Файл: Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.11.2023
Просмотров: 512
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
52 короткохвостостью. Потомство первого поколения скрестили с дигомозиготной рецессивной особью. Во втором поколении получили: черных длиннохвостых — 300; серых короткохвостых — 299; серых длиннохвостых — 100; черных короткохвостых — 80.
Определить группу сцепления и расстояние между генами. Каковы бы были результаты скрещивания в случае независимого наследования признаков?
Задача 6.У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых – 24, темных розовоглазых – 26, светлых розовоглазых – 24, темных красноглазых – 25. Определите расстояние между генами.
Наследование признаков сцепленных с полом
Задача 7. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 34 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена дигетерозиготна и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Задача 8. Если у женщины родилось 8 сыновей: один - страдающий гемофилией и дальтонизмом, двое – с гемофилией, четверо – с цветовой слепотой и один нормальный, то какой генотип вероятен для нее и какие будут по фенотипу девочки. Супруг нормальный по этим признакам.
Одновременное наследование аутосомных и сцепленных с полом признаков
Задача 9. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын - альбинос, страдающий гемофилией. Какова вероятность, что у второго ребенка проявятся обе аномалии одновременно?
Задача 10. У родителей со П (А) группой крови родился сын с I(0) группой крови и страдающий гемофилией. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные его группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак.
Формы взаимодействия генов.
Комплиментарность:
Задача 11. У душистого горошка красная окраска цветков обусловлена сочетанием двух комплементарных доминантных генов: С и Р. При отсутствии одного из них или обоих пигмент не образуется и цветы остаются белыми.
Скрещено белое растение ССрр с белым ссРР. Определить фенотип первого поколения гибридов. Установить характер расщепления по фенотипу и генотипу в потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения между собой.
Эпистаз:
Задача 12. При скрещивании собак чистой линии коричневой масти с собаками чистой белой линии все многочисленное первое потомство оказалось белой масти. При скрещивании белых собак этого поколения между собой в потомстве оказалось 112 белых, 32 черных и 10 коричневых щенят. Как можно генетически объяснить эти результаты?
Задача 13. При скрещивании белых и черных кроликов все потомство имело черную окраску меха. Скрещивание гибридов первого поколения между собой дало расщепление: 36 – черных,
12- голубых, 16 белых. Как наследуется этот признак? Определите генотипы родителей и фенотипы потомства.
Полимерия:
Задача 14. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами генов, которые взаимодействую по типу полимерии: В
1
В
1
В
2
В
2
— черная кожа, b
1
b
1
b
2
b
2
— белая кожа. Любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два — смуглую, один — светлую.
От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети, из которых по 3/8 оказалось
53 смуглых и светлых и по 1/8 темных и белых. Определить генотипы родителей.
Пенентрантность
Задача 15. Ангиоматоз сетчатки определяется доминантным аутосомным геном, пенетрантность которого – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену?
Задача 16. Некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомно – доминантные признаки. У гомозигот пенетрантность равна 100%, а у гетерозигот – 20%. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны?
Задача 17. Определите вероятность рождения детей различных фенотипов в семье, где один из родителей носитель доминантного аутосомного гена арахнодактилии, а второй – нормален.
Известно, что пенетрантность этого гена составляет 30%.
Задача 18. Врожденный сахарный диабет обусловлен рецессивным аутосомным геном d с пенетрантностью у женщин 90%, у мужчин – 70%. Определите вероятность фенотипов детей в этой семье, где оба родителя являлись гетерозиготными носителями этого гена.
Задача 19. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях которых один из родителей страдал врожденным псориазом (чешуйчато-корковые поражения кожи). Определите вероятность фенотипов детей в этой семье, если пенетрантность гена псориаза составляет 20%.
Задача 20. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где оба родителя с аниридией (отсутствие радужной оболочки глаза) и происходят из семей, в которых один из супругов имел эту аномалию. Известно, что пенетрантность этого гена около 80%.
Задача 21. Отосклероз (очаговое поражение косточек среднего уха, способное вызвать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность фенотипов детей в этой семье, где оба родителя гетерозиготны по этому гену.
Задача 22.Кареглазый мужчина, страдающий ретинобластомой (злокачественная опухоль глаза), мать которого была голубоглазой и происходила из благополучной в отношении ретинобластомы семьи, а отец – кареглазым и страдал ретинобластомой, женился на голубоглазой женщине, все предки которой были здоровыми. Какова вероятность появления в этой семье голубоглазых детей с ретинобластомой, если пенетрантность ее гена – 60%?
Генетика популяций
Задача 23. В популяции встречаемость рецессивного заболевания составляет 1 на 400 человек.
Определите число носителей мутантного аллеля.
Задача 24. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосомным рецессивным геном неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. В одной из больших популяций частота рождения больных детей составляет 1: 5000. Изменится ли частота патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции?
Задача 25. В одном из родильных домов в течение 10 лет выявлено 210 детей с рецессивным заболеванием среди 84000 новорожденных. Установите генетическую структуру популяции данного города по этому признаку.
Множественные аллели.
Наследование групп крови системы АВО, МN и резус- фактора
Задача 26. Женщина с I(0) группой крови, резус- отрицательная ( рецессивный признак ) вышла замуж за гетерозиготного мужчину с Ш(В) группой крови, резус - положительного.
Определите вероятность рождения ребенка резус – положительного с I(0) группой крови.
Задача 27. Ген С
с определяющий у человека светлую окраску волос рецессивный по отношению к гену темных волос С
т
, но в свою очередь, доминирует над геном, определяющим рыжий цвет волос С
р
. Какой цвет волос может быть у детей, если мужчина блондин, женщина брюнетка, а матери мужчины и женщины рыжеволосые?
Задача 28. Женщина с резус-положительной кровью III (В) группы вышла замуж за мужчину с резус-отрицательной кровью II (А) группы. Определите генотипы родителей, если малыш родился с резус-отрицательной кровью I(0) группы.
54
Задача 29. У некоторых людей эритроцитарные антигены (А и В) могут быть в слюне. Наличие антигенов А и В в слюне определяется геном S. Это люди - секреторы. Несекреторы имеют рецессивный аллель - s. Мать имеет антиген В в эритроцитах, но не содержит его в слюне; отец содержит антиген А в эритроцитах и в слюне; в эритроцитах первого ребенка имеются антигены А и В, но их нет в слюне; у второго ребенка антигены А и В отсутствуют и в эритроцитах, и в слюне. Определить генотипы всех указанных лиц и вероятность рождения детей с другими группами крови.
Задача 30. Кареглазость доминирует над голубоглазостью. С одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I(0) и IV(АВ) группы крови, двое кареглазых – П(А) и Ш(В) группы крови. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазого с I(0) группой крови.
Задача 31. Родители имеют П(А) и Ш(В) группу крови. У них родился ребенок с I(0) группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием). Определите вероятность рождения больных детей с 1У (АВ) группой крови.
Модуль 3. Экология, медицинская паразитология
1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 13
Тема 1. Понятие паразитизма. Классификация паразитизма и паразитов.
Паразитические представители типа Простейшие (Protozoa).
Класс Саркодовые (Sаrсоdina), Жгутиковые (Flagellata)
Форма(ы) текущего контроляуспеваемости:
1. тестирование
2. устный опрос
3. решение проблемно-ситуационных задач
4. контроль выполнения заданий в рабочей тетради
5. контроль выполнения практических заданий
Оценочные материалы текущего контроля успеваемости:
1. Форма текущего контроля успеваемости: тестирование
Выберите один или несколько правильных ответов
1. Факультативными паразитами являются:
1) амеба протей
2) эвглена зеленая
3) акантамеба
4) неглерия
5) кишечный балантидий
2. К половому размножению у простейших относится:
1) копуляция
2) спорогония
3) простое деление
4) шизогония
5) гаметогония
3. К классу Саркодовых относится:
1) кишечный балантидий
2) неглерия
55 3) инфузория - туфелька
4) акантамеба
5) ротовая амеба
4. В кишечнике человека диз.амеба встречается в 3-х формах
1) форма магна
2) форма минута
3) яйца
4) личинки
5) цисты
5. Количество ядер в цисте диз.амебы
1) -1 2) -3 3) -8 4) -2 5) -4 6. Клинические признаки амебиаза:
1) отек лица
2) кашель с мокротой и примесью крови
3) кровоточащие язвы в кишечнике, кровавый понос
4) язвы на коже
5) лихорадка
7. Лабораторная диагностика амебиаза острой формы:
1) обнаружение цист в фекалиях
2) обнаружение вегетативных форм в дуоденальном содержимом
3) обнаружение крупных вегетативных форм, содержащих эритроциты
4) ксенодиагностика
8. Путь заражения неглериозом:
1) трансмиссивный
2) алиментарный
3) водный
4) трансплацентарный
5) контактно-бытовой
9. Характерные признаки кишечной амебы:
1) непатогенная
2) содержит в эндоплазме фагоцитированные эритроциты
3) циста 8-ядерная
4) имеет 4 жгутика
5) образует малую и крупную вегетативные формы
10. Для балантидия характерно:
1) жгутики
2) микронуклеус
3) цитостом
4) ундулирующая мембрана
5) грушевидная форма
11. Локализация балантидия в организме человека
1) печени
56 2) мышцах
3) тонких кишках
4) крови, лимфе
5) толстых кишках
12. Профилактика балантидиоза заключается в
1) термической обработке свиного мяса
2) соблюдение правил личной гигиены
3) термической обработке говядины
4) фильтрование и кипячение воды
5) термической обработке рыбы
13. Бобовидная форма ядра характерна для:
1) амебы
2) лямблии
3) малярийного плазмодия
4) токсоплазмы
5) балантидия
14. Укажите способы размножения инфузорий:
1) шизогония
2) коньюгация
3) копуляция
4) простое деление
15. Благоустройство свиноферм необходимо для профилактики:
1) лямблиоза
2) амебиаза
3) балантидиаза
4) лейшманиоза
5) токсоплазмоза
16. В отделение инфекционной больницы попал больной спредварительным диагнозом "амебиаз". Для лабораторной диагностики нужно использовать такой материал:
1) плазму крови
2) клетки костного мозга
3) зубной налет
4) дуоденальное содержимое
5) фекалии
17.
В жидких фекалиях больного со слизью и кровью выявлены крупные яйцеобразные клетки, с крупным ядром, похожим на фасоль. Вокруг оболочки заметно какое-то мерцание. Что это за паразит?
1) токсоплазма
2) кишечная трихомонада
3) балантидий
4) лямблия
5) дизентерийная амеба
18. От больного хронической амебной дизентерией в лабораторию доставили оформленные фекалии без примесей слизи и крови. Какие формы амебы можно в них обнаружить?
57 1) 8- и 16-ядерные цисты
2) четырехъядерную цисту и просветную форму
3) ооцисту с 8 спорозоитами
4) тканевую форму
5) четырехъядерную цисту, просветную и тканевую формы
19. От больного хроническим желудочно-кишечным заболеванием в лабораторию доставили редкие испражнения. На основании какого результата исследования ставится диагноз амебиаза?
1) только при выявлении тканевой формы амебы
2) при выявлении тканевой формы амебы и положительных результатах иммунологического анализа
3) достаточно обнаружения в кале примесей крови
4) при выявлении любой формы амебы (тканевой или просветной формы, или цисты)
5) при выявлении просветной формы или цисты амебы
20. Фекалии больного с подозрением на амебиаз доставлены в лабораторию через
час после выделения. Амебы не обнаружены. Исключает ли это диагноз амебиаза?
1) нет, так как вегетативные формы быстро разрушаются во внешней среде
2) нет, так как нужно дополнительно сделать анализ крови и иммунологическое исследование
3) да, так как отсутствуют все формы амебы (просветная, тканевая, циста)
4) да, так как отсутствуют просветные формы и цисты – да, так как отсутствуют тканевые формы
Эталоны ответов на тестовые задания
№
вопроса
правильный ответ
№ вопроса
правильный ответ
1
3,4
11
5
2
1,5
12
2,4
3
2,4,5
13
5
4
1,2,5
14
2, 4
5
5
15
3
6
3,5
16
5
7
3
17
3
8
3
18
2
9
1,3
19
1
10
2,3
20
1
2. Форма текущего контроля успеваемости: устный опрос
Вопросы для самоконтроля обучающимся:
1. Формы взаимодействия организмов. Паразитизм определение. Роль паразитизма в природе.
58 2. Теория паразитизма.
3. Классификация паразитов и паразитарных болезней.
4. Пути заражения. Виды хозяев.
5. Феномен смены хозяев. Моноксенные диксенные и триксенные паразиты.
6. Общая характеристика типа Простейшие. Классификация типа.
7. Простейшие – факультативные паразиты человека: неглерии, гартманеллы, акантамебы – возбудители заболеваний.
8. Простейшие, обитающие в полости рта: ротовая амеба, ротовая трихомонада.
Биология, жизнедеятельность, пути заражения, медицинское значение.
9. Простейшие, обитающие в тонкой кишке: лямблия.
Биология, жизнедеятельность, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика.
10. Простейшие, обитающие в половых органах: урогенитальная трихомонада.
Биология, жизнедеятельность, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика.
11.
Простейшие, передающиеся трансмиссивно: лейшмании, трипаносомы.
3. Форма текущего контроля успеваемости:
решение проблемно-ситуационных задач:
1. При профилактическом (лабораторном) обследовании у повара студенческой столовой в фекалиях были обнаружены цисты и вегетативные формы амеб.
Однако от работы она не была отстранена и лечение не назначено. Цисты какого вида амеб были найдены? Почему наличие амеб в организме не отразилось на ее состоянии?
2. Больная жалуется на частый стул со слизью и с примесью крови, общую слабость. При обследовании выявлены две вегетативные формы дизентерийной амебы. Что это за формы? С какой из них связано острое течение заболевания, кровь в испражнениях? Какой диагноз у больной?
3. Какие морфофизиологические изменения дизентерийной амебы происходят при лечении и выздоровлении больного?
4. Профилактическое обслуживание сотрудников мясокомбината выявило наличие у некоторых работников в фекалиях вегетативные формы простейших.
Обращало внимание, что вегетативные формы были крупные, округлые и с бобовидным ядром. Являются ли эти работники больными, если да, то какая это болезнь?
Эталоны ответов на ПСЗ:
№ задачи
правильный ответ
1. обнаружена кишечная амеба
2. выявлены тканевая и просветная формы дизентерийной амебы
3. переход формы магна в минуту, а затем в цисту и выход из организма
4. да, заболевание - балантидиаз
2.4. Форма текущего контроля успеваемости:
контроль выполнения заданий в рабочей тетради