Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3449

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



  1. С-1'; N-9

  2. С-2'; N-7

  3. С-4'; N-3

  4. С-5'; N-1

  5. С-6'; N-1


396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

  1. Гомополисахариды

  2. Нуклеиновые кислоты

  3. Декстраны

  4. Гетерополисахариды

  5. Пектиновые вещества


397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. 5


398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

  1. Енольная

  2. Лактимная

  3. Оксоформа

  4. Иминная

  5. Оксиформа


399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

  1. Кето-енольная

  2. Прототропная

  3. Лактим-лактамная

  4. Амино-иминая

  5. Цикло-оксо


400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

  1. Водородные

  2. Семиполярные

  3. Гликозидные

  4. Сложноэфирные

  5. Донорно-акцепторные


401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

  1. Урацил, фосфорная кислота

  2. 2-дезокси-D-рибоза, урацил

  3. Фосфорная кислота, тимин

  4. D-рибоза, гуанин

  5. D-рибоза, урацил

5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:


























403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:



    1. Пиперидин

    2. Пирролин-3

    3. Пирролидин

    4. Пиразолин

    5. Пирролин-2


404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:



  1. Пиридазин

  2. Изохинолин

  3. Тиазол

  4. Пиррол

  5. Пиразин


405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

  1. 4n + 2

  2. 4n - 2

  3. 4n + 8

  4. 4n - 1

  5. 2n + 2


406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:






















407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:


    1. Кислотность

    2. Основность

    3. Ацидофобность

    4. Амфотерность

    5. Гидрофильность


408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:



  1. Индол

  2. Пиримидин

  3. Пурин

  4. Имидазол

  5. Пиррол.


409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:



  1. Комплекс красного цвета

  2. Изумрудно-зеленое окрашивание

  3. Фиолетовое окрашивание

  4. Выделение характерного запаха

  5. Кристаллический белый осадок


410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :




A Пиримидина

B Индола

C Пиридина

D Имидазола

E Пурина
411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

    1. 3-нитропиррол

    2. 2-нитропиррол

    3. 4-нитропиррол

    4. 5-нитропиррол

    5. 1-нитропиррол


412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

  1. Азольная

  2. Аминно-иминная

  3. Кето-енольная

  4. Лактам-лактимная

  5. Нитро-ацинитро


413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:



  1. Фурадонина

  2. Нафтизина

  3. Фурацилина

  4. Анальгина

  5. Эфедрина


414. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.



Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

    1. Пиррол

    2. Тиофен

    3. Фуран

    4. Имидазол

    5. Пиразол

415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.



Укажите ядро этого гетероцикла:

    1. Индол

    2. Пиримидин

    3. Пиразол

    4. Имидазол

    5. Пиррол


416. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

    1. Галогенирования

    2. Окисления

    3. Восстановления

    4. Декарбоксилирования

    5. Гидратации

6 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

417. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:




  1. 26

  2. 18

  3. 14

  4. 10

  5. 6


418. Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют как ноотропное и сосудорасширяющее средство при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.



Укажите название данного гетероцикла:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиразин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин


419. При нарушении деятельности почек, происходит изыточное образование уратов, которое приводит к развитию подагры. Одним из аспектов лечения данного заболевания являются меры направленные на ощелачивание мочи с целью увеличить растворимость данных солей. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:


  1. D.


  1. E.







420. Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое и цитостатическое действие. Фармакологическое дейстие обусловлено блокированием синтеза ДНК, обусловленное наличием в его строении шестичленного гетероцикла.



Укажите название шестичленного гетероциклического ядра:

  1. Пиридин

  2. Пиримидин

  3. Пиридазин

  4. Хинолин

  5. Изохинолин



421. При выполнении лаборатоной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

  1. Кислотность

  2. Основность

  3. Амфотерность

  4. Окислительная активность

  5. Восстановительная активность


422, Урацил – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом рибонуклеиновых кислот в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:

  1. Кето-енольная

  2. Лактим-лактамная

  3. Цикло-оксо

  4. Азольная


423. Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру.


  1. D.


  1. E.


С.


424. Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру: