ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.04.2021

Просмотров: 2205

Скачиваний: 4

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

115

Рис. 1.

Сравнение скорости вычислений

Рис. 2.

Сравнение скорости вычислений при различных

методах реализации оператора трансляции

формой оператора. Расчеты для графиков были выполнены на сетке внешней обла-

сти, в качестве волнового числа выбиралось

k

= 20

. Теперь сравним погрешность

вычислений при одинаковой скорости расчетов:

Таблица 1.

Погрешности вычислений задачи 1, волновое число k=4

Число точек

Исходный метод

FMM

510

2.757E-003

4.642E-002

998

3.936E-004

1.965E-002

2042

1.402E-004

6.157E-003

3998

4.672E-005

2.964E-003

8150

2.190E-005

1.268E-004

15974

6.521E-006

4.579E-005

32598

7.953E-007

2.064E-006

63886

4.943E-007

5.138E-007

127940

2.308E-007

2.173E-007

Заключение

В данной работе изучались и сравнивались между собой различные модифика-

ции быстрых методов семейства Fast Multipole Method, а также способы реализа-

ции оператора трансляции в методе Single Level FMM. В ходе работы была создана

программа на языке С++, содержащая набор функций для работы с задачами аку-

стики при известных значениях интегралов и плотностей вспомогательных источ-

ников в точках дискретизации. В методе Single Level FMM реализовано вычисление

оператора трансляции прямым методом и в интегральной форме. На основе срав-

нения скоростей вычислений данными методами сделан вывод о целесообразности

Сборник материалов XXXVII Дальневосточной Математической Школы-Семинара

имени академика Е.В. Золотова, Владивосток, 8 – 14 сентября 2013 г.


background image

116

использования оператора трансляции в интегральной форме. Полученная програм-

ма создает основу для решения краевых задач для уравнения Гельмгольца методом

MLFMM, более быстрым по сравнению с изученными в ходе работы методами. Его

реализация планируется в дальнейшем.

Список литературы

1.

Duraiswami R., Gumerov N. Fast Multipole Methods for Helmholtz equation in three
dimensions. М.: Un. Maryland.-2008.-546 с.

2.

Основные сведения о вычислительном кластере.

http://hpc.febras.net/node/10

3.

Каширин А.А., Смагин С.И. О численном решении задач Дирихле для уравнения
Гельмгольца методом потенциалов // Ж. вычисл. матем. и матем. физ.-2012.-Т. 52.-
№ 8.-С. 1492-1505.

4.

Смагин, С.И. Численное решение интегрального уравнения I рода со слабой особен-
ностью для плотности потенциала простого слоя // Ж. вычисл. матем. и матем.
физ. – 1988. – №11. – С. 1663-1673.

5.

Rokhlin V. Diagonal Forms of Translation Operators for the Helmholtz Equation in Three
Dimensions. M.:Appl. Comput. Harmon. Anal.-1993.-93 с.

6.

Stein S. Addition theorems for spherical wave functions. M.:Appl. Math. - 1961

Сборник материалов XXXVII Дальневосточной Математической Школы-Семинара

имени академика Е.В. Золотова, Владивосток, 8 – 14 сентября 2013 г.


background image

УДК 530.182:574.34

БАССЕЙНЫ ПРИТЯЖЕНИЯ КЛАСТЕРОВ

В МОДЕЛЯХ ПРОСТРАНСТВЕННО

РАСПРЕДЕЛЕННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ

М.П. Кулаков

Институт комплексного анализа региональных проблем ДВО РАН

Россия, 679016, Биробиджан, Шолом-Алейхема 4

E-mail:

k_matvey@mail.ru

Ключевые слова:

метапопуляция, система глобально-связанных отобра-

жений, синхронизация, мультистабильность, кластер, бассейн притяжения

Для

изучения

феномена

кластеризации,

возникающего

в

моделях

пространственно-временной динамики неоднородных популяций или мета-
популяций, предложена методика выделения бассейнов притяжения неко-
торых фаз кластеризации. Для чего использован показатель близости про-
странственного распределения плотности популяции по ареалу в

T

-момент

времени с начальным распределением популяции. В качестве оценки бли-
зости или меры близости начального и достигаемого состояния системы
предложено использовать коэффициент детерминации.

Введение

В математической популяционной биологии хорошо изучена динамика локаль-

ных популяций, описываемых моделями с непрерывным и дискретным временем.

Возникающие колебания численности в них объясняются внутрипопуляционными

процессами, связанными с плотностно-зависимым лимитированием роста численно-

сти, периодическим характером действия внешних факторов, а так же межвидо-

выми взаимодействиям (конкуренция, отношения типа «хищник-жертва», симбиоз

и т.п.). Реальные биологические популяции, обычно, пространственно распределе-

ны по своему ареалу и представлены взаимодействующими локальными группами

особей, обменивающихся мигрантами, и образуют, так называемые, метапопуляции.

Механизмы формирования нерегулярного и периодического поведения метапопу-

ляции оказываются существенно сложнее, чем отдельной изолированной популя-

ции, и в большей степени определяются географической структурой ареала и ми-

грационным взаимодействием. Для количественного описания динамики подобным

образом устроенных популяций удобно пользоваться богатым аппаратом нелиней-

ной динамики и математического моделирования. В качестве простейшей модели

пространственной динамики таких популяций предлагается использовать системы

связанных логистических отображений, демонстрирующих переход к хаосу через

удвоение периода [1-3]. Каждый элемент такой популяции при этом может быть

связан с некоторыми другим либо диссипативно, либо инерциально. В первом слу-

чае, особи мигрируют в промежутках между сезонами размножения, а эмигранты

Сборник материалов XXXVII Дальневосточной Математической Школы-Семинара

имени академика Е.В. Золотова, Владивосток, 8 – 14 сентября 2013 г.


background image

118

ничем не отличаются от местных особей и сразу начинают участвовать в процессах

размножения, не зависимо от того, когда происходило расселение: до периода раз-

множения, либо после него. Во втором случае, особи мигрируют из одной локальной

популяции в другую в обход процессам размножения и гибели, а эмигранты стано-

вятся неотличимы от местных особей и начинают участвовать в размножении лишь

через сезон. Такие системы характеризуются наличием эффектов мультистабиль-

ности, синхронизации, перемежаемости и кластеризации. Наличие этих феноменов

очень интересно, но значительно осложняет возможность применения таких мате-

матических моделей для описания динамики реальных популяций и, в частности,

затрудняет возможность идентификации параметров. Целью данной работы явля-

ется моделирование пространственно-временной динамики популяций животных и

исследование закономерностей кластеризации в системах связанных отображений.

1.

Модели пространственной динамики

метапопуляции

Пронумеруем в каком либо порядке каждую локальную популяцию от

1

до

N

и обозначим через

x

(

i

)

n

численность в

i

-м (

i

= 1

,

2

, . . . , N

)

очаге в дискретный

момент времени

n

. В случае диссипативной миграционной связи каждой локальной

популяции уравнения пространственной динамики распределенной популяционной

популяции (метапопуляции) можно записать в виде системы глобально-связанных

отображений:

x

(

i

)

n

+1

=

N

X

j

=1

m

i,j

f

x

(

j

)

n

(

i

= 1

,

2

, . . . , N

)

,

(1)

где

m

i,j

>

0

(

i

6

=

j

)

– коэффициент миграции особей из

j

-й популяции в

i

-ю,

m

i,i

= 1

N

P

j

=1

,j

6

=

i

m

j,i

(

j

6

=

i

,

i

= 1

,

2

, . . . , N

) равен доле не эмигрировавших из

i

популяции особей,

f

(

x

)

– функция локального воспроизводства. Если популяции

связанны инерциально, то уравнения их пространственной динамики имеют вид:

x

(

i

)

n

+1

=

f

m

i,i

·

x

(

i

)

n

+

N

X

j

=1

,j

6

=

i

m

i,j

x

(

j

)

n

(

i

= 1

,

2

, . . . , N

)

.

(2)

В качестве функция локального воспроизводства использовалась унимодальная за-

висимость запас-пополнение Рикера:

f x

(

i

)

=

a

(

i

)

·

x

(

i

)

·

e

x

(

i

)

, где

a

(

i

)

– репродуктив-

ный потенциал

i

-й популяции, то есть скорость её максимально возможного годового

воспроизводства в отсутствии лимитирования. Матрица

M

= (

m

i,j

)

называется мат-

рицей миграционной связи или просто матрицей миграции, которая помимо интен-

сивностей миграционных потоков между локальными очагами содержит косвенно

информацию о способе разбиения метапопуляции и нумерации её локальных по-

пуляций (субпопуляций). Далее рассматривается полностью симметричный случай

систем (1) и (2), т.е. при равенстве репродуктивных потенциалов каждой локальной

популяции

a

=

a

(1)

=

a

(2)

=

. . .

=

a

(

N

)

и равенстве коэффициентов миграции. По-

следнее означает, что все не диагональные элементы матрицы, которые не равны

нулю, равны

m

=

const

. Диагональный элемент матрицы миграции по-прежнему

равен

m

i,i

= 1

N

P

j

=1

,j

6

=

i

m

j,i

(

i

= 1

,

2

, . . . , N

,

j

= 1

,

2

, . . . , N

), таким образом, что под

Сборник материалов XXXVII Дальневосточной Математической Школы-Семинара

имени академика Е.В. Золотова, Владивосток, 8 – 14 сентября 2013 г.


background image

119

знаком суммы стоят либо

m

либо ноль. В случае если локальная популяция связана

максиму с четырьмя своими ближайшими соседями, то

0

6

m

6

0

.

25

. В противном

случае некоторые диагональные элементы матрицы

M

окажутся отрицательными.

2.

Кластеры и их бассейны притяжения

Как известно [1-3] реализуемые в системах (1) и (2) режимы пространствен-

ной динамики зависит не только от соотношения параметров

a

и

m

, но так, же

и начального распределения особей популяции по ареалу, т.е. начальных значений

фазовых переменных

x

(

i

)

0

(

i

= 1

,

2

, . . . , N

)

. При этом различным наборам

x

(

i

)

0

могут

соответствовать различные динамические режимы или аттракторы – такое явле-

ние называют мультистабильностью. Частным случаем этого явления для систем

глобально-связанных отображений является явление кластеризации – образование

групп фазовых переменных динамической системы (численности субпопуляций в

каждом очаге) по группам – кластерам, в пределах которых динамика фазовых

переменных синхронна. Каждому такому кластеру соответствует свой бассейн при-

тяжения. На рис. 1 приведены примеры пространственной динамики популяции,

описываемой системой (1), с ареалом квадратной формы состоящей из 36 локаль-

ных очагов, на котором продемонстрировано образование (рис. 1

а

) двух кластеров,

(рис. 1

б

) одного кластера в центре и (рис. 1

в

) ситуации, когда число кластеров

равно числу локальных популяций и динамика каждой субпопуляции оказывает-

ся противофазной с рядом стоящими. Слева на рис. 1, высота столбцов показывает

численности каждой субпопуляции в фиксированный момент времени, справа, изоб-

ражена та же динамика в различные моменты времени, в зависимости от номера

субпопуляции. В данном примере каждая локальная популяция колеблется с цик-

лом длины 2, что отмечено в виде двух графиков (

n

=

τ

и

n

=

τ

+ 1)

. Рассмотрим

n=

t

+

1

n=

t

n=

t

+

1

n=

t

n=

t

+

1

n=

t

0

12

24

36

0

1

4

i

12

24

36

0

2

4

6

n=

t

n=

t

+

1

i

0

12

24

36

2

4

6

i

n=

t

n=

t

+

1

(

а

)

(

б

)

Рис. 1.

Пример пространственной динамики популяции, описываемой си-

стемой (1) при

a

= 12

и

m

= 0

.

025

простейший случай кластеризации – образование двух кластеров (так называемая

Сборник материалов XXXVII Дальневосточной Математической Школы-Семинара

имени академика Е.В. Золотова, Владивосток, 8 – 14 сентября 2013 г.