Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3441

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



CH3 CH2 CH2NH2

    1. Амид

    2. Нитрил

    3. Спирт

    4. Эфир

    5. Амин




  1. По одной из классификаций амины подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным:




А.
H3C NH CH3


В.
H3C CH2 N CH2 CH2 CH3

CH3


С.
H3C N CH3

CH3

D.
H3C NH CH2 CH3


Е.
H3C

CH NH2

H3C




  1. В процессе проведения лабораторной работы сравнивалось отношение к окислению первичных, вторичных и третичных спиртов. Укажите соединение, наиболее устойчивое к действию окислителей:




3

E.
H2C CH CH2 OH




  1. Студенту необходимо доказать кислотные свойства спиртов. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для этой цели:

    1. Na (мет.)

    2. NaCN

    3. NaCl

    4. Na2SO4

    5. CH3COONa




  1. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:


H2C CH2

OH OH



H2C CH3 OH

H2C CH

OH OH
H2C CH

OH OH
H2C CH2 OH


CH3

CH2 OH

CH2 OH




  1. В лаборатории проведили реакцию межмолекулярной дегидратации этиленгликоля. Укажите, к какому классу органических соединений относится образовавшийся продукт реакции

CH2 OH

H2SO4, t < 140 0C

O

H2C

CH2

CH2 OH

- H2O

H2C

O CH2

  1. Циклический сложный эфир

  2. Двухатомний спирт

  3. Сложный эфир

  4. Циклический простой эфир

  5. Лактон

  1. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:


H3C CH CH3

CH3

CH CH CH

CH2 CH3

  1. 2-метил-5-этилгексен-3

  2. 2,5-диметилгептен-3

  3. 2,5-диметилгептен-4

  4. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

  5. 1,4-диметил-5-этилпентен-2




  1. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:




CH3 CH

Cl

O CH2 C H




  1. 2-хлорпропаналь

  2. 3-хлорбутанол

  3. 3-хлорбутаналь

  4. 3-хлорбутанон

  5. 3-хлорпентанон




  1. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:



    1. хлорпропан

    2. 2-хлор-2-метилэтан

    3. Хлористый пропил

    4. 2,2 - дихлорпропан

    5. 2-хлорпентан

Cl

CH3 C

Cl
CH3




  1. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложенного вещества правильный вариант названия:


H3C



    1. 2-метил-3-пропилбутаналь

    2. 3-метилгексаналь-2


CH C3H7

CH3 O

CH C

H

    1. 2-метил-3-пропилбутановая кислота

    2. 2,3-диметилгексаналь

    3. 2,3-диметилгексанол-1




  1. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:





    1. Диметилкетон

    2. Пентанон – 3

    3. Гексанон – 4

    4. Метилэтилкетон

    5. Этилпропилкетон

CH3 CH2 C

O

CH2

CH2

CH3




  1. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:


    1. 3,4-Диметилгептен-3

    2. 2-Метил-3-этилпентен

H3C

CH2 C C CH2 CH3 CH3 CH3

    1. 2-Этил-3-метилпентен-2

    2. Диметилдиэтилэтилен

    3. 3,4-Диметилгексен-3




  1. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите его название, используя систематическую номенклатуру:





    1. 1,3-Диоксибутанон

    2. 3-Оксибутаналь


CH3 CH HO

O

CH2 C

OH

    1. 2-Оксибутановая кислота

    1. 2,4-Оксибутанон-1

    2. 3-Оксибутановая кислота




  1. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:

CH3 CH2 CH CH CH3

CH3 OH


  1. 3-метил-2-оксибутаналь

  2. 3-метилпентаналь-2

  3. 3-метил-2-этилпропанон-2

  4. 3-метилпентанол-2

  5. 3-метилпентанол-1




  1. Синтезировали альдегид, структурная формула которого имеет вид:


H3C

CH3 O CH CH C CH2 H

CH2 CH3

Укажите его название по заместительной номенклатуре IUPAC:

  1. 3-метилгексаналь

  2. 2,3-диметилгексеналь

  3. 2-метил-3-пропилбутаналь

  4. 2,3-диметилгексаналь

  5. 1,2-диметилпентаналь




  1. Выберите правильное химическое название для данного соединения


    1. 2-метилбутанол

    2. 3-метилбутенон

    3. 3-метилбутен-2-ол-4

    4. 2- метилбутен-3-ол-1

    5. 3-метилбутен-1-ол-4

HO CH2

CH CH CH3

CH2




  1. Укажите, какое из представленных соединений существует в виде двух геометрических ( цис-, транс-) изомеров:

А.
HOOC CH CH COOH

В.
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3


С.

CH3 CH2 CH CH CH3

CH3 OH


Д.

Cl CH2 CH2 CH2OH

С.
CH3 CH2 CH2NH2




  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:





H3

O


  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:




А.
CH3
C CH
CH2
C CH3

CH2 CH3



В.
O

H C
CH2 CH
CH CH2
CH3

С.
CH3
CH CH
CH2 OH






3


  1. Укажите соединение, которое относится к спиртам:


А.
O

CH3 CH2 CH CH2 C

CH OH

3


В.

CH3 CH2 CH CH CH3

CH3 OH


С.

CH3 CH2 CH C CH3

CH3 O

D.
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3

Е.
O

C CH CH CH CH CH

H 2 2 3


  1. В результате синтеза был получен вторичный спирт. Укажите его формулу:




H




H



  1. При нагревании спирта в присутствии серной кислоты при температуре 1600С произошла межмолекулярная дегидратация. Укажите класс

образовавшегося соединения:

    1. Альдегид

    2. Простой эфир

    3. Сложный эфир

    4. Алкан

    5. Кетон



  1. Внутримолекулярная дегидратация стала преобладающим процессом при нагревании спиртов с избытком минеральной кислоты при температуре выше 170оС. Укажите класс образовавшихся соединений:

    1. Алканы

    2. Алкины

    3. Эфиры

    4. Алкены

    5. Арены



  1. Первичные, вторичные и третичные спирты по-разному относятся к действию окислителей Укажите основной продукт данной реакции:
    H C CH CH [O] ?

    3 3

    OH

    A.
    H3C

    C O
    O CH3

    B.
    H3C

    C O
    CH3

    C.
    H3C

    C O

    H


    D.
    H3C
    H3C

    CH O CH
    CH3
    CH3

    E.
    H3C
    C O

    OH

  2. В лаборатории проводили нагревание избытка этилового спирта в присутствии серной кислоты при температуре 140оС. Укажите полученное соединение:

    1. Этиловый эфир серной кислоты

    2. Уксусная кислота

    3. Диэтиловый эфир

    4. Этилен

    5. Этилсульфокислота

Смотрите также файлы