Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Органы слуха сильно видоизменены. Ушная раковина редуцирована. Наружный слуховой проход открывается позади глаза маленьким отверстием. Интересно мнение, что рудиментарный слуховой проход может служить самостоятельным чувствующим органом, воспринимающим изменение давления. Барабанная перепонка выгнута наружу (усатые киты) или внутрь (зубатые киты). С внешней стороны барабанная перепонка усатых китов покрыта своеобразной ушной пробкой, состоящей из ороговевшего эпителия и ушной серы. Китообразные способны улавливать широкий диапазон звуковых - волн от 150 до 120-140 тыс. герц (Slijper, 1962), т. е. даже ультразвуковые колебания.

Высокая степень развития слуховых отделов мозга зубатых китов свидетельствует об особой остроте их слуха, почти уникальной среди млекопитающих; у усатых китов слух хуже по сравнению с наземными млекопитающими. Китообразные способны к эхолокации, как и летучие мыши. В связи с тем, что голосовые связки у китообразных отсутствуют, они не могут издавать звуки обычным для млекопитающих способом. Возможно, звуки производятся в результате вибрации нижней части перегородки между носовыми мешками или колебаниями складки наружного клапана в результате пропускания воздуха из дорзальных носовых мешков. Дельфины способны испускать серии коротких звуковых импульсов, длительность которых составляет 1 мс, а частота следования меняется от 1-2 до нескольких сотен герц.

Температура тела китообразных сходна с температурой наземных млекопитающих и колеблется в пределах от 35 до 40°С (верхняя граница отмечалась у раненых китов или пойманных после преследования дельфинов). Сохранение высокой температуры тела в воде, проводящей тепло во много раз лучше, чем воздух, осуществляется толстым слоем подкожной жировой клетчатки в коже.

Почки китообразных многодольчатые, относительно более крупные, чем у наземных млекопитающих. Мочевой пузырь небольшой и в шейке не имеет сфинктера, что способствует частому мочеиспусканию небольших порций мочи, которая, возможно, может служить сигналом для других китов. Китообразные, по-видимому, не пьют морской воды. Они получают необходимую влагу из пищи.

Семенники располагаются в брюшной полости. Из дополнительных желез имеется только простата, OS penis отсутствует. Матка двурогая. У самок усатых китов половое и заднепроходное отверстия разделяются друг от друга значительным пространством, а у зубатых они расположены в едином углублении и окружены общим сфинктером. Самцы постоянно или очень подолгу в течение года способны к оплодотворению. Высказываются предположения, что овуляция у китообразных провоцируется половым актом. У самок в начале беременности в матке могут находиться два или три зародыша, из которых вскоре остается только один. Плацента диффузного типа.

Роды происходят под водой. Детеныш рождается вполне развитый, способный к самостоятельному передвижению. Пропорции его тела весьма сходны с пропорциями тела взрослых китов, а размеры достигают 1/2-1/4 длины тела матери. Самки некоторых китообразных могут быть оплодотворены вскоре после родов во время лактационного периода. Кормление детенышей совершается под водой, длительность каждого приема пищи - несколько секунд. Молоко вбрызгивается в ротовую полость детеныша сокращением особых мышц самки. Млечные железы самки располагаются по бокам полового отверстия. Два соска (по одному с каждой стороны) залегают в щелевидных складках и только в период лактации выдаются наружу. Самки китов продуцируют различное количество молока в сутки: от 200-1200 г у дельфинов, до 90-150 л у финвала и 200 л у голубого кита (Слепцов, 1955). Молоко густое, обычно кремового цвета. Характерно, что его поверхностное натяжение в 30 раз больше, чем у воды, что особенно важно, так как струя молока не расплывается в воде. Питательность китового молока весьма высока.

Рост детенышей во время вскармливания их молоком происходит быстро. Например, детеныш голубого кита за 7 месяцев жизни вырастает с 7 до 16 м, т. е. среднесуточный прирост в длину составляет 4,5 см.

Половой диморфизм проявляется главным образом в различной длине тела самцов и самок. Самки усатых китов крупнее самцов, а большинства зубатых, наоборот, меньше. Диплоидное число хромосом у 12 видов зубатых китов и 4 видов усатых (сейвала, малого полосатика, финвала и серого кита) равно 44, а у кашалотовых - 42.

Распространены во всех океанах и в большинстве морей земного шара. Факторы, определяющие размещение китообразных, - наличие пищи и температура воды. Некоторые виды распространены широко и встречаются как в теплых, так и в холодных морях (некоторые виды из семейства дельфинов), другие имеют меньший ареал (серые киты обитают в субтропических, умеренных и холодных водах северной половины Тихого океана и в Чукотском море), ареал третьих еще более ограничен (нарвал не покидает вод Арктики), наконец, ареал речных, озерных и эстуарных форм совсем незначителен.

Большинство видов - стадные животные: держатся группами от нескольких голов до сотен и тысяч особей. Встречаются как возле побережий, так и в открытом море. Представители некоторых видов способны подниматься вверх по крупным рекам, впадающим в море, а отдельные виды постоянно живут в реках. У большинства китов питание специализировано, и среди них встречаются планктофаги, теутофаги, ихтиофаги и сакрофаги. Кормятся массовой или штучной добычей. Среди китообразных есть быстрые пловцы (косатки, многие дельфины) и относительно медленно передвигающиеся (серые киты). Большинство китов постоянно держатся в поверхностных водах. Некоторые, например кашалот, могут нырять на значительную глубину. Численность различных видов китообразных неодинакова. Многие из них весьма многочисленны и могут встречаться тысячными стадами (дельфин-белобочка), другие, напротив, очень редки, и встречи с ними отмечены всего несколько раз (некоторые представители рода ремнезубов, карликовый кашалот, карликовая косатка). Естественные колебания численности не изучены; вряд ли они могут быть значительными.

Чрезмерно интенсивный промысел пагубным образом сказывается на численности китов, заметно снижая ее, и в некоторых случаях может угрожать полным уничтожением этих животных. Так, низкая в настоящее время численность гренландских китов - следствие хищнической добычи этих многочисленных когда-то животных.

Для большинства видов характерны периодические миграции. У некоторых видов протяженность миграционных путей относительно невелика (азовочерноморская морская свинья - из Азовского моря в Черное и обратно),у других огромна (некоторые крупные киты - от тропических вод до высоких широт).

Китообразные - преимущественно моногамы. Периоды спаривания и щенки обычно растянуты во времени. Рождают одного, редко двух детенышей. Сильно развит материнский инстинкт.

Врагов, кроме человека и косатки, практически не имеют. Останки дельфинов находили в желудках тигровых и гренландских акул.

Почти 100% особей заражены эндо- и эктопаразитами. Эктопаразиты: китовые вши и усоногие ракообразные свойственны особенно крупным китам.

Практическое значение в недалеком прошлом было довольно велико. Некоторых из китообразных и в настоящее время добывают ежегодно в больших количествах (кашалоты), других промышляют лишь случайно. Почти все органы кита используются для выработки ценных пищевых и технических продуктов. Промысел китообразных может вестись только при строгом соблюдении мер, необходимых для поддержания их численности. В настоящее время для сохранения китообразных целесообразно прекратить их промысел на ряд лет.

Систематика китообразных изучена недостаточно. В отряде китообразных различают 2 современных подотряда: зубатых китов - Odontoceti, Flower, 1867; усатых китов - Mysticeti Flower,1864. В фауне России представлены оба подотряда.

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

Размеры мелкие и средние. Длина тела 1,1-21 м. Череп резко асимметричен, хотя на ранних стадиях эмбриогенеза он характеризуется всеми признаками, свойственными черепу наземных млекопитающих. Причины асимметрии до сих пор точно не установлены. Одни исследователи предполагают возможность ее возникновения вследствие неодинакового давления воды на разные участки черепа при плавании, другие - из-за редукции обонятельных нервов.

Зубов от - 0/1 или 1/0 до 65/58 (примерно) .

Для большинства представителей зубатых китов характерна индивидуальная изменчивость числа зубов. У некоторых китов количество зубов в верхней челюсти меньше, чем в нижней (северный плавун, кашалот, серый дельфин и др.), у других, наоборот, в верхней челюсти число зубов больше, чем в нижней (нарвал, белуха, обыкновенная и бесперая морские свиньи) и др., наконец, у третьих число зубов в верхней и нижней челюстях одинаковое.

Пищеварительная система характеризуется полным и постоянным отделением от дыхательного тракта. Она имеет следующие основные черты.

1. Язык в отличие от наземных млекопитающих несет иную функцию. Будучи в целом очень подвижным, он направляет пойманную добычу в ротовой полости, проталкивает ее в глотку и препятствует попаданию туда воды.

2. Мягкое небо утрачено.

3. Начальные отделы пищеварительного тракта покрыты изнутри многослойным ороговевшим эпителием, что, очевидно, предохраняет их от повреждения твердыми частями целиком проглатываемой пищи.

4. Многокамерный мускулистый желудок имеет в первом своем отделе у видов, питающихся преимущественно головоногими моллюсками (кашалот, северный плавун), выстилку из железистого эпителия, по другим сведениям (Яблоков, 1958), у кашалота первый отдел желудка имеет обычный многослойный эпителий кожного типа. Последние отделы желудка, по-видимому, участвуют в процессе всасывания пищи, так как их строение сходно со строением кишечника.

5. Слепая кишка отсутствует (она имеется у гангского дельфина), а отделы кишечника разграничены друг от друга нечетко.

В дыхательной системе непарная ноздря запирается плотными кожно-мышечными складками таким образом, что выступы одной заходят во впадину другой. Над черепом располагается ряд особых парных воздухоносных мешков: верхних, нижних, задних с дополнительными полостями и боковых. Основная их функция состоит в запирании носового прохода при нырянии, причем чем больше давление воды, тем сильнее их действие. Кроме того, они, по-видимому, участвуют в издавании звуков.

Половой диморфизм проявляется наиболее резко в размерах животных: самцы большинства видов крупнее самок. У некоторых видов имеются и другие отличия. Так, у самцов косаток спинной плавник более высокий, чем у самок, для самцов нарвалов (главным образом) характерен бивень.

Распространены во всех океанах и почти во всех открытых морях земного шара.

Почти все зубатые киты - быстрые пловцы, что обусловлено особенностями их питания. Некоторые способны к глубокому и длительному погружению. Держатся как у берегов, так и в открытом море. Некоторые заходят в реки, а представители семейства речных дельфинов постоянно обитают в реках (например, в Ганге, Амазонке). Все представители зубатых китов в отличие от усатых питаются штучной добычей. В зависимости от преимущественного питания тем или иным видом пищи выделяют ряд приспособительных групп (Томилин, 1957).

1. Ихтиофаги питаются главным образом стайной пелагической рыбой. Рострум у них длинный и узкий, зубы многочисленные. Сюда, в частности, относятся дельфины-белобочки и продельфины.

2. Бенто-ихтиофаги питаются в основном придонными рыбами и беспозвоночными. Рострум значительно укорочен, число зубов меньше. К этой группе принадлежат морские свиньи, белухи, афалины.

3. Теутофаги кормятся преимущественно головоногими моллюсками и имеют небольшое количество зубов, причем на верхней челюсти их нет вовсе. К ним принадлежат кашалоты, клюворылы, бутылконосы.

4.Теутоихтиофаги поедают головоногих моллюсков и рыб (гринды, малые косатки) и занимают промежуточное положение между 2-й и 3-й группами. Рострум у них укорочен, но зато расширен за счет межчелюстных костей. Хотя зубы и уменьшены в числе, но они хорошо развиты.

5. Сакрофаги (косатки) наряду с рыбами питаются и крупными морскими млекопитающими. Имеют короткие, мощные челюсти с немногочисленными, но очень крепкими зубами.

Практическое значение зубатых китов довольно велико. Кашалотов ежегодно добывают в больших количествах. В то же время ряд редких и малочисленных видов практического значения не имеет. Многие виды зубатых китов нуждаются в охране.

Система зубатых китов изучена недостаточно хорошо. Существенны расхождения среди ученых даже по числу и объему семейств. Таким образом, подотряд зубатых китов в России объединяет 4 современных семейства кроме речных дельфинов:

дельфиновых- Delphinidae Gray,1821 (12 родов);

нарваловых- Monodontidae Gray,1821 (2 рода);

кашалотовых-PhyseteridaeGray, 1821 (2 рода);

клюворыловых-Zlphiidae Gray, 1865 (4 рода).

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Китообразные мелких размеров. Длина тела до 6,1 м, масса примерно до 2 т. Самцы крупнее самок. Спинного плавника нет, хотя по спине может проходить низкая и длинная кожная складка. Голова округлая, небольшая, без «клюва», отделена от туловища слабо или хорошо выраженной шеей. Борозд на горле нет. Грудные плавники короткие, широкие, закругленные по свободному краю. Окраска тела однотонная, темная или светлая, иногда с темными пятнами, подвержена возрастной изменчивости: у молодых она темная, с возрастом светлеет.

Зубная формула: 1(5)-11/0(2)-1.

У самцов левый верхний зуб может образовывать бивень длиной до 3 м, направленный вперед.

Распространены в Арктике, кругополярно. Заходят во льды. В семействе 2 рода (2 вида). В водах России - оба рода.

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

В роде единственный вид: белуха - D. leucas Pallas, 1776. Максимальная длина самцов на Дальнем Востоке достигает 599 см, самок - 499 см. Голова имеет сильно выдающийся лобный выступ. Относительно небольшая голова отделена от туловища хорошо выраженной шеей. Отсутствие спинного плавника, видимо, объясняется приспособлением к жизни во льдах (плавник мог бы мешать плаванию среди льдов) или возможностью поворачиваться вдоль длинной оси тела, что важно при ловле рыб (Яблоков, 1959). У некоторых особей на месте отсутствующего спинного плавника развивается невысокий кожный гребень (рис. ).

Окраска тела однотонная: темная у молодых, белая или желтая у взрослых. В кожном покрове сильно утолщенная (до 15 мм) наружная часть эпидермиса - так называемая «броня» - предохраняет от порезов при соприкосновении со льдом, а относительно более толстый по сравнению с другими китами слой подкожной жировой клетчатки уменьшает теплоотдачу у этого северного вида. Интересна возрастная изменчивость окраски тела: светло-серая у новорожденных, через несколько дней или недель после рождения она переходит почти в черную у сосунков и затем с возрастом постепенно светлеет. Быстрее всего побеление происходит на спине, боках тела и брюхе. Темный край хвостовых лопастей не подвергается депигментации. Предполагают, что белая окраска белух уменьшает теплоотдачу или помогает им при охоте, пугая рыб и заставляя их плыть в нужном для белух направлении. Все эти сомнительные предположения нуждаются в серьезных подтверждениях. Поверхность тела большинства зверей покрыта многочисленными шрамами, пятнами и полосами.