ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44670
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
При большой численности лосей среди самцов нередко возникают драки, которые иногда кончаются гибелью одного из соперников. Во время гона самцы мало кормятся и теряют до 17% живого веса. Могут отгонять от самок телят. В большинстве популяций число пропустовавших самок, включая 1,5-годовалых, не превышает 35%. Яловость самок возрастает (до 82%) на фоне общего снижения численности при охотничьем прессе на взрослое население.
Беременность длится 215-243, в среднем 225 дней. Лосиха приносит 1-2, очень редко 3 телят. У молодых лосих обычно бывает 1 теленок. Наиболее плодовиты средневозрастные самки.
Масса новорожденных 5-19 кг. В 3-дневном возрасте лосенок уже хорошо ходит, а на 10-й день не отстает от матери. В возрасте 6 месяцев масса 66-200 кг, в 18 месяцев – 170-330 кг. Темпы роста существенно зависят от сроков вегетации, погодных условий и общей биомассы травянистых растений. Молочно кормление длится до осени, хотя вскоре после рождения лосята начинают есть зеленый корм.
Способность размножаться в природе сохраняют до 15-17 лет при продолжительности жизни до 18-20 лет. Расцвет сил у лося в возрасте 6-12 лет.
Возрастные изменения рога заключаются в следующем. Бычок на второй год имеет "спицу". На 3-м году обычно развивается два конца (вилка). В дальнейшем рог изменяется без какой-либо закономерности, кроме общей: чем старше зверь, тем массивнее рога, больше лопата и короче отростки на ней. К старости наблюдается дистрофия и вторичное упрощение рога.
У взрослых лосей рост новых рогов начинается в апреле (на юге) и в мае (на севере). Полного развития достигают в конце июня - в июле, т.е. растут 2-2,5 месяца. Затвердение рогов длится около 1 месяца. В конце августа (на севере в начале сентября) рога очищаются от кожи. Взрослые лоси сбрасывают рога в ноябре-декабре. Молодые - позднее.
Враги, болезни, конкуренты. Пищевыми конкурентами лося являются благородный и пятнистый олени. Северный олень, косули, кабарга, зайцы и бобры потребляют корм в нижнем ярусе леса, поэтому не могут реально влиять на кормовую базу высоконогого лося. При массовом подгрызании деревьев бобры могут улучшить кормовую базу лося.
Врагами лосей являются волки, медведи, росомахи, редко рысь, а на Дальнем Востоке еще и тигр. На северо-западе России гибель от хищников, в основном от волка, достигает 5-6 тыс. особей, что эквивалентно браконьерской добыче. Успешность охот волка достигает 34%.
Лоси болеют сибирской язвой, некробациллезом, чумой рогатого скота, ящуром и многими другими болезнями домашнего скота. Но существенной смертности от этих болезней не зарегистрировано. На территории России у лосей многообразны гельминтозы, вызываемые 40 видами червей, принадлежащими к трематодам, цестодам, нематодам. Наиболее обычные – цистицеркоз, эхинококкоз, фасциолез и др.
Среди насекомых на первом месте стоит носоглоточный овод. Известны случаи гибели на автодорогах лосей, в носовой полости которых было много личинок овода. Носоглоточный, кожный оводы и другие кровососущие паразиты (слепни, комары, мошки, мокрецы) не дают животным спокойно кормиться, отчего животные могут иметь пониженную упитанность.
Болезни и паразиты ослабляют организм, и больные животные чаще погибают от истощения.
По влиянию на динамику численности лося круглогодичное браконьерство является одним из ведущих, а во многих областях основным фактором. На одну лицензию добывают от 2 до 19 лосей.
Много случаев отравления лосей минеральными удобрениями, ядохимикатами и гербицидами при неправильном их хранении или применении химических препаратов.
Детская смертность у лося велика даже при сравнительно благоприятных условиях обитания в южных районах. Отход сеголетков в течение года в европейской части России колеблется от 58 до 67%. В Сибири размер гибели молодняка примерно такой же.
Плановый отстрел лося в 17 областях России был начат в1946-1947 гг. С 1946 по 1997 г. официальная добыча лося в России составила более 1,7 млн. голов.
Общая численность лосей в СССР в середине 70-х годов нашего столетия составляла примерно 600 тыс. голов. В 90-х годах ХХ века численность существенно снизилась в результате беспрецедентного браконьерства в годы становления «мутного капитализма», хотя налицо было улучшение кормовой базы лосей (большое число молодых зарастающих вырубок). Неразумное истребление усугубилось и снижением борьбы с волком.
В 1991 г общее поголовье лосей в России насчитывал около 900 тыс голов; в 2004 г. в пределах 570-580 тыс. с тенденцией роста. Средняя плотность населения лосей в России при максимальной численности в 1991 г. составляла всего лишь 1,2 особи на 1000 га леса. В настоящее время плотность населения лосей в России на низком уровне и составляет около 1 особи на 1000 га, за исключением отдельных районов, где плотность существенно выше. Для сравнения: во многих провинциях Канады плотность составляет 12-16, а в Швеции – 10-12 особей на 1000 га. При налаживании действенной охраны и грамотном управления популяциями поголовье лосей в России можно довести до 3 млн. особей.
Опыты одомашнивания лосей имеют в Европе многовековую историю. В России целенаправленная работа по одомашниванию лосей началась с 1934 г и велась на опытных станциях в Томской, Новосибирской и Тюменской областях, в Якутии, в Ярославской области, под Серпуховым в Подмосковье, в заповедниках Бузулукский бор, Печоро-Илычском и на Костромской лосеферме, в которой работа продолжается и сейчас. Опыты показали недостаточную эффективность лосеводства. Положительный аспект лосеводства – высокие целебные свойства его молока.
Полевые признаки. По внешнему облику лося невозможно спутать с другими копытными из-за больших размеров тела, длинноногости, отсутствия пятнистости и своеобразия внешнего облика: крупная удлиненная голова с высокими ушами и бородой, с рогами у самцов. Мощная шея и значительно большая высота в холке, чем задней части тела. Отпечатки копыт продолговатые, у самцов более широкие и с тупыми передними концами. У коров след мельче и с более узкими и острыми концами.
О направлении следа зимой судят по выбросу («вывололку») снега впереди следа и большему уплотнению передней стенки «стакана следа». Зимой в снегу делает лежки почковидной формы, предварительно перед лежкой снег не разгребает. Длина шага 60-90 см, на рыси 160-200 см.
Экскременты зимой и летом имеют вид овальных орешков 4-5 х 1,5-2 см; зимой они более твердые, в них видны остатки перетертой древесной массы, а летом имеют маслянистый блеск, черные и слипающиеся.
Во время кормежки скусывает верхушки высоких травянистых растений; «подстригает» осину на высоте 1-2 м, обдирает кору осины с долотообразными углублениями в древесине от зубов.
При чистке рогов и во время гона лоси нередко ломают молодые (8-10 см в поперечнике) деревца и обдирают кусты. В гон самцы выбивают передними копытами ямы до 25-30 см в глубину и 80-120 см в длину. Оставленная самцом моча издает резкий запах. В период гона самцы издают стон. Телята издают тихое мычание, а самки – подобие храпа.
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
В роде единственный вид: северный олень - R . tarandus L., 1758 (рис. ). Географическая изменчивость северного оленя России исследована весьма поверхностно, внутривидовая таксономия неудовлетворительна и до конца не определена, что обусловлено значительной индивидуальной, сезонной и половой изменчивостью, а также наличием одомашненной формы. Самки заметно мельче самцов.
Дикие северные олени значительно крупнее одомашненных. Происходит постоянное скрещивание особей диких и одомашненных форм. Лесные олени выше в холке тундровых, что связано с адаптацией к глубокоснежью. Масса и размеры тела значительно коррелируют также с кормностью угодий, поэтому островные олени в целом мельче материковых. В настоящее время выделяют 3 подвида:
Европейский - размеры средние (длина тела в среднем не превышает 186, максимум 199 см, масса тела в среднем не более 100, максимум 160 кг). Распространены на севере лесной и тундровой зон Европы, включая прилежащие острова;
Сибирский - несколько крупнее (длина тела в среднем 191-203, до 217 см, масса тела 120-170, до 220 кг). Западная и Восточная Сибирь до оз. Байкал и р. Лены, включая острова Северных морей;
Охотский - наиболее крупный (длина тела взрослых самцов в среднем более 205, до 226 см, масса тела в среднем 161-195 кг).
Высота в холке 80-132 см. Масса 100-220 кг. Туловище удлиненное (186-226 см), ноги относительно короткие, шея относительно длинная. Голову держит низко; и кажется менее стройным, чем остальные олени (рис. ). Хвост короткий - 7-20 см, но снаружи заметен. Уши невелики, с притупленными вершинами. На конце морды голого участка кожи нет.
Средние пальцы с большими, широкими и уплощенными копытами. Боковые пальцы имеют копыта, которые при ходьбе животного касаются грунта. Это обстоятельство, а также то, что пальцы северного оленя подвижны и могут широко раздвигаться, позволяет ему передвигаться по топкой почве и по снегу. Между копытами растут длинные волосы «щетки», которые увеличивают поверхность опоры. В связи с этим копыта северного оленя имеют площадь примерно в два раза большую, чем других оленей. Нагрузка на 1 см2 опорной поверхности конечности значительно ниже, чем у других видов (140-180 г на 1 см, тогда как у марала - 300-400 г, лося 420-560 г).
Суставы ног чрезвычайно подвижны, поэтому звери могут высоко поднимать ноги, что облегчает движение по снегу и кустарникам. Разгребая снег в поисках пищи (тебеневка), олень копытит его, как мотыгой. Все это свидетельствует об уникальности этого оленя с его удивительной приспособленностью к суровым условиям Заполярья.
Половой диморфизм в окраске отсутствует. Окраска летнего меха однотонная, бурая с различными оттенками (сероватым, пепельным, кофейным). Островные популяции наиболее светлые, у многих животных зимний мех почти белый либо с узкой бурой полоской на спине. У лесных окраска чаще тёмно-бурая. Очень велика индивидуальная изменчивость в окраске. Зимой мех со светлыми и темными пестринами, иногда совсем темный или почти белый. На задних отделах ляжек имеется небольшое, более светлое «зеркало». Для зимнего меха характерно чрезвычайно сильное развитие в волосах воздухоносной сердцевины, что делает его очень ломким. На шее волосы сильно удлинены - образуется своеобразная грива.
Линька волосяного покрова одна в году - с марта по июль, затем идет доращивание зимнего волоса.
Северные олени - единственные представители семейства, у которых и самцы, и самки имеют рога, правда у самок они значительно меньше и симметричнее, чем у самцов. Рога у самцов диких оленей мощнее и крепче, чем у одомашненных самцов, у самок - наоборот. Рога лесных оленей менее массивные, чем у тундровых. В тундрах безрогих самок меньше - около 10-16%, в лесах - 33%.
Длинный основной ствол рогов идет, дугообразно изгибаясь, сначала назад и вверх, а затем вверх и вперед. Вершина главного ствола уплощена и надглазничные отростки образуют на концах лопатообразные расширения, которыми олени иногда разгребают особенно глубокий снег. Обычно правый и левый рога несимметричны. Рога самцы сбрасывают после гона (ноябрь-декабрь), а самки после отела (май-июнь). Начало роста рогов у самцов - в апреле. Кожа спадает с рогов в конце августа-начале сентября.
Из органов чувств более всего развито обоняние. При глубине снега около 1 м они чуют под снегом ягель. По ветру человека причуивает за 4 км. Олени почти лишены потовых желез, поэтому в жару или на бегу, как собаки, открывают рот и вываливают наружу язык. Зрение посредственное. Имеются межпальцевые и предглазничные железы.
Зубная формула: i -0/3 с -1/1 р -3/3 m- 3/3 =34.
Дипломный набор хромосом европейских, азиатских и американских северных оленей -70.
Распространен в арктической и таежной зонах Старого и Нового Света, включая ряд островов Полярного бассейна (олени есть на Новой Земле, на южном о-ве Северной Земли (о. Большевик), на Новосибирских о-вах, акклиматизированы на о-ве Врангеля). Некогда сплошной ареал сейчас раздроблен на множество фрагментарных группировок (карта 99). Большинство популяций уцелели и существуют лишь в тех районах, где затруднена или невозможна активная хозяйственная деятельность человека. В России южная граница ареала проходит от Онежского озера через Вологодскую область к истокам Печоры, в Западной Сибири примерно по 58-59° с. ш., на Алтае - к востоку от Телецкого озера и верхнего течения Оби, в Восточной Сибири - по Северному Забайкалью и на Дальнем Востоке - по предгорьям Станового хребта, северным окраинам Амурской области, захватывая бассейны рек Селемджи и Норы, а на востоке - северные высокогорные районы Сихоте-Алиня. На Сахалине олени обитают севернее 48ºс.ш.
Биотопы. Населяет тундру, лесотундру, тайгу и высокогорье некоторых горных систем (например, Алтая, Саян, Сихоте-Алиня). Комплекс адаптаций позволил занять ему экологическую нишу, малопригодную для жизни многих других копытных.
Биотопы дикого северного оленя на обширном ареале разнообразны. По приуроченности к различным ландшафтам северных оленей можно разделить на тундровых, лесных и горных. Однако у всех северных оленей отмечается тяготение к открытому ландшафту. Лесные олени и лето, и зиму проводят в лесу, предпочитая разреженные участки и заболоченные места. Горные олени летом держатся высоко в горах, а зимой обычно спускаются в лесной пояс. Тундровые олени летнее время проводят в тундре, где, спасаясь от гнуса, выбирают открытые, обдуваемые ветром места. К зиме они уходят на юг в лесотундру и северную тайгу. То есть мигрирующие популяции регулярно сменяют стации, что связано с кормодобыванием, температурным фактором, кровососущими насекомыми и хищниками.
В пределах описанного ареала дикий северный олень распространен весьма неравномерно, чаще пятнами. Особенно заметна спорадичность распространения в таежной полосе. В горно-таежных областях олени явно тяготеют к верхним поясам гор - к гольцам, альпийским лугам.
Территория обитания и активность. Поведение и суточная активность животных зимой во многом зависит от кормовых и температурных условий, летом зачастую определяется кровососущими насекомыми, спасаясь от которых звери значительную часть суток находятся в движении, кормятся «на ходу», стремятся зайти внутрь стада, а в горах поднимаются на снежники. Зимой и летом время пастьбы и отдыха чередуются. Суммарно на кормежку тратится 64-66% времени суток. При миграциях на кормежку приходится 61-64% времени, на отдых лежа - 24-28%, на отдых стоя –1% и на ходьбу - 9-11%.
В отличие от других видов оленей, северный олень - наиболее подвижное животное и менее других придерживается определенного участка обитания. Миграции – это яркий образец приспособления вида к суровым условиям существования. В равнинных лесных областях Европейского Севера и Западной Сибири они ведут, в общем, кочевую жизнь. В снежных районах они зимуют на вершинах увалов и хребтов, где снег частично сдувается ветром, летом они задерживаются на альпийских лугах или спускаются к долинам рек и берегам озер, а осенью живут в лесу. В малоснежных районах, наоборот, осень и зиму олени проводят в лесу, а к лету поднимаются в горы. Дальность кочевок измеряется сотнями километров. Особенной дальностью отличаются миграции северных оленей в Арктике и Субарктике: на полярных островах до 300-500 км, на границе тундры и тайги регулярные массовые передвижения с юга на север и обратно - до 200-700 км, а наиболее протяженные достигают 2000 км.
Зимнее время года они проводят в лесотундре и в северных районах таежной зоны, куда их привлекают богатые ягельники и где снег не так плотен, как в тундре. Взрослые самцы и яловые самки уходят на юг несколько дальше, но в глубине тайги почти никогда не встречаются. Зимнее место обитания северного оленя приурочено к ягельникам и малоснежным районам. При глубине снегового покрова более 1 метра олень обычно не в состоянии докопаться до ягеля, и, кроме того, снег затрудняет передвижение самого зверя. Еще более важное значение имеет уплотненная корка снега, которую олени не в состоянии пробить при кормежке и которая часто образуется в тундре. Таким образом, характер снежного покрова является основным фактором, который обусловливает осенние кочевки и определяет распространение оленей зимой.