Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3438

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:





    1. Пиперидин

    2. Пирролин-3

    3. Пирролидин

    4. Пиразолин

    5. Пирролин-2

[H] [H]

N N N
H H H




  1. По степени насыщенности цикла гетероциклические соединения подразделяются на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите, какой из приведенных гетероциклов относится к насыщенным:

A.
N
N

B.

N




    1. N

H


    1. N

H


    1. N



H


  1. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:





    1. Индол

    2. Пиримидин

    3. Пурин

    4. Имидазол

    5. Пиррол.

O

CH2 CH C

N OH

H NH2




  1. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

N N

..

N N

H

  1. 26

  2. 18

  3. 14

  4. 10

  5. 6




  1. Пиридинкарбоновые кислоты являются бифункциональными соединениями и в качестве функциональных производных могут образовывать амиды. Укажите, амидом какой кислоты является приведенное соединение:

O

C

NH2
N

  1. Изоникотиновой

  1. Никотиновой

  2. Пиколиновой

  3. Салициловой

  4. Фталевой




  1. Мочевая кислота является таутомерным соединением. Укажите, какой вид таутомерии характерен для нее:






    1. Амино-иминная

    2. Азольная

    3. Лактам-лактимная

    4. Нитро-аци-нитро

    5. Цикло-оксо

O


O NH
OH

NH NH

O OH

NH HO N N




  1. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

    1. 4n + 2

    2. 4n - 2

    3. 4n + 8

    4. 4n - 1

    5. 2n + 2




  1. По одной из классификаций гетероциклические соединения делятся на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите, какое из приведенных соединений относится к ароматическим:



A.


B.




C.


D.


E.



  1. α-Аминокислоту гистидин подвергли декарбоксилированию. Укажите образующийся при этом конечный продукт:





C

N

O NH NH2 C
N

O NH2


NH2

N
N OH
N CH2 CH2 NH2

N

H

O

CH2 CH2

NH2

N H


  1. Производные пурина входит в состав нуклеиновых кислот. Укажите одно из таких производных:

    1. Ксантин

    2. Аденин

    3. Ксантин

    1. Кофеин

    2. Теобромин




  1. Пиридин может быть восстановлен действием Н2 в присутствии никелевого катализатора. Укажите количество молей водорода, необходимое для его восстановления:

    1. Один

    2. Два

    3. Три

    4. Четыре

    5. Пять




  1. Реакции взаимного превращения фурана, тиофена и пиррола были открыты в 1936 году. Укажите, как называется этот цикл:

NH3

S H2S

Al2O3

H
N H
H2O

NH

3
O

  1. Кольбе-Шмитта

  2. Юрьева

  3. Паале-Кнорра

  4. Чичибабина

  5. Фриделя-Крафтса




  1. В состав молекулы пурина входят ядра:

N N

N N

H

    1. Имидазола и пиримидина

    2. Имидазола и пиридина

    3. Имидазола и пиразина

    4. Пиразола и пиримидина

    5. Пиррола и пиримидина




  1. Некоторые пятичленные гетероциклы проявляют ацидофобные свойства. Укажите такой гетероцикл:

A.

O

B.

S

C.

N


D.
N
N H

E.


N

N

H




  1. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:

N
S

  1. Пиридазин

  2. Изохинолин

  3. Тиазол

  4. Пиррол

  5. Пиразин


  1. Пиррол является слабой NH-кислотой. Укажите реакцию, подтверждающую эти свойства пиррола:

CH3COONO2

    1. N

H

N NO2 H




B.



H
H2 (Ni)

N SO3

N SO3H H

C. N

H


D.


N H


N H
[O] O N O

H


E. N

H

KOH



  1. В зависимости от условий, пиррол может подвергаться частичному или полному гидрированию. Укажите продукт, который получится в результате реакции:


    1. Пирролин

    2. Пиридин

    3. Пирролидин

    4. Циклопентиламин

    5. Гидропиррол

2H2



N Pt N

H H




  1. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:



N
H


  1. Барбитуровая кислота и ее производные применяются в клинической практике. Укажите производным какого гетероцикла она является:

O



    1. Пиридина

    2. Пиразина

    3. Пиридазина

    4. Пиримидина

    5. Индола

H2C NH
O N O H

  1. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пиримидина:






    1. 10

    2. 8

    3. 6

    4. 4

    5. 2


N:

N..




  1. Урацил относится к пиримидиновым основаниям, входящим в состав нуклеиновых кислот. Укажите вид таутомерии, характерный для него:




    1. Цикло-оксо

    2. Нитро-аци-нитро

    3. Кето-енольна

    4. Лактам-лактимная

    5. Азольная

O OH

H

N N
N O N OH H




  1. N,N-диэтиламид никотиновой кислоты в виде 25% водного раствора по названием «Кордиамин» применяется в качестве средства, стимулирующего ЦНС. Укажите данный препарат среди приведенных соединений:


A.



O



C

NHC2H5

N C2H5



B.




O N(C2H5)2 C


N

C.



N(C2H5)2

N C

O


D.



O



C

N(C2H5)2
N


E.

N

C2H5 O C

NH2

C2H5




  1. Фуран принадлежит к пятичленным гетероциклам. Укажите его формулу:


A. N

H

Смотрите также файлы