Файл: поликлиническая терапия.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 31.10.2019

Просмотров: 6298

Скачиваний: 12

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

~ 131 ~ 

 

распространяющихся  даже  при  токсической  форме  дифтерии  (С. 
Д. Носов, 1980). 

Течение 

и 

проявление 

дифтерии 

у 

взрослых 

характеризуются тем, что начальный период напоминает таковой 
при  лакунарной  ангине  (температура  тела  до  38-39°С,  головная 
боль, разбитость, обморочные состояния, боль в горле). Местные 
изменения  мало  соответствуют  типичным  признакам  дифтерии: 
яркая 

гиперемия 

слизистых, 

наличие 

рыхлого, 

легко 

удаляющегося  налета  в  лакунах,  умеренно  выраженный 
лимфаденит  (Л.  А.  Фаворова  с  соавт.,  1988).  Патологический 
процесс в этих случаях может иметь благоприятный исход, что и 
является причиной несвоевременной диагностики. 

Скарлатина. 

Ангина  при  этой  болезни  протекает  с 

синдромом  острого  тонзиллита  в  сочетании  с  лихорадкой  и 
интоксикацией. Заболевание  начинается  остро:  температура  тела 
повышается от субфебрильной до 40°С и более, появляется боль 
в  горле,  нарастают  симптомы  интоксикации  (общая  слабость, 
рвота, головная боль). Наиболее частое проявление интоксикации 
-  рвота  центрального  происхождения  без  предшествующей 
тошноты. 

В  отличие  от  банальных  ангин  для  скарлатины  типично 

наличие  экзантемы.  Сыпь  появляется  к  концу  первыx  или  на 
вторые сутки от начала заболевания. Для скарлатины характерна 
точечная  сыпь  на  гиперемированном  фоне  кожи,  которая 
сгущается  в  естественных  складках  (подмышечные,  паховые, 
подколенные  области).  На  лице  вследствие  слияния  отдельных 
элементов  обильной  сыпи  отмечается  яркая  гиперемия  щек  с 
бледным носогубным треугольником. В складках кожи, особенно 
в  локтевых  сгибах,  наблюдаются  петехии,  при  слиянии  которых 
складки  приобретают  насыщенную  окраску  с  буроватым  или 
фиолетовым оттенком (симптом Пастиа). Сыпь обычно держится 
3—7  дней  в  зависимости  от  тяжести  заболевания  и  исчезает,  не 
оставляя  пигментации.  На  второй  неделе  болезни  появляется 
шелушение, наиболее выраженное на пальцах стоп и кистей. 

Для  скарлатины  типична  яркая  гиперемия  слизистой 

миндалин,  язычка,  дужек,  не  переходящая  на  твердое  небо. 
Поражение  миндалин  может  происходить  в  виде  катаральной, 
фолликулярно-лакунарной, некротической и ложно-фибринозной 


background image

~ 132 ~ 

 

ангин.  Катаральная  и  фолликулярно-лакунарная  ангины  при 
скарлатине развиваются с первого дня болезни, отличаются более 
яркой гиперемией слизистой ротоглотки по сравнению с таковым 
при  обычной  (банальной)  ангине  и  исчезают  через  4—5  дней. 
Некротическая ангина появляется на 2—4-й  день  заболевания. В 
зависимости 

от 

тяжести 

болезни 

некрозы 

могут 

быть 

поверхностными  (в  виде  отдельных  небольших  участков)  или 
глубокими,  располагающимися  по  всей  поверхности  миндалин. 
Некрозы  имеют  грязно-серый  или  зеленоватый  цвет,  исчезают 
медленно  —  в  течение  7—-10  дней.  Ложнофибринозная  ангина 
развивается  чаще  всего  с  конца  первой  недели  заболевания, 
сопровождается  высокой  температурой  (до  39—40°С)  и 
образованием  толстой  фибринозной  пленки,  плотно  спаянной  с 
подлежащей тканью. Пленка покрывает поверхность миндалин и 
может  распространяться  на  слизистую  щек,  а  также  на 
носоглоточное  пространство.  После  удаления  пленки  слизистая 
изъязвляется  и  кровоточит.  При  значительном  распространении 
процесса нарушается не только глотание, но и дыхание. 

Язык  в  начале  болезни  густо  обложен  серовато-белым 

налетом,  но  со  2—3-го  дня  начинает  очищаться  с  краев  и 
кончика,  становится  ярко-красным  с  выраженными  сосочками 
(«малиновый» язык). 

Соответственно  степени  поражения  миндалин  в  процесс 

вовлекаются  регионарные  лимфоузлы.  Следует  отметить,  что 
шейный  лимфаденит  при  скарлатине  возникает  раньше  и  менее 
выражен, чем при обычных ангинах. 

Инфекционный  мононуклеоз. 

В  типичных  случаях 

симптомокомплекс    представлен  лихорадкой,  интоксикацией, 
полиаденопатией, 

гепатоспленомегалией 

и 

характерными 

гематологическими 

данными. 

Заболевание 

как 

правило, 

начинается  остро:  температура  тела  повышается  до  38—39°С  и 
сопровождается  ознобом,  появляются  резкая  общая  слабость, 
головная  боль,  миалгия,  артралгия,  несколько  позже  —  боль  в 
горле мри глотании. 

Лихорадка  —  нередко  первый  и  самый  частый  симптом 

заболевания.  В  разгар  болезни  температура  тела  повышается  до 
38—40°С,  продолжительность  лихорадки  —  2—4  недели. 


background image

~ 133 ~ 

 

Температурная кривая в основном неправильного типа, но может 
быть постоянной, ремиттирующей, гектической. 

Ангина  появляется  с  первых  дней  болезни  или  развивается 

позже на фоне лихорадки и других симптомов заболевания (с 5—
7-го  дня).  Она  может  быть  катаральной,  фолликулярной, 
лакунарной,  пленчатой  и  язвенно-некротической.  Гиперемия 
слизистых миндалин, язычка и дужек умеренно выраженная, боль 
в  горле  незначительная.  В  большинстве  случаев  миндалины 
разрыхлены,  отечны,  могут  смыкаться  по  средней  линии  и 
затруднять  дыхание.  Нередко  на  поверхности  миндалин 
появляются  рыхлые,  шероховатые  налеты,  которые  легко 
снимаются  и  растираются.  Они  бывают  в  виде  островков, 
полосок  или  сплошных  пленок  беловато-желтого  или  грязно-
серого цвета. Налеты располагаются преимущественно в лакунах 
(88%), но иногда распространяются на поверхность миндалин. У 
10  %  больных  наблюдается  пленчатая  ангина,  напоминающая 
дифтерию зева, и еще реже — фолликулярная и некротическая. В 
среднем  налеты  держатся  около  недели,  после  их  исчезновения 
слизистая гиперемирована и разрыхлена. 

Нередко поражаются носовая часть глотки и носоглоточная 

миндалина,  что  проявляется  затруднением  носового  дыхания, 
изменением 

голоса 

(«сдавленный» 

голос, 

как 

при 

паратонзиллитах).  Обычно  больные  дышат  через  рот,  хотя 
носовые  ходы  свободны  и  выделения  из  носа  отсутствуют,  что 
объясняется  поражением  слизистой  оболочки  нижней  носовой 
раковины и входа в носовую часть глотки (задний ринит). 

Лимфаденопатия  —  характерный  и  наиболее  постоянный 

симптом  инфекционного  мононуклеоза.  Уже  с  первых  дней 
болезни выявляется генерализованное поражение лимфатических 
узлов  —  шейных,  подмышечных,  паховых,  затылочных, 
подбородочных,  заушных,  подключичных,  мезентериальных, 
хотя это отмечается не всегда и не у всех больных. Свойственно 
увеличение  шейных  лимфатических  узлов,  особенно  задне-
шейных,  расположенных  в  виде  цепочки  по  заднему  краю 
грудино-ключично-сосцевидной  мышцы.  Диаметр  их  составляет 
2—4  см.  Узлы  не  спаяны  между  собой  и  с  окружающими 
тканями, плотноваты, мало болезненны и не нагнаиваются. Через 
1,5—2  недели  лимфоузлы  начинают  уменьшаться,  оставаясь 


background image

~ 134 ~ 

 

увеличенными  и  чувствительными  при пальпации  еще  в  течение 
нескольких недель и даже месяцев. 

Иногда  основным  проявлением  заболевания  является 

поражение  мезентериальных  (илеоцекальных)  лимфатических 
узлов.  Оно  сопровождается  болью  в  правой  подвздошной 
области, симулирующей приступ острого аппендицита. 

Гепатоспленомегалия  наблюдается  практически  у  всех 

больных.  Печень  начинает  увеличиваться  с  начала  болезни, 
достигая  максимума  к  4—10-му  дню,  что  в  ряде  случаев 
сопровождается  желтушностью  кожи  и  склер.  Увеличение 
селезенки  —  также  один  из  ранних  симптомов  болезни. 
Нормализация  размеров  печени  и  селезенки  наступает  к  концу 
месяца от начала заболевания. 

У  некоторых  больных  может  быть  экзантема  (розеолезная, 

пятнистая,  эритематозная),  которая  сохраняется  от  1—2  дней  до 
нескольких недель. 

Решающее 

значение 

для 

постановки 

диагноза 

инфекционного  мононуклеоза  имеют  показатели  гемограммы  и 
результаты  специальных  серологических  реакций.  В  разгаре 
заболевания в крови  отмечаются  лейкоцитоз  (до 15—20 х 10

9

/л), 

увеличение  количества  одноядерных  клеток  (лимфоцитов, 
моноцитов) 

с 

появлением 

атипичных 

мононуклеаров 

и 

умеренным  повышением  СОЭ  (до 20—30  мм/ч). Серологическая 
диагностика 

инфекционного 

мононуклеоза 

основана 

на 

обнаружении  в  сыворотке  крови  больного  гетерофильных 
антител  к  эритроцитам  различных  животных  (барана,  быка, 
лошади и др.).  

Острый  лейкоз. 

Сопровождается  высокой  температурой 

(39-40°С) с ознобами и потом, резкой общей слабостью, головной 
болью 

и 

головокружением. 

Часто 

возникают 

носовые 

кровотечения,  на  фоне  бледных  кожи  и  слизистых  отмечается 
геморрагическая 

сыпь. 

Свойственны 

лимфаденопатия 

и 

гепатоспленомегалия. 

Ангина,  развивающаяся  на  фоне  удовлетворительного 

состояния,  в  начале  заболевания  является  катаральной  и  не 
служит  предвестником  септического  течения  лейкоза.  Позже 
болезнь  переходит  в  септическую  форму,  а  местный  процесс 
имеет  некротический  характер.  Налет,  образующийся  на 


background image

~ 135 ~ 

 

поверхности  некротизированных  тканей,  приобретает  грязно-
серый  цвет.  При  снятии  его  открывается  кровоточащий  дефект 
ткани  миндалины  с  неровной  поверхностью.  Некроз  может 
распространяться на слизистые полости рта, десен, глотки. 

Диагноз 

подтверждается 

обычно 

гематологическими 

данными.  Количество  лейкоцитов  варьирует  от  нормы  до 
гиперлейкоцитоза  (100-200х10

9

/л).  В  гемограмме  преобладают 

самые молодые властные кроветворные клетки - гемоцитобласты, 
миелобласты, лимфобласты при отсутствии переходных форм от 
молодых  к  зрелым.  Характерны  выраженная  анемия  (количество 
эритроцитов  уменьшается  до  1-2х10

12

/л,  уровень  гемоглобина  - 

до 25-40 г/л)  и тромбоцитопения 

Агранулоцитоз. 

Рассматривается 

не 

как 

отдельная 

нозологическая форма, а как клинико-гематологический синдром, 
характеризующийся  почти  полным  исчезновением  гранулоцитов 
в  периферической  крови.  Причиной  агранулоцитоза  чаще 
является  прием  различных  лекарственных  средств  -  анальгина, 
бутадиона,  сульфаниламидных  препаратов,  левомицетина  и 
других, что важно учитывать при проведении дифференциальной 
диагностики с ангинами другого происхождения. 

Клиника  агранулоцитоза  складывается  из  симптомов 

острого  сепсиса  и  некротического  тонзиллита.  Заболевание 
начинается  остро,  температура  тела  повышается  до  39—40°С, 
появляются 

общая 

слабость, 

боль 

в 

горле. 

Язвенно-

некротический  процесс  локализуется  в  основном  на  небных 
миндалинах,  в  отдельных  случаях  захватывая  слизистую  десен, 
языка,  глотки,  гортани.  Часто  на  небных  миндалинах,  дужках, 
язычке  возникает  серовато-грязный  с  трудом  отделяющийся 
толстый  пленчатый  налет.  Некротические  участки,  очищаясь, 
образуют  обширную  язвенную  поверхность.  Характерны  резкая 
лейкопения  (ниже  2х10

9

/л),  значительное  снижение  количества 

нейтрофилов, относительный лимфоцитоз (до 90% и более). 

Проводя 

дифференциальную 

диагностику 

ангин, 

необходимо помнить о возможности 

туберкулезного поражения 

миндалин

,  при  котором  на  фоне  бледной  слизистой  оболочки 

имеется  ее  дефект  в  виде  изъязвляющихся  инфильтратов  с 
подрытыми  краями.  Глотание  резко  болезненно.  Туберкулезное 
поражение глотки обычно возникает на фоне туберкулеза легких,