Файл: zyuzenkov_m_v_mesnikova_i_l_hursa_r_v_poliklinicheskaya_tera.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.11.2019
Просмотров: 17607
Скачиваний: 15
Осмотры врачами-специалистами: уролог, хирург, орто
пед - по показаниям.
Лабораторные и инструментальные исследования:
• ОАК, ОАМ, анализ мочи по Нечипоренко - 2 раза в год;
• БАК (глюкоза, мочевина, креатинин, АсАТ, АлАТ, били
рубин, холестерин - 1 раз в год, уровень мочевой кислоты -
ежемесячно до достижения целевого уровня на этапе подбора
дозы
аллопуринола,
затем 2 раза в год);
• УЗИ почек, ЭКГ - 1 раз в год;
• рентгенография пораженных суставов - 1 раз в год или по
показаниям.
Основные лечебно-профилактические мероприятия: реко
мендации по рациональному питанию, запрет приема алко
гольных напитков. Средства, снижающие гиперурикемию
(ал-
лопуринол),
НПВП. Физиотерапия, санаторно-курортное лече
ние с использованием сернистых, радоновых ванн, питьевых
источников (при отсутствии противопоказаний), фитотерапия.
Стационарное лечение - по показаниям.
Сроки наблюдения и критерии снятия с учета: наблюдение
пожизненно.
П роф илактика. Первичная профилактика подагры должна
проводиться лицам с отягощенной по данному заболеванию
наследственностью, особенно при наличии у них гиперурике
мии, переедания, избыточного употребления продуктов, бога
тых пуриновыми соединениями, частом употреблении алко
гольных напитков, наличии почечной патологии, артериальной
гипертензии, ожирения и др. Существенное значение при этом
имеет нормализация образа жизни с устранением основных
факторов риска развития подагры. Пациентам рекомендуются
занятия физкультурой, плавание, пешеходные прогулки, раз
личные виды физических тренировок и нагрузок, способству
ющих выведению мочевой кислоты из организма.
Вторичная профилактика предусматривает обязательное
выполнение пациентами диетических рекомендаций, постоян
ный прием поддерживающих доз аллопуринола под контролем
содержания мочевой кислоты в крови, выполнение других ме
роприятий в плане диспансерного наблюдения.
Реактивные артриты (МКБ-10 - М02)
Реактивные артриты
(РеА) - негнойные «стерильные»
воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата,
индуцированные инфекциями внесуставной локализации, пре
жде всего мочеполового и кишечного тракта.
571
Наряду с анкилозирующим спондилоартритом (болезнью
Бехтерева) и псориатическим артритом РеА входят в группу
серонегативных спондилоартритов, что связано с поражением
крестцово-подвздошных сочленений и позвоночника.
Частота РеА в общей популяции достигает 0,1%. Заболевае
мость РеА, связанная с мочеполовыми инфекциями, составляет
4,6-13 случаев на 100 ООО населения, а с кишечными - 5-14 слу
чаев на 100 000 населения, преимущественно в возрасте от 15 до
40 лет. Соотношение мужчин и женщин - от 25 : 1 до 6 : 1.
Этиология и патогенез. Инфекционными агентами явля
ются
Chlamydia trachomatis
,
Yersinia enterocolitica
,
Yersinia
pseudotuberculosis
,
Salmonella enteritiqis, Compylobacter jejuni
,
Schiqella flexneri
, которые внутрь суставов не проникают.
При РеА четко прослеживается связь с носительством ан
тигена гистосовместимости HLA-B 27, который выявляется у
50-80% пациентов. Полагают, что этот антиген имеет общие
антигенные детерминанты с пептидами микробов и тканями
организма, участвует в клеточных иммунных реакциях, фор
мировании циркулирующих иммунных комплексов, которые
проникают в сустав и оседают на синовиальной оболочке.
В синовиальной оболочке происходят гиперпродукция про-
воспалительных цитокинов (интерлейкинов и ФНО-а), сенси
билизация, пролиферация и активация цитотоксических
Т-лимфоцитов, повреждающих синовиальную оболочку су
става (иммунный синовит).
К лассификация. Выделяют урогенитальную и постэнте-
роколитическую формы.
Варианты течения:
• острое (до 3 месяцев);
• подострое (от 3 до 6 месяцев);
• затяжное (вялое) (от 6 месяцев до 1 года);
• хроническое (более 1 года);
• рецидивирующее.
Клиническая картина и диагностика. Клиническая кар
тина обеих форм РеА однотипна независимо от этиологиче
ского фактора. При этом урогенитальная форма встречается
чаще у мужчин, постэнтероколитическая - одинаково часто у
мужчин и женщин. Период от начала заболевания до появле
ния первых симптомов артрита колеблется от 1-3 дней до
1,5 месяцев. Основное клиническое проявление РеА - мигри
рующий моно- или олигоартрит с поражением от 1 до 5 суста
вов нижних конечностей (коленных, голеностопных). В пора
женных суставах в дебюте заболевания преобладают экссуда
572
тивные изменения - боль, припухлость, гиперемия, гипертер
мия, нарушение функции сустава. Возможны симптомы
поражения осевого скелета, характеризующиеся болями в об
ласти проекции крестцово-подвздошных сочленений и/или
нижней части позвоночника, ограничением его подвижности.
Боли в позвоночнике сопровождаются утренней скованностью
и спазмом паравертебральных мышц. Рентгенологические из
менения в пораженных суставах в первые 6 месяцев отсут
ствуют, в осевом скелете нетипичны для сакроилеита, но ино
гда выявляются (20% случаев).
Позже суставной синдром может прогрессировать или ре
цидивировать (в половине случаев), при этом в процесс вовле
каются суставы верхних конечностей, грудино-ключичные,
височно-нижнечелюстные суставы, появляются или усилива
ются симптомы сакроилеита и спондилоартрита.
Рецидивирующее течение РеА чаще наблюдается при уро-
генной форме, чем при постэнтероколитической.
Одним из характерных проявлений РеА является поражение
мягкотканных околосуставных структур (энтезопатии), наблю
дающееся у каждого 4-5-го пациента. Воспаляются околосу
ставные синовиальные сумки (бурситы), поражается сухожильно
связочный аппарат суставов (лигаментиты, тендиниты, теноси-
новиты), особенно характерны подпяточный бурсит, подошвен
ный фасциит, ахиллодиния (боли в ахилловом сухожилии),
талалгия (боли в пятке), ахиллотендинит, ахиллобурсит.
Внесуставные проявления РеА характеризуются поражени
ем кожи (псориазоподобные высыпания, бленоррагическая ке-
ратодермия), слизистых оболочек мочеполовых органов (уре
трит, кольцевидный баланит, цервицит), полости рта и вну
тренней поверхности губ (безболезненные эрозии, язвы на
языке), глаз (конъюнктивит, эписклерит, склерит, ирит, иридо-
циклит, увеит), кишечника (эрозивно-язвенный проктосигмои-
дит). Возможно развитие перикардита, миокардита, аортита,
поражение почек в виде легкой протеинурии, микрогематурии
и асептической пиурии.
Поражение кожи и ногтей (ониходистрофия) трудно отли
чить от псориатических.
Поражение глаз наблюдается у большинства пациентов.
Особенно часто встречается конъюнктивит (70-75%), который
является одним из самых ранних признаков РеА и в сочетании
с уретритом и артритом составляет классическую триаду это
го заболевания (уретроокулосиновиальный синдром, извест
573
ный как болезнь или синдром Рейтера). Причина болезни Рей
тера - мочеполовая хламидийная инфекция, передающаяся
половым путем, тогда как синдром Рейтера развивается после
перенесенной острой кишечной инфекции (постэнтероколити-
ческий уретроокулосиновиальный синдром).
В настоящее время РеА хламидийной этиологии предпочти
тельней обозначать как «реактивный хламидиаиндуцированный
артрит», но при отсутствии возможности доказать конкретный
этиологический фактор и наличие типичной клинической кар
тины заболевания выставляется диагноз болезни Рейтера.
При хроническом течении РеА сохраняется преимуще
ственная локализация поражения суставов нижних конечно
стей, особенно плюснефаланговых суставов больших пальцев
стоп, но с тенденцией к уменьшению их численности. Прямо
пропорционально длительности болезни нарастают выражен
ность клинических признаков сакроилеита, стойкие, интоле-
рантные к лечению энтезопатии.
Рентгенологически при затяжном течении РеА характерны
периартикулярный (околосуставной) слабовыраженный эпи
физарный остеопороз, а при хроническом течении - наличие
на суставных поверхностях, обычно I и II пальцев стопы,
асимметрично расположенных, ревматоидоподобных эрозий
(узур), в 40-60% случаев выявляются признаки односторонне
го (редко двустороннего) сакроилеита, в 10-15% - спондилита
в виде «перескакивающего» типа расположения асимметрич
ных синдесмофитов и немногочисленных паравертебральных
оссификатов. Полагают, что паравертебральные оссификаты
характерны только для РеА и псориатического артрита. Фор
мирование «рыхлых» костных разрастаний («шпор») пяточ
ных костей и их эрозирование типично для энтезопатий.
Выделяют
классификационные диагностические крите
рии РеА (IV Международное рабочее совещание по диагно
стике РеА, 1999).
> Большие критерии:
• асимметричность суставного поражения, вовлечение
1-4-го суставов и локализация артрита на нижних конечно
стях (необходимо наличие двух из трех таких признаков);
• клинически манифестная инфекция кишечного или мо
чеполового трактов (энтерит или уретрит 1-3-го дня -
6 недель до развития заболевания).
> Малые критерии:
• лабораторное подтверждение мочеполовой или кишеч
ной инфекции (обнаружение
Chlamydia trachomatis
в со-
574
скобе из уретры и канала шейки матки или обнаружение
энтеробактерий в кале);
• выявление инфекционного агента в синовиальной обо
лочке или синовиальной жидкости с помощью полиме
разной цепной реакции или специфических монокло
нальных антител.
Определенный РеА диагностируется при наличии двух боль
ших критериев и соответствующих малых, а возможный РеА -
при наличии двух больших критериев без соответствующих ма
лых или одного большого и одного из малых критериев.
Верификация хламидийной урогенитальной инфекции про
водится методом прямой иммунофлюоресценции, полимераз
ной цепной реакции, серологическим исследованием с видоспе
цифичными антисыворотками трех классов иммуноглобулинов,
а также культуральным методом («золотой стандарт»), который
считается наиболее специфичным, но технически сложным, до
рогостоящим, а поэтому используется редко. При невозможно
сти применения культурального метода необходимо получение
положительного результата в двух любых реакциях.
Бактериологическое исследование кала позволяет уточнить
вид кишечной инфекции, при необходимости используются
серологические методы - реакция агглютинации и РИГА с со
ответствующим (иерсиниозным, сальмонеллезным, дизенте
рийным, псевдотуберкулезным) диагностикумом.
Важное диагностическое и прогностическое значение име
ет выявление у пациента антигена HLA- В27. Ревматоидный
фактор и антитела к ДНК всегда отсутствуют в крови и сино
виальной жидкости. Показатели общепринятых лабораторных
исследований крови неспецифичны и характеризуют актив
ность воспалительного процесса.
При оценке общего анализа мочи определенное диагности
ческое значение имеет даже незначительная лейкоцитурия,
особенно в 1-й порции трехстаканной пробы.
Синовиальная жидкость имеет воспалительный характер:
низкая вязкость, плохое образование муцинового сгустка, лей
коцитоз (5-10 х 109/л) с преобладанием сегментоядерных ней-
трофилов, увеличение белка и комплемента, выраженное сни
жение концентрации глюкозы нехарактерно. Результаты бак
териального посева отрицательные.
Дифференциальная диагностика РеА проводится с ревма
тоидным, псориатическим артритами, анкилозирующим спон
дилитом, септическим артритом.
575