ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.07.2024
Просмотров: 358
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Національний медичний університет
Рекомендації для оформлення протоколу. Правила роботи в учбовій мікробіологічній лабораторії
Практичне заняття №2 Тема: «Фарбування бактерій за Грамом»
Рекомендації для оформлення протоколу.
Тинкторіальні властивості деяких мікроорганізмів
Особливості хімічного складу клітинної стінки грампозитивних та грамнегативних бактерій
Практичне заняття №3 Тема: «Морфологія і структура бактерій»
4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.
4.2. Теоретичні питання до заняття:
4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:
Рекомендації для оформлення протоколу.
Практичне заняття №4 Тема: «Морфологія та структура спірохет, актиноміцетів, грибів, найпростіших»
4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.
Рекомендації для оформлення протоколу.
Практичне заняття №5 Тема: «Поживні середовища для культивування мікроорганізмів. Стерилізація»
Рекомендації для оформлення протоколу.
4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.
4.2. Теоретичні питання до заняття:
4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:
Рекомендації для оформлення протоколу.
II. Методи, які ґрунтуються на принципі використання біологічних особливостей мікроорганізмів:
4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.
4.2. Теоретичні питання до заняття:
4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:
Рекомендації для оформлення протоколу.
Практичне заняття №8 Тема: «Виділення чистих культур бактерій (3-є заняття)»
4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.
4.2. Теоретичні питання до заняття:
4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:
Рекомендації для оформлення протоколу.
Посів на кольоровий ряд Гісса дозволяє:
Практичне заняття №9 Тема: «Хіміотерапевтичні препарати. Антибіотики»
4.2. Теоретичні питання до заняття:
4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:
Рекомендації для оформлення протоколу
Класифікація антибіотиків за механізмами дії на мікроорганізми
бульйон (МПБ) агар (МПА)
Спеціальні середовища
Кров’яний МПА Жовточно-сольовий МПА
Диференційно-діагностичні середовища
Ендо Левіна Плоскірева
Глюкоза Лактоза Маніт Сахароза Молоко МПБ
МПА (МПБ)+1% вуглевода + індикатор рН
Склад середовища Ендо:
М’ясо-пептонний агар, 1% лактози,
індикатор рН – основний фуксин (знебарвлений розчином сульфіту натрія)
Завдання 2. Визначити ферментативну активність досліджуваної культури бактерій на строкатому ряді Гіса.
Малюнок змін в середовищах Гіса до і після посіву
Кольоровий ряд Гіса до посіву чистої культури бактерій
Кольоровий ряд Гіса через добу після посіву чистої культури бактерій (відбулась ферментація глюкози).
Для визначення ферментативних властивостей бактерій здійснюють посів культури E.coli на ряд Гіса (виявлення цукролітичних властивостей); культуру Proteus vulgaris засівають уколом на середовище із желатином (виявлення протеолітичних властивостей). Студенти повинні ознайомитись зі змінами, які відбуваються в названих середовищах при наявності у бактерій відповідних ферментів та токсинів. Так, на середовищах Гіса змінюється колір, середовище із желатином розріджується, а на кров’яному агарі навколо колоній, які виділяють гемотоксин, з’являється зона просвітлення (демонстрація).
Завдання 3. Вивчити принципи та методи стерилізації.
Принципи стерилізації
ФІЗИЧНИЙ |
ФІЗИКО-ХІМІЧНИЙ |
ХІМІЧНИЙ |
БІОЛОГІЧНИЙ |
|
Адсорбційно-фільтраційна, фільтри свічки, фільтри пластинки (азбестові, нітроцелюлозні) |
Обробка: галоїдами, кислотами, альдегідами, лугами, ефірами, спиртами та ін. |
Обробка антибіотиками |
Теплова стерилізація
Методи стерилізації |
Апарати |
Умови стерилізації |
Об’єкти, що стерилізують |
|
Температура |
Час |
|||
Прожарювання та обпалювання |
______ |
> 200 ºС |
2-3-с. |
Петлі, шпателі, пінцети, предметне скло |
Кип’ятіння |
Стерилізатор |
100ºС |
30-60 хв. |
Голки, шприци, хірургічні інструменти |
Текучою парою |
Текуче-парові стерилізатори (аппарат Коха), автоклави, водяні бані |
100ºС |
3 дні підряд по 30 хв. (дрібна стерилізація) |
Желатина, молоко, живильні середовища з вуглеводами |
Тиндалізація (багаторазова дія парою) |
--- // --- |
60-65ºС |
По 1 годині 5 днів |
Сироватка, антибіотики, лікарські речовини |
Пастеризація |
--- // --- |
70ºС |
30 хв. |
Молоко, вино
|
Пара під тиском |
Автоклави |
120С; 2А – |
45 хв. |
Посуд, середовища (МПА, МПБ), перев’язувальний матеріал, білизна, хірургічні інструменти, гумові рукавички, інфекційний матеріал |
Сухе підігріте повітря |
Сухі повітряні стерилізатори |
160º 165º |
1 година 45 хв. |
Посуд та ін. |
Контроль ефективності стерилізації в автоклаві.
Хімічний контроль – використовують речовини з певною температурою плавлення (сірка – 119ºС, бензойна кислота – 120-122ºС, бензонафтол – 110ºС, маноза і сечовина – 132-133ºС, індикаторні папірці температурного режиму).
Сірка
До Після
стерилізації стерилізації
Біологічний контроль (біотести – це паперові диски або смужки, клаптики марлі, на яких знаходяться спорові бактерії з відомою термостійкістю).
Паперові диски
зі споровою культурою бактерій
Питання для самоконтролю.
Що вивчає фізіологія мікроорганізмів?
Які особливості метаболічних процесів у бактерій?
Які є ферменти у бактерій, їх класифікація?
Який механізм живлення у бактерій і як поділяються мікроорганізми за типом живлення?
Як поділяються мікроорганізми за типом дихання?
Класифікація поживних середовищ для культивування мікроорганізмів. Як поділяються поживні середовища за призначенням?
Які принципи приготування різних груп поживних середовищ, вимоги до них?
Як визначають ферментативну активність бактерій?
Яка чутливість мікроорганізмів до дії фізичних, хімічних та біологічних агентів?
Які існують принципи і методи стерилізації?
Які стерилізаційні прилади та режими стерилізації застосовують в мікробіологічній практиці?
Які існують методи контролю ефективності стерилізації в автоклаві і повітряно-жаровому стерилізаторі?
Що таке дезинфекція, асептика, антисептика?