ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.04.2024
Просмотров: 661
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Цитология. Размножение организмов. Онтогенез
Особенности строения генов у прокариотических и эукариотических клеток
Экспрессия (проявление действия) гена в процессе синтеза белк
Инициация – начало синтеза и-рнк.
14) Митоз, его биологическое значение. Эндомитоз, политения
16) Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биологическое значение.
17) Оогенез, определение, схема. Цитологическая и цитогенетическая характеристика.
18) Сперматогенез, схема. Цитологическая и цитогенетическая характеристика
21) Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза. Эмбриональная индукция. Примеры.
22) . Механизмы регуляции эмбриогенеза. Гипотеза дифференциальной активности генов.
26) Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация.
28) Репаративная регенерация. Проявление регенерационной способности в фило- и онтогенезе
Факторы, определяющие репаративные способности разных видов
29) Формы репаративной регенерации. Способы ее осуществления. Примеры.
30) Механизмы регуляции регенерации. Методы стимуляции репаративной регенерации.
32) Биоритмы. Медицинское значение хронобиологии. Биологические ритмы
Функциональная классификация генов
Критические периоды эмбриогенеза
Признаки, характерные для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования
Функциональная структура экосистемы:Абиотические факторы среды.
Природная очаговость нетрансмиссивных болезней
Профилактика паразитарных заболеваний
Профилактические мероприятия, направленные на источник инвазии:
Повышение невосприимчивости населения к возбудителям заболеваний
Непереваренные остатки поступают в толстую кишку, которая открывается в клоаку.
На границе толстой и тонкой кишки появляется слепая кишка (богатая микрофлорой), за счет которой расширяется рацион питания (используется растительная пища).
Класс Млекопитающие. Ротовое отверстие окружено губами. У сумчатых и плацентарных они подвижные (для вскармливания детенышей).
Ротовая полость разделена на 2 части: преддверие ротовой полости и собственно ротовая полость. Складки на верхнечелюстных и небных костях срастаются — возникает вторичное твердое небо (отделяет ротовую полость от полости носа), а также мягкое небо. В ротовой полости имеются:
челюсти с зубами, которые дифференцированы на резцы, клыки, малые и большие коренные — гетеродонтная зубная система. Молочные зубы сменяются постоянными - дифиодонтизм. Количество, форма, размеры зубов различны;
язык - хорошо развит, на нем много чувствительных окончаний. Он функционирует как орган вкуса, лакания жидкости, перемешивания пищи.
Слюнных желез несколько пар. Их секрет содержит ферменты, расщепляющие углеводы (птиалин - крахмал).
Из ротовой полости пища поступает в глотку, затем по пищеводу в желудок. Желудок может быть простым, или однокамерным, и многокамерным (у жвачных). В нем пища частично переваривается под действием ферментов желудочного сока и поступает в тонкую кишку, которая дифференцирована на 3 отдела:
1) 12-перстная кишка (в нее открываются протоки печени и поджелудочной
к- железы);
2) тощая кишка;
3)подвздошная кишка.
В тонкой кишке белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты расшепляются до мономеров, которые всасываются.
Непереваренные остатки пищи поступают в толстую кишку (слепая кишка, ободочная, сигмовидная и прямая). В толстой кишке всасывается вода.
У однопроходных (утконос, ехидна) непереваренные остатки выделяются
через клоаку, у сумчатых и плацентарных - через анальное отверстие. Пища животная и растительная.
Филогенез ротовой полости
Ротовая полость
У бесчерепных ротовая полость окружена предротовой воронкой со щупальцами и частично выстлана мерцательным эпителием, который вместе с этим же эпителием глотки создаёт постоянный ток воды в кишечную трубку, несущую пищевые частицы и кислород. Ротовое отверстие позвоночных окружено кожными складками - губами, которые становятся подвижными только у сумчатых и плацентарных млекопитающих в связи со вскармливанием детёнышей молоком.
Крыша ротовой полости рыб образована непосредственно основанием черепа (первичное нёбо). По краю челюстей расположены зубы. Зубная система гомодонтная, т.е. зубы одинаковы по строению и функции. Обычно они имеют коническую форму, обращены назад и служат лишь для удержания пиши. По своему происхождению и развитию зубы гомологичны плакоидной чешуе хрящевых рыб. У них наблюдается непрерывный переход от типичных чешуй к зубам в ротовой полости. Зубы первоначально расположены в несколько рядов и покрывают всю слизистую оболочку ротовой полости, располагаясь у многих рыб даже на языке. Смена зубов происходит в течение всей жизни. Многократную смену зубов называют полифиодонтизмом. На дне ротовой полости располагается непарный выступ - язык, который представляет собой двойную складку слизистой оболочки, лишённую мышц. Его движения осуществляются вместе с челюстями и подъязычной костью. Железы в ротовой полости у рыб, заглатывающих пищу вместе с водой, отсутствуют.
У амфибий ротовая полость не отделяется от глотки. У ряда земноводных зубы также расположены не только на альвеолярной дуге, но и на других костях, например на сошнике. Зубная система гомодонтная. Земноводные, обитающие на земле, имеют несколько слюнных желёз, выделяющих только слизь. Их секрет служит для смачивания пищи, не оказывая на неё химического воздействия. В ротоглоточную полость открываются хоаны, евстахиевы трубы и гортанна щель. Хоаны земноводных открываются в их ротовую полость сразу позади альвеолярной дуги верхней челюсти. У амфибий на дне ротоглоточной полости располагается язык с развитыми мышцами, которые определяют его собственную подвижность. Ротоглоточная полость продолжается в пищевод.
Ротовая полость рептилий более обособлена от глотки, ее объем увеличивается. У рептилий появляются зачатки вторичного нёба. На верхнечелюстных и нёбных костях имеются горизонтальные складки, которые доходят до середины и частично разделяют ротовую полость на верхний, дыхательный, отдел и нижний – вторичную ротовую полость. Хоаны при этом несколько смещаются кзади, поэтому пресмыкающиеся могут дышать и тогда, когда у них по рту находится пища. У дольшинства рептилий обнаруживается только один ряд зубов, причем, также как у зменоводных и рыб, дифференцировка их отсутствует. Зубная система гомоджонтная. Однако у некоторых, в основном вымерших форм, обнаруживается начальная дифференцировка зубов. У рептилий зубы погут много кратно выпадать, сменяясь новыми (полифиодонтизм). Ротовые железы развиты лучше. Среди них выделяют подъязычные, зубные и губные. У ядовитых змей задняя пара зубных желез преобразуется в ядовитую железу. Из яда змей выделен ряд БАВ, которые могут быть отнесены по физиологическому действие к гормонам, обнаружены в гомологах ядовитых желез – слюнных железах млекопитающих.
У пресмыкающихся и млекопитяющих язык имеет иное происхождение, чем у анамний, закладывается из трех зачатков – одного непарного и двух парных, лежащих кпереди от первого в области второй и третьей жаберных дуг. Непарный зачаток дает начало корню языка, а парные зачатки позже срастаются и дают начало телу языка. У большинства рептилий это срастание неполное, и язык раздвоен га конце. Весьма едким пороком развития языка у человека является раздвоенность его конца как результат несражения парных зачатков в эмбриогенезе. Форма и степень подвижности языка у разных видов рептилий различна.
Пищеварительная система млекопитающих достигает наибольшей степени дифференцировки. Он включает преддверие рта, расположенное губами, щеками и челюстями и собственно ротовую полость. Мясистые губы свойственные только млекопитающим, служат для захвата пищи. У млекопита ющих наблюдается полное срастание горизонтальных складок крыши ротовой полости по средней линии таким образом, что возникает сплошное вторичное твёрдое нёбо, полностью отделяющее друг от друга ротовую полость и полость носа. Хоаны при этом открываются в носоглотку. Этим достигается независимость функций органов ротовой полости от процесса дыхания. Кзади твёрдое нёбо продолжается в мягкое нёбо - двойную складку слизистой, отделяющую ротовую полость от глотки. На твёрдом нёбе имеются поперечные валики, которые способствуют перетиранию пищи.
Зубы млекопитающих неодинаковы по строению и функции - гетеродонтная зубная система. Различают резцы, клыки, малые коренные (ложнокоренные) и большие коренные (истинные коренные). Соотношение зуба различного типа составляет зубную формулу. Резцы - передние зубы имею долотовидную форму и служат для захвата и разрезания пищи. Следующие – клыки - сохранили коническую форму, но имеют большие размеры и используются да разрывания пищи. Задние зубы приобрели сложную бугристую или складчатую поверхность и служат для перетирания пищи. Они подразделяются на малые жевательные - (премоляры) и большие жевательные (моляры). Следует отметить, что сложная структура жевательных зубов млекопитающих является результатом преобразования простых конических зубов. Общее количество зубов у млекопитающих уменьшается. У низших млекопитающих число зубов составляет 44. У более высокоорганизованных животных происходит дальнейшее сокращение числа зубов. Так, у многих приматов и человека количество зубов равно 32: 2 резца 1 клык 2 премоляра Змоляра/2р1к2пмЗм. Зубы располагаются только на челюстях в ячейках, основание зубов сужается, образуя корень. Смена зубов только одна - молочные зубы заменяются постоянными - дифиодонтизм.
Эволюция зубной системы человека пошла по пути редукции её переднего отдела, особенно клыков. Они сильно уменьшились в размере, не выступают из зубного ряда и не перекрываются. Исчезли диастемы на верхних и нижних челюстях, зубы встали в плотный ряд, зубная дуга получила округлую (параболическую) форму. Премоляры и моляры уменьшились в размерах, но усложнилось их строение. В связи с перераспределением основной нагрузки при жевании на первые моляры наблюдается постепенное уменьшение размеров моляров от первого к третьему. Благодаря дифференцировке и усложнению зубов у млекопитающих увеличилась продолжительность их функционирования.
Ротовые железы у млекопитающих достигают наивысшего развития. Имеются как мелкие слизистые железы, так и крупные слюнные - подъязычная, заднеязычная, подчелюстная и околоушная. У высших млекопитающих в ротовой полости появляются крупные скопления лимфатической ткани - миндалины.
Во время жевания нижняя челюсть человека совершает сложные вращательные движения по отношению к верхней, что стало возможным только при неперекрывающихся редуцированных клыках и комплементарно расположенных в буграх жевательных зубов на верхней и нижней челюстях.
Пороки развития ротовой полости
У человека возможны атавистические аномалии зубной системы, связанные с нарушениями как дифференцировки зубов, так и с их количеством. Редкой аномалией является гомодонтная зубная система, в которой все зубы имеют коническую форму. Более частой патологией является трёхбугорчатое строение коренных зубов. Нередко встречается прорезывание сверхкомплектных зубов в ряду или за его пределами, иногда даже на твёрдом нёбе. Это свидетельствует о том, что у человека возможно образование большего количества зубных зачатков, чем 32, как это в норме встречается у низших млекопитающих и представителей более отдалённых классов позвоночных. Свидетельством тенденции к дальнейшему уменьшению количества зубов у человека является то, что нередко последние коренные зубы, так называемые "зубы мудрости", вообще не прорезываются, а если и прорезываются, то это происходит поздно - до 25 лет. Кроме того, эти зубы имеют явно рудиментарный характер, уменьшены в размерах и часто слабо дифференцированы.
До 7 недели эмбрионального развития человека дифференцировка области stomodeum отсутствует. К концу 8 недели происходит формирование вторичного твердого нёба за счёт срастания горизонтальных костных складок. При нарушении адгезии клеток обеих складок возможно незаращение твёрдого нёба - порока развития, известного под названием волчья пасть. Эта аномалия имеет атавистическую природу. Доказаны генетические механизмы её возникновения. Она сопровождает ряд хромосомных синдромов, а также наследуется изолированно, причём с разной частотой у населения разных популяций. Так в Японии частота «волчьей пасти» равна 2,1, а в Нигерии – 0,4 случая на 1000 рождений.
Филогенез дыхательной системы у хордовых животных.
Позади последней жаберной дуги у кистепёрых рыб за счёт выпячивания вентральной стороны глотки формируется парное образование – плавательный пузырь, кот выполняет в первую очередь уравновешивания тело рыбы в толще воды. Связь между ним и глоткой не прерывается и позже, поэтому воздух при попадании в глотку может беспрепятственно проходить в плавательный пузырь. Эта морфологическая особенность при изменении условий существования кистепёрых рыб явилась предпосылкой преобразования плавательного пузыря в лёгкие.
У земноводных: в личиночном состоянии – жабры, а во взрослом состоянии – лёгкие. Материал жаберных дуг, следующих за подъязычной дугой, частично редуцируясь, входит в состав хрящей гортани, которая, появляясь впервые у земноводных, явл-ся первым органом, относящимся к нижним дых путям. Лёгкие начинаются непосредственно от гортани. Они крупноячеисты и имеют относительно малую поверхность, в связи с чем газообмен в большей степени осуществляется через кожные покровы.
Пресмыкающиеся: имеют – гортань, трахею и бронхи. Их лёгкие мелкоячеисты, содержат многочисленные внутренние перегородки и обладают большой дых пов-тью. Впервые появляется диафрагма, кот в дыхании принимает скорее пассивное участие, т.к. она либо лишена мышечных элементов, либо разделяет грудную клетку и брюшную полости не полностью.
У млекопитающих: бронхи многократно разветвляются, имеющие в сумме огромную площадь поверхности. Основной мышцей, изменяющей объем грудной полости, становится диафрагма.
Филогенез нервной системы у хордовых животных.
Нервная система развивается из эктодермы, расположенной на спинной стороне тела зародыша.
Эктодерма превращается сначала в нервную пластинку, боковые края которой приподнимаются, образуя нервные складки, которые лежат по обе стороны неглубокой нервной бороздки (желобка). Далее Края нервных валиков смыкаются, образуя замкнутую нервную трубку с каналом внутри - невроцелем (у ланцетника - смыкание неполное, поэтому нервная трубка имеет вид нервного желобка).
Центральная нервная система является производной нервной трубки:
1)передний конец - головной мозг (расположен внутри черепной коробки),
2)задний конец - спинной мозг (расположен в спинно-мозговом канале, который образован верхними дугами позвонков).
Образование головного мозга (кефализация) связано с: