ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.06.2025
Просмотров: 595
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Часть II. “Витамины и ферменты”
3.2.2 Определение активности пероксидазы............................................20
1.1 Использование неорганического фосфата в процессе брожения
1.2 Определение специфичности лактатдегидрогеназы
2.1 Качественное определение активности сукцинатдегидрогеназы
2.3 Определение глюкозы с использованием фермента
2.4 Открытие ксантиноксидазы в молоке
3 Гемсодержащие ферменты - гемопротеины
3.1.1 Обнаружение действие каталазы (качественно)
3.1.2 Определение активности каталазы по а. Н. Баху и а.И. Опарину
3.2.1 Обнаружение действия пероксидазы (качественно)
3.2.2 Определение активности пероксидазы
4.1 Определение активности аскорбатоксидазы
4.2 Полифенолоксидаза (1.14.18.1)
4.3 Обнаружение действия фенолоксидазы (качественно)
5 Список используемых источников
Значение стандартных окислительно- - восстановительных потенциалов
Флавиновые кофакторы прочно связаны с апоферментом, следовательно, являются простетической группой.
В ходе реакции отщепляемые от субстрата атомы водорода присоединяются к изоаллоксазиновой группировке кофактора:
|
Н R |
|
Н R Н |
|
|
|
|
|
С N N |
|
С N N |
|
// \ / \ // \ |
|
// \ / \ / \ |
|
Н3С С С С С = О |
|
Н3С С С С С = О |
|
|
|
+ S |
|
Н3С С С С N Н |
|
Н3С С С С N Н |
|
\\ / \ // \ / |
|
\\ / \ / \ / |
|
С N С |
|
С N С |
|
|
|
|
|
Н О |
|
Н Н О |
|
|
|
|
|
ФАД (или ФМН) |
|
ФАДН2(или ФМН2) |
окисленная форма восстановленная форма
Флавиновые ферменты по типу катализируемой реакции делятся на две группы: первая группа - это ферменты, которые передают водород или электрон промежуточным соединениям, и вторая группа (оксидазы) - которые могут передавать отнятый водород кислороду воздуха.
К первой группе относятся флавопротеины: пируватдегидрогеназа, дегидрогеназа Д - аминокислот (1.4.99.1), сукцинатдегидрогеназа и др.
Ко второй группе - ксантиноксидаза (1.2.3.2.), пируватоксидаза (1.2.3.3.), глюкозооксидаза и др. ферменты.
2.1 Качественное определение активности сукцинатдегидрогеназы
Сукцинатдегидрогеназа (1.3.99.1.) катализирует окисление сукцината до фумарата. Кофактором фермента является ФАД - флавинадениндинуклеотид.
Реакция, катализируемая сукцинатдегидрогеназой, характеризуется абсолютной стереоспецифичностью элиминирования водорода, так что отщепляются исключительно атомы водорода в транс - положении. Если бы подобная специфичность не существовала, образовалась бы смесь (50:50) двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот; малеиновой (цис) и фумаровой (транс). Однако образуется только фумаровая кислота:

FАD
FАDН2
|
Н Н |
|
НООС Н Н Н |
||
|
|
сукцинат- |
\ / |
||
|
НООС СССООН |
|
С= С + С = С |
||
|
|
|
/ \ |
||
|
Н Н |
дегидроге наза |
Н СООН НООС СООН |
||
|
|
|
|
|
фумаровая к-та малеинова к-та |
|
|
|
|
|
(транс) (цис) |
|
|
|
|
|
образуется не образуется |
Цис и транс изомеры получились бы совместно,
если реакцияидет неспецифична
Среди ферментов цикла лимоннонной кислоты сукцинатдегидрогеназа занимает особое место, поскольку локализована в митохондриальной мембране:
|
|
|
О |
|
|
|
|
ОН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
С |
|
|
|
/ |
\ |
|
|
|
// |
\ |
|
|
|
СIС |
ССI |
|
|
|
СIС |
ССI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н С |
СН |
|
|
|
Н С |
СН |
|
|
|
\ |
/ |
|
|
|
\\ |
/ |
|
|
СООН |
|
С |
|
|
СООН |
|
С |
|
|
|
|
|
сукцинатдегидро- |
|
|
|
||
|
СН2 |
+ |
N |
|
СН |
+ |
N Н |
||
|
|
|
|
геназа (скелетной |
|
|
|
||
|
СН2 |
|
С |
мышцы) |
СН |
|
С |
||
|
|
// |
\ |
|
|
|
// |
\ |
|
|
СООН |
Н С |
С Н |
|
|
СООН |
Н С |
С Н |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н С |
СН |
|
|
|
Н С |
СН |
|
|
|
\\ |
/ |
|
|
|
\\ |
/ |
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
янтарная |
ОNа |
|
|
фумаровая |
ОNа |
|||
|
кислота |
|
|
|
кислота |
|
|||
окисленная форма восстановленная форма
(синий цвет) (бесцветная)
Принцип метода.В условиях опыта в качестве акцептора водорода при окислении сукцината используется 2,6 - дихлорфенолиндофенол, его натриевая соль.
В водном растворе окисленная форма 2,6 - дихлорфенолиндофенола окрашена в синий цвет. Восстановленная форма этого соединения - бесцветна. Активность сукцинатдегидрогеназы мышц обнаруживают, добавляя к мышечной кашице растворы янтарной кислоты и натриевой соли окисленной формы 2,6 - дихлорфенолиндофенола. Если сукцинатдегидрогеназа активна, интенсивность синей окраски ослабевается, благодаря бесцветной форме 2,6 - дихлорфенолиндофенола.
Ход работы.В две пробирки отмеривают по 3 мл фосфатного буфера с рН 7,4. В одну пробирку(опытную) добавляют 5 капель 5 %- ного раствора янтарной кислоты и (для нейтрализации) 5 капель 0,1 н. раствора едкого натра, в другую (контрольную) приливают 10 капель дистиллированной воды. В обе пробирки добавляют по 1 мл 0,001 н. раствора 2,6 - дихлорфенолиндофенола и по 50 мг хорошо измельченной мышечной ткани (свежей). Обе пробирки помещают на 20 мин. в термостат при 370С. Сравнивают интенсивность окрашивания в контрольной и опытной пробирках. Делают выводы и оформляют таблицу 2.
Таблица 2 - Основные параметры опыта и его результаты
|
№ опыта |
Субстрат |
Фермент |
Тип катализируемой реакции |
Условия проведения опыта (toС, рН, добавление др. реагентов) |
Наблюдения |
|
|
|
|
|
|
|
Материалы и реактивы: экстракт мышечной ткани (см. Приложение В, п.3); фосфатный буфер, рН 7,4 (см. Приложение В, п.4); 5 % - ный раствор янтарной кислоты; 0,1 н. раствор NаОН; 0,001 н. раствор 2,6 - дихлорфенолиндофенола.
Оборудование:пробирки; пипетки; термостат.

SН2
+