Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3452

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Янтарная кислота

  2. Щавелевоуксусная

  3. Этиламин

  4. Фумаровая кислота

  5. Ацетоуксусная


359. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин



Укажите конечный продукт реакции:

  1. Пировиноградная кислота

  2. Этиламин

  3. Молочная кислота

  4. Пропионовая кислота

  5. Этаноламин


360. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции:

  1. Карбоновые кислоты

  2. Ангидриды

  3. Имины

  4. Сложные эфиры

  5. Оксокислоты


361. Одна из аминокислот содержит пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:



Укажите название данной аминокислоты:

  1. Триптофан

  2. Валин

  3. Серин

  4. Гистидин

  5. Цистеин


362. Аспарагиновая кислота, выделенная из ростков спаржи, имеет определенную реакцию среды в водном растворе:



Укажите реакцию среды для данной аминокислоты:

  1. pH< 7

  2. pH = 7

  3. pH> 7

  4. pH = 10

  5. pH = 12


363. В основе коллагена треть аминокислотного состава приходится на долю самой «маленькой» α-аминокислоты – глицина:



Эта аминокислота проявляет амфотерность, потому что обладает свойством:

  1. Кислоты

  2. Основания

  3. Кислоты и основания

  4. Подвергаться декарбоксилированию

  5. Подвергаться дезаминированию



НУКЛЕОТИДЫ
364. При полном гидролизе нуклеотида образуется азотистое основание, пентоза и неорганическая кислота. Укажите название данной кислоты:

  1. Карбонатная

  2. Хлороводородная

  3. Ортофосфорная

  4. Сернистая

  5. Метафосфорная


365. В состав нуклеотидов входит углеводный остаток. Укажите название и форму данного углевода:


  1. β-D- рибопираноза

  2. β-D- рибофураноза

  3. α-D- рибофураноза

  4. β-D- глюкофураноза

  5. α-D- фруктофураноза


366. При кислотном гидролизе ДНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза

  2. D-фруктоза

  3. D-рибоза

  4. Дезокси-D-рибоза

  5. D-галактоза


367. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

  1. Одинарная α-спираль

  2. β-складчатая структура

  3. Двойная левозакрученная спираль

  4. Фибриллярная структура

  5. Двойная правозакрученная спираль


368. Нуклеиновые кислоты, производные пиримидина и пурина, различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только ДНК:

  1. Аденин

  2. Урацил

  3. Гуанин

  4. Тимин

  5. Цитозин


369. При неполном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их правильное название:

  1. Нуклеозид-2'-фосфат

  2. Нуклеозид-4'-фосфат

  3. Нуклеозид-5'-фосфат

  4. Нуклеозид-6'-фосфат

  5. Нуклеозид-8'-фосфат


370. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

  1. Т – А, Ц – Г

  2. Т – Г, Ц – А

  3. Т – Ц, А – Г

  4. Т – Т, А – А

  5. Ц – Ц, Г – Г


371. При полном ферментативном гидролизе РНК были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пиримидиновые основания, входящие в состав этих кислот:

  1. Урацил, тимин, цитозин

  2. Пиррол, индол

  3. Урацил, цитозин

  4. Аденин, гуанин

  5. Пиридин, пиримидин


372. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

  1. Являются структурными компонентами липидов

  2. Важнейшие энергетические вещества

  3. Катализаторы биологических процессов

  4. Участвуют в передаче наследственной информации

  5. Являются структурными компонентами витаминов


373. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите компоненты, которые входят в состав данного нуклеозида:

  1. Аденин и дезокси-D-рибоза

  2. Аденин и D-рибоза

  3. Аденин и фосфорная кислота

  4. D-рибоза и фосфорная кислота

  5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота


374. В нуклеиновых кислотах гетероциклические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

  1. Водородная

  2. Семиполярная

  3. N-гликозидная

  4. Ионная

  5. О-гликозидная


375. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

  1. Рацемизация

  2. Денатурация

  3. Мутаротация

  4. Расщепление

  5. Мутация


376. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся в полностью ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

  1. Температура

  2. pH среды

  3. Действие ферментов

  4. Давление

  5. Присутствие активаторов


377. При проведении биохимических исследований была выделена вторичная структура РНК в форме «клеверного листа». Укажите вид нуклеиновой кислоты, взятой для исследований:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. тРНК

  5. мРНК


378. Нуклеозиды в кислой среде подвергаются гидролизу. Укажите конечные продукты гидролиза тимидина:

  1. Тимин и D-рибоза

  2. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота

  3. Тимин и дезокси-D-рибоза

  4. Тимин и фосфорная кислота

  5. D-рибоза и фосфорная кислота


379. Полимерные цепи нуклеиновых кислот построены из мономерных единиц. Укажите их название:

  1. Нуклеозиды

  2. Аминокислоты

  3. Фосфолипиды

  4. Нуклеотиды

  5. Гликолипиды


380. Нуклеиновые кислоты различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только РНК:

  1. Аденин

  2. Урацил

  3. Гуанин

  4. Тимин

  5. Цитозин


381. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая участвует в переводе нуклеотидной последовательности в аминокислотную последовательность:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. тРНК

  5. мРНК


382. Уридин – это нуклеозид пиримидинового ряда, представляющий собой N- гликозид. Укажите компоненты, которые входят в его состав:

  1. Урацил и дезокси-D-рибоза

  2. D-рибоза и фосфорная кислота

  3. Урацил и D-рибоза

  4. Урацил и фосфорная кислота

  5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота


383. Нуклеотиды являются фосфатами нуклеозидов. Укажите у какого атома углерода этерифицируется гидроксильная группа:

  1. С-1'

  2. С-2'

  3. С-4'

  4. С-5'

  5. С-6'


384. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пуринового ряда, входящие в их состав:

  1. Пиррол, индол

  2. Урацил, цитозин

  3. Аденин, гуанин

  4. Урацил, тимин, цитозин

  5. Пиридин, пиримидин


385. Гидрокси- и аминопроизводные гетероциклического ряда способны к лактим-лактамной и амино-иминной таутомерии. Укажите, в каких формах они входят в состав в нуклеиновых кислот при физиологических условиях:

  1. Лактимная и аминная

  2. Амино-иминная

  3. Лактамная и иминная

  4. Лактимная и иминная

  5. Лактамная и аминная


386. Между пмримидиновыми и пуриновыми нуклеиновыми основаниями параллельных нитей двойной спирали ДНК образуются определенные связи. Укажите данные связи:

  1. Семиполярная

  2. Водородная

  3. Ковалентная

  4. Ионные

  5. Металлическая


387. В молекулах нуклеиновых кислот существует связь О Р между остатками фосфорной кислоты. Укажите название данного вида связи:

  1. Ковалентная неполярная

  2. Макроэргическая

  3. Семиполярная

  4. Водородная

  5. Донорно-акцепторная


388. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пиримидинового ряда, входящие в их состав:

  1. Пиррол, индол

  2. Урацил, цитозин

  3. Аденин, гуанин

  4. Урацил, тимин, цитозин

  5. Пиридин, пиримидин


389. При кислотном гидролизе РНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза

  2. D-фруктоза

  3. D-рибоза

  4. Дезокси-D-рибоза

  5. D-галактоза


390. Молекулы нуклеиновых кислот имеют определенную форму. Укажите форму данных молекул:

  1. Шарообразная

  2. Нитевидная

  3. Элипсообразная

  4. Ромбовидная

  5. Сферическая


391. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплементарные пары. Укажите такую пару азотистых основний:

  1. Аденин – Гуанин

  2. Тимин – Цитозин

  3. Аденин – Тимин

  4. Аденин – Цитозин

  5. Гуанин – Тимин


392. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплементарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

  1. Одна

  2. Две

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять


393. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму:

  1. иРНК

  2. ДНК

  3. рРНК

  4. РНК

  5. мРНК


394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н3РО4

  1. Аденин, ортофосфоргая кислота

  2. Аденин, 2-дезокси-D-рибоза

  3. Аденозин, гуанин, Н3РО4

  4. Аденин, D-рибоза, Н3РО4


395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

Смотрите также файлы