Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3436

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Спирты вступают в реакции окисления. Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции:




    1. Пропанон

    2. Бутаналь

    3. Пропаналь

    4. Этаналь

    5. Бутанон

CH3 CH2

CH2

OH [O]




  1. При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения:

    1. FeCl3

    2. Сu(ОН)2

    3. Ag(NH3)2OH

    4. NaНСО3

    5. Br2, H2O




  1. Фенол может вступать во взаимодействие с водными растворами щелочей. Укажите, на наличие каких свойств указывает приведенная реакция:

OH O -Na+


+ NaOH

+ H2O



  1. Амфотерных

  2. Основных

  3. Способность к таутомерии

  4. Кислотных

  5. Окислительно-восстановительных

  1. Провели реакцию взаимодействия фенола с бромной воды. Укажите основной продукт данной реакции:





A.
OH

Br Br



B.

OH



Br


C.
OH

Br


Br


D.
OH


Br Br



E.
OH

Br Br


Br




  1. Фенолы могут образовывать соли. Укажите реагент, при взаимодействии с которым произойдет данная реакция:

    1. NaOH

    2. NaHCO3

    3. HCl

    4. CaCl2

    5. NaHSO3




  1. На одной из стадий синтеза проводили окисление тиола пероксидом водорода. Укажите конечный продукт реакции:

    1. Тиолят

    2. Сульфоновая кислота

    3. Диалкилдисульфид

    4. Тиоэфир

    5. Сульфид

  2. Тиолы могут вступать в реакции с ионами тяжелых металлов. Укажите цель использования данной реакции в медицине:

    1. Лечение аллергических заболеваний

    2. При отравлении угарным газом

    3. Стимулирует процесс свертывания крови

    4. При отравлении тяжелыми металлами

    5. Для профилактики лучевой болезни




  1. Реакции аминов с азотистой кислотой дают возможность различать первичные, вторичные и третичные амины по образовавшимся продуктам. Укажите продукт, который образуют вторичные амины:

    1. Нитрозамины

    2. Спирт

    3. Свободный азот

    4. Азотнокислые соли

    5. Аммиак




  1. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:

CH2 CH

CH3

+ H2 Pt

CH3

CH2

CH3

Укажите тип и механизм данной реакции:

  1. Электрофильное замещение

  2. Нуклкофильное присоединение

  3. Радикальное замещение

  4. Электрофильное присоединение

  5. Нуклеофильное замещение




  1. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:

    1. –COOH

    2. –SH

    3. –C≡N

    4. –COH

    5. –SO3H




  1. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

CH4 + 3I2 …

получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:

  1. СH3I

  2. CH2I2

  3. CHI3

  4. CI4

  5. HI




  1. В лаборатории проводили реакцию взаимодействия акриловой кислоты с аммиаком:

H2C CH COOH

+ NH3

H2C CH2 COOH

NH2

Укажите тип данной реакции по механизму ее протекания:

  1. Присоединения

  2. Замещения

  3. Элиминирования

  4. Гидролиз

  5. Окисление

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов





  1. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

    1. Карбоновая кислота

    2. Простой эфир

    3. Сложный эфир

    4. Первичный спирт

    5. Кетон




  1. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

    1. Восстановление до метанола

    2. Электрофильное присоединение протонов

    3. Образование муравьиной кислоты

    4. Окисление до уксусной кислоты

    5. Образование ацетона




  1. Бутаналь может взаимодействовать с хлором. Укажите соединение, образующееся в результате данной реакции:

O

CH3 CH2 CH2 C H + Cl2 ?










Cl


  1. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

    1. Пропионовая кислота

    2. Пропиловый спир

    3. Пропанон-2

    4. α –гидроксипропаналь

    5. β –гидроксипропаналь




  1. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

    1. Бутанол-1

    2. Бутанол-2

    3. Бутаналь

    4. Бутановая кислота

    5. 2 – метилпропаналь




  1. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

    1. Этаналя в воде

    2. Метаналя в воде

    3. Этанола в воде

    4. Метанола в воде

    5. 2-метилпропаналя в воде




  1. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

O

H C + HCN H

H2C C N OH

    1. Нуклеофильное присоединение

    2. Электрофильное присоединение

    3. Нуклеофильное замещение

    4. Электрофильное замещение

    5. Радикальное замещение




  1. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

    1. Кислот

    2. Альдегидов

    3. Многоатомных спиртов

    1. Кетонов

    2. Аминов




  1. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:

H3C
CH CH3 OH

[O]

?



A.


B.


C.


D.


Е.


  1. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении 3-метилпенталя:



Смотрите также файлы