Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 3193
Скачиваний: 6
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
101.Этиологическими факторами лейкозов являются:
1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:
1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
60.Укажите причину эндокринных заболеваний:
1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
3. Избытке липазы поджелудочной железы
4. Недостатке липазы поджелудочной железы
5. Дефиците желчных кислот
2. Самыми богатыми по содержанию холестерина являются липопротеиды:
1. Очень высокой плотности
2. Очень низкой плотности
3. Низкой плотности
4. Высокой плотности
5. Хиломикроны
3. Непосредственной причиной стеатореи может быть:
1. Гиполипопротеидемия
2. Опухоль сфинктера Одди
3. Авитаминоз Д
4. Гепатит
5. Гиперлипопротеидемия
4. Прямым следствием стеатореи является:
1. Гиполипопротеидемия
2. Опухоль сфинктера Одди
3. Авитаминоз Д
4. Гепатит
5. Панкреатит
5. Ретенционная гиперлипопротеидемия возникает вследствие:
1. Дефицита липазы в кишечнике
2. Дефицита желчных кислот
3. Усиленной мобилизации липидов из депо
4. Дефицита липазы плазмы
5. Избыточного потребления жиров с пищей
6. Транспортная гиперлипопротеидемия возникает вследствие:
1. Дефицита липазы в кишечнике
2. Дефицита желчных кислот
3. Усиленной мобилизации липидов из депо
4. Дефицита липазы плазмы
5. Избыточного поступления жиров с пищей
7. Причинами транспортной гиперлипопротеидемии являются:
1. Избыток адреналина в крови
2. Дефицит липокаина
3. Дефицит желчных кислот
4. Курение
5. Дефицит плазменной липазы
8. Причинами ретенционной гиперлипопротеидемии могут быть:
1. Избыток адреналина в крови
2. Дефицит липокаина
3. Дефицит желчных кислот
4. Курение
5. Дефицит плазменной липазы
9. Ожирение первой степени характеризуется превышением массы тела над должной на:
1. 10 %
2. 50 %
3. 100 %
4. 30 %
5. 5 %
10. Ожирение второй степени характеризуется превышением массы тела над должной на:
1. 10 %
2. 50 %
3. 100 %
4. 30 %
5. 5 %
Вариант 3
1. Ожирение третьей степени характеризуется превышением массы тела над должной на:
1. 10 %
2. 50 %
3. 100 %
4. 30 %
5. 5 %
2. Гипертрофическое ожирение характеризуется:
1. Увеличением количества адипоцитов
2. Снижением количества адипоцитов
3. Увеличением размеров адипоцитов
4. Увеличением размеров и количества адипоцитов
5. Уменьшением размеров адипоцитов
3. Алиментарное ожирение у взрослых является:
1. Гиперпластическим
2. Смешанным
3. Гипертрофическим
4. Атрофическим
5. Дистрофическим
4. Ожирение, связанное с травмой, опухолью, воспалением и другой патологией головного мозга, обозначается как:
1. Алиментарное
2. симптоматическое
3. Вторичное
4. Центральное
5. Первичное
5. Атеросклеротические бляшки преимущественно локализуются в:
1. Артериях
2. Венах
3. Артериях эластического типа
4. Артериях мышечного типа
5. Местах бифуркаций крупных артериальных сосудов
6. Наибольшей атерогенной активностью обладает:
1. Холестерин ЛПВП
2. Холестерин ЛПОВП
3. Холестерин ЛПНП
4. Холестерин ЛПОНП
5. Хиломикроны
7. К основным факторам риска развития атеросклероза относятся:
1. Артериальная гипертензия
2. Дислипопротеидемия с преобладанием ЛПВП
3. Дислипопротеидемия с преобладанием ЛПНП
4. Артериальная гипотензия
5. Избыточная масса тела
8. Развитию атеросклеротической бляшки способствуют:
1. Ламинарный поток крови
2. Турбулентный поток крови
3. Повреждение эндотелия
4. Увеличение активности антиоксидантной системы
5. Дефицит антиоксидантов
9. Долипидная стадия развития атеросклеротической бляшки характеризуется:
1. Изъязвлением бляшки
2. Снижением липолитической активности сосудистой стенки
3. Образованием детрита
4. Образованием жировых полосок и пятен в интиме
5. Петрификацией бляшки
10. Термином атерокальциноз называется:
1. Изъязвление бляшки
2. Снижение липолитической активности сосудистой стенки
3. Образование детрита
4. Образование жировых полосок и пятен в интиме сосудов
5. Петрификация бляшки
Вариант 4
1. Стадия атероматоза характеризуется:
1. Изъязвлением бляшки
2. Снижением липолитической активности сосудистой стенки
3. Образованием детрита
4. Образованием жировых полосок и пятен в интиме сосудов
5. Петрификацией бляшки
2. Стадия липидоза характеризуется:
1. Изъязвлением бляшки
2. Снижением липолитической активности сосудистой стенки
3. Образованием детрита
4. Образованием жировых полосок и пятен в интиме сосудов
5. Петрификацией бляшки
3. Никотин прямо или косвенно вызывает:
1. Гипоксию стенки сосуда
2. Гиперлипопротеидемию
3. Увеличение липолиза
4. Увеличение образования перекисных соединений
5. Гиполипопротеидимию
4. Развитию атеросклероза способствует:
1. Возникновение ламинарных потоков крови по сосуду
2. Возникновение турбулентных потоков крови по сосуду
3. Преобладание в крови липопротеидов низкой плотности
4. Преобладание в крови липопротеидов очень высокой плотности
5. Усиленное образование простациклина
5. Наиболее ранними проявлениями атеросклероза являются:
1. Стеноз артерий
2. Дисфункция эндотелия
3. Тромбоз артерий
4. Утолщение слоя «интима-медия» атрерий
5. Окклюзия артерий
6. Под дисфункцией эндотелия понимаются нарушения:
1. Эндотелийзависимой релаксации сосудов
2. Эндотелийнезависимой релаксации сосудов
3. Образования в эндотелии оксида азота
4. Разрушения в эндотелии оксида азота
5. Эндотелийзависимой констрикции сосудов
7. Развитие атеросклероза ускоряется под влиянием:
1. Гипогомоцистеинемии
2. Гипергомоцистеинемии
3. Увеличения в крови концентрации холестерин ЛПВП
4. Увеличения в крови концентрации холестерин ЛПНП
5. Уменьшения в крови концентрации холестерин ЛПНП
8. Процесс эмульгирования жиров в кишечнике нарушается при:
1. Дефиците жирных кислот в кишечнике
2. Дефиците желчных пигментов в крови
3. Избытке липазы поджелудочной железы
4. Недостатке липазы поджелудочной железы
5. Дефиците желчных кислот
9. Самыми богатыми по содержанию холестерина являются липопротеиды:
1. Очень высокой плотности
2. Очень низкой плотности
3. Низкой плотности
4. Высокой плотности
5. Хиломикроны
10. Непосредственной причиной стеатореи может быть:
1. Гиполипопротеидемия
2. Опухоль сфинктера Одди
3. Авитаминоз Д
4. Гепатит
5. Гиперлипопротеидемия
Вариант 5
1. Наибольшей атерогенной активностью обладает:
1. Холестерин ЛПВП
2. Холестерин ЛПОВП
3. Холестерин ЛПНП
4. Холестерин ЛПОНП
5. Хиломикроны
2. К основным факторам риска развития атеросклероза относятся:
1. Артериальная гипертензия
2. Дислипопротеидемия с преобладанием ЛПВП
3. Дислипопротеидемия с преобладанием ЛПНП
4. Артериальная гипотензия
5. Избыточная масса тела
3. Развитию атеросклеротической бляшки способствуют:
1. Ламинарный поток крови
2. Турбулентный поток крови
3. Повреждение эндотелия
4. Увеличение активности антиоксидантной системы
5. Дефицит антиоксидантов
4. Долипидная стадия развития атеросклеротической бляшки характеризуется:
1. Изъязвлением бляшки
2. Снижением липолитической активности сосудистой стенки
3. Образованием детрита
4. Образованием жировых полосок и пятен в интиме
5. Петрификацией бляшки
5. Термином атерокальциноз называется:
1. Изъязвление бляшки
2. Снижение липолитической активности сосудистой стенки
3. Образование детрита
4. Образование жировых полосок и пятен в интиме сосудов
5. Петрификация бляшки
6. Липолиз в организме усиливают:
1. Инсулин
2. Адреналин
3. Соматотропный гормон
4. Глюкагон
5. Тироксин
7. Следствием нарушения бета-окисления жирных кислот в организме может быть:
1. Гликогеноз
2. Кетоз
3. Ацидоз
4. Алкалоз
5. Авитаминоз
8. В процессе регуляции внутриклеточного синтеза холестерина по механизму обратной связи важная роль принадлежит:
1. Апопротеинам
2. Панкреатической липазе
3. Желчным кислотам
4. Кетоновым телам
5. Перекисным соединениям
9. Вторичное ожирение развивается при:
1. Инсулинзависимом сахарном диабете
2. Гиперкортизолизме (синдроме Иценко-Кушинга)
3. Инсулиннезависимом сахарном диабете
4. Феохромоцитоме
5. Тиреотоксикозе
10. Уменьшение жировой ткани в организме развивается при:
1. Инсулинзависимом сахарном диабете
2. Гиперкортизолизме (синдроме Иценко-Кушинга)
3. Инсулиннезависимом сахарном диабете
4. Феохромоцитоме (гиперпродуцирующей опухоли мозгового вещества надпочечников)
5. Тиреотоксикозе
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ Вводный контроль
Вариант 1 | Вариант 2 | Вариант 3 | Вариант 4 | Вариант 5 |
|
|
|
|
|