Файл: Методичн_ рекомендац_ї 1 частина.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.07.2024

Просмотров: 346

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Національний медичний університет

Практичне заняття №1 Тема: «Організація бактеріологічної лабораторії. Барвники і прості методи фарбування мікроорганізмів. Мікроскопія»

Рекомендації для оформлення протоколу. Правила роботи в учбовій мікробіологічній лабораторії

Практичне заняття №2 Тема: «Фарбування бактерій за Грамом»

5. Зміст теми:

Рекомендації для оформлення протоколу.

Тинкторіальні властивості деяких мікроорганізмів

Особливості хімічного складу клітинної стінки грампозитивних та грамнегативних бактерій

6. Питання для самоконтролю:

Практичне заняття №3 Тема: «Морфологія і структура бактерій»

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття:

4.2. Теоретичні питання до заняття:

4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

Рекомендації для оформлення протоколу.

Методи мікроскопії

6. Питання для самоконтролю

Практичне заняття №4 Тема: «Морфологія та структура спірохет, актиноміцетів, грибів, найпростіших»

1. Актуальність теми:

2. Конкретні цілі:

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

Рекомендації для оформлення протоколу.

6. Питання для самоконтролю

Практичне заняття №5 Тема: «Поживні середовища для культивування мікроорганізмів. Стерилізація»

Рекомендації для оформлення протоколу.

2. За походженням

Практичне заняття №6 Тема: Ріст і розмноження мікроорганізмів. Виділення чистих культур бактерій (1-е заняття)

1. Актуальність теми.

2. Конкретні цілі:

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття.

4.2. Теоретичні питання до заняття:

4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

5. Зміст теми

Рекомендації для оформлення протоколу.

II. Методи, які ґрунтуються на принципі використання біологічних особливостей мікроорганізмів:

6. Питання для самоконтролю.

Практичне заняття №7 Тема: «Ріст і розмноження мікроорганізмів. Виділення чистих культур бактерій (2-е заняття)»

1. Актуальність теми.

2. Конкретні цілі:

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття.

4.2. Теоретичні питання до заняття:

4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

5. Зміст теми.

Рекомендації для оформлення протоколу.

6. Питання для самоконтролю.

Практичне заняття №8 Тема: «Виділення чистих культур бактерій (3-є заняття)»

1. Актуальність теми.

2.Конкретні цілі:

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття.

4.2. Теоретичні питання до заняття:

4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

5. Зміст теми.

Рекомендації для оформлення протоколу.

Посів на кольоровий ряд Гісса дозволяє:

6. Питання для самоконтролю.

Практичне заняття №9 Тема: «Хіміотерапевтичні препарати. Антибіотики»

4.2. Теоретичні питання до заняття:

4.3. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

5. Зміст теми.

Рекомендації для оформлення протоколу

Класифікація антибіотиків за механізмами дії на мікроорганізми

6. Питання для самоконтролю.

7. Рекомендована література.

  • Ознайомитись з різними поживними середовищами для культивування мікроорганізмів та їх класифікацією.

  • Вивчити зразки готових поживних середовищ, їх компоненти. Ознайомитись з технікою приготування, розливу і підготовки до стерилізації різних поживних середовищ (МПА, МПБ, бульйон Мартена, Хоттінгера, м’ясо-пептонна желатина, пептонна вода, кров’яний агар, середовище Ендо, Левіна, кольоровий ряд Гіса та інше).

  • Засвоїти методику визначення цукролітичних, протеолітичних і гемолітичних властивостей бактерій.

  • Вивчити принципи і методи стерилізації, стерилізаційну апаратуру, режими стерилізації в різних апаратах і контроль ефективності стерилізації в автоклаві та повітряно-жаровому стерилізаторі.

  1. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

  1. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

    1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття:

Термін

Визначення

1

2

Фізіологія мікроорганізмів

Фізіологія мікроорганізмів – це розділ мікробіології, який вивчає біохімічні і енергетичні процеси, що відбуваються в бактеріальній клітині й забезпечують відтворення її структурного матеріалу та енергетичні потреби.

Групи поживних середовищ

1. Основні поживні середовища

Основні поживні середовища – це середовища, які за складом, наявністю поживних речовин придатні для культивування багатьох видів бактерій.

2. Спеціальні поживні середовища

Спеціальні середовища використовуються в тих випадках, коли мікроорганізми не ростуть на простих поживних середовищах.

3. Елективні середовища

Елективні середовища – це середовища, на яких мікроорганізми певного виду ростуть швидше, більш інтенсивно, опереджають у своєму розвитку інші види бактерій.

4. Селективні середовища

Селективні середовища – це середовища, які завдяки додаванню певних компонентів (жовч, анілінові барвники, антибіотики та ін.) здатні пригнічувати розвиток одних видів мікроорганізмів, але не впливають на інші види.

5. Диференціально-діагностичні середовища

Диференціально-діагностичні середовища – це середовища, які дозволяють визначити певні ферментативні властивості мікроорганізмів і проводити їх диференціацію. Вони поділяються на середовища для визначення протеолітичних, пептолітичних, цукролітичних, гемолітичних, редукуючи властивостей бактерій.

1

2

6. Стерилізація

Стерилізація – це повне знищення мікроорганізмів на предметах, матеріалах, у поживних середовищах.

7. Дезінфекція

Дезінфекція – це сукупність заходів для повного, часткового або селективного знищення потенційно-патогенних для людини збудників на різних об’єктах довкілля з метою попередження передачі збудника від джерела інфекції до сприйнятливого організму.


    1. Теоретичні питання до заняття:

  • Що вивчають у розділі «Фізіологія мікроорганізмів»?

  • Особливості метаболічних процесів у бактерій, ферменти бактерій, їх класифікація.

  • Механізми живлення у бактерій. Класифікація мікроорганізмів за типом живлення.

  • Поживні середовища для культивування бактерій, їх класифікація. Вимоги до поживних середовищ.

  • Характеристика та принципи виготовлення окремих груп середовищ.

  • Методи визначення ферментативної активності бактерій.

  • Чутливість мікроорганізмів до дії фізичних, хімічних та біологічних агентів. Механізми їх дії.

  • Що таке стерилізація? Принципи і методи стерилізації.

  • Стерилізаційна апаратура, режим роботи цих приладів.

  • Контроль ефективності стерилізації в автоклаві та повітряно-жаровому стерилізаторі.

  • Що таке дезинфекція, асептика, античептика?

    1. Практичні завдання, які виконуються на занятті:

  • Ознайомитись з класифікацією і принципами виготовлення різних груп поживних середовищ: основних, спеціальних і диференціально-діагностичних.

  • Вивчити зразки поживних середовищ і компонентів, які входять до їх складу (м’ясо-пептонний бульон (МПБ), м’ясо-пептонний агар (МПА), кров’яний МПА, Ендо та інші).

  • Засвоїти методику визначення цукролітичних, протеолітичних і гемолітичних властивостей бактерій.

  • Ознайомитись з методами стерилізації, стерилізаційною апаратурою та принципами контролю ефективності стерилізації в автоклаві.

  • Ознайомитись зі стерилізаційною лабораторією кафедри та апаратурою, яка в ній знаходиться (автоклав, повітряно-жаровий та тікучепаровий стерилізатор, апарат для інактивації сироватки).

  1. Зміст теми:

На практичному занятті студенти вивчають поживні середовища для культивування мікроорганізмів, їх призначення і принципи одержання. Вивчають методику визначення ферментативних властивостей бактерій. Знайомляться зі стерилізаційною апаратурою і вивчають методи стерилізації, які застосовуються в мікробіологічній практиці. Виконані завдання студенти записують у протокол та підписують його у викладача.



Рекомендації для оформлення протоколу.

Записати класифікації поживних середовищ.

Класифікація поживних середовищ

  1. ЗА КОНСИСТЕНЦІЄЮ

Тверді Напіврідкі Рідкі

2. За походженням

Природні Штучні Синтетичні

Асцитична рідина,

Сироватка крові,

Жовч, Яйця

Молоко, картопля,

морква та інші

  1. ЗА ПРИЗНАЧЕННЯМ І СКЛАДОМ

Основні диференціально-діагностичні спеціальні

МПБ жовчний бульйон

МПА цукровий бульйон

асцит. бульйон

асцит. агар

Для виявлення ферментації вуглеводів:

Середовище Гіса

Середовище Ендо

та інші

Селективні середовища:

Середовище Плоскірева

Середовище Левіна

Вісмут-сульфіт-агар

Жовточно-сольовий агар

Середовища, які містять індиферентні речовини:

Цитратний агар Сімонса

Для виявлення окисно-відновної здатності:

Середовища з нітратами

Середовища з барвниками

Середовища Ротберга

Для виявлення протеолітичних та гемолітичних властивостей:

Згорнута сироватка

М’ясо-пептонний желатин,

Кров’яний МПА


ВИМОГИ ДО ПОЖИВНИХ СЕРЕДОВИЩ

  1. Повноцінність за хімічним складом.

  2. Наявність стимуляторів росту

  3. Певна реакція (рН)

  4. Буферність

  5. Відповідний окисно-відновний потенціал

  6. Ізотонічність

  7. В’язкість

  8. Вологість

  9. Прозорість

  10. Стерильність

Завдання 1. Замалювати в протоколі зразки різних поживних середовищ та їх компоненти.

Зразки компонентів поживних середовищ

Пептон Агар-агар Желатин

Основні поживні середовища

М’ясо-пептонний М’ясо-пептонний