Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3471

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



  1. Крахмал

  2. Гепарин

  3. Хондроитинсульфат

  4. Целлюлоза

  5. Гиалуроновая кислота


332. Полисахариды соединительной ткани называют иногда кислыми мукополисахаридами, так как они содержат в своей структуре две группы, обусловливающие их анионное строение. Определите такие группы:

  1. ОН, –СОNH2

  2. NH2, –ОН

  3. SH, –NO2

  4. SO3H, –СООН

  5. CN


333. При помощи физико-химического анализа была установлена структура полисахарида:



Укажите название данного углевода:

  1. Целлюлоза

  2. Амилоза

  3. Гликоген

  4. Гепарин

  5. Сахароза

АМИНОКИСЛОТЫ

334. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами, соединены между собой пептидной связью. Укажите данную группу атомов:


1.



2.




3.





4.




5.




335. Аланин – одна из наиболее важных α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, реакцию среды, которую имеет эта кислота в водном растворе:



  1. pH =5

  2. pH = 7

  3. pH = 9

  4. pH = 11

  5. pH = 3


336. Некоторые α–аминокислоты, необходимые для синтеза белков, не синтезируются в организме, а должны поступать извне. Укажите название таких аминокислот:


  1. β -аминокислоты

  2. α -аминокислоты

  3. Протеиды

  4. Незаменимые

  5. γ-аминокислоты


337. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

  1. NaOH и KCN

  2. HCl и C2H5OH

  3. NaOH и HCl

  4. C2H5OH и KOH

  5. HNO2 и NaCl


338. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря способности полимеризоваться. Укажите связь, при помощи которой они соединяются в цепь:

  1. Водородная

  2. Электростатическая

  3. Пептидная

  4. Гидрофобная

  5. Дисульфидная


339. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из которых учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:







  1. Моноаминомонокарбоновая

  2. Моноаминодикарбоновая

  3. Диаминомонокарбоновая

  4. Диаминодикарбоновая

  5. Моноаминотрикарбоновая


340. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:

  1. Биуретовая реакция

  2. Нингидриновая

  3. Метод Ван-Слайка

  4. Формольное титрование

  5. Диспропорционирование



341. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашивание:

1.



2.



3.



4.



5.




342. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

  1. Восстановительное

  2. Окислительное

  3. Гидролитическое

  4. Неокислительное

  5. Внутримолекулярное


343. В процессе синтеза был получен дипептид:



Укажите его название:

  1. Гли–Ала

  2. Ала–Ала

  3. Лиз–Ала

  4. Сер–Лиз

  5. Лиз–Гли


344. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохране­нии его первичной структуры. Укажите название данного явления:

  1. Денатурация

  2. Эпимеризация

  3. Деструкция

  4. Конденсация

  5. Полимеризация


345. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:


  1. β, D аминокислоты

  2. α, D аминокислоты

  3. α, L аминокислоты

  4. β, L аминокислоты

  5. γ, L аминокислоты

346. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:



  1. Гетероциклические

  2. Ароматические

  3. Алифатические

  4. -аминокислоты

  5. γ-аминокислоты


347. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах. Укажите фактор, от которого это зависит:

  1. Природа растворителя

  2. Степень диссоциации

  3. рН раствора.

  4. Концентрация аминокислоты.

  5. Температура


348. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции:

  1. Соль

  2. Лактон

  3. Кислота

  4. Имин

  5. Спирт


349. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

1.



2.



3.



4.



5.





350. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

  1. Спирты

  2. Имины

  3. Альдегиды

  4. Кислоты

  5. Сложные эфиры


351. Аминокислоты  биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

  1. Один

  2. Два

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять



352. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:



  1. Пиридин

  2. Индол

  3. Пиразол

  4. Пиримидин

  5. Имидазол


353. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию:



Укажите образующиеся при этом продукты:

  1. α-Оксокислота и аммиак

  2. Альдегид и вода

  3. Кетон и аммиак

  4. β-Оксикислота и вода

  5. Молочная кислота и азот


354. Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции:

  1. Нингидриновая

  2. Ксантопротеиновая

  3. Мурексидная

  4. Биуретовая

  5. Изонитрильная


355. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

  1. Полинуклеотидная цепь

  2. Полипептидная цепь

  3. Полисахаридная цепь

  4. Смесь аминокислот

  5. Полиамидная цепь


356. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:

  1. Гидроксильные а аминогруппы

  2. Гидроксильные группы

  3. Карбоксильные группы

  4. Аминогруппы и карбонильные

  5. Аминогруппы и карбоксильные


357. Ферменты являются полипептидными веществами. Укажите, при помощи какой реакции можно определить наличие пептидной связи в их составе:

  1. Биуретовая реакция

  2. Ксантопротеиновая реакция

  3. Метод Ван-Слайка

  4. Реакция формольного титрования

  5. Реакция серебряного зеркала


358. L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции дезаминирования данной кислоты: