Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3490

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]









CH3 CH2 CH

CH
3
CH2

C
O H
[H]

?


A.
CH3 CH2 CH

CH3
CH2
CH2 OH

























B.
CH3 CH2 CH

CH3

OH
CH3





















C.
CH3 CH2 CH C CH3

CH3 O

D.
CH3 CH2 CH
CH2
CH3





















O

E. CH3 CH2 CH CH2 C OH

CH3


  1. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:

H3C
C CH3 O

O CH3 C H




  1. H2N-NH2

  2. С2H5OH

  3. HCN

  4. NaHSO3




  1. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:

    1. HCN

    2. NH2OH

    3. H2O

    4. C2H5OH

    5. NaHSO3




  1. Пропанол–2 можно получить из ацетона. Укажите реагент, который необходимо использовать для проведения данной реакции:




    1. CH3OH

    2. CH3I

    3. HCN

    4. Н2 (Ni)

    5. HCOH




  1. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной

нную реакцию:




С.
O

H C

H

D.
O

C H







Е.
O

H3C C H



  1. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида:



A.

O

CH2 C H







B.
O

C

NH2

C.
NH

C

OH

D. C O
CH3

E.
O

C

H




  1. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта:

А.
O

CH3 CH2 C H + Br2

В.
O

CH3 C H +J2 + NaOH

С.
O

CH3 C H + [Ag(NH3)2]OH

D.
O

CH3 C H + HCN

Е.
O

CH3 C H + H2




  1. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

    1. Полимеризация

    2. Восстанавление

  1. Конденсация

  2. Разложение




  1. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы, для альдегидов и кетонов характерны также реакции, протекающие с участием α-углеродного атома. Укажите такую реакцию;

O H

+J2 + NaOH

+ [Ag(NH3)2]OH

+ HCN

+ H2


  1. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:

    1. 2-метилпропаналь

    2. Бутаналь

    3. Диметилкетон

    4. Бутанон -2

    5. 2,2-диметилпропаналь




  1. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:

    1. Електрофильное замещение

    2. Нуклеофильное присоединение

    3. Електрофильное присоединение

    4. Нуклеофильное замещение

    5. Свободно-радикальный механизм




  1. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:

А.
CH3 CH3 CH

O



В.
O

H C

H

С.
O CH3 CH2 C H


D.

CH3 CH2

CH2
O

C

H

Е.
O

CH3 C H




  1. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α- водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

    1. β–хлорпропионовый альдегид

    2. α–хлорпропионовый альдегид

    3. α–хлорпропионовая кислота

    4. Хлорацеталь

    5. β–хлорпропионовая кислота




  1. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:



А.
CH3
C O



CH3

В.



C
O

OH


С.
O

CH3 CH2 C H

D.
O

CH3 CH2 C

OH


Е.
CH3 CH2 C CH3

O




  1. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

    1. Пропанон

    2. Пропаналь

    3. Пропанол

    4. Синильная кислота

    5. Уксусная кислота




  1. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

CH3 CH2 C

O

H + Br2

CH3 C
CH3 C
CH3 C
CH3 C

H +J2 + NaOH

H + [Ag(NH3)2]OH

H + HCN

H + H2




  1. Укажите продукт, который образуется при восстановлении 2,3-диметилпентаналя:

    1. 2,3-диметилпентанол-2

    2. 2,2-диметилпентанол-4

    3. 2,3-диметилпентанол-1

    4. 2,3-диметилбутанол-2

    5. 2,3-диметилпентанол-3




  1. Во многих ферментативных процессах в организме на промежуточных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

    1. Аминокислоты

    2. Пептиды

    1. Белки

    2. Нитрилы

    3. Имины




  1. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:



    1. Пропанол-2

    2. Бутанол-1

    3. Изопропанол

    4. Третбутиловий спирт

    5. Бутанол-2

CH3 CH2 C CH3

O




  1. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

    1. Глюкоза и спирт

    2. Кетон и спирт

    3. Альдегид и вода

    4. Альдегид и спирт

    5. Альдегид и амин




  1. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:

    1. Гидроксильная

    2. Карбоксильная

    3. Аминогруппа

    4. Карбонильная

    5. Сульфоновая




  1. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди нижеперечисленных соединений укажите его формулу:

CH3

O CH3 CH C H




CH3

O CH2 C H

O CH3 C H
O

H C

H




CH3 CH2

O CH2 C H




  1. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (AN):

O







  1. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

    1. Пропанол -1

    2. Пропанол -2

    3. Пропановая кислота

    4. Пропаналь -1

    5. Пропаналь -2




  1. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

    1. Одноатомные спирты

    2. Двухатомные спирты

    3. Карбоновые кислоты

    4. Первичные спирты

    5. Вторичные спирты




  1. Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли

Смотрите также файлы