:

Теоретическая и практическая значимость работы

Методология и методы диссертационного исследования

Положения, выносимые на защиту:

Степень достоверности и апробация результатов

Глава 1. Литературный обзор

Способы переработки низкокачественных высококремнистых бокситов

Процесс спекания

Комбинированный способ Байер-спекание. Комбинированный процесс объединяет в себе классический способ Байера и способ спекания. Существует два варианта этой технологии: параллельный и последовательный.В параллельном варианте Байер-спекания ветки существуют практически независимо друг от друга и используются для переработки бокситов различного качества. Кроме того параллельный вариант можно разделить еще на два: спекание с использованием двух- или трехкомпонентной шихты.В последовательном варианте Байер-спекания, который нашел большее распространение во всем мире, высококремнистый боксит сначала подвергаетсяклассическому способу Байера с целью извлечения глинозема. При этом допускаются высокие потери глинозема и щелочи с красным шламом.Красный шлам затем подвергается процессу спекания с целью извлечения глинозема и щелочи из ГАСНа. Кремнезем при этом связывается с кальцием в двухкальциевый силикат [4]. Раствор, полученный на второй стадии, часто используется на первой для переработки свежих порций боксита.Преимуществом комбинированного процесса (по сравнению со способом спекания) являются меньшие энергетические затраты, так как на спекание поступает меньшая масса боксита либо красного шлама по сравнению со спеканием всего боксита. Мальц [62] также отмечает, что образование спека с красным шламом происходит лучше, чем с бокситом. Кроме того, использование комбинированного процесса позволяет получить щелочно-алюминатный раствор с меньшим каустическим модулем.В России имеется большое количество информации по спеканию [63-72], так как процесс используется в промышленных масштабах более 70 лет. Хороший обзор Восточно-Европейской версии спекания дан в статье Прокопова [73] и в работе Райзнера [74]. Основной задачей в оптимизации процесса является снижение энергетических затрат.В статье Лиу [75] показаны относительные затраты энергии процесса спекания, комбинированного способа и процесса Байера (таблица 1.4), а также описаны шаги, которые предпринимались на заводе Женгжоу в Китае с 1995 по 2000 года для снижения относительных энергетических затрат комбинированного процесса на

Активация боксита.

Двойное выщелачивание.

Образование продуктов обескремнивания с низким содержанием щелочи.

Гидрохимическая обработка красного шлама известью.

Пути усовершенствования комбинированного способа Байер-

Постановка задачи исследования

Рисунок 2.1 – Ик-спектр сравнения пылей, улавливаемых на различных стадиях системы пылеулавливания: 1 (красный) – пылевая камера, 2 (зеленый) – группа циклонов, 3 (синий) – электрофильтр (двухкомпонентная шихта)Данные ИК-спектроскопии показали, что валентные и деформационные колебания химических связей пыли электрофильтров соответствуют следующим минеральным соединениям:3CaO·Al2O3·nCO2·11H2O (гидрокарбоалюминат кальция) 1430-1440 см-1, 2Na2O·2SiO2·2H2O (натриевый гидросиликат) с максимумом 1100-1000см-1, AlOOH (бёмит или диаспор) в зависимости от спекаемого боксита 1145 – 1152см-1, CaCO3 880см-1 (кальцит или арогонит), а так же Na2O·Al2O3·3H2O – 630см-1, 525-580см-1 [130]. Рисунок 2.2 – Рентгенограмма пыли электрофильтров трехкомпонентной шихтыРентгенофазовый анализ подтвердил наличие характерных межплоскостных расстояний в составе пыли электрофильтров для алюминатов (2.56Å) и ферритов натрия (4,27 Å, 2,98Å) (Рисунок 2.2) [131].Также выявлена в составе пыли фаза гидроксида натрия (Рисунок 2.3) угол 15,42-2θ с межплоскостным расстоянием 5,67Å и углы 31,56 и 38,16-2θ, с межплоскостными расстояниями 2,83Å и 2,34Å соответственно. Рисунок 2.3 – Рентгенограмма пыли электрофильтров двухкомпонентнойшихтыДанный вывод также можно сделать после анализа ИК-спектрограмм (рисунок 2.4). Рисунок 2.4 – Каустическая составляющая пылевозврата двухкомпонентных шихт: 1 (красный) – пылевая камера, 2 (зеленый) – группа циклонов, 3 (синий) –электрофильтрНа диаграмме рисунка 2.4 видно, что в районе 3500-3800 см-1 наблюдаются два интенсивных пика с максимумами 3620 см-1 и 3530 см-1, которые указывают на валентные колебания химических связей υН-ОН, характеризующие наличие в соединении гидроксил-ионов, что косвенно указывает на наличие гидроксидов щелочных металлов, а именно натрия.Других химических соединений с подобными частотными характеристиками в данной системе нет. Судя по интенсивности, преобладающее количество химических связей подобного типа находится в пыли электрофильтров (синий спектр). Это также подтверждается из рентгенограмм сравнения всех видов пылей двухкомпонентных шихт (Рисунок 2.5). Рисунок 2.5 – Рентгенограмма сравнения интенсивности пылей возврата спекания двухкомпонентных шихт: 1 – 2к–пыль электрофильтров, 2 – 2кс–группациклонов, 3 – 2кр-пылевая камераСудя по интенсивности пиков, все предположения по поводу концентрации каустической составляющей в ПЭФ подтверждаются.Известно, что при подготовке бокситовой шихты в качестве реагентов используются известняк и каустическая сода, которые при разложении взаимодействуют с составляющими боксит минералами с получением новых минеральных соединений. Образующаяся при спекании пыль в отличие от общей массы спека быстро проходит все зоны печи спекания, что препятствует полному протеканию всех твердофазных реакций.Таким образом, пыль, образующаяся от спекания бокситовых шихт, может содержать в своем составе химические соединения щелочных карбонатов. Поэтомумы исследовали пыль на предмет качественного состава карбонат содержащих минеральных соединений.Исследования рентгенофазовым методом четких результатов не принесли (рисунок 2.6 и 2.7). На рисунке 2.6 для двухкомпонентной шихты пики карбоната натрия не наблюдаются. Предположительно по причине того, что карбонаты щелочных металлов находятся в слабоокристализованном состоянии. Рисунок 2.6 – Сравнение рентгенограмм пылей двухкомпонентной шихты на предмет концентрации карбонатной соды: 1 – 2к–пыль электрофильтров, 2 – 2кс–группа циклонов, 3 – 2кр-пылевая камераРентгенограмма пылей трехкомпонентной шихты показана на рисунке 2.7. Рисунок 2.7 – Сравнение рентгенограмм пылей трехкомпонентной шихты на предмет концентрации карбонатной соды: 1 – 3к – пыль электрофильтров, 2 – 3кс–группа циклонов, 3 – 3кр-пылевая камераКак видно по диаграммам рисунка 2.7, для пылей трехкомпонентой шихты видны отчетливые пики карбоната натрия, при этом от пылевой камеры к электрофильтру концентрация фазы карбоната натрия убывает. Для уточнения результатов было принято решение исследовать образцы методом ДТАТак, по данным ДТА (дифференциально-термического метода исследований) можно сказать, что данные литературных источников [63] подтверждаются. Интерпретируя кривые ДТА на рисунках 2.8, 2.9 и 2.10, можно сделать вывод о том, что карбонаты находятся в составе пыли не во всех фракциях. Рисунок 2.8 – Результаты дифференциально-термического анализа пыли из пылевой камеры системы газоочисткиКрупность частиц пыли из пылевой камеры составляет от 300 мкм и выше.Эндотермический эффект при температуре 261 оС указывает на дегидратацию гидратированной формы алюмоферритов натрия и по данным ТГ анализа составляет около 25%. Эндотермический пик при 498 оС указывает на удаление структурированной воды в соединении типа Na2CO3∙10H2O (14% согласно ТГ), что характерно, так как это первая зона от холодного конца в системе пылеулавливания.Небольшой экзотермический эффект при 584 оС указывает на начало взаимодействия щелочи с минералами алюминия и железа с образованием алюминатов и ферритов натрия, на что также указывают следующие эндоэффекты при 722 оС и 815 оС, которые свидетельствуют о полном разложении карбонатнойщелочи и окончании процесса спекания при 1224-1245 оС, с чем связан наблюдаемый экзотермический эффект. Рисунок 2.9 - Дифференциально-термический анализ пыли из группыциклоновКрупность частиц пыли из группы циклонов: от 300 до 30мкм,Сравнивая кривые ДТА на рисунке 2.8 и 2.9, можно отметить, что по качественным характеристикам термических эффектов графики мало отличимы, однако появляется новое соединение кальцит (по данным ТГ 15%). По данным ТГ изменился только количественный состав остальных соединений. Так количество гидратированных соединений алюмоферритов увеличилось до 43%, соды до 26- 27%. Рисунок 2.10 – Дифференциально-термический анализ пылиэлектрофильтровКрупность частиц пыли электрофильтров: от 30 до 2мкм [63].На кривой ДТА пыли электрофильтров видно, что характеристики кривой отличаются от предыдущих стадий очистки отходящих газов вращающихся печей спекания. Удаление физической влаги отмечено совершенно другой геометрией эндотермических пиков.Появился более интенсивный эндотермический эффект при 103 оС, а характерный для соды при 114 оС уменьшился, что свидетельствует об убыли в пробе карбонатной составляющей, что согласуется с данными рентгенофазового анализа.Появление эндотермических эффектов при 246 оС и 292 оС, а также при 456оС и 518 оС, указывает на присутствие смеси карбонатов кальция и алюминия –ГКАК (гидрокарбоалюминат кальция), о чем помимо этого свидетельствует эндотермический эффект при 776 оС. На это также указывает ступенчатое удаление структурированной воды в процентах: 21-200 оС – 9,6%, 200-360 оС – 2,3%, 360-580оС – 5,8%, 580-780 оС – 7,1% [132].Однако выделить в этой смеси конкретное соединение, и тем более разделить, не представляется возможным. Одно можно сказать точно, карбонатной соды в материале данной стадии очистки отходящих газов меньше всего. На это явно указывает и экзотермический эффект при спекании 1230-1243 оС – прибыль массы составила 2,4%, в отличие от предыдущих стадий: 0,1% - пылевая камера, 0,2% - группа циклонов.Соответственно, щелочи в пыли электрофильтров больше, значит именно эта стадия газоочистки предпочтительней для дальнейших исследований. Как будет отмечено далее, это согласуется с усовершенствованием технологических параметров процесса спекания бокситовых шихт.Исследование возвратной пыли электрофильтров двух и трех компонентных шихт печей спекания уральских заводов на количественный состав было проведено методом рентгеноспектрального флуоресцентного анализа (РФА). Для этого использовался рентгенофлуоресцентный волнодисперсионный спектрометр последовательного действия XRF-1800 фирмы Shimadzu, Япония. Спектрометр предназначен для определения химического состава горных пород, руд и других объектов исследования.Режим работы рентгеновской трубки с родиевым анодом 40 кв, 95 ма.Кристалл- анализаторы: TAP (для Na, Mg), PET (Al, Si), Ge (P, S), LiF200 (для элементов от К до U).В таблице 2.1 представлен количественный анализ ПЭФ двухкомпонентой шихты, для сравнения также показан химический состав спёка.Таблица 2.1 – Химический состав пыли электрофильтров и спёка, полученных из двухкомпонентной и трехкомпонентной шихты

Выводы по главе

Глава 3. Влияние добавки пыли электрофильтров печей спекания на совместное выщелачивание бокситов и спеков

Изучение совместного выщелачивания бокситов, спеков и пылей электрофильтров в цикле Байера В мировой практике наиболее перспективный подход к оптимизации цикла Байера основан на применении процесса высокотемпературного выщелачивания бокситов [134-138]. Повышение температуры до 260–280 °С вместо принятых на сегодня 230–235 °С обеспечивает: резкое снижение теплоэнергетических затрат благодаря возможности максимально сблизить концентрации оборотного и алюминатного растворов и получить после выщелачивания боксита раствор с пониженным каустическим модулем (1,55 и ниже); повышение извлечения глинозема из боксита; увеличение скорости выщелачивания. На основании этого были предприняты попытки по изучению совместного выщелачивания бокситов, спеков, а также пылей электрофильтров в щелочно- алюминатных растворах процесса Байера при повышенных температурах. В таблице 3.1 приведен химический состав использованных компонентов.Таблица 3.1 – Исходный химический состав использованных компонентов (боксит СТБР, спек и ПЭФ-УАЗ)

Влияние пыли электрофильтров на процесс сгущения красных шламов

Выводы по главе

Глава 4. Предлагаемая технологическая схема и ее финансово- экономическая оценка

Заключение

Перспективы дальнейшей разработки темы:

Список литературы



Как видно по данным в таблице 1.5, гидрогранатовая технология, предлагаемая Медведевым и другими очень привлекательна, так как даже при использовании боксита среднего качества себестоимость 1 т глинозема оказывается даже ниже, чем при производстве глинозема из бокситов высокого качества способом Байера.

Тем не менее, гидрогранатовая технология также требует дополнительных операционных затрат, которые, по-видимому, не учитывались при расчетах в таблице 1.5. В частности, по патенту Медведева и других [93] оказывается, что необходим дополнительный сложный цикл регенерации высокомодульного алюминатного раствора (каустический модуль раствора на выщелачивании должен составлять 32 единицы). Кроме того, выщелачивание красного шлама предполагает использование дополнительного реагента феррита натрия, который позволяет понизить температуру образования железистого гидрограната. По публикациям Медведева и других не понятно, как и где этот реагент синтезируется, но имеются данные в работе казахских ученых [16], которые предлагают получать железистую составляющую спеканием железистых песков после обогащения бокситов с содой и известняком при 950 оС. Спекание при такой температуре в трубчатых печах, очевидно, требует большого количества энергии.

Гидрохимическая обработка красного шлама известью.


Данный процесс был разработан Comalco в начале 80-х, и заключался в выщелачивании шлама с известью при 280 оС в высокомодульном алюминатном растворе в течение 20 минут. Эти условия приводят к образованию двухкальциевого силиката, который устойчив в условиях Байера и позволяет сохранять каустическую щелочь. Таким образом, гидрохимический процесс является эквивалентом комбинированного способа.

Недостатком этого способа является необходимость в предварительной сушке красного шлама, репульпации с высокомодульным алюминатным раствором и нагреве пульпы до новой температуры. Стоимость такого процесса и получения высокомодульного раствора (который по предположению Comalco может быть
получен высаливанием алюмината натрия из раствора) делает гидрохимическую технологию нерентабельной (по таблице 1.5 себестоимость процесса самая высокая в ряду).

Процесс был запатентован Comalco в 1982 году [96] и описан Крессвелом в литературе [97,98]. Данных о внедрении процесса в Comalco/Rio Tinto с тех пор не появлялось. Через несколько лет после Comalco подобный гидрохимический способ был описан Сажином [99], который он предложил использовать взамен спекания в последовательном варианте Байер-спекания.

Преимуществом способа Сажина является то, что по его технологии образуется Na2Ca2Si2O5(OH)2 – продукт обескремнивания, который содержит в два раза меньше извести и может быть подвергнут регенерации каустической щелочи. Подобный продукт обескремнивания также был получен Райзманом и Филиповичем при высоко щелочном

спекании [100].

По предположению Питера Смита [1] гидросиликатный способ может найти дальнейшее продолжение после разработки сгустителей, работающих под давлением и используемых в технологии двойного выщелачивания, что позволит снизить затраты на вторичный нагрев пульпы.

      1. Способы, заключающиеся в извлечении щелочи из красного шлама

К данной группе методов можно отнести все способы извлечения щелочи из ГАСНа, включая: спекание с известью [101-104], выщелачивание слабыми кислотами [105-112], комплексную каустификацию [113-115] и механохимическую обработку [116].

Данные способы слабо зависят от природы боксита, и их выгодно отличает независимость от процесса Байера. То есть они могут быть использованы для переработки красного шлама в будущем, когда станут экономически оправданными.

Спекание красного шлама с известью, по сути, является последовательным вариантом Байер-спекания и имеет те же недостатки и преимущества.
Извлечение щелочи из красного шлама слабыми кислотами отличается от спекания низкими энергетическими затратами, но извлечение щелочи при карбонизации теоретически не превышает 25%, а обработка красного шлама SO2 приводит к большим материальным потокам, так как содержание Na2O в растворе после обработки очень низкое (порядка 10-20 г/л).

Комплексная каустификация красного шлама, при которой красный шлам выдерживается при 95 оС с известью для перевода щелочи, глинозема и кремния в гидрогранаты и другие соединения, требует большого количества извести и карбоната натрия, что делает технологию нерентабельной
на данный момент. Возможно, технология будет более привлекательной, если ее объединить с другими способами, позволяющими получить концентрат ГАСНа.

Механохимическая обработка красного шлама подразумевает его измельчение до очень мелких размеров, что требует значительных затрат, к тому же до конца не ясен механизм последующего выщелачивания шлама в воде.

В результате, несмотря на то, что процесс спекания или комбинированный способ вряд ли смогут конкурировать с процессом Байера из-за больших энергетических затрат, данные технологии использовались в промышленности более 70 лет. За это время было проделано огромное количество исследований по оптимизации всех стадий технологии, что позволяет ей оставаться наиболее надежной из существующих альтернатив процессу Байера при переработке высококремнистых бокситов.


    1. 1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   21

Пути усовершенствования комбинированного способа Байер-


спекание

В работе Медведева В.В и других [9] приводятся данные (таблица 1.5), которые показывают относительную себестоимость различных технологий переработки бокситов. За 100% взята себестоимость производства глинозема из высококачественных бокситов классическим способом Байера. Производство
глинозема из высококремнистых бокситов при помощи процесса Байер-спекание дороже на 11,2% для последовательного варианта и на 19,2% для параллельного варианта.

В другой работе [95] показана калькуляция себестоимости производства глинозема по различным вариантам процесса Байера (таблица 1.8), но в сравнении с переработкой по классическому Байеру не гиббситового сырья, а высококремнистого боксита Тимана (вариант №1). В данном случае расчеты проводились на основе заводских данных Богословского алюминиевого завода (вариант №2). Вариант №3 это моделирование процесса Байер-спекание на Уральском алюминиевом заводе. Вариант №4 – последовательный вариант Байер- спекание. Вариант №5 гидрогранатовая технология.
Таблица 1.8 Себестоимость переработки низкокачественных бокситов по различным вариантам

Параметры

№1

№2

№3

№4

№5

Состав боксита в ветвь Байера. %:
















А12O3

50,0

52,77

52,0

50,0

50,0

CO2

0,55

3,79

1,18

0,55

0,55

ΜSiO2

5,88

13,6

11,98

5,88

5,88

Месторождение

Тимам

СУБР

Тиман

Тиман

Тиман

Состав боксита в ветвь спекания, %
















А12O3

-

50,0

50,0

-

-

СO2

-

0,55

0,55

-

-

ΜSiO2

-

5,88

4,0

-

-

Месторождение

-

Тиман

Тиман

-

-

Товарное извлечение А12O3, %

76,35

82,92

82,32

94,1

93,42

Расходные коэффициенты на 1 т глинозема, кг:

боксит в ветвь Байера

2913,7

2104

2357,1

2330,9

2381,5

боксит в ветвь спекания

-

422,0

246,3

-

-

каустическая сода NaОН

195,44

36,44

60,82

5,0

-

кальцинированная сода Na2СO3

-

59,93

70,65

90,16

45,95

известняк в печи спекания

-

133

110

662

-

известь в ветвь Байера

152,0

42,3

104,9

28,0

28,6

известь в гидрогранатовую ветвь

-

-

-

-

315,6

железная окалина

-

-

-

-

165-300

Тепловая энергия, ГДж

16,47

17,36

16,42

10,72

11,03

Электроэнергия, кВтч

280

330

320

630

260

Условное топливо на кальцинацию, т.усл.т

0,135

0,135

0,135

0,135

0,135

Условное топливо на спекание, т.усл.т

-

0,112

0,084

0,302

0,037

Доменный кокс, кг

19,32

5,37

13,32

3,55

3,63

Сжатый воздух, тыс. м3

1,06

1,178

1,175

1,175

0,5

Техническая вода, м3

8,52

8,34

6,56

5,79

6,36

Стоимость, долл./т:
















бокситы, общая масса

46,62

50,94

52,45

37,29

38,1

каустическая сода

35,18

6,56

10,95

0,9

-

кальцинированная сода

-

5,99

7,07

9,02

4,6

известняк

-

1,06

0,88

5,3

-

железная окалина

-

-

-

-

1,65

известь, общая

4,56

1,27

3,15

0,84

8,43

тепловая энергия

19,67

20,73

19,61

12,8

13,18

электрическая энергия

5,6

6,6

6,4

12,6

5,2

топливо условное, общая масса

4,32

7,9

7,01

13,98

5,5

в том числе топливо на печи спекания

-

3,58

2,69

9,66

1,18

доменный кокс

2,4

0,67

1,65

0,44

0,45

сжатый воздух

3,18

3,53

3,53

3,53

1,5

техническая вода

1,28

1,25

0,87

0,87

0,95

Вспомогательные материалы, долг.

4,5

4,5

4,5

4,5

4,5

Условно-постоянные расходы, долл.

54

54

54

54

52

Полная себестоимость 1 т глинозема, долл.

181,3

165,0

172,17

156,07

136,07