Файл: 1. Элементарлы талдау а талданатын заттаы жеке компоненттерді анытайтын сапалы жне санды талдау дістері.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.12.2023
Просмотров: 1591
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
*С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
A) Сұйылтылған азот қышқылымен.
A) Сұйылтылған хлорсутек қышқылы.
A) Калийдің гексанитрокупраты(II).
B) Қорғасынның гексанитрокупраты(II).
C) Натрийдің гексанитрокупраты(II).
*D) Калий және қорғасынның гексанитрокупраты(II).
*A) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісімен өңдеу
A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.
B) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісі.
A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.
C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.
D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.
C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.
D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.
201. АmBn жүйесі үшін тұнбаның түзілу жағдайы ( ):
A) КS мәні температураға тәуелді емес.
B) Температура жоғарылаған сайын Кsмәні артады.
222. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге нашар өтетін тұнба:
*A) Оствальдтың сұйылту заңына.
*A) Оствальдтың сұйылту заңына.
D) Тұнбаға түсіру кезіндегі ортаның рН мәнімен.
А) Массаларының қатынасы 1:10.
В) Көлемдерінің қатынасы 1:10.
*Е) Эквивалент мөлшерлерінің қатынасы 1:1.
*C) Индикатормен де, индикаторсыз да.
*A) Жұтылу спектрі - жұтылған жарықтың толқын ұзындығы.
A) Электромагнитті сәулеленудің табиғатын білу үшін.
*A) Жұмысшы электроды потенциалы – титрант көлемі.
*A) Жартылай толқын потенциалдардың айырымын арттыру үшін
B) Оптикалық жұтылу мен жұтылу қабатындағы толқын ұзындығыарасындағы сызықтық байланыс.
C) Оптикалық жұтылу мен жарық жұтылуындағы толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.
D) Молярлық жұтылу мен толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.
A) Тұрақты ток күшіндегі кулонометрия.
*A) Ток күшінің уақытқа көбейтіндісі.
B) Кернеудің уақытқа көбейтіндісі.
*D) Na2CO3
421. Жұмысшы ерітіндісін міндетті түрде стандарттайды, егер:
*B) Қатты немесе ерітінді күйінде сақтағанда тұрақсыз болса.
422. Стандартты ерітінділерді дайындайды:
*D) Жеке сынамалар алу әдісімен.
423. Стандарт ерітінділерін дайындауға қажетті өлшеулерді жүргізген кезде салыстырмалы қателігі төмен қосылыс:
*A) M(Na2B4O7·10H2O) = 381,4 г/моль
424. Нейтралдау әдісінің эквиваленттік нүктесінде әрекеттесуші заттар:
*Е) Эквивалент мөлшерлерінің қатынасы 1:1.
425. Стандартты ерітінді дайындау үшін заттың массасын есептейтін формула:
*D) m(x) = CЭ(x)·MЭ(x)·V
426. Анықталатын зат бойынша титрді есептейтін формула:
*В)
427. Күшті қышқылды күшті негізбен титрлеу кезінде эквиваленттік нүктедегі сутегі ионының концентрациясы:
*D) [H+] = 10-7
428. Күшті қышқылды күшті негізбен титрлеу кезінде эквиваленттік нүктеден кейінгі сутегі ионының концентрациясы:
*A) [H+]< 10-7
429. Сірке қышқылы ерітіндісін натрий гидроксидімен титрлеу кезінде экваленттік нүктеде түзіледі:
*C) Гидролизге ұшырайтын тұз.
430. Фосфор қышқылын титрлеу кезінде аралық нүктелерде ерітінді рН есептелінеді:
*B) Буфер жүйесімен.
431. Титрант сілті болатын әдіс:
D) *Алкалиметрия.
432. Қышқылдық-негіздік титрлеу әдісімен анықталмайтын зат:
D) *Тотықсыздандырғыштар.
433. Хлорсутек қышқылы ерітіндісін стандарттау үшін қолданылатын бастапқы зат:
D) *Na2B4O7·10H2O
434. Сілтілік ортадан қышқылдық ортаға ауысқанда метилоранж түсі өзгереді:
E) *Сарыдан – қызылға.
435. Эквиваленттік нүкте рН = 7 болады:
A) *Күшті негізді күшті қышқылмен титрлегенде.
436. Бейтараптау әдісінде эквиваленттік нүкте анықталады:
B) *Қышқылдық-негіздік индикаторлардың түсінің өзгеруі арқылы.
437. Натрий гидроксидімен титрлеу кезінде эквиваленттік нүктесі нейтралдау сызығымен сәйкес келетін қосылыс:
*B) HCl
438.Полипротондықышқылдардысатылаптитрлеугеболады, егер:
*C)
439. Эквиваленттік нүктесі нейтралдау сызығына сәйкес келеді: бейтараптау сызығы
*C) Күшті қышқылды күшті негізбен титрлегенде.
440. Эквиваленттік нүктесі рН < 7 аймағында болады:
*B) Әлсіз негізді күшті қышқылмен титрлегенде.
441. 100 мл 0,1 моль/л HCl ерітіндісіне 100 мл 0,1 моль/л NaOH қосқан кездегі ерітіндінің рН:
*D) 7
442. Қышқылдық-негіздік титрлеу әдісі индикаторлары қанағаттандыратын талап:
*A) Қышқылдық және негіздік формаларының түстерінде айырмашылық болу керек.
443. Ацидиметрия әдісіндегі негізгі индикатор:
*A) Метил қызыл-сарысы. метилоранж
444. Алкалиметрия әдісіндегі негізгі индикатор:
*B) Фенолфталеин.
445. Түссізден малина түске өзгеретін фенолфталеин индикаторының рН мәні:
*D) 9
446. рН = 1,0 болғанда метил қызыл-сары индикаторының түсі: метилоранж
*C) Қызыл.
447. Фенолфталеин индикаторы рН мәнінің ауысу интервалы:
*B) 8,2 - 10,0
448. Қышқылдық-негіздік титрлеу бойынша судың карбонаттық кермектілігін анықтауда қолданылатын индикатор:
*A) Метил қызыл-сарысы.
449. Индикаторлар теориясының негізгі теңдеуі:
*B)
450. "Индикаторлар дегеніміз құрамында иондалмаған молекула түрінде және ион түрінде түстері әр түрлі болатын әлсіз органикалық қышқылдар мен негіздер" бұл индикаторлар теориясы бойынша негізделген:
A) *Иондық теорияға.
451. "Органикалық қосылыстардың түстерінің өзгеруі молекула құрылысына байланысты, яғни ішкітоптасуларға байланысты молекула құрылысы өзгереді" бұл индикаторлар теориясы бойынша негізделген:
A) *Хромофорлы теорияға.
452. "Қышқылдық индикаторлар ерітінділерінде бір-бірімен байланысқан тізбек бар HІnd0 - HІnd - H+ + Іnd-" бұл индикаторлар теориясы бойынша негізделген:
A) Иондық-хромофорлы теорияға.
453. Индикатор түсін өзгертетін рН-тың белгілі бір аймағы:
A) *Индикатор түсін өзгерту аймағы.
454. Қышқылдық-негіздік индикаторлар үшін түс ауысу аймағының мәні:
A) *pH = pK ±1
455. Титрлеу аяқталған кездегі рН мәні:
A) *Титрлеу көрсеткіші.
456. Қышқылдық-негіздік титрлеу әдісінде титрлеу қисығы көрсетеді:
A) *Ерітінді рН-ының титранттың жалпы көлеміне тәуелділігін.
457. Күшті қышқылды күшті негізбен титрлеген кезде қолданылатын индикатор:
A) *Титрлеу көрсеткішінің мәні титрлеу қисығындағы титрлеу секірмесі аймағында жатқан рН мәніне сәйкес келетін индикаторларды.
458. Титрлеудің соңғы нүктесінде ерітіндіде күшті қышқылдың артық мөлшері болған кездегі индикаторлық қатенің түрі:
*A) Сутектік.
459. Сутектік қате пайда болатын жағдай:
*A) рТ < 7
460.Титрлеудіңсоңғынүктесіндеерітіндідеәлсізнегіздіңартықмөлшеріболғанкездегіиндикаторлыққатеніңтүрі:
*D) Негіздік.
461. Титрлеудің соңғы нүктесінде ерітіндіде күшті сілтінің артық мөлшері болған кездегі индикаторлық қатенің түрі:
*C) Гидроксилдік.
462. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,1 моль/л хлорсутек қышқылын эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,1 моль/л натрий гидроксидімен титрлеу кезіндегі бастапқы нүктедегі ерітіндінің рН:
*А) 1
463. Күшті қышқылды күшті сілтімен титрлеу кезінде фенолфталеиннің түсі түссізден күлгінге өзгерген кездегі ерітіндідегі сутегі ионының концентрациясы:
*В) 10-9
464. Күшті сілтіні күшті қышқылмен титрлеуде метил қызыл-сарысының түсі қызыл түске өзгерген кездегі ерітіндідегі сутек ионының концентрациясы:
*С) 10-4
465. Циммерман-Рейнгард қоспасы қатысында титрлеуді жүргізетін жартылай реакция:
*C)
466. Бірнеше заттарды жеке-жеке титрлеу үшін редокс-жұптардың стандартты потенциалының айырмашылығы болуы керек:
*A) 0,2В
467. Тотығу-тотықсыздану индикаторының түс өзгеру ауданын есептейтін формула:
*C)
468. Нернст теңдеуіне сәйкес келетін формула:
A) *
469. Надхром қышқылындағы хромның тотығу дәрежесі мен валенттілігі:
E) *6
470. SnO32- + 6H+ + 2e- → Sn2+ + 3H2O (E0 = +0,84 В), Cr2O72- + 14H+ + 6e-→ 2Cr3+ + 7H2O (E0 = +1,33 В) жартылай реакцияларда келтірілген иондардың дұрыс химиялық әрекеттесуі:
A) *Cr2O72- + Sn2+ + 14H+
471. J2 + 2e- → 2J-(E0=+0,54 В), AsO43- + 2H2O + 2e-→ AsO2- + 4OH- (E0=-0,67 В) жартылай реакцияларда келтірілген иондардың дұрыс химиялық әрекеттесуі:
B) *J2 + AsO2- + 4OH-
472. Перманганатометриялық титрлеу кезінде Mn2+ионы түзілу үшін қажет:
D) *Қышқылдық орта
473. KMnO4 ерітіндісін стандартауға қолданылатын қосылыс:
*A) Na2C2O4
474. KMnO4 ерітіндісін титрлеуде индикатор қолданылады, егер концентрациясы тең болса:
*E) 0,01
475. Пероксидті перманганатометриялық анықтауда қолданылады:
*A) Тура титрлеу.
476. KMnO4 ерітіндісін стандарттаудың дұрыс шарты:
*D) KMnO4 концентрациясын шамамен даярлап 7-10 күн күн түспейтін жерде сақтайды, шыны фильтрде сүзеді, содан соң стандарттайды.
477. Жартылай реакциядағы
қымыздық қышқылының эквивалентінің молярлық массасы (М(H2C2O4·H2O)= 126,08 г/моль): *E) 63,04
478. Редоксиметрияда заттың химиялық эквиваленті - ол берілген зат бөлшегі эквивалентті:
*D) Бір электронға.
479. Калий перманганатының қышқылдық ортадағы эквивалентінің молярлық массасы (E°(MnO4-/Mn2+) = 1,52 B; M(KMnO4) = 158 г/моль):
*В) 31,6 г/моль
480. Сілтілік ортада
жүретін жартылай реакциядағы калий перманганатының эквивалентінің молярлық массасы (M(KMnO4) = 158 г/моль):*А) 158 г/моль
481. Перманганатометриялық титрлеуде қолданылатын индикатор:
*D) Индикаторсыз.
482. Иодометрия әдісіндегі титрант:
*D) Na2S2O3·5H2O
483. Перманганатометриялық титрлеу әдісімен Fe (II) ионын анықтауда қолданылатын Циммерман-Рейнгард қоспасы:
*С) MnSO4, H3PO4, H2SO4
484. 2S2O32- + J3- → S4O62-+ 3J- жартылай реакциясындағы натрий тиосульфатының эквивалентінің молярлық массасы (M(Na2S2O3·5H2O) = 248,19 г/моль):
*В) 248,19 г/моль
485.
жартылай редокс реакциясындағы калий дихроматының эквивалентінің молярлық массасы (M(K2Cr2O7) = 294,22 г/моль):*С) 49,03 г/моль
486. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,02 моль/л 100 мл ерітінді дайындауға қажет калий дихроматының массасы (M(K2Cr2O7
) = 294,22 г/моль):
*D) 0,09806 г
487 Натрий тиосульфаты ерітіндісін калий бихроматы ерітіндісі бойынша тура титрлеу арқылы стандартауға болмайды, себебі:
*D) Реакцияның бір теңдеумен өрнектелуі мүмкін емес.
488. Титриметриялық талдауда қолданылатын иод ерітіндісін даярлау тәсілі:
*D) Йодты калий иодидінде еріту.
489. Иодометриялық титрлеуде қолданылатын индикатор:
*D) Крахмал.
490. Жартылай реакциядағы
натрий тиосульфатының эквивалентінің молярлық массасы (М(Na2S2O3·5H2O) = 248,19 г/моль):*C) 248,19
491. Иодометрия әдісінде қолданылатын титрант:
*D) Натрий тиосульфаты.
492. Салицил қышқылын анықтайтын әдіс:
*B) Броматометриялық.
493. Fe(II) ионын калий бихроматымен титрлеу кезінде эквиваленттік нүктені анықтау үшін қолданылатын индикатор (Е0(Fe3+/Fe2+) = 0,77 B; Е0(Cr2O72-, 14H+/2Cr3+) = 1,33 B):
*B) Фенилантронил қышқылы (Е0 = +0,88 B).
494. Бихроматометриялық әдіспен анықтайды:
*D) Fe2+
495. Тұндыру әдісінде эквиваленттік нүкте анықталады:
C) *Индикаторсыз да, индикатормен де.
496. Титрлеу секірмесінің ауданы жоғары болатын тұнба:
*A) Ks(AgJ) = 8,3·10-17
497. Мор әдісі бойынша анықталатын иондар тобы:
*A) Cl-, Br-, CN-
498. Фольгард әдісінің титранты:
*C) KSCN
499 Меркурометриялық титрлеуде қолданылатын реакция:
*A)
500. Фольгард әдісінің индикаторы:
*B) NH4Fe(SO4)2·12H2O
501. Тұндыру титрлеу әдісінде эквиваленттік нүкте анықталады:
*C) Индикатормен де, индикаторсыз да.
502. Тұндыру титрлеу әдісіндегі титрант:
*С) AgNO3
503. Мор әдісінің индикаторы:
*В) Калий хроматы.
504. Аргентометриялық титрлеу әдісімен хлорид ионын анықтауға болмайды, егер ерітіндіде:
*Е)
ионы болса.505. Тұндыру титрлеу әдісінде қолданылатын темір (ІІІ) ионы индикаторы:
*А) Металлохромды.
506. Флюоресцеин индикаторы:
*Е) Адсорбциялық.
507. Комплексон - І формуласы:
*E)
< 508. Комплексон - ІІІ ерітіндісін стандарттайтын бастапқы зат: