ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.06.2025

Просмотров: 590

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Ферменты оксидоредуктазы

Часть II. “Витамины и ферменты”

3.2.2 Определение активности пероксидазы............................................20

4.4 Определение активности о–дифенолоксидазы (полифенолоксидазы) и пероксидазы по Михлину и Броневицкой…..25

1.1 Использование неорганического фосфата в процессе брожения

1.2 Определение специфичности лактатдегидрогеназы

2 Флавиновые дегидрогеназы

2.1 Качественное определение активности сукцинатдегидрогеназы

2.2 Глюкозооксидаза (1.1.3.4)

2.3 Определение глюкозы с использованием фермента

2.4 Открытие ксантиноксидазы в молоке

3 Гемсодержащие ферменты - гемопротеины

3.1 Каталаза (1.11.1.6)

3.1.1 Обнаружение действие каталазы (качественно)

3.1.2 Определение активности каталазы по а. Н. Баху и а.И. Опарину

3.2 Пероксидаза (1.11.1.7)

3.2.1 Обнаружение действия пероксидазы (качественно)

3.2.2 Определение активности пероксидазы

4 Медь - содержащие оксидазы

4.1 Определение активности аскорбатоксидазы

4.2 Полифенолоксидаза (1.14.18.1)

4.3 Обнаружение действия фенолоксидазы (качественно)

4.4 Определение активности о - дифенолоксидазы (полифенолоксидазы) и пероксидазы по Михлину и Броневицкой

5 Список используемых источников

Приложение а

Значение стандартных окислительно- - восстановительных потенциалов

Приложение в

Методика приготовления реактивов

Часть II “Витамины и ферменты”

2.2 Глюкозооксидаза (1.1.3.4)

Это двухкомпонентный фермент, содержащий в качестве простетической группы две молекулы флавинаденидинуклеотида (ФАД). Этот фермент катализирует дегидрирование глюкозы и перенос отнятого водорода на кислород воздуха с образованием пероксида водорода. При этом глюкоза превращается в глюконолактон:

СН2ОН

СН2ОН

Н  О ОН

Н  О

Н

+ О2

Н С = О

ОН Н



ОН Н +

Н2О2

НО Н

НО

Н ОН

Н ОН

 - D- глюкопираноза - глюконолактон


В живых клетках и неочищенных ферментных препаратах, используемых в промышленности, глюкозооксидаза всегда присутствует с глюконолактоназой и каталазой, глюконолактон превращается в глюконовую кислоту:

СН2ОН

СН2ОН

Н  О

Н  ОН

Н С = О

глюконолактоназа

Н СООН

ОН Н +Н2О

ОН Н

НО

НО

Н ОН

Н ОН

глюконолактон D - глюконовая кислота


Пероксид водорода разлагается каталазой:

каталаза

2 Н2О22 Н2О + О2

Так как очищенные препараты глюкозооксидазы взаимодействуют практически лишь с глюкозой, она является одним из важнейших ферментов, применяемых в пищевой технологии и клинической биохимии для определения сахара.

Глюкозооксидаза используется в пищевой промышленности как для удаления следов глюкозы, так и для удаления следов кислорода, при производстве сухого яичного порошка, пива, вина, соков, майонеза. Для удаления кислорода из продуктов, содержащих жир, упаковочный материал - синтетическую пленку - пропитывают глюкозооксидазой, глюкозой и буфером.

2.3 Определение глюкозы с использованием фермента

глюкозоксидазы

Принцип метода. Глюкозоокидаза катализирует окисление глюкозы кислородом воздуха с образованием глюконовой кислоты и пероксида водорода:

Глюкозоокидаза

С6Н12О6+ Н2О + О2  С6Н12О7+ Н2О2

Перекись водорода под действием другого ферментапероксидазы – окисляет какой–либо хромогенный субстрат с образованием окрашенного соединения. Обычно используют о–дианизидин:

Продукт окисления в сильно кислой среде имеет интенсивную окраску. Метод позволяет избирательно определить содержание глюкозы в присут-ствии любых других сахаров.

Ход работы.Раствор 3 доводят до температуры 18–25С. В обычные пробирки помещают по 2 мл этого раствора, добавляя по 0,1 мл раствора глюкозы и оставляют при температуре 18–25С в темноте (во избежании фотоокисления) на 1,5 ч. Параллельно ставят 2 контрольных опыта (по 0,1 мл воды) и один стандарт (0,1 мл стандартного раствора глюкозы). По окончании реакции во все пробирки добавляют по 2 мл 16 н. раствора Н24и тщательно перемешивают растворы. Интенсивность окраски стандартного раствора и обычных проб измеряют на ФЭКе против контроля при 530 нм. Содержание глюкозы определяют, сравнивая поглощение опытного Dопи стандартного Dстрастворов:

,(1)

где Сх– содержание глюкозы, мкг/мл;


Dоп– экстинкция (оптическая плотность) опытной пробы;

Dст– экстинкция (оптическая плотность) стандартного раствора.

Диапазон чувствительности метода: 20 – 150 мкг/мл глюкозы.

Материалы и реактивы: раствор 1 - раствор ферментов (см. Приложение В, п.5); раствор 2 - о–дианизидина в воде, концентрация 4,75 мг/мл. Растворы 1 и 2 хранят в холодильнике до 6 месяцев, перед определением готовят раствор 3 (см. Приложение В, п.6); 16 н. раствор Н24; стандартный раствор глюкозы 150 мг/мл.

Оборудование: пробирки; пипетки; черная бумага; аптечные резинки; фотоэлектроколориметр.


2.4 Открытие ксантиноксидазы в молоке

Ксантиноксидаза (1.2.3.2.) относится к группе окислительно-восстановительных ферментов. Акцептором электронов служит кислород.

Ксантиноксидаза катализирует окисление гипоксантина в ксантин, а так же ксантина в мочевую кислоту:

ОН

ОН

C

C

// \

// \

N C N

О2 + Н2О

N C N + Н2О2

  

  

НС С СН

НО С С СН

\\ / \ /

\\ / \ /

N N

N N

Н

Н

гипоксантин ксантин

ОН

ОН

C

C

// \

// \

N C N

О2 + Н2О

N C N + Н2О

  

  

НОС С СН

НО С С СОН

\\ / \ /

\\ / \ /

N N

N N

Н

Н